Ацетильное число

Ацетильное число. ... 2,7-8,6 До 2,6 — — Около И [c.680]

Определить ацетильное число (количество связанной уксусной кислоты) и степень замещения ацетилцеллюлозы, если при гидролизе 0,5018 г препарата 0,5 н. раствором щелочи на титрование рабочей пробы израсходовано 12,78 см 0,5 н. раствора НС1 (f = 1,0240), а на титрование контрольной пробы -20,5 см [c.388]

Гидроксильное (ацетильное) число характеризует содержание веществ, имеющих гидроксильную группу. Наиболее часто к нахождению гидроксильного числа прибегают, определяя степень чистоты спиртов. Оно показывает, сколько миллиграммов едкого кали необходимо для нейтрализации уксусной кислоты, образовавшейся в результате омыления одного грамма ацетилированного вещества. Иногда ацетильное число выражают в граммах гидроксильных групп на 100 г взятого на анализ вещества. [c.47]

Ацетильное число полученного поли винил ацетата Ц6. 8 мл/г (вычислено 116.3 мл/г). Молекулярный веС( определенный методом вязкости, равен 21 423. Исходный поливиниловый спирт имел молекулярный вес 8540. [c.125]

Ацетильное число жиров является мерилом содержаиия в жирах оксикислот. Жир, взятый в значительном количестве, омыляют спиртовым раствором едкого кали, отделяют жирные кислоты и 20 — 50 г их ацетилируют. Продукты ацетилирования кипятят три раза с 500 — 600 слр воды, воду каждый раз сливают так, что [c.59]

Нами также был осуществлен синтез метиловых эфиров на основе технических оксикислот, полученных окислением парафинистого дистиллята [190]. Технические оксикислоты с кислотным числом 84,10, числом омыления 188,08, ацетильным числом 137 и йодным числом- 14,95 подвергались метилированию в условиях [c.179]

Технические оксикислоты имели кислотное число 84,2, число омыления 188,1, ацетильное число 137,0 и [c.188]

Исходные оксикислоты, применяемые в данном случае, получены на марганцевом катализаторе и характеризуются следующими параметрами кислотное число-81,4 эфирное число —240,1 ацетильное число 57,3 йодное число—9 i/4 — 1,0692 неомыляемых — 20,5% молекулярный вес, рассчитанный по одному карбоксилу,—548,4, найденный—546,9. [c.236]

Ацетильное число. ... Состав, нас. % [c.680]

Ацетильное число. . . 153—) 55 Число омыления. ... 176—186 [c.264]

Они не дают никаких характерных реакций на основные функциональные группировки. Они не омыляются, не дают диазопропзводных, обладают малыми ацетильными числами и не реагируют с пятихлорпстым фосфором. [c.116]

Маркуссон (493) указывает, что в озокерите, сырой нефти и даже Е масляных дестиллатах содержатся кетоны, определяемые по методу Грюна и Ульриха (разница в ацетильных числах до и после гвдро-генизации). [c.11]

Первые работы, посвященные изучению химической природы смолисто-асфальтеновых веществ, относятся к началу нашего столетия. В основном эти нсследования проводили при помощи химических методов. Еще Маркуссон в 1915 г. подвергал воздействию крепкой азютной кислоты смолы и асфальтены в растворе хлороформа при температуре 10 °С. При этом были получены нитросоединения, содержащие б—6% азота. С формальдегидом в присутствии серной кислоты смолы и асфальтены образовывали форма-литы. Эти реакции показали, что в смолах и асфальтенах присутствуют ароматические кольца. Марганцовокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются до кислот, практически не омыляются, имеют низкое ацетильное число, не реагируют с пятисернистым фосфором. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и эфирных [c.27]

Маргапцевокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются в кислоты практически не омыляются имеют низкое ацетильное число с пятисернистым фосфором не реагируют. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат карбоксильных и гидроксильных групп, пе являются сложными эфирами или лактонами, или соединениями, содержащими альдегидную или кетонную группировку. Маркуссон отрицает также непредельный характер этих продуктов, указывая, что довольно высокие бромные и йодные числа смол и асфальтенов (40 —30) обусловлены не двойными связями, а присоединением галоидов к атомам кислорода или серы с образованием оксониевых или сульфониевых соединений. [c.58]

Маркуссон и Бауэршефер (111 исследовали кислоты, выделенные после окисления переочищенного трансформаторного масла. Они имели относительно высокую плотность —1,014, кислотное число 121, число омыления 240, ацетильное число 44, йодное число 16 и средний молекулярный вес 357. На основании исследования этих кислот они пришли к заключению, что это оксинаф-теновые кислоты, получающиеся путем окисления нафтенов. [c.264]

Ацетильное число выражается массой КОН (мг), эквивалентной массе уксусного ангидрида, которая реагирует с гидроксильными группами, содержащимися в 1 г полимера. Ацетильные числа изменяются в довольно широких пределах от О (мочевино- и меламиноформальдегидные смолы, поливинилхлорид) до 100—300 (алкидиые смолы, целлюлоза) и 1000—1200 (поливиниловый спирт). [c.219]

РОЗОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из цветов розы. Вязкая желтая жидк. плотн. 0,848—0,861 г/см (при 30°С) и 1,4530-1.4640, [ ]d от -2.2 до -4,6°С 52 °С кислотное число 0,92—3,75, эфирное число 7,3—17,1, ацетильное число 202,6—244,8 практически не раств. в воде, раств, в СП. Осн. компоненты — цит-ронеллол, гераниол, нерол, фе-нилэтиловый спирт. Душистое в-во в парфюмерии. [c.510]

ХЛОПКОВОЕ МАСЛО, жидкость от желтого до красно-бурого цвета т. заст. от -5 до -6 °С 0,918-0,932, 1,4634-1,476, т 59,2-73,4 мПа с йодное число 101-116, число омыления 188-199, родановое число 61-67, ацетильное число 12-15, число Генера 95-97, число Поленске 0,2-0,7. Расгв. в орг. р-рителях (кроме метанола и этанола), не раств. в воде. Относится к полувысыхающим растительным маслам. [c.280]

Поскольку молекулярная масса карбовакса 4000 точно не известна, установить состав непрокаленного бариевого соединения по содержанию водорода и углерода нельзя. Молекулярная масса карбовакса 4000 оценивается от 3000 (по Мензису — Райту) до 3590 (ио ацетильному числу). Если принять правильным первое значение, получим, что в комплексе почти точно 1 моль иолигли-коля приходится на 4 моль смешанных оксидов (2ВаО 5102 [c.228]

В поеледуюш их работах этой серии было выяснено влияние молекулярного веса ацетата целлюлозы и степени этерификации на положение критических температур смешения. Было показано, что верхняя критическая температура смешения повышается с увеличением ацетильного числа, и предложено оценивать растворяющую способность растворителя по отношению к полимерам по положению критической температуры смешения чем выше критическая температура, тем хуже растворяющая способность. [c.195]

Исходным материалом для этого ряда опытов служили фракции ацетилцеллюлозы. Основные фракции ацетилцеллюлозы были отделены фракционным растворением по Роговину [3] и затем, в свою очередь, фракционированы дробным осаждением но Кумихелю [4] и Роха [5]. Характеристика отобранных для дальнейших опытов фракций приведена в табл. 1 (общее число полученных фракций 14). Как видно из таблицы, ацетильное число колеблется для отдельных фракций не очень значительно. Фракции отобраны таким образом, что разница в удельной вязкости для соседних фракций составляет 0,1. [c.237]

Технические карбоновые кислоты—растворимая в < )ензиие часть омыляе.мых продуктов окисления. В зависимости от условий проведения процесса окисления нефтепродуктов и методов разделения окисленного продукта получаются карбоновые кислоты с различными физико-химическими показателями. В литературе имеются скудные данные о природе технических карбоновых кислот, получаемых окислением нефтепродуктов сложного, многокомпонентного углеводородного состава. Всего лишь несколькими показателями (кислотное, эфирное, ацетильное числа и групповой состав) охарактеризованы технические карбоновые кислоты, полученные при каталитическом окислении вазелинового масла эмбинской нефти [131], керосиновых фракций [117, 131, 142, 170] и парафинистого дистиллята [184, 190, 213 . [c.151]

Из результатов анализа видно, что полученный про дукт представляет собой чистый эфир с незначитель ными кислотным, йодным и ацетильным числами. При. этом, по всей вероятности, эфирные группы здесь могут быть только типа лактоиов, поскольку продукт извлечен из карбоновых кислот, предварительно подвергнутых омылению, Молекулярный вес продукта, вычисленный криоскопическим способом, почти соответствует весу, най,о,енному по числу омыления. Следовательно, молекула полученного эфира состоит из одного мономера, т. е. полимеризация, свойственная обычно оксипродуктам, здесь не наблюдается. Если предположить, что молекула этого эфира лактонового типа с насыщенным углеводородным радикалом, то легко можно рассчитать, что она в среднем содержит 12,7 атома углерода. Такие эфиры хорошо растворяют нитроцеллюлозу и поливинилхлоридные смолы и, поскольку эти эфир,ы высококип.ящие, могут быть использованы в качестве пластификаторов для этих продуктов. [c.166]

Для извлечения целевого продукта реакционная смесь промывалась горячей водой и подвергалась серно-эфирной экстракции. Эфирная вытяжка просушивалась над прокаленным хлористым кальцием в течение 24 часов. После просушки эфир был отогнан на водяной бане, и остаток просушивался при 88°С в вакууме при остаточном давлении 25 мм. Полученный продукт— полужидкой консистенции темно-бурого цвета с блестящим оттенком, липкий (проба Бейльштейна указывает на наличие галлоида)—имеет следующие константы кислотное число—6,3 число омыления—219,9 эфирное число—212,4 ацетильное число—140,23 йодное число— 16.89 молекулярный вес (криоскопически в бензоле)— 809,1. [c.189]

Дальнейшие доказательства в пользу перекисной теории найдены при окислении белого масла при 120° в опытах различной продолжительности . Анализо.м было установлено, что перекисное число проходит через максимум и затем падает ранее, чем ацетильное число (которое, очевидно, выражает образование спиртов) достигнет- максимума. Число омыления также возрастает по мере течения окисления. Эта результаты были истолкованы таким образом, что сначала образуются пет)екиси, разлагающиеся затем с образованием спиртов и кислот. [c.928]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.136 , c.242 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.244 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.479 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.53 , c.70 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.82 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.65 , c.69 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.426 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.479 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология