Сульфосалициловая кислота, экстракция

При экстракции в присутствии и-бутиламина определению 120 мкг Mg не мешают 260 мкг К, 390 мкг Na, 80 мкг Ь1, 100 мкг Са, 180 мкг 8г, 230 мкг Ва, 35 мкг В, 50 мг 8Ь, 15 мг Ав, по 25 мг Зе и Те, 160 мг Сг(1И), 25 мг Мо(У1), 300 мг (У1) не мешают также Ке, платиновые металлы (кроме Рс1 в больших количествах) [1233]. Са и Ве частично экстрагируются, ес.ли вводить слишком много оксихинолина и бутиламина. 8п(1У) не экстрагируется, но в количествах 3 мг мешает экстракции оксихинолината магния. При помощи 1—3 мл 30%-ной Н2О2 можно связать 240 мг Т1, 175 жг V и 100 мги (VI). Цианидами маскируют до 125 мг Си, 320 мг Ag, по 100 мг Аи и N1, по 270 мг Р(1 и Hg(II), до 10 мг Zn, С(1, Ре(П) Ре(1П) после восстановления с ВОз и Hg(I) после окисления до Hg(II) также можно маскировать цианидами. До 15 мг А1 можно связать триэтаноламином при этом на каждые 2,5 мг А1 надо вводить по 1 мл триэтаноламина. Экстракцией оксихинолинатов в отсутствие бутиламина отделяют 8с, РЗЭ, 1п, Оа, Т1(1П), 8п(П), РЬ, гг, Н , ТЬ, В1, Nb, Та, Мп(П), Мп(1П), Со в этих условиях Т1(1) удаляется неполностью. Кальций можно маскировать тартратами или цитратами [991, 1220,1233]. Не мешают ацетаты, оксалаты, цитраты, цианиды, хлориды и нитраты при pH 11-11,5 - до 0,3 М ионов 80Г 0,1 М РОГ- Комплексон III, фториды, сульфосалициловая кислота мешают экстракции [729 1233], умеренные количества РО -ионов не мешают [729]. [c.157]

Титан в виде комплексной трибутил аммониевой соли тптан-сульфосалицплатной кислоты экстрагируется хлороформом. Титан определяют фотометрировапием экстракта при 400 ммк. Присутствие N1, Со, Мп Сг , С(1, А1, Са, Си, и РЬ не мешает определению титана. Мешаюш,ее действие Ре и устраняют путем предварительной обработки анализируемого раствора сульфосалициловой кислотой, тиосульфатом и тиогликолевой кислотой, затем их удаляют экстракцией метиленхлоридом. На основании полученных результатов разработан экстракционнофотометрический метод определения титана в чугуне, хромоникеле, силумине, чистом алюминии, силикатах и других материалах [83]. [c.239]

Предложенный метод определения примеси индия в галлии высокой чистоты основан на отделении и концентрировании индия соосаждением его с кобальтом в виде сульфидов. Затем индий отделяют от кобальта и небольших количеств галлия (соосажденных с кобальтом) экстракцией дитизоном в присутствии сульфосалициловой кислоты (для связывания Оа в растворимый комплекс) или же диизопропиловым эфиром т 5 М НВг. Галлий можно также отделить экстракцией диизопропиловым эфиром из 6Л НС1. Затем снимают полярограмму индия на фоне 0,2 М НС1. Средняя относительная ошибка метода равна 7%. Максимальная ошибка в случае определения индия не превышает +15% при содержании индия 1 -10" % [26]. [c.201]

Имеется указание что малые количества индия, подобно галлию, можно определять по флуоресценции хлороформных экстрактов. Флуоресцентный метод разработан применительно к определению индия в про нуктах переработки руд цветных металлов. Для отделения индия от мешающих определению металлов авторы применяют экстракции бромида индия эфиром из 5 н. бромистоводородной кислоты . Для этой цели рекомендуется также ионообменный метод. Индий извлекается катионитом (марки СБС) из растворов, содержащих сульфосалициловую кислоту. При этом, как утверждают авторы, индий отделяется практически от всех элементов, влияюшцх на флуоресценцию хлороформного раствора оксихинолята индия, за исключением галлия. Доп. перев. [c.548]

Определение железа обычно производится после предварительного концентрирования путем экстракции в виде соединения с роданид-ионом, 1-нитрозо-2-нафтолом или путем соосаждения с гидроокисью алюминия. Заканчивают определение измерением интенсивности окраски комплекса железа с сульфосалициловой кислотой [1, 2] или с о-фенантролином [4]. Указанные методы позволяют определять до ЬЮ- — 5- 10 % примеси железа. [c.405]

Циглер и Глемзер экстрагировали таким способом (в присутствии главным образом трибутиламмония) комплексы с сульфо-группами — соединения кобальта с нитрозо-Р-солью, титана с хро-мотроповой кислотой, железа (П1) с 7-йод-8-оксихинолин-5-суль-фокислотой (ферроном), титана с сульфосалициловой кислотой. Те же авторы показали возможность экстракции тартратов и цитратов, например тартратов Pd (II), V(IV), U(VI), Fe(III), Bi, An, Zr, e(IV) [326]. [c.107]

Разработан метод определения титана, включающий его экстракцию жа Ъ М НС1 — М Mg lg бр %-ным раствором ТБФ, реэкстракцию водой и фотометрирование комплекса с сульфосалициловой кислотой [415]. Экстракция титана гептанолом [1600] и октанолом [1599] была применена д.ля выделения радиоизотопа из облученной скандиевой мишени. [c.272]

Для удаления белка из биологических образцов были использованы четыре метода, основанные на применении сульфо-салициловой кислоты, пикриновой кислоты, ультрафильтрации и центрифугирования [6, 76, 137—140]. По методу удаления белка с помощью сульфосалициловой кислоты супернатант можно наносить на колонку. При использовании пикриновой кислоты ее избыток можно удалить экстракцией с помощью анионообменной смолы или путем добавления небольших порций этой смолы к супернатанту и последующего фильтрования или декантации с осадка смолы. [c.39]

Экстрагирование железа (III) циклогексаноном. Эта операция выполнялась по схеме, аналогичной схеме для экстракции диметилпироном. В опытах с большой концентрацией железа последнее определяли фотометрически с сульфосалициловой кислотой. [c.106]

Определение следов щелочных, щелочноземельных и тяжелых элементов в почве описано в [100]. Отделение примесей проводили экстракцией 10%-ной соляной кислотой и хлороформом в присутствии сульфосалициловой кислоты и пирро-лидиндитиокарбамината натрия. Озоленный экстракт смешивали с хлористым натрие.м и угольным порошком 1 1 3 и сжигали в дуге постоянного тока. В качестве эталонов использовали синтетические растворы, соответствующие составу почв. [c.19]

Для маскировки мешающих веществ и предотвращения выпадения в осадок гидратов окисей металлов (Са, М , А и др.), экстракция кадмия производится в присутствии комплек- сообразователей хлористого алюминия, лимоннокислого аммония или натрия, сульфосалициловой кислоты. Медь при содержании выше 20 мкг/л мешает определению. Ее отделяют экстракцией в кислой среде диэтилдитиокарбаминатом свинца [c.19]

Изучение экстракции ванадия (III) и (IV) производили в интервале pH 1—6 в присутствии 5-кратного избытка комплексующих агентов по отношению к ванадию. Контроль pH вели с помощью рН-метра ЛПУ-01, в качестве лигандов исследовали лимонную, винную, сульфосалициловую кислоты и фторид натрия. Полученные данные показывали, что при использовании растворов сульфосалициловой кислоты происходит количественное извлечение ванадия (IV) на колонку в широком диапазоне pH 2— 6. Использование винной кислоты позволяет экстрагировать ванадий (IV) в интервале pH 2—3 из растворов лимонной кислоты и фторида натрия при определенных значениях pH извлекается 50% исходного количества ванадия (IV). [c.122]

Нин е излон ены довольно точные, селективные чувствительные методы классический роданидный метод с несколькими вариантами экстракции метод с применением 1,10-фенантролина и 2,2 -дипиридила, которые обычно проводят в водной среде, а также экстракционный метод с батофенантролином, обладающий такой же чувствительностью, как и роданидный метод (с экстракцией гексоном), и в два раза более чувствительный, чем фенантролино-вый метод. Кроме того, описан метод с применением сульфосалициловой кислоты, менее чувствительный, чем перечисленные выше, но очень простой и в некоторых случаях удобный для использования. [c.163]

Сульфосалициловая кислота в слабокислых растворах образует с Т1 интенсивно-желтый, а с Ре — темно-красный комплексы. Влияние Ре на фотометрическое определение Т1 можно устранить его восстановлением (тиогликолевой кислотой) [2441]. Влияние различных элементов на определение Т1 и методы маскирования этих элементов подробно исследованы [1749]. Помимо определения в водных растворах титан можно определять фотометрическим методом в органической фазе после его экстракции в виде ионного ассоциата, образованного комплексом титана с сульфосалициловой кислотой и три-н-бутиламином [2445, 2446]. Определению мешают Ре и Мо, которые можно маскировать тиогликолевой кислотой или предварительно отделить экстракцией. [c.399]

Реакции гетероциклических азосоединений очень чувствительны, но мало селективны. Поэтому для повышения селективности определения ионов можно использовать следующие приемы предварительное разделение определяемых ионов экстракцию растворителями низкой полярности регулирование кислотности использование различных маскирующих реагентов (аминополикарбоновых кислот, фторида, цианида, тиосульфата, триэтаноламина, тиомочевины, диметилглиоксима, сульфосалициловой, лимонной, винной и щавелевой кислот, диэтилдитиокарбамината и т. д.) селективное окисление или восстановление сопутствующих ионов. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология