Метан — этан—этилен

Перманганат калия часто используется для окисления многих органических веществ. Пропустите через подкисленный серной кислотой раствор перманганата калия метан, этан, этилен, ацетилен н газ из газового баллона или газовой сети. [c.295]

Метан—этилен Метан—этан Этилен—этан Этан—пропилен Этан—пропан Пропилен—пропан Пропан—изобутан Изобутан—н-бутан Изобутан—изобутилен Изобутилен—1 -бутилен н- Бутан —изопентан Изопентан— -пентан к-Пентан—н-гексан [c.257]

Метан. . Этан. . Этилен Пропан. Пропилеи Бутан. . Бутилены Фракция [c.10]

Водород. Метан, . Этан. . Этилен Ацетилен Пропан, [c.26]

При переработке газов с небольшим содержанием легких углеводородов (метан, этан, этилен) целесообразно процесс абсорбции — десорбции проводить в одном аппарате — фракционирующем абсорбере, в этом случае верхняя часть аппарата является абсорбером, нижняя — отпарной колонной. [c.271]

Пиролизный газ на блоках газоразделения установок пиролиза делится на водород, метан, этан, этилен, пропилен, пропащ, бути-лен-бутадиеновую фракцию. Из бутилен-бутадиеновой фракции выделяют бутадиен-1,3 — сырье промышленности синтетического каучука. [c.206]

Было установлено, что состав и содержание углеводородов в воздухе — величины переменные, зависящие от многих факторов, и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. В воздухе всех трех предприятий всегда обнаруживали легкие углеводороды метан, этан, этилен и почти всегда — ацетилен. Состав тяжелых углеводородов оказался специфичным для данного места и данных условий. Полученные результаты представлены в табл. 1. [c.32]

Предельные и непредельные углеводороды с малой растворимостью в жидком кислороде (С5— Сб) (в сумме не более) Предельные и непредельные углеводороды средней растворимости в жидком кислороде (пропилен, изобутан, бутен-1, п-бутан, изобутилен) [в сумме не более] Предельные и непредельные углеводороды хорошей растворимости в жидком кислороде (метан, этан, этилен и пропан) [в сумме не более] Сероуглерод [c.145]

При контактировании с сырьем воздействие катализатора на углеводороды довольно быстро уменьшается вследствие отложения, кокса в его порах. Для восстановления активности, временно потерянной из-за отложения кокса в порах, катализатор должен быть освобожден от кокса. Сжигая кокс и превращая его в газообразные легко отделяемые от катализатора продукты сгорания, восстанавливают активность катализатора. Процесс восстановления активности катализатора носит название регенерации Образующиеся при этом газы называют газами регенерации. Они представляют собой в основном смесь нескольких газов — азота, кислорода (не вступившего в соединения), углекислого газа, окиси углерода и водяного пара. В противоположность газам регенерации газы крекинга состоят преимущественно из легких парафиновых и олефиновых углеводородов (метан, этан, этилен, пропан, пропилен и др.). [c.15]

В промышленности окисляют в газовой фазе метан, этан, этилен, пропилен, бутен-2 бензол, нафталин и ксилолы окисляют в жидкой фазе механизм процесса иной. [c.136]

Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]

Исходное сырье Метан Этан Этилен Пропан пропи- лен Н-бутан И о6у- тан Бутиле- ны С , И высшие Диви- нил С0 + + СОз [c.196]

Хотя применение молекулярного сита позволяет разделить ие-углеводородные компоненты, а также метан, этан, этилен, полностью анализ газа на этом адсорбенте провести нельзя, так как он прочно удерживает этиленовые углеводороды. Содержание водорода определяют на молекулярных ситах, применяя в качестве газа- [c.53]

Для высокомолекулярных н-парафинов, например гексадекана, по данным 1[9], в качестве первичных продуктов образуются пропилен, н-бутан, бутилены и углеводороды С5—Си. м-Бутан и пропилен практически не претерпевают дальнейших превращений. Найденные экспериментально продукты вторичных реакций (метан, этан, этилен, пропан, изобутан, кокс) являются результатом превращения бутиленов и углеводородов С5—С14. [c.87]

Следует отметить, что к середине 30-х годов в изучении газофазного окисления углеводородов создалось положение, которое можно охарактеризовать, как явное превалирование работ теоретического порядка над экспериментальными исследованиями, вскрывающими химизм процесса. В самом деле, если не иметь в виду кинетических проявлений реакции, интенсивно изучавшихся в этот период, то можно считать что накопленный к этому времени даже в отношении парафиновых углеводородов химический материал о протекании окисления ограничивался в основном данными Бона с сотр. по метану, этану, этилену и ацетилену и Пиза по пропану. [c.135]

Цикл, на который прибор настроен при выпуске с завода, может быть рекомендован для анализа природного газа, рефлюксов верхних продуктов этановой и пропановой колонки и других смесей, содержащих водород, метан, этан, этилен, пропилен, пропан, бутан, бутилены, пентан, гексан. [c.160]

При указанных выше условиях анализируемые газы выходят в такой последовательности метан, этан, этилен, пропан, пропилен. [c.245]

Одним из клатратных соединений является газированный лед. Опыт показывает, что при охлаждении воды, насыщенный каким-либо газом под давлением, образуется лед, содержащий в своей кристаллической решетке молекулы газа. При этом молекулы Н2О посредством водородных связей образуют многогранники, полости внутри которых достаточно велики, чтобы молекула газа могла в них находиться почти свободно. Выйти из многогранника или войти в уже образовавшийся газо-гидрат молекула не может (рис, 5.21). Поэтому, несмотря на летучесть газов, эти соединения являются относительно устойчивыми. Молекулами-гостьями в гидратах могут быть углекислый газ, аргон, криптон, ксенон, метан, этан, этилен, пропан, циклопропан и др. Гидраты экономичны в смысле хранения газа. В 1 м газового гидрата около 200 м метана. Добыть газ из гидрата очень легко нагреванием. Существует предположение, что большие запасы природного газа хранятся в недрах Земли в форме газогидратов. [c.149]

Нефть можно перерабатывать также при помощи так называемого крекинг-процесса. В этом процессе нефть пропускают над катализаторами, нагретыми до очень высокой температуры. Продуктами крекинг-процесса являются низкокипящие углеводороды - метан, этан, этилен и другие. [c.306]

Сырьем для получения органических соединений служат нефть и уголь. Нефть состоит из углеводородов. При помощи перегонки из нее получают бензин и дизельное масло. Нефть можно перерабатывать и при помощи крекинг-процесса, который проводится со специальными катализаторами и при высоких температурах. Продуктами крекинг-процесса являются метан, этан, этилен и другие вещества. [c.309]

При работе с горючими газами следует обращать особое внимание на такие газы, как водород, оксид углерода (П), сероводород, светильный газ, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен и др. [c.10]

Водород Метан Этан Этилен Пропан 200—673 90—380 2рЗ-373 273—373 273—413 2,03—2,19 1,68—1,79 1.57 1,46—1,57 1,42—1,47 -Бутан изо-Бутан Пентан Бензол 273—373 273—373 273 273—486 1.31—1,35 1.31—1,37 1,32 1,48-1,51 [c.103]

Весьма существенным моментом является чрезвычайно высокая избирательность образования 3-метил-1-бутена при алкилировании. В продуктах низкотемпературного алкилирования углеводороды выше Сб обнаружены не были. Кроме нен-тена, в продукте присутствовали только метан, этан, этилен и пропилен. Эти последние соединения типичны для нецепного радиолиза пропана. Следовательно, при низких температурах ацетилен практически полностью взаимодействует с пропаном только по реакции алкилирования. Этот вывод подтверждается и материальным балансом реакции. Значения С для реакций превращения ацетилена составляли 50 при 20. 10 рад/ч и 20 при 70 10 рад/ч. Такие значения радиационного выхода указывают на то, что реакция алкилирования пропана ацетиленом представляет собой процесс с короткой цепью, длина которой при применявшихся интенсивностях облучения лежала в пределах 5—10. В пределах экспериментальных погреш-лостей длина цепи изменялась обратно пропорционально корню квадратному из интенсивности. [c.138]

Показатели Метан Этан Этилен [c.8]

Как следует из рис. 3, метан, этан, этилен и ацетилен являются продуктами взаимных превращений. Поэтому перед обсуждением механизма образования продуктов уплотнения из метана целесообразно рассмотреть превраще- ния каждого из получае- мых из него продук- Щ20 тов. I [c.173]

Водород Метан Этан Этилен Ацетилен Пропан Пропилен Окись углерода Двуокись углерода [c.166]

При пропускании смеси окиси этилена и дициана (молярное соотношение 1 6 — 5 1) через нагретый до 500—1000 °С реактор образуются алифатические нитрилы. При скорости газового потока 150—500 объемов в час на 1 объем реакционного пространства выход нитрилов достигает 42%, считая на окись этилена. Наряду с нитрилами, образуются метан, этан, этилен, окись углерода и водород. При взаимодействии окиси октена с дицианом (6 1) при 700 °С получается смесь нитрилов, содержащих от 1 до 8 атомов углерода. [c.119]

Если не принять меры к удалению из отходящих газов моноокиси углерода и водорода (обычно это проделывают с помощью окиси меди), так же как и двуокиси углерода и воды, растворение кислорода после продолжительного окисления уменьшается настолько сильно, что это может вызвать ошибку при определении момента автозамедления. Посторонними газами, образующимися при окислении, являются метан, этан, этилен и пропилен. [c.82]

Отдельную группу составляют метан, этан, этилен и пропан, растворимость которых более 10 000 микродолей. Учитывая, что растворимость этих углеводородов в жидком кислороде имеет тот же порядок, что и нижний концентрационный предел воспламеняемости (НКП) гомогенной смеси жидкого кислорода с указанными углеводородами, ПДС было рассчитано исходя из НКП. Нижние концентрационные пределы воспламеняемости [c.146]

Газы, получаемые разложением нефти при высокой тешхературе состоят главным образом из легких углеводородов, водорода, затенс также углекислоты и окиси углерода и следов азота. Из углеводородов содержатся главным образом метан, этан, этилен, пропилен н бутилены. Зна штельно меньшую роль играют пары амиленов и бензола, 1,3-бутадиен (эрнтрен), изопрен и др. Говоря о нефтяном газе, получаемом прп температурах около 1000°, можно указать, что-95% углеводородной части газа представлены 6—8 индивидами, отмеченными в таблице 84 звездочкой. [c.380]

Уравнения для теплоотдачи при пленочном кипении, приведенные в этом ра.чделе, описывают совокупность экспериментальных данных, охватывающих различные жидкости, а именпо азот, кислород, вода, метан, этан, этилен, смеси этилена, пропан, п-бутан, метанол, этиловый спирт, бензол, четыреххлористый углерод, со средним стандартным отклонением 30—40%. Более полную информацию по этому вопросу можно найти в [43]. [c.378]

Газоанализатор Х-4К (хроматограф четырехколоночный) предназначен для анализа газов нефтеперерабатывающих заводов. На нем можно определять следующие компоненты газовой смеси кислород, двуокись углерода совместно с сероводородом, водород, азот, метан, этан, этилен, пропан, [c.851]

Для хроматографического анализа насыщенных углеводородов с успехом может быть использован сквален (С30Н50), а ненасыщенных углеводородов — пропиленкарбонат. С помощью хроматографического метода СНГ могут быть проанализированы с точностью до 0,01 % (молярного) следующие компоненты метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан, 1-бутен, изобутилен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, изопентан, нормальный пентан, гексан (рис. 14). [c.84]

Метан, этан,. этилен Пропан. . . . Пропилеи, . . . Изобутан. . . . к-Бутаы. . . . Изобутилен, к-бутн-лен..... 45,4 21,7 9.4 4,7 9.4 9.4 2,1 44,5 23,4 30,0 14,3 13,2 16,8 32,1 9.8 13.8 42,6 8,3 20,0 3,9 2,0 23,2 59,7 7.7 11,3 2.8 6,0 12,5 53,3 6.7 18.7 5,3 8,0 8,0 [c.37]

Метан—этилен— этан Метан—этан. ... Этилен—этан. ... Пропилен—изобутаи [c.45]

Принцип метода был кратко изложен в гл. I (стр. 12). Как уже сказано, газовую смесь разделяют в колонке с силикагелем в токе СОа, а детектируют и количественно определяют компоненты в барботажной бюретке типа азотомера Дюма, Газообразные компоненты в бюретке накапливаются скачкообразно, поскольку сначала из колонки десорбируется один компонент, за ним через некоторое время другой, затем третий и т, д, — в соответствии с их адсорбируемостью на выбранном сорбенте. Так, с силикагеля углеводороды Сг — Сз десорбируются в следующем порядке метан, этан, этилен, пропан, пропилен. [c.137]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта будет следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-бутен-2, цис-бутен-2, изопентаи, З-метилбутен-1, н-пентан, иентен-1, 2-метилбутен-1, иентен-2,2-метнлбу-тен-2. [c.298]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, т ранс-бутан-2, цис-6утш-2, изопентан, З-метилбутан-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбу-тен-2. По высоте или площади пика определяют количественное содержание каждого компонента анализируемой газовой смеси, [c.70]

Предельные и непредельные углеводороды, хорошо растворимые в жидком кислороде (метан, этан, этилен п пропан) в судше не более Сероуглерод Масло [c.306]

Избирательная сорбция компонентов пека поверхностью кокса-наполнителя должна оказывать существенное влияние на термические превращения в связующем при обжиге. Это подтверждается результатами анализа летучих, выделяющихся из образцов при нагреве. Методом газовой хроматографии в продуктах пиролиза обнаружены водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, а также оксид и диоксид углерода. В композиции кокс - связующее скорость выделения метана выше по сравнению со скоростью выделения метана из чистого пека (рис. 61) в результате увеличения глубины пиролиза пека в присутствии наполнителя. Из рис. 61 следует, что помимо изменения количества метана, образовавшегося в интервале 100—600 °С, при увеличении удёльной по- [c.155]

О.-тшшчные алифатич. углеводороды. При пиролизе октана образуются в осн. метан, этан, этилен прн крекинге на алюмосиликатном катализаторе возрастает выход углеводородов Сз С5 в присут. ароматизирующих катализа- [c.367]

При термической и тсрмоокислитслыюн деструкции полимеров выделяется большое количество различных газообразных продуктов. На[1ример, при деструкции полиэтилена выделяются бутилен, л-бутан, пропан, этан, пептан и другие продукты, при деструкции полипропилена — ацетон, метан, этан, этилен и др. Состав продуктов разложения в значительной стспени зависит пт температуры (табл 3,3) [c.207]

Выход пиролизного газа весьма велик —450—550 jh на тонну перерабатываемого сырья. В состав газа входят метан, этан, этилен, пропилен, высшие олефины, водород и др. Теплота сгорания газа лен ит в пределах 43,0—48,0 Мдж1м . [c.97]

Кислород Окись углерода Двуокись углерода Метан Этан Этилен Ацетилен Пропан Пропилен Метнлацетилен Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид [c.158]

В продуктах радиолиза этиленгликоля в зависимости от условий его проведения найдены альдегиды (муравьиный, уксусный, гликолевый, янтарный, глиоксаль), кислоты (уксусная, щавелевая, гликолевая, глиоксалевая), спирты (метиловый, этиловый, эритрит) и другие кислородсодержащие соединения (ацеталь, этилацетат, метилдиоксолан), а также газообразные продукты (водород, кислород, окись углерода, метан, этан, этилен). Кроме того, образуется и вода. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология