Лейкосоединения красителей кубовых

Благодаря хорошей растворимости в воде кубозоли успешно применяются для крашения тканей из целлюлозных волокон. Они обладают меньшим сродством к целлюлозе, чем соли лейкосоединений соответствуюших кубовых красителей и поэтому с кубозолями легко получать равномерные окраски, а также окрашивать плотные ткани. Кубозоли имеют наибольшее значение для получения светлых окрасок, в которых они не менее прочны, чем соответствующие кубовые красители. Вследствие пониженного сродства к целлюлозе кубозоли не применяются для получения насыщенных (интенсивных) окрасок. [c.422]

Кубовые красители, применяемые для крашения волокон с предварительным превращением в лейкосоединения 2641 Кубовый Желтый ЗХ СТУ 56080 ца [c.761]

Кубовые красители. Представляют собой нерастворимые в воде красители (пигменты), способные восстанавливаться с образованием производных (лейкосоединений), растворимых в щелочных средах и обладающих сродством к целлюлозным волокнам. После крашения восстановленные производные окисляют в волокне кислородом воздуха или другим окислителем в исходный нерастворимый краситель. Кубовые красители удерживаются в волокне вследствие своей нерастворимости и благодаря действию сил Ван-дер-Ваальса. Так как восстановление производится большей частью в щелочной среде дитионитом натрия, кубовые красители применяют главным образом для крашения целлюлозных волокон. Некоторые кубовые красители, способные восстанавливаться в слабощелочной среде в мягких условиях, можно применять для крашения белковых волокон. [c.42]

Описанный двухстадийный суспензионный способ крашения дает возможность получения равномерных окрасок любой интенсивности, допускает применение смесей различных кубовых красителей. Нанесение на ткань на первой стадии суспензии невосстановленного кубового красителя, не обладающего сродством к волокну, обеспечивает равномерное распределение красителя на поверхности и в объеме волокнистого материала. Последующее быстрое восстановление красителя в поверхностном слое приводит к возникновению высокого концентрационного градиента, ускоряющего процесс диффузии молекул лейкосоединения красителя из поверхностного слоя в глубь волокна. [c.126]

Сложность применения кубовых красителей для крашения меха заключается в необходимости проведения процесса в щелочной среде, что может повредить мех. Поэтому следует использовать красители, лейкосоединения которых находятся в высокодисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи, — индигоидные, тиоиндигоидные, а также красители — производные бензохинона, нафтохинона и некоторые производные антрахинона с относительно малой молекулярной массой. В настоящее время выпущены специальные кубовые красители для крашения меха, в названиях которых имеется буква М. Широко применяется, в частности, краситель Кубовый серый М [c.204]

Для переосаждения кубовых красителей в присутствии наполнителей или жировых эмульсий приготовляют куб красителя растиранием его со смачивающими веществами (например, со спиртом) и с концентрированным раствором едкой щелочи с последующим восстановлением разведенной суспензии красителя гидросульфитом натрия. Полученный раствор лейкосоединения красителя смешивают затем с наполнителями или с жировой эмульсией и всю массу размешивают до окисления лейкосоединения, затем осадок коагулируют добавлением солей, например хлористого кальция. [c.680]

Для переосаждения кубовых красителей в присутствии жировых эмульсий изготовляют куб красителя растиранием его с смачивающими веществами (например со спиртом) и концентрированным раствором едкой щелочи и последующим восстановлением разведенной суспензии красителя гидросульфитом. Полученный раствор лейкосоединения красителя смешивают затем [c.558]

Крашение кубовыми красителями. Кубовые красители дают весьма прочные окраски с широкой гаммой цветов и оттенков. Кубовые красители нерастворимы в воде, их предварительно восстанавливают в щелочной среде гидросульфитом натрия, в результате чего получаются растворимые в воде натриевые соли лейкосоединений напр. [c.387]

При определении выбираемости, кубовых красителей, которые образуют неустойчивые, легко окисляемые лейкосоединения, красители предварительно переводят в гидрозоли (устойчивые суспензии, стабилизованные добавлением желатина или агар-агара) и колориметрируют так же, как растворы. [c.272]

Кубовые полициклокетоновые красители нерастворимы в воде, поэтому перед крашением их переводят в растворимые лейкосоединения. Для крашения применяют растворы лейкосоединений, из которых лейкосоединение красителя переходит на волокно, а затем при окислении превращается в краситель, прочно закрепленный на волокне. Выпускать красители в форме лейкосоединений (что было бы удобно для текстильной промышленности) нельзя, так как лейкосоединения неустойчивы и под действием воздуха снова превращаются в нерастворимый краситель. [c.260]

Антрахиноновые полициклические пигменты относятся к кубовым они являются многоядерными соединениями сложного строения и получаются путем многостадийного синтеза, включающего обычно реакцию конденсации и замыкания кольца. Эти пигменты сильно агрегированы и обладают ярким и насыщенным цветом только в молекулярном состоянии, т. е. в растворе или при нанесении на текстильные волокна. В твердом состоянии они в большинстве случаев непригодны в качестве пигментов. Так, краситель кубовый синий О и кубовый голубой К почти черного цвета, индантрен оранжевый 4Р дают накраски коричнево-красного цвета и т. д. Для получения этих красителей в пигментной форме их необходимо диспергировать и модифицировать путем тонкого и сверхтонкого измельчения, переосаждения из концентрированной серной кислоты в присутствии диспергирующих веществ, перевода их в водорастворимое состояние (в виде лейкосоединений) с последующим осаждением пигмента (путем окисления) на различные наполнители. Эти пигменты нуждаются также в предварительной очистке для удаления примесей, способствующих их миграции. [c.597]

Кубовые красители. Нерастворимые в воде красители (пигменты), которые восстанавливаются дитионитом (гидросульфитом) натрия в щелочной среде с образованием водорастворимой натриевой соли лейкосоединения. Она обладает сродством к целлюлозному волокну и используется для его крашения и расцветки. После крашения лейкосоединение на волокне окисляется кислородом воздуха в исходный нерастворимый краситель. Кубовые красители, восстанавливающиеся в слабощелочной среде в мягких условиях, могут применяться для крашения белковых волокон. [c.41]

Дисперсные и растворимые в органических средах красители можно хроматографировать в органических растворителях. Метод принципиально не отличается от БХ водорастворимых красителей. Кубовые и сернистые красители восстановлением в щелочной среде превращают в растворимые в воде лейкосоединения, но при хроматографировании необходимо защищать последние от окисления. Наиболее трудна БХ органических пигментов, которые очень малорастворимы, и поэтому нужно приспосабливаться к химическому строению пигмента и его растворимости. [c.85]

Механизм щелочного восстановления кубовых красителей. Кубовые красители характеризуются наличием в их составе кетогруппы >С = О. Эта группа под действием гидросульфита переходит в группу >С—ОН лейкосоединения. В присутствии щелочи, используемой для растворения лейкосоединения, последняя группа превращается в >С—ONa — группу натриевой соли лейкосоединения. Волокно, пряжу или ткань пропитывают раствором этого соединения, после чего ткань подкисляют при этом происходит процесс превращения группы >С—ONa в группу >С—ОН, и, наконец, при окислении группа >С—ОН вновь превращается в кетогруппу >С=0 исходного красителя, оказывающегося уже внутри волокна. [c.541]

Фарфоровый стакан на 50 мл закрепляют в кольце на асбестовой сетке, снизу устанавливают газовую горелку. Загружают 15 г КОН, 2 мл воды и при размешивании медной гильзой с термометром со шкалой до 250°С нагревают до 210°С. При размешивании гильзой добавляют заранее приготовленную в ступке смесь. Загрузка занимает 20 мин. При постоянном хорошем перемешивании плав выдерживают 5 мин при 215—220°С, стараясь не превышать эту температуру. Горячий плав сразу же выливают в фарфоровый стакан на 300 мл, содержащий 100 г льда. Остаток плава в стакане смывают 50 мл воды. Промывные воды прибавляют к основному количеству. В раствор плава осторожно при размешивании стеклянной палочкой добавляют 4 мл конц. H2SO4. Реакционную смесь в стакане помещают н а плитку и, продолжая размешивать, нагревают до 60°С, добавляют 3 г Na2S204. Размешивание следует вести осторожно, стараясь не окислить лейкосоединение красителя Кубового синего О. Суспензию охлаждают до 20—30 °С, отфильтровывают на воронке Бюхнера с 2 слоями фильтровальной бумаги, отжимают, промывают [c.147]

КУБОЗОЛИ, принятое в СССР название Na-солей кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей общей ф-лы R(OSOjNa),, где R-opr. остаток, х = 2-4. Хорошо раств. в воде. Под действием к-т и окислителей переходят в нерастворимую форму (исходные кубовые красители). Обладают существенно меньшим сродством к целлюлозным и белковым волокнам, чем лейкосоединения исходных кубовых красителей. Вследствие этого К. по сравнению с кубовыми красителями более удобны в применении, обеспечивают получение более равномерных окрасок слабых (пастельных тонов) и средних интенсивностей, что позволяет использовать их для крашения трудноокрашиваемых тканей (плащевых и сорочечных). [c.552]

Перевод лейкосоединения на волокне в исходный кубовый раситель осуществляют обработкой ткани раствором Кислителя, например пероксида водорода. Лейкосоединения 1Н0ГИХ кубовых красителей достаточно легко окисляются кис-юродом воздуха, а также кислородом, содержащимся в холод-ой проточной воде. Кубовые красители очень прочно удержи-аются в волокне вследствие их нерастворимости и действия ил Ван-дер-Ваальса. Текстильные материалы, окрашенные ку- овыми красителями, подвергают тщательной промывке и мы-овке — обработке раствором мыла или синтетического моюще-0 средства при ЮО°С. В этих условиях удаляется поверх-остно фиксированный краситель, кроме того в результате слож-ых процессов рекристаллизации и изомеризации красителя ок-аски становятся более чистыми и яркими, повышается устой-швость окрасок к свету и другим воздействиям. [c.125]

Кубозоли применяют для крашения тканей из целлюлозных и гидратцеллюлозных волокон, а также из их смесей с полиэфирными волокнами. Они могут быть использованы в крашении белковых и полиамидных волокон, а также при печатании текстильных материалов. Окраски, получаемые с помощью кубозо-лей, отличаются яркостью и высокой устойчивостью к различным видам воздействий. Сродство кубозолей к волокнистым материалам ниже, чем у лейкосоединений соответствующих кубовых красителей. Это способствует их равномерному распределению в текстильном материале и образованию окрасок высокой ровноты. [c.128]

Получение кубового синего. Смесь 2-аминоантрахинона и сухого безводного ацетата натрия тщательно измельчают в шаровой мельнице 1 (рис. 96) и загружают в плавильный котел 2, в котором находится расплавленное едкое кали, нагретое до 200°. Процесс щелочного плавления продолжается 30 мин., по истечении которых расплавленная масса поступает для растворения в чан 4, заранее наполненный водой. В чане 4 образуется раствор натриевой соли лейкосоединения кубового синего. Чтобы предупредить преждевременное окисление лейкосоединения и избежать потерь красителя, к раствору добавляют небольшое количество гидросульфита натрия, затем нагревают до 60°, фильтруют на фильтрпрессе 5 и направляют в чан 6, где при охлаждении натриевая соль лейкосоединения красителя кристаллизуется. Осадок отделяют на фильтрпрессе 7 и переносят в чан 8 для растворения в разбавленном растворе едкого натра. Раствор нагревайт паром до 50° и окисляют лейкосоединение, продувая через раствор сжатый воздух. Краситель в виде суспензии подается на фильтрпресс 9, где его отделяют от маточного раствора и промывают горячей водой до нейтральной реакции фильтрата. Полученную пасту передают в вакуум-сушилку 10 и далее в шаровую мельницу И. [c.301]

При действии на кубовый краситель, например индиго, ангидропиридин-Н-сульфокислоты и солянокислого пиридина в присутствии восстановителя — порошка железа происходят одновременно процессы восстановления красителя и этерификации лейсоединения и получается пиридиниевая соль сернокислого эфира лейкосоединения красителя [c.521]

На этом превращении основана способность кубовых полицикло-кетоновых красителей при взаимодействии со щелочным раствором восстановителя превращаться в растворимое в воде лейкосоединение красителя и в этой форме переходить на волокно. [c.289]

Лейкосоединение красителя на волокне легко окисляется в исходный кубовый краситель, который прочно закрепляется на волокне. Это окисление происходит уже при действии кислорода воздуха. Так как красители нерастворимы в воде и в растворах щелочей, окрашенные ткани почти не линяют при стирке и не выгорают. Красители этой группы — одни из самых перспективных органических красителей, хотя стоимость их превышает стоимость красителей других групп. Простейшими представителями этой группы являются ациламиноантрахиноновые красители. [c.289]

По технической классификации индигоидные красители относят к классу кубовых. Кубами называют растворы щелочных солей лейкосоединений— отсюда и название этого класса красителей. Кубовые красители находят широкое применение для печати по тканям из хлопка, льна и вискозного волокна, их применяют для крашения хлопчатобумажных и вискозных тканей, вискозного штапельного волокна, хлопка. Отдельные марки кубовых красителей, не требующих при растворении сильпощелочиой среды, применяют для крашения шерсти, натурального шелка и для печати по тканям из этих волокон. [c.186]

Для хлопчатобумажных тканей применяют непрер ывный плюсо-вочно-запарной метод, который состоит из следующих стадий пропитка ткани высокодисперсной суспензией кубового красителя на плюсовке сушка ткани проявление окраски путем пропитки ткани щелочным раствором дитионита натрия на плюсовке с последующим запариванием при 100—105°С в запарной камере окисление лейкосоединения красителя и промывка ткани. [c.194]

Наличием водородных связей в молекулах антрахинондигидроази-новых красителей объясняются характерные особенности процесса восстановления их в лейкосоединения. Так, восстановление Кубового синего О дитионитом натрия в щелочной среде приводит к динатриевой соли лейкосоединения красителя. В более жестких условиях, например под действием цинковой пыли в щелочной среде, образуется тетранатриевая соль лейкосоединения [c.230]

Разновидностью суспензионного способа крашения является лейкокислотный способ нейтрализуя гидросульфитно-щелочной раствор лейкосоединения красителя уксусной кислотой в присутствии сульфитного щелока, получают суспензию лейкосоединения, которая и наносится на ткань. Суспензионный способ крашения кубовыми красителями имеет ряд преимуществ перед крашением лей-косоединениями получение более прочных, ровных и ярких окрасок и более простое оформление процесса. [c.215]

Атомы азота ппразинового кольца, имеющие неподеленные электроны, способны образовывать водородные связи, что придает лейкосоединениям красителей сродство к целлюлозным волокнам. Красители можно применять в качестве кубовых. Примером такого кубового красителя является Кубовый ярко-алый ЖХ, получаемый из 1,2-диаминоантрахннона, щавелевой кислоты и ж-толуидина. Краситель применяется для крашения хлопка, вискозного волокна. Окраски отличаются высокой светостойкостью и устойчивостью к действию хлора и удовлетворительной к щелочи. [c.181]

Кубовые красители. Максимальная прочность окрасок на. хлопке и регенерированных целлюлозных волокнах достигается при применении кубовых красителей. Кубовые красители —это нерастворимые в воде пигменты, которые в щелочном восстановительном растворе ( кубе ) переходят в растворимые лейкосоеднИения. Натриевые соли этих лейкосоединений обладают некоторым сродством к целлюлозе и поэтому извлекаются волокном из разбавленного красильного раствора. При последующем окислении кислородом воздуха или другими окислителями на волокне снова образуется исходный пигмен.т. Окраски, полученные при крашении кубовыми красителями, обладают максимальной устойчивостью к мокрым обработкам, а некоторые из них соответствуют наивысшим требованиям, предъявляемым к светопрочности. [c.43]

В ряду антрахиноновых кубовых красителей имеется широкая гамма оттенков. По яркости большинство из этих красителей несколько уступает индигоидным и значительно уступает азоидным красителям, но для многих целей из-за сочности оттенка им отдается предпочтение. Среди антрахиноноидов имеется много синих, зеленых, коричневых, черных красителей и красителей цвета хаки. Они красят в красивые цвета бордо и красные цвета, но их красящая способность ниже, чем у азоидных красителей, и для получения сочных тонов требуется применять относительно большие количества красителя. Существенным недостатком большинства желтых и оранжевых кубовых красителей антрахинонового ряда является их свойство ускорять разрушающее действие света и отбеливающих веществ (например, гипохлорита) на целлюлозу. Поэтому такие красители непригодны для крашения занавесей и других материалов, которые должны подвергаться действию света в течение долгого времени. При окислении на волокне лейкосоединения в кубовый краситель под действием воздуха или других окислителей может произойти сильное разрушение целлюлозы. Это, правда, относится [c.1001]

На основании опытов по определению скорости диффузии Валько вычислил размер частиц лейкосоединений пяти кубовых красителей в растворе, приготовленном из 0,1 г красителя, [c.1442]

ПО отношению к целлюлозе. Например, лейкосоединения дибензантрона, его 16,17-диметоксипроизводного и изодибензантрона отличаются очень высокой субстантивностью. Следует напомнить, что длина волны и интенсивность максимума поглощения также повы-щаются в ряду бензол, нафталин, антрацен и т. д. Вероятно, что резонанс молекул, с которым связан характер поглощения света, также обусловливает субстантивность красителей, являющихся производными этих кольцевых систем. Вследствие электронного резонанса между молекулами большие плоские молекулы в растворе склонны к полимеризации, на что иногда указывает появление в спектре поглощения z-полосы. По мере увеличения размера циклической системы возрастает склонность ароматических соединений к образованию продуктов присоединения (например, с пикриновой кислотой). Большая поляризуемость сложных циклических систем увеличивает возможность взаимодействия между красителем и целлюлозой. Несмотря на высказанное предположение, что основным механизмом связывания молекул красителя и целлюлозы является образование водородных мостиков, в настоящее время несомненно, что даже в отсутствие таких связей для межмолекулярного притяжения целлюлозы и красителей, например лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей с конденсированными многоядерными ароматическими системами, достаточно дисперсных и электростатических сил, возникающих в результате постоянных диполей в молекуле целлюлозы и красителя. Однако в этом случае [c.1472]

Старые представления о том, что субстантивные красители имеют длинные нитевидные молекулы приблизительно прямолинейной формы, основанные на исследованиях азокрасителей бензидинового ряда, должны быть пересмотрены, исходя из строения субстантивных лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей. Сродство сложного полициклического красителя с несколькими хи-нонными группировками в молекуле, например Индантренового хаки GG, по-видимому, объясняется связыванием молекулы красителя в подходящих точках с различными параллельно расположенными остатками целлюлозы, так что молекулы красителя играют роль мостиков или решетки в трехмерной системе связей. На основании имеющихся данных вычислено, что плоская молекула Индантренового хаки GG (принимая для него тетракарбазольную структуру, что не является вполне достоверным) имеет размеры несколько [c.1473]

На рис. 2 представлено семейство кривых поглощения лейкорастворов красителя кубового ярко-зеленого С в процессе нейтрализации уксусной кислотой. Растворы были стабилизованы добавкой неионогенного вспомогательного вещества ОП-10. Кривая поглощения лейкооснования (кривая У) характеризуется двумя экстремумами — при 582 и 622 нм. В результате нейтрализации лейкооснование переходит в лейкокислоту (кривая 4), для которой характерны уже другие два экстремума — при 504 и 544 нм. Нейтрализация сопровождается постепенным переходом одной формы спектральной кривой в другую с пересечением кривых в одной области (изобесттеская точка). По мере приближения к нейтральной области изменение кривых становится более резким. При pH = 6,75 экстремумы, отвечающие лейкосоединению, исчезают. [c.53]

В последнее время для окраски целлюлозных волокон кубовыми красителями применяют так называемый суспензионный метод крашения, сущность которого сводится к следующему. Кубовый краситель путем размола с добавлением диспергаторов и стабилизаторов переводят в высокодисперсное состояние. В таком виде краситель из водной среды сорбируется волокном и равномерно на нем распределяется. Однако, поскольку краситель не обладает субстантивностью, частицы его удерживаются на волокне только силами прилипания и легко могут быть смыты. При восстановлении сорбированного на волокне красителя гидросульфитом в щелочном растворе образуется лейкосоединение, частицы которого благодаря субстан-тивности и повышению дисперсности глубоко диффундируют в толщу волокна. Возникают межмолекулярные]связи между красителем и субстратом и при окислении лейкосоединения краситель прочно фиксируется волокном. [c.104]