Катализаторы фосфатные

Производство кадмий-кальций-фосфатного катализатора синтеза ацетальдегида из ацетилена [c.124]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

На первых производствах бутадиена дегидрированием бутенов использовались преимущественно железоокисные катализаторы [2, 4]. В зарубежной практике это были катализаторы, известные, под шифрами 1707, Шелл-105, Шелл-205 и др. [2, 4], в отечественной промышленности использовали железо-хром-цин-ковый катализатор К-16 [4]. В 1950-х годах на ряде заводов был применен фосфатный катализатор [2, 4], выходы бутадиена при этом повысились более чем вдвое, а избирательность — до 80— 85%. Последующие работы позволили создать катализаторы, отличающиеся высокой активностью, избирательностью и продолжительным сроком службы [37, 38]. [c.658]

Создание новых катализаторов оказалось возможным в результате изучения закономерностей формирования и разрушения фосфатных катализаторов [37—40]. После осаждения компонентов и формования в гранулы эти катализаторы представляют собой рентгеноаморфную массу. В процессе активационной разработки происходит резкое изменение их удельной поверхности, укрупнение пор. Фазовый состав при этом практически не изменяется, и катализаторы представляют собой монофазную систему типа твердого раствора замещения. Механическая прочность даже при мягких режимах активационной разработки снижается на порядок. Использование специальных приемов позволило устранить факторы, снижающие прочность гранул, а введение добавок и новый способ приготовления обеспечили высокую активность катализатора. [c.660]

Для поддержания pH раствора в пределах 4...6 желательно применять буферные растворы, что повышает емкость растворов по поглощению ЗО,. В качестве буферных можно применять ацетатные и фосфатные растворы. Последние предпочтительнее вследствие низкой летучести фосфорной кислоты. Аммоний-фосфатные растворы с добавкой катализатора ИК-27-1 (0,5 л раствора катализатора на 1 м контактного раствора) были рекомендованы для процессов очистки газа [81]. [c.200]

В промышленности используются два метода получения ацетальдегида из ацетилена — гидратация в жидкой фазе в присутствии ртутных катализаторов и парофазная гидратация на фосфатных катализаторах. [c.233]

Возможны и другие варианты технологии гидратации ацетилена в паровой фазе в присутствии фосфатного катализатора (см, гл, 7), с использованием виниловых эфиров и т. д. [c.364]

При газофазной гидратации ацетилена на кадмий-каль-ций-фосфатном катализатора при 400 °С за -один проход из [c.128]

Все существующие в настоящее время катализаторы дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов по составу могут быть разделены на два класса железоокисные и фосфатные. Для дегидрирования олефиновых углеводородов наиболее эффективны фосфатные. [c.137]

Используется также технология, предложенная в 1930 г. Раши-гом усовершенствованный ее вариант известен под названием процесса Рашига — Хукера , в котором сначала бензол подвергают окислительному хлорированию хлоридом водорода на воздухе при 275 °С на Си — А катализаторе, затем полученный хлорбензол гидролизуют водой (паром) при 400—450 °С на Си — Са-фосфатном катализаторе. Применявшийся ранее сульфонатный (сульфитный) способ получения фенола сегодня почти не используется. [c.23]

Большинство фосфатных катализаторов получают методом совместного осаждения фосфатов кальция и никеля в слабощелочной или нейтральной среде. [c.137]

Активность и срок службы фосфатных катализаторов существенно зависят от тщательности соблюдения основных параметров процесса температуры дегидрирования и регенерации, разбавления водяным паром, объемных скоростей сырья и регенерирующей смеси, длительности цикла и др. [c.138]

Вторая стадия — расщепление ДМД в изопрен на фосфатном катализаторе — протекает как гетерогеннокаталитический процесс [c.205]

Механизм реакции разложения ДМД на фосфатном катализаторе точно не установлен и не все продукты идентифицированы до сих пор поэтому может быть представлена лишь гипотетическая схема процесса—см. на стр. 206. [c.205]

Другим направлением окислительного дегидрирования углеводорода является проведение процесса на промышленных цинк-железо-хромовых или каль-ций-никель-фосфатных катализаторах в присутствии кислорода. При добавлении небольших количеств О2 механизм процесса в сущности не меняется, т. е. включает стадию образования молекулярного водорода. Однако скорость брутто-реакции возрастает за счет частичного сгорания последнего, а также в результате уменьшения перепада температур в зоне реакции и частичной регенерации и активации катализатора. В то же время селективность процесса несколько снижается из-за глуф сого окисления (сгорания) некоторого количества целевых углеводородов, В цМЗм эффект от применения указанного приема, по-видимому, [c.358]

Другой метод препаративного синтеза АТР разработан недавно Уайтсадсом используется ацетилфосфат в качестве донора фосфатной группы н иммобилизованный фермент (разд. 4.7) в качестве катализатора [30]. Реакция проходит в мягких условиях (при pH, близких к нейтральной среде, и комнатной температуре) относительные (к субстрату) количества нерастворимого полимерного катализатора незначительны катализатор легко удаляется (центрифугированием), а реакция проходит более специфично, чем при неэнзиматическом синтезе (наиример, аденозинтетрафосфат в качестве побочного продукта не образуется). Суммарная реакция сводится к следующему [c.138]

Используемые в отечественной практике катализатор К-16У для бутиле-ксв и катализатор фосфатного типа для дегидрирования изоамиленов работают в циклическом процессе контактирование — регенерация, причем для катализатора К-16У период дегидрирования 8. .. 4 ч при 40-минутной регенерации, а для фосфатного катализатора — 10... 15 мин при равном с периоде м дегидрирования периодом регенерации [1]. [c.5]

Производство мономеров для получения синтетического каучука (бутадиена, изопрена, стирола) в значительной мере базируется на процессах каталитического дегидрирования различных углеводородов. Выбор катализатора эависит от типа применяемого сырья [46, 52]. Наиболее распространенными для дегидрирования алканов в алкены являются алюмо-хромовые катализаторы. Для дегидрирования олефинов в диеновые углеводороды кроме алюм о-хромовых применяют железосодержащие и кальций-никель-фосфатные катализаторы, стабилизированные окисью хрома. В процессах дегидрирования алкилароматических углеводородов применяют железо-хромо-калиевые катализаторы. [c.409]

Сложность работы с токсичной металлической ртутью в коррозионной среде послужила основным стимулом для разработки процесса парофазной гидратации ацетилена над нертутными катализаторами. В разное время испытывались многочисленные катализаторы на основе окислов, фосфатов и ацетатов многих элементов. Наиболее высокую активность и стабильность обнаружил кадмий-кальций-фосфатный катализатор, используемый в разработанном в СССР промышленном процессе гидратации ацетилена. [c.235]

В этих условиях на промышленной установке конверсия бутенов составляет 35% при селективности 86—88% (масс.) для изоамиленов соответствующие величины равны 47 и 75%. К Данной группе относится и советский промышленный хром-кальций-фосфатный катализатор (КНФ), применяемый для дегидрирования как бутенов, так и метилбутенов (изоамиленов) . [c.353]

Реакция разложения ДМД протекает с поглощением тепла на гетерогенном фосфатном катализаторе КДВ-15 состава СаНР04 Саз(Р04)2 и описывается суммарным уравнением [c.333]

Проектом было предусмотрено исполь ювание силика-фосфатного катализатора модификации ПФК/С со средним сроком службы 650 ч и расходом катализатора 3.5 кг на тонну олигомеризата. [c.28]

Ичвесгны способы повышения эксплуатационных свойств катализаторов с помощью различных добавок-модификаторов, образующих в их материале различные химические соединения, С учетом этого эффекта в исследованиях ио стабилизации механической прочности гранул нами было решено воспользоваться присутствием в СФ-катализаторе фосфор-чои кислоты, которая образует с оксидами различньтч метал-10В цементы фосфатного 1вердения, Общие закономерности [c.102]

При физиологических значениях pH (7,35) три из четырех протонов, способных ионизироваться, диссоциируют. Для четвертого протона р/ (а = 6,5, и поэтому он также в значительной степени ионизирован. В клетках такой полианион связывается с ионами магния и сушествует в виде магниевого комплекса 1 1. In vitro АТР связывает и другие двухзарядные ионы металлов, например ионы кальция, марганца, никеля. Помимо двух фосфатных оксн-анионов в связывании иона металла может принимать участие остаток аденина (например, N-7 имидазольного кольца). Ион металла может выступать в роли электрофильного катализатора (кислоты Льюиса) при гидролизе АТР. Разумеется, присутствие иона металла, связанного с фосфатной цепью, частично нейтрализует общий отрицательный заряд, облегчая тем самым атаку отрицательно заряженного нуклеофила, например гидроксид-иона. [c.133]

Выделенный ДМД подвергается разложению в смеси с водяным паром на фосфатном катализаторе. Водяной пар, играющий роль теплоносителя и разбавителя, подпитывается ( юсфорной кислотой для поддержания постоянной активности катализатора. Реактор вертикальный, секционированный, процесс разложения идет циклически 2—3 ч контактирование, 2—3 ч регенерация катализатора. [c.208]

Аналогичные закономерности наблюдаются при катализированном ферментами синтезе (биосинтезе) полимеров. Мономеры в этом случае являются бифункциональными соединениями, ио вследствие высокой специфичности катализатора оказывается возможным взаимодействие лишь одной из функциональных групп мономера с определенным концом растущей полимерной цепи. Например, фермент полинуклеотид-фосфорилаза, с помощью которого происходит биосинтез полирибо-нуклео1идов из нуклеозиддифосфатов, катализирует взаимодействие концевой З -ОН группы растущей полинуклеотидной цепи с пиро-фосфатной связью в мономере [c.365]

Катализаторы на основе фосфатов. Первым промышленным фосфатным катализатором был кальций-никельфосфатный катализатор Дау Б, разработанный американской фирмой Дау Кемикл . В Советском Союзе исследования по фосфатным катализаторам были начаты в 50-х годах и завершились созданием отечественного хром-кальций-никельфосфатного катализатора КНФ. [c.137]

Систематические исследования процесса дегидрирования олефиновых углеводородов позволили установить закономерности 4юрмирования свойств фосфатных катализаторов и разработать новые более эффективные катализаторы ИМ-2204 и ИМ-2206. В общем виде состав катализатора выражается формулой СЗдЫ (Р04)е Сг20з. Характеристики фосфатных промышленных катализаторов приведены в табл. 26. Химический состав катализатора КНФ, % (масс.) [c.137]

В изучение структуры, фазового состава и физико-химических свойств фосфатных катализаторов большой вклад внесен советскими специалистами. При изучении фазового состава и природы активных центров хром-кальций-никельфосфатНого катализатора Буяновым с сотрудниками [13] было установлено, что этот катализатор является однофазной системой, т. е. твердым раствором на основе Саз (Р04)2, в котором часть ионов кальция замещена на ионы никеля. Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы к резкому увеличению скорости крекинга олефиновых и диеновых углеводородов. Устойчивость этого раствора обеспечивается введением в катализатор хрома, который также оказывает стабилизирующее действие. [c.138]

Реакции метиленхлорида. Метиленхлорид относительно устойчи к гидролизу в присутствии растворенной воды. Однако избыток воды уже при 60° может вызвать заметный гидролиз. При температуре 460° в значнтельнод избытке водяного пара в присутствии фосфатных катализаторов метиленхлорид реагирует с образованием формальдегида с выходом до 75%. Водным раствором щелочи при нагревании под давлением метиленхлорид омыляется с образованием формальдегида но уравнению [c.367]

КАЛЬЦИЙ ФОСФАТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, состоят из СаНР04, Саз(Р04)2 и гидроксилапатита Саз(Р04)2- Са(ОН)2. Получ. осаждением из водных р-ров СаСЬ [или Са(ОН)2] и NajHPOi в присут. NH3 осадок отмывают, формуют в виде гранул размером 3X4 мм, сушат и прокаливают при 400—450 С. Уд. пов-сть 40—100 м /г. Регенерируют прокаливанием на воздухе при 400—450 °С, реактивируют обработкой Н3РО4. Примен. при дегидратации спиртов, гликолей и др., гидролизе хлорбензола и виниловых эфиров, конденсации альдегидов, получ. изопрена из изобутилена и формальдегида на стадии разложения 4,4-диметил-1,3-диоксана. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология