Группа I Хлористоводородная кислота

Перевод сульфатов второй группы в карбонаты. В фарфоровую чашку помещают осадок 1 и приливают 2—3 мл концентрированного раствора карбоната натрия, нагревают смесь почти до кипения и затем сливают раствор с осадка. К оставшемуся осадку вновь добавляют 2—3 мл раствора карбоната натрия и вновь нагревают. Подобную операцию проводят до тех пор, пока сливаемый раствор не перестанет давать реакцию на 804 -ионы, т. е. от прибавления к отдельной пробе раствора хлорида бария и 2 н. раствора хлористоводородной кислоты (рНя З) не будет образовываться осадка. [c.107]

Систематический ход анализа. 1) Отделение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, нейтрализуют аммиаком, добавляют равный объем 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием [c.129]

ГРУППА I. ГРУППА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ кислоты [c.116]

Пятая аналитическая группа катионов (Ag , РЬ % [Hga] " . К пятой аналитической группе катионов относятся ионы, осаждаемые общим групповым реактивом — хлористоводородной кислотой в виде нерастворимых хлоридов. [c.6]

Пятая аналитическая группа катионов (Ag [N 3] % РЬ ). К пятой аналитической группе относятся катионы, осаждаемые хлористоводородной кислотой в виде малорастворимых хлоридов. [c.19]

Открытие Hg -ионов в присутствии катионов других аналитических групп. 2—5 капель исследуемого раствора обрабатывают равным объемом 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием. Каплю центрифугата помещают на очищенную медную пластинку. В присутствии Hg -ионов образуется блестящее пятно металлической ртути. [c.69]

Осаждение хлоридов катионов пятой группы. 10—15 капель исследуемого раствора, который содержит смесь катионов всех пяти аналитических групп, помещают в пробирку, нейтрализуют раствором аммиака, прибавляют равный объем 1—2 н. раствора хлористоводородной кислоты и выпавший осадок центрифугируют [c.97]

Главными реактивами, последовательно применяемыми для деления катионов на группы, являются хлористоводородная кислота, тиоацетамид при различных значениях pH среды и карбонат аммония. Классификация катионов в этом методе аналогична классификации В сероводородном методе и основана на малой растворимости хлоридов, сульфидов и карбонатов в воде. В связи с этим катионы делят на пять аналитических групп. [c.142]

Растворение сульфидов. Осадок 1 переносят в фарфоровую чашку, прибавляют 2—3 мл концентрированной азотной кислоты и 2—3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, нагревают, избыток кислот удаляют выпариванием. При этом осадок сульфидов и сернистых соединений катионов второй аналитической группы растворяется. Растворение сопровождается выделением свободной серы. [c.121]

Первая аналитическая группа катионов (Ag [Н 2] % РЬ ). К первой аналитической группе относят катионы, осаждаемые общим реактивом — хлористоводородной кислотой в виде малорастворимых в воде хлоридов. [c.133]

Как видно из данных табл. 5.3, для эпоксидных смол получены очень близкие результаты анализа с помощью хлористоводородной кислоты в диоксане и с обоими реактивами на основе хлорида пиридиния. Результаты же анализа с помощью хлористоводородной кислоты в целлозольве на 3—8% ниже, по-видимому, вследствие побочной реакции сс-эпоксигруппы со спиртовой группой целлозольва. Из-за этого серьезного недостатка дальнейшие исследования данного метода не проводились. Методы с использованием хлористоводородной кислоты в водном и спиртовом растворах хлорида магния и хлористого водорода в эфире для анализа эпоксидных смол не применимы из-за ограниченной растворяющей способности реактивов. [c.245]

Осаждение сульфидов первой подгруппы и сернистых соединений второй подгруппы. Осаждение кончают в сильно кислой среде, способствующей выпадению в осадок сернистых соединений мыщьяка. Анализируемый раствор помещают в пробирку и нейтрализуют 6 и. водным раствором аммиака (pH 7). При этом образуется осадок гидроксидов, хлорокисей и основных солей катионов второй аналитической группы. К раствору прибавляют равный объем 0,6 н. раствора хлористоводородной кислоты и добавляют избыток 2%-ного раствора тиоацетамида. Полученный раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и нагревают на водяной бане (рН 1). Осадок отделяют центрифугированием [c.144]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого вещества помещают в пробирку, прибавляют водный раствор аммиака, затем равный объем хлористоводородной кислоты (1,2 н. раствор). Осадок отделяют центрифугированием. [c.151]

Метод основан на гидрохлорировании эпоксидных групп раствором хлористоводородной кислоты в диметилформамиде и последующем фотометрическом определении избытка хлор-иона. [c.98]

Окисление е5п> . Осаждение сульфидов и сернистых соединений ионов второй группы. К раствору 1 приливают 3—4 капли 3%-ного раствора перекиси водорода при нагревании и затем водный раствор аммиака до рН>7, прибавляют 0,6 н. раствор хлористоводородной кислоты и избыточное количество 2%-ного-раствора тиоацетамида, нагревают в течение 5 мин, затем смесь разбавляют равным объемом воды с таким расчетом, чтобы кислотность соответствовала примерно рН=1. Если раствор содержит Лз -ионы, то для их восстановления рекомендуется добавлять несколько капель иодида аммония. Осадок отделяют центрифугированием. [c.151]

Из соединений первой группы значение для медицины имеет хлористоводородная кислота (в фармации — соляная кислота). Это единственная минеральная кислота, которая постоянно присутствует в свободном виде в желудочном соке животных и человека. [c.64]

Определение эпоксидных групп с бромистоводородной кислотой Определение эпоксидных групп с хлористоводородной кислотой Определение эпоксидных групп в присутствии органических оснований. .............. [c.4]

Определение эпоксидных групп с хлористоводородной кислотой [72] [c.97]

Концевые карбоксильные группы полиамидов определяют, обрабатывая полимер спиртовым раствором щелочи и титруя ее избыток хлористоводородной кислотой. В полиамидах, которые растворяются в спиртах, карбоксильные группы определяют потенциометрическим титрованием 0,1 н. раствором щелочи. Другие методы определения концевых карбоксильных групп описаны Клайном [157" [c.190]

Метод определения карбоксильных групп основан на обработке навески пленки ацетоновым раствором триэтиламина с последующим титрованием избытка триэтиламина раствором хлористоводородной кислоты в присутствии фенолфталеина. [c.203]

При титровании хлористоводородной кислотой будет реагировать не только избыток ацетата ртути, но и продукт присоединения к олефину, на который расходуется 1 эквивалент кислоты (см. уравнение реакции на с. 334). Следовательно, разность между числом миллиэквивалентов взятого ацетата и числом миллиэквивалентов кислоты, пошедших на титрование, непосредственно показывает количество ненасыщенных групп (в миллиэквивалентах). [c.339]

Групповым реактивом пятой аналитической группы катионов является хлористоводородная кислота, осаждающая катионы этой группы в виде хлоридов Ag l, Hgg la, Pb lg. [c.89]

Первая аналитическая группа катионов (хлоридная группа) Ag% Pb +, [Hgjl К первой аналитической группе относят катионы серебра, свинца и комплексной ртути Их групповым реактивом является хлористоводородная кислота, которая осаждает эти катионы в виде малорастворимых хлоридов. [c.105]

Систематический ход анализа (один из вариантов). /) Отделение катионов lull групп от катионов III, IV, V и VI групп. 10— 15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, добавляют по каплям 2 н. раствор хлористоводородной кислоты и 2 н. раствор серной кислоты. Через 5—10 мин осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, содержащей несколько капель 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. [c.115]

Более слабые окислители, например бихромат, сульфат церия(1У), бромат и другие, по сравнению с перманганатом характеризуются большей устойчивостью в присутствии хлористоводородной кислоты, которая может быть использована для подкисления. Иодо-метрические методы подразделяют на две группы. Системы с низким окислительно-восстановительным потенциалом непосредственно титруют раствором иода напротив, сильные окислители можно определить косвенно, оттитровывая тиосульфатом иод, выделившийся из кислого раствора окислителя после добавления раствора ИОДИда, МешЗЮЩеЙ реакцией в этом случае может быть каталитическое окисление иодид-ионов кислородом воздуха. [c.81]

Для ускорения работы рекомендуется применять заранее приготовленный раствор стабилизатора, полученный по прописи 5,2 г натрия хлорида, 4,4 мл разведенной хлористоводородной кислоты (8,3%) и воды для инъекций до 1 л. Такого раствора стабилизатора к раствору глюкозы добавляют 5% независимо от ее концентрации. Роль хлористоводородной кислоты в стабилизаторе — нейтрализация щелочности стекла и уменьшение вследствие этого опасности карамелизации глюкозы. Хлорид натрия, по Вейбелю, образует комплексные соединения по месту альдегидной группы и тем самым предупреждает окислительно-восстановительные процессы в растворе. [c.300]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Эта реакция может быть проконтролирована потенциометри-чески с определением объема амина, вступившего во взаимодействие с полимером. С другой стороны, с анилином образуется плохо растворимый в воде карбамид, который может быть определен гравиметрически. Особенно часто применяют реакцию изоцианатных групп с аммиаком в ацетоновом растворе, т. е. аммиак по сравнению с другими аминами значительно быстрее реагирует с изоцианатной группой. Избыток аммиака титруют раствором хлористоводородной кислоты. [c.99]

Пр имечание. Концевые карбоксильные группы в полиамиде не будут [пать определению аминогрупп этим методом, так как перед титрованием шамид удаляется. Содержание хлористоводородной кислоты может быть гено соответствующей поправкой, так как она титруется отдельным скачком. [c.187]

Наличие в полиамиде хлористоводородной кислоты может быть учтено тветствующей поправкой, так как хлористоводородная кислота, как более [ьная, титруется раньше карбоксильных групп полиамида. В этом случае на твой автоматического титрования наблюдается два скачка, первый из кото-[X соответствует оттитровыванию хлористоводородной кислоты, а второй — лотности полиамида. [c.189]

Для определения метилольных групп в резольных полимерах используют метод [181], заключающийся в конденсации полимера с большим избытком фенола в присутствии хлористоводородной кислоты при этом образуются производные дифенилме-тана. Определение избытка непрореагировавшего фенола после отгонки с водяным паром дает возможность рассчитать количество реакционноспособных метилольных групп. Фенольные груп- [c.219]

Алифатические, ароматические и алициклические эфиры не мешают анализу ни в одном из неводных методов. 1,3-Оксиды (р-эпоксиды) в смеси диоксана с хлористоводородной кислотой частично гидрохлорируются. Так, проба 2-аллилокси-1,3-эпоксипропана за 15 мин при ком тной температуре прореагировала приблизительно на 56%. Влияние р-эпоксидов на другие методы гидрохлорирования не исследовали. Поскольку р-эпоксиды встречаются редко [10], их влиянием на определение эпоксидных групп гидрохлорированием вообще можно пренебречь. [c.249]

Нитрогруппа в органических соединениях вполне удовлетворительно может быть определена восстановлением с помощью двойной сернокислой соли железа(II) и аммония в среде хлористоводородной кислоты. При восстановлении мононитроаромати-ческих соединений, содержащих электроноакцепторные группы, например СООН, С1, Вг, OOR, NO2, AsO(OH)2, получали результаты в среднем 99,3% со средней погрешностью 0,2%. Для ди- и полинитросоединений средний результат составлял 99,4%, средняя погрешность 0,47о. Нитроуглеводороды, а также нитросоединения, содержащие электронодонорные группы, например ОН, ОСНз, СНз, количественно не восстанавливаются. Средний результат для них составлял 76,57о, абсолютная погрешность 3,9%. [c.504]