Хлорбензол щелочной гидролиз

Рис. 4.6.2, Схема получения фенола щелочным гидролизом хлорбензола.

Щелочной гидролиз хлорбензола (фиг. 24) [c.96]

Какие получатся соединения при щелочном гидролизе следующих соединений хлорбензола, о-нитрохлорбензола, 2,4,6-тринитрохлорбензола Для какого соединения реакция гидролиза пойдет труднее и почему [c.144]

Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих соединений а) хлорбензол б) о-нитро-хлорбензол в) 2,4,6-тринитрохлорбензол. Назовите продукты реакций. [c.555]

Синтез фенола из хлорбензола щелочным гидролизом или гидролизом в присутствии катализаторов хотя и не находит даль- [c.108]

Производство фенола из хлорбензола. Фенол из хлорбензола получают действием едкого натра (щелочной гидролиз) или паров воды (парофазный гидролиз). [c.387]

Составьте уравнения реакций щелочного гидролиза 1) л-нитрохлорбензола, 2) хлорбензола, 3) о-ни-трохлорбензола, 4) 2,4,6-тринитрохлорбензола, 5) л -ни-трохлорбензола. Расположите эти вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. По каким механизмам идут перечисленные реакции [c.164]

Щелочной гидролиз хлорбензола процесс фирмы Dow) [c.200]

При первом методе — щелочном гидролизе — процесс проводят, нагревая хлорбензол с 6—10%-ным раствором едкого натра при высоком давлении (температура 300° С) в автоклаве, выложенном медью. Реакция протекает по уравнению [c.108]

Применялись в промышленности и хлорные методы получения фенола — щелочной гидролиз хлорбензола [c.157]

НИИ же фенола щелочным гидролизом хлорбензола используемая щелочь обесценивается, превращаясь в хлорид натрия. [c.145]

Продукт щелочного гидролиза хлорбензола, получаемый при производстве фенола, содержит в основном фенолят натрия ( 6H50Na), воду и 10% дифенилового эфира (СбНзОСбНз). При какой температуре будут отгоняться эфир с водой от фенолята натрия Давление нормальное, [c.181]

По мономолекулярному механизму, вероятно, протекает щелочной гидролиз хлорбензола [33]. Скорость гидролиза не возрастает при повышении концентрации едкого натра. Гидролиз эквивалентными концентрациями едкого натра и соды протекает с одинаковой скоростью. Этот процесс-реакция первого порядка. [c.362]

Первым методом получения фенола было выделение его из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании каменного угля. Однако вследствие низкого выхода фенола (около 0,05 кг на 1 т угля) таким путем невозможно было удовлетворить растущие потребности в этом продукте. В настоящее время доля каменноугольного фенола в общем балансе невелика и продолжает уменьшаться. Основное значение имеют синтетические методы получения фенола, которые можно разделить на три группы хлорные, сульфонатный и окислительные. X л о р н ы е были рассмотрены раньше (стр. 218) они и состоят в щелочном гидролизе хлорбензола и его водно-паровом гидролизе, совмещенном с окислительным хлорированием бензола (способ Рашига) [c.478]

Фенол получают также из каменноугольных смол, при щелочном гидролизе хлорбензола н др. [c.133]

Этот способ представляет большой практический интерес для получения фенола. Процесс щелочного гидролиза хлорбензола проводится Б жидкой фазе под повышенным давлением. [c.30]

Единственный метод, в котором получается ценный побоч ный продукт, — это кумольный. Поскольку в нем на 1 кг фе нола образуется 0,6 кг ацетона, общие экономические показа тели данного процесса в значительной степени зависят от цень на ацетон. Однако возможность реализации побочных продук тов играет важную роль и в экономике других процессов. Так, при использовании метода сульфирования существенное значение имеет утилизация сульфита натрия (например, для нужд целлюлозно-бумажного производства). В процессе парофазного гидролиза хлорбензола фирмы Ras hig побочными продуктами являются полихлорбензолы. В процессе фирмы Hooker они гидролизуются, что снимает проблему утилизации отходов производства. Дифениловый эфир (побочный продукт процесса щелочного гидролиза хлорбензола) и бензойную кислоту (побочный продукт толуольного процесса) можно либо сбывать как товарные продукты, либо возвращать в цикл. В том случае, когда исходным сырьем в циклогексановом процессе служит циклогексан, получающийся водород можно рассматривать как побочный продукт. [c.204]

Колориметрический метод определения остатков овекса в массе апельсинов основан на выделении акарицида бензолом, щелочном гидролизе его до л-хлорбензола и бензолсульфоната, отделении п-хлорбензола перегонкой с паром и колориметрическом определении нитрозированного п-хлорфенола при длине волны 430 m A . [c.104]

Хлорные были рассмотрены раньше (стр. 178) они состоят в щелочном гидролизе хлорбензола или в его водно-паровом гидро изе, совмещенном с окислительным хлорированием бензола (сгособ Рашига). [c.374]

Щелочной гидролиз хлорпроизводных. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в отличие от большинства галогенсодержащих органических соединений малоактивны в реакциях нуклеофильного замещения. Эта инертность объясняется тем, что электроотрицательный атом галогена оттягивает к себе электроны (—/-эффект) и наводит положительный заряд на связанный с ним атом углерода кольца и далее соответственно на орто- и й/ й-углеродные атомы. Однако, эти частичные положительные аряды, обусловливающие реакционную способность г -логенаро-матического соединения, в значительной мере компенсируются в результате взаимодействия свободных электронных пар галогена с л-системой связей ароматического кольца (-f-AI-эффект). Поэтому замещение галогена на нуклеофильный агент требует жестких условий. Хлорбензол, например, гидролизуется только при продолжительном воздействии раствора щелочи при 300—350 С и давлении 280—300 кгс/см . Реакция в этих условиях, по-видимому, протекает с предварительным дегидрохлорированием хлорбензола до чрезвычайно реакционноспособного дегидробензола, который легко присоединяет воду. [c.264]

Общие методы. — Методами, обычно применяемыми для получения фенолов, ЯВЛЯЮТСЯ щелочная плавка сульфонатов (см. 20.7) или гидролиз солей диазония (см. 21.23). Обе реакции дают возможность получать фенолы нз углеводородов после предварительного сульфирования или нитрования. Третий метод, заключающийся в щелочном гидролизе арилгалогенидов, используется в промышленности для получения фенола из хлорбензола при высокой температуре и давлении и применим в обычных условиях только к высокоактивным полиннтрогалоидным соединениям. Четвертый метод, используемью только в особых случаях, состоит в дегидрировании гидроароматических кетонов нагреванием с палладием или с платиной в качестве катализатора [c.280]

Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза а) хлорбензола, б) л-нитрохлорбензола, в) о-ни-трохлорбензола, г) 2,4,6-тринитрохлорбензола, д) л-ни-трохлорбензола. Расположите указанные вещества в порядке увеличения подвижности хлора. По какому механизму идут эти реакции [c.172]

Щелочной гидролиз хлорбензола протекает по механизму отщепления-присоединения. Введение в орто- и пара-положения заместителей с —Л1-эффектом облегчает процесс гидролиза, но в этом случае реакция протекает так же, как и в случае сплавления аренсульфоновых кислот со щелочами, т. е. по механизму присоединения-отщепления. [c.309]

Интересен синтез карбоксильных производных карбазола, предложенный Денлопом и Такером [117]. Трихлорацетонитрил вводят в реакцию с карбазолом в присутствии безводного хлористого алюминия и сухого. хлористого водорода [118] реакцию ведут в хлорбензоле. После гидролиза реакционной смеси концентрированной серной кислотой выделяется 3-трихлорацетилкар-базол, который при щелочном гидролизе дает карбазол-З-карбоновую кислоту и хлороформ. [c.252]

Щелочной гидролиз хлорбензола используют для получер фенола. Метод был реализован в промышленности в 1928 г. В i шей стране этот метод разработан Н. Н. Ворожцовым. Хлорб зол гидролизуют 10—15%-ным во№ым раствором едкого на при мольном соотношении реагентов 1 1,25, 340—370 "С и 25( 280 кгс/см2 в трубчатых реакторах. Как показано Ульман( нуклеофильное замещение хлора ускоряется в присутствии ме поэтому трубки реактора изнутри покрывают этим металла Сырье обычно предварительно нагревают до 340 "С, в результ чего выделяющегося при реакции тепла достаточно для подд жания температуры в реакторе порядка 370"С. Время конта варьируют в пределах 10—30 мин в зависимости от требуеМ( выхода продуктов. [c.265]

Взаимоотношение реакций замещения и отщепления. У хлорпроизводных, не способных по своему химическому строению к отщеплению хлористого водорода (хлорбензол, хлористый бензил и др.), при действии воды или щелочей происходит только замещение атомов хлора на гидроксильную группу. В большинстве случаев имеется, однако, возможность как для замещения хлора, так и для отщепления хлористого водорода, и эти реакции в известных пределах конкурируют друг с другом. Так, хлористые алкилы при щелочном гидролизе дают и спирт и олафин [c.236]

Благодаря доступности сырья, освоенности процесса и простоте аппаратурного оформления данный метод производства фенола до сих пор конкурирует с другими. Его недостатками являются многостадийность и сравнительно большой расход серной кислоты и щелочи. Несмотря на максимальное иапользование побочных продуктов (КагЗОз, ЗОг) для проведения других операций, отходы солей (N32804) являются все же значительными. Тем не менее из трех гидролитических методов производства фенола (щелочной гидролиз хлорбензола, способ Рашига и сульфокислотный) суль-фокислотный является более выгодным, уступая, однако, по экономичности окислительным методам, которые рассмотрены в гл. VI (стр.. 575). [c.255]

САОМа- - —СЛОН а также два хлорных метода—щелочной гидролиз хлорбензола [c.582]

Хлорбензол, в котором хлор связан с меченым атомом углерода ( С), был подвбр1 нут щелочному гидролизу в жестких условиях (при температуре вышг 300°С). Оказалось, что в полученном феноле лишь 58"/о ОН-групп связано с меченым углеродом, а остальные 42% находятся в о-положении к С. Определите степень протекания реакции по кине-механизму (с образо-ванием в промежуточной стадии дегидробензола). [c.172]

Способ щелочного гидролиза хлорбензола привлек к себе внимание особенно после того, как Эйлсворту [7] удалось осуществить непрерывную реакцию хлорбензола с водным раствором щелочи при подаче смеси реагентов при 340—390 °С через систему труб под высоким давлением. Ниже приведены уравнения протекающих при этом реакций [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология