Показатели окиси углерода

Показатель Окись углерода Метан Этан Этилен Пропан Пропи- лен [c.38]

Особое значение имеют внутризаводские стандарты на полупродукты, полуфабрикаты по стадиям или операциям. В них формулируются требования и показатели, которым должен отвечать полупродукт, полуфабрикат (окись углерода, водород, сернистый газ, этилен, пропилен, хлор и т. п. корд после обрезинки камера рукава — резиновая и т. п.) [c.86]

Условный водородный показатель и условный расход водяного пара. Реакцию конверсии СН с несколькими окислителями (водяным паром, кислородом, двуокисью углерода) можно представить как взаимодействие СН с одним окислителем (например, с водяным паром). Среди реагентов могут находиться окись углерода и водород для такого общего случая можно записать следующее равенство, как некоторую условную реакцию [c.6]

Определение выхода летучих веществ. При нагревании без доступа воздуха уголь разлагается, выделяя при этом газо- и парообразные продукты, называемые летучими веществами. В зависимости от температуры нагревания после удаления летучих веществ остается твердый остаток (королек), кокс или полукокс. Летучие вещества не содержатся в свободном виде в топливе, а образуются при нагревании, поэтому говорят не о содержании летучих, а об их выходе. Выход летучих веществ зависит не только от сорта топлива, но и от условий его нагревания (сухой перегонки угля). Выход летучих веществ и одновременно определяемая спекаемость являются общими показателями, по которым можно приближенно предугадать Свойства и состав угля. В состав летучих веществ входят ценные вещества, которые широко применяются в народном хозяйстве. Так, например, летучие вещества каменного угля содержат бензол, толуол, аммиак, водород, метан, и др. Образующиеся летучие вещества при сухой перегонке дерева содержат метан, окись углерода, уксусную кислоту, метиловый спирт и др. [c.128]

Показатель Азот Воздух Водяной пар Дву- окись углерода Кисло- род Водород [c.37]

Образующаяся окись углерода создает некоторое давление (около 0,15 ат), отодвигающее наплавляемый блок от стержня. В результате реакции (1) стержень покрывается плотным серо-зеленым слоем карбида кремния мелкокристаллического строения, толщиной от десятых долей миллиметра до 2 мм. Химический анализ слоя дает 97,5% 51С и 1,5% 51 показатель преломления 2,61—2,67—характерен для карбида кремния. [c.309]

После дополнительной очистки и осушки (на специальных катализаторах, адсорбентах, молекулярных ситах, а в некоторых случаях — алюминийорганическими соединениями) этилен содержит не более 0,1% (об.) инертных примесей. Содержание активных примесей в этилене не должно превышать 20—35 миллионных долей (ацетилены и диены <15 кислород <4 двуокись углерода -<12 окись углерода -<1 вода <2 серосодержащие соединения <1). Тщательная очистка этилена необходима и оправдана, так как это способствует улучшению технико-экономических показателей процесса полимеризации и позволяет использовать высокоэффективные катализаторы. Себестоимость этилена уменьшается при полном разделении и использовании всех компонентов газов пиролиза и с увеличением масштабов производства. В настоящее время уже эксплуатируются установки единичной мощностью по этилену до 600 ООО т/год. [c.366]

Показатель адиабаты для двухатомных газов (азот, водород, воздух, кислород, окись углерода) 1,40- 1,41 для трех- и многоатомных газов (аммиак, ацетилен, метан, пропан, углекислый газ) 1,1- 1,33. [c.32]

При введении в реакционную зону смеси СО и Иг только водород оказывает положительное влияние на показатели, процесса, окись углерода является балластом [c.38]

Табл. 3 подтверждается значительное снижение выбросов, загрязняющих окружающую среду по таким показателям, как окись углерода, а такие вещества, как окись азота, сажа, сернистые соединения, свинец и бензапирен, - вообще отсутствуют. Рис. 1 наглядно подтверждает сравнительную динамику выбросов загрязняющих веществ за наблюдаемый период. [c.26]

Под влиянием высокой температуры в печи известняк (мел) и сода разлагаются с выделением двуокиси углерода, удаляемой с продуктами горения остающиеся окись натрия (от соды) и окись кальция (от известняка или мела) соединяются с кремнеземом,, образуя стекло. Песок и мел являются дешевым повсеместно распространенным сырьем. Вместо окиси натрия в стекло иногда вводят окись калия. Окись кальция в ряде составов стекла иногда частично или полностью заменяют окисями магния, свинца, цинка или бария, а часть кремнезема—борным или фосфорным ангидридом. Окись алюминия является обязательной составной частью стекла. Борная кислота, вводимая в шихту вместо щелочей, понижает коэффициент термического расширения стекла, и стекло становится более устойчивым к резким температурным воздействиям. Свинец увеличивает показатель преломления и является обязательной составной частью стекла при выработке хрусталя. Щелочи повышают растворимость стекла, поэтому в некоторых составах их содержание требуется сводить к минимуму. [c.30]

В отучае того или иного экономически приемлемого технологического решения проблемы крэкинга или ожижения метана замкнется круг использования для синтетического получения нефти коксовальных газов, включаюпщх в качестве главных компонентой водород, окись углерода, олефины и метан и его гомологи. Это не может не отразиться благоприятным образом также на экоио- мических показателях нромышгаенного испоаьзования водорода, окиси угл е(рода и олефинов швель-газа и газа высокотемпературного коксо(вания. [c.436]

При ЭТОМ выделяется окись углерода дестиллат собирают в пределах 125—140°. Пиролитическое разложение продолжается 1,5—2 часа. Выход этилового эфира 2-кетогексагидробензойной кислоты составляет 200—210 г (59—62% теоретич,, считая на циклогексанон). Этот продукт, имеющий показатель преломления По 1,476—1,479, достаточно чистый для того, чтобы его можно было применить в следующей стадии бе.ч дополнительной перегонки. [c.412]

Следует отметить, что структура С= 0 вызвала многолет-люю полемику по вопросу о дивалентном характере углерода. Хотя это заблуждение полностью рассеяно, некоторые пережиткп его все еще существуют. В настоящее время накапливаются весьма убедительные доказательства, подтверждающие существование промежуточного дихлоркарбена ССЬ [39а] в катализируемых основаниями реакциях хлороформа [63а]. Во.зможное строение дихлоркарбена, в котором углерод имеет изолированную пару электронов и незаполненную орбиту, по этим двум показателям аналогично структуре окиси углерода. Такая структура должна стабилизироваться влиянием заряженной формы с двойной связью но аналогии со стабилизирующим действием, оказываемылт т а окись углерода заряженными структурами [c.10]

Проведенные опыты показали, что если в дымовых газах нет окиси углерода, обычно нет и других горючих веществ. В тех опытах, где окись углерода в дымовых газах отсутствовала, ХПК для конденсата дымовых газов обычно не превышало 50—100 мгОг/л. Таким образом, концентрация окиси углерода в отходящих газах является косвенным показателем полноты окисления примесей сточных вод. [c.74]

Получение связанного азота из атмосферного воздуха в плазменных реакторах интенсивно исследуется как у нас в стране, так и за рубежом, особенно в последние 10 лет. Пока плазменный метод по всем показателям уступает аммиачному, в первую очередь по расходу электроэнергии, который примерно в 7—10 раз выше. Однако разница становится менее ощутимой, если плазменный процесс совмещают с разложением фосфорсодержащего сырья в атмосфере воздуха с одновременной фиксацией азота. Дальнейшая переработка дает возможность получать из пятиокиси фосфора и окислов азота смесь фосфорной и азотной кислот для производства комплексных удобрений. Открываются определенные перспективы и для утилизации других компонентов фосфорсодержащего сырья. При диссоциации фосфорсодержащего сырья в плазме происходит практически полное его обесфторивание и выделение четырехфтористого кремния. Кроме того, отпадает необходимость в переработке фосфогипса, как это имеет место при сернокислотной переработке фосфатов, поскольку в плазмохимическом процессе образуется окись кальция. Варьируя температуру плазмохимического процесса, можно сначала обесфторить фосфорсодержащее сырье, а затем при более высокой температуре (около 3500 К) превращать его в пятиокись фосфора или получить в присутствии добавок (например, двуокиси кремния и углерода) элементарный фосфор, силикат и карбид кальция и окись углерода. [c.176]

Важным показателем, характеризующим выход едкого натра, является разрежение в ферритной печи при малом его значении, т. е. при налом поступлении воздуха в печь, возмонша неполнота сгорания топлива. Образующаяся в таких условиях окись углерода может восстанавливать ГваОд, которая в процессе образования феррита натрия уже не участвует. [c.246]

Значительно более глубокую характеристику вещества дает раздельное определение выходов кокса, дегтя, газа и воды. В этом случае выход кокса служит показателем ассоциированности, выход дегтя — показателем раскисленности, а сумма выходов газа и воды — показателем окисленности. В состав газа входят метан и водород, которые следовало бы прибавлять к дегтю. Кроме того, газ содержит окись углерода, с которой уходит не вполне окисленный углерод. Но это вносит незначительные искажения. [c.19]

Наряду с анализом влияния показателей аварийности технологических объектов на функциональную надежность комплекса был проведен анализ экологического риска, связанного -Ьыбросами и поступлениями в атмосферу, почву и водную среду различных газообразных, жидких и твердых вредных веществ (промотходов). Как показала специальные проработки, ввиду четко выраженной природоохранной направленности основных технологий Бованенковского комплекса, определенное негативное экологическое воздействие на значительной территории (с радиусом в несколько километров) могут оказать, в принципе, лишь выбросы в атмосферу продуктов сгорания природного газа в газотурбинных установках дожимных компрессорных станций на пунктах подготовки газа, а также выбросы продуктов сгорания в системах теплоэнергетики жилпоселка. Речь идет, в первую очередь, о таких компонентах, как окислы азота и окись углерода. [c.198]

Водородный показатель конвертируемых углеводородов. В основе общепринятых методов расчета равновесного состава газа конверсии углеводородов лежит хорошо обоснованное положение о том, что углеводороды с числом углеродных атомов в молекуле более единицы необратимо конвертируются в водород, метан, окись и двуокись углерода, между которыми устанавливается равновесие [3]. Исходные углеводороды (кроме метана) в установлении равновесия в системе при конверсии не участвуют. Единственно необходимой для расчета количественной характеристикой состава сырья является отношение водорода к углероду, которое можно выразить в виде простейшей формулы углеводородного сырья . Например, парафиновый углеводород с числом углеродных атомов п в молекуле характеризуется формулой углево-дпродного сырья , которая получается из равенства [c.6]

Инкремент показателя преломления Б. (га — п )1с равен 0,18 сж /з (для D-натриевой линии спектра). Б. оптически активны, в обычных услов1Еях вращают плоскость поляризации света влево, величина уд. вращения [а]д колеблется от —30° до —60°, а в нек-рых случаях, напр, для проколлагена, достигает —400°. Величина [а] обусловливается наличием асимметрич. атома углерода в аминокислотных остатках, с одной стороны, и самой конфигурацией полипептидных цепей—с другой. В. поглощают лучи УФ-области спектра, характерным является поглощение в области 280 ммк, обусловленное наличием в Б. ароматич. аминокислот. В ИК-области спектра Б. сильно поглощают за счет СО- и NH-rpynn (ок. 1600 см и ок. 3100—3300 см ). Исследование ИК-спектров и их дихроизма позволяет изучать водородные связи и их направление в Б. [c.193]

СОСТОЯНИИ. Физическая адсорбция азота позволяет установить общую площадь поверхности. Низкотемпературная (—183°) хемосорбция СО является показателем доли поверхности, занятой атомами железа. Для приблизительно чистого железного катализатора № 973 отношение объема хемосор-бированной окиси углерода к объему физически адсорбированного азота при монослойном покрытии равно 1,13. Полученная величина не является ошибочно завышенной, так как слой хемосорбированных молекул может быть упакован более плотно, чем слой, удерживаемый физическими силами. Присутствие промоторов уменьшает эту величину, причем окись калия оказалась наиболее эффективной. Двуокись углерода хемосорбируется на окиси калия, находящейся на поверхности катализаторов. Это явление может служить основой для определения доли площади поверхности, занятой каждым компонентом катализатора. Повидимому, в свободных от щелочей катализаторах № 954 и № 424 промоторы-окислы занимают соответственно около 55 и 35% поверхности. 1,07% окиси калия покрывает около 70% поверхности катализатора № 930. В катализаторе. № 958 около 62% поверхности состоит из атомов железа, 27%—из окиси калия и оставшиеся 11%—из окиси алюминия. Оказалось, что на поверхности катализатора № 931 нет свободной окиси алюминия. Возможно, что на поверхности окись алюминия связана с окисью калия. Таким образом, концентрация промоторов на поверхности выше, чем в объемной фазе. Это явление сильнее выражено для окиси калия, чем для окиси алюминия. Такое заключение согласуется с тем наблюдением, что щелочь легко улетучивается из однократно промотированного катализатора и может быть легко экстрагирована водой из невосстановленного, однажды и дважды промотированного катализатора. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология