Система бензол вода

Рис. 35. Диаграмма давления — состав системы бензол - вода

Решение. Для системы бензол - вода имеем р, =880 кг/м" р, =1000 кг/м" м, =0,65- 10" Па- с н = 1- 10-"Па- с д = 0,65. [c.30]

Фиг. 10. Диаграмма давлений для системы бензол—вода

Таблица 1.3. Межфазное натяжение 0-Ю (Н/м) в системах бензол - вода + СЭ (числитель) н ВХ - вода + СЭ (знаменатель) прн 20 °С

Диаграмма с — Р будет иметь в этом случае вид, изображенный на фиг. 9. Линии парциальных и общего давлений идут на этой диаграмме параллельно оси абсцисс. Зависимость температуры от давления для системы бензол —вода изображена на фиг. 10. Пользуясь этой диаграммой, можно легко найти температуру кипения этой системы (69° С) при нормальном давлении. При этом парциальные давления будут равны для бензола 534 мм рт. ст., [c.22]

Недавно разработан удобный метод расщепления кетонов с образованием кислот действием КО2 в бензоле или системе бензол — вода в присутствии аликвата 336. Метод особенно удобен для получения а,<о-дикарбоновых кислот из циклических кетонов [431]. Кетоны, не содержащие а-водородного атома, не окисляются КО2. [c.143]

Общая теория избыточных поверхностных термодинамических функций удобна для исследования критических явлений. Частная теория применяется к системе бензол—вода и дается количественная интерпретация результатов. [c.63]

СИСТЕМА БЕНЗОЛ—ВОДА [c.78]

Таблица 2.2. Константы скорости второго порядка для реакции тиофеноксида с 1-бромоктаном в системе бензол/вода (4]

Естественно, что наиболее интересно продемонстрировать теорию на примере физической системы. В качестве последней выберем бинарную систему бензол—вода, для которой, вероятно, имеются наилучшие значения у. Приводим измеренные термодинамические данные межфазной поверхности системы бензол— вода [c.78]

Ясно, что высказанные ранее (стр. 70) предположения относительно системы бензол—вода полностью подтвердились ф я ф, а Т12 =Н Ф12 причем разница между ними лежит далеко за пределами экспериментальных ошибок. [c.82]

Относительные поверхностные энтропию Ss(rei) и энергию Us (rel) системы бензол—вода можно легко интерпретировать в терминах структуры межфазной поверхности, что физически является совершенно разумным. Этого нельзя сказать о поверхностных энтропии и энергии, вычисленных с учетом стандартного состояния, отличного от состояния чистых жидкостей, например с учетом стандартного состояния с использованием третьего закона. В этом последнем случае энтропия и энергия, связанные с избыточными поверхностными массами Г и Г , маскируют ту часть поверхностной энтропии и энергии, из которой можно получить информацию о структуре поверхности. [c.82]

Как видно из данных таблицы, для системы бензол-вода [c.28]

Синтез бромидов и иодидов. Oni -ано несколько методик синтеза алкилбромидов [1, 3, 6—8, 12, 46] и алкилиодидов [1, 3, 7, 8, 12, 17, 23, 32, 46, 55—60] из соответствующих гало-генидов илн мезилатов. Наиболее общим способом сннтеза ал-килбромидов и бензилбромида является использование системы бензол — вода и полпмерносвязанной тетраалкиламмониевой [c.54]

Применение современных препаративных методов позволяет существенно повысить выходы продуктов указанных реакций. Так, реакция аллилбромида с октакарбонилдикобальтом и гидроксидом натрия в двухфазной системе бензол — вода, содержащей катали- [c.285]

Для исследования массопередачи из капель [48, 49, 57, 58] использовали аппарат, состоящий из двух микронасосов, соединенных с капилляром таким образом, чтобы с помощью одного насоса образовалась капля в кольцевом пространстве между трубкой из нержавеющей стали п стенкой капилляра, а другой насос отсасывал эту каплю через стальную трубку. На такой установке был определен средний во времени коэффициент массопередачи в системах бензол — вода с фенолом, уксусной кислотой, хлорбензолом и ацетоном. Во всех экспериментах сплошной фазой была вода. Переход фенола исследовался в обоих направлениях, а других веществ только в конвективно устойчивом направлении, т. е. из бензола в воду. [c.242]

НОЙ фазе, подтверждает высказанное предположение о протекании реакции либо в органической фазе, либо (что также возможно) в мицеллярной фазе. Правильность этих выводов была показана в ходе дальнейших исследований. Предположение о быстром установлении экстракционного равновесия (см. схему 2.1) подтверждено при изучении обмена анионов с помощью ион-селективных электродов. Из этих данных следует, что стадия, определяющая скорость, должна проходить в органической фазе. Константы скорости второго порядка для алкилирования нитрофенолята тетрапентиламмония были почти одинаковы для гомогенной реакции в дихлорметане и для реакции в системе СНаСУНаО [72]. Влияние различных катализаторов на ход реакции 1-бромоктана с ионом тиофенолята изучено в системе бензол/вода [3, 4]. [c.46]

В табл. 2.2 приведены константы скорости реакции между тиофеноксидом и 1-бромоктаном в системе бензол/вода [4]. Как и можно было ожидать, максимальной эффективностью обладали большие, более липофильные соединения, а эффективность [c.68]

Часто в качестве органической фазы применяется сам исходный жидкий субстрат. В принципе для этой цели можно использовать многие органические растворители. Однако они не должны даже частично смешиваться с водой, чтобы избежать сильной гидратации ионных пар. Следует иметь в виду, что в малополярных растворителях таких, как гептан или бензол, ионные пары из водной фазы в органическую переходят лишь в незначительной степени, если только сочетание аниона с катионом не является очень липофильным. Так, например, ТЭБА весьма неэффективен как катализатор в системе бензол/вода [28] и даже в такой системе, как дихлорметан/вода [2]. При использовании этих растворителей рекомендуют соли тетрабутиламмония или соли даже с еще большими катионами, такими, как тетра-н-пен-тиламмоний, тетра-н-гексиламмоний или аликват 336. [c.88]

В двухфазной системе бензол/вода в присутствии всего 6 мол.% тетрабутиламмонийбромида (6 ч, 60 °С) были проалкилированы различными реагентами 2-тиоксо-2,3-дигидроимида-зол и его 1-метилпроизводные [393]. Последние подвергаются только 8-алкилированию. В незамещенных соединениях протекает лишь К,5-диалкилирование (схема 3.88). При диалкилировании 2-тиоксоимидазолидина образуются Ы,5-продукты [1516]. [c.212]

На последней строчке схемы 3.106 показан необычный метод синтеза 4,5-дигидро-1Н-1,2-бенздиазепинов. Реакция проходит при 25—40 °С в системе бензол/вода в присутствии гексадецил-трибутилфосфонийбромида. В качестве аниона X могут быть N3 , СЫ или ОАс выходы достигают 85% [1526]. [c.227]

Восстановление бензальацетона до 4-фенилбутанона-2 возможно с помощью Fe( O)s в системе бензол/вода в присутствии первичных аминов и 18-крауна-б или дициклогексано-18-крауна-б. Восстанавливающим агентом является, по-видимому, [краун - КЫНз]+[НРе(СО)4]- [1366]. [c.376]

Добавляя к одной фазе вещество, реагирующее с растворенным веществом, пробовали определить сопротивление ее массопередаче. Такие опыты проводились в колонне с орошаемыми стенками и с насадкой с системой бензол—вода с добавлением к воде NaOH [15]. Для бензойной кислоты и анилина действительно было получена ускорение массопередачи, но для уксусной кислоты результат был обратный. Массопередача между каплей и окружающей средой имеет основное значение при выяснении условий работы экстракционных колонн, в которых одна фаза, как правило, раздробляется в капли. В существовании капли с,тедует различать три периода [c.84]

Система называется гомогенной (однородной), если она состоит из одной фазы. Гетерогенная система обязательно содержит несколько фаз. Примерами гетерогенных систем могут служить а) система бензол — вода (система с непрерывными фазами). Эта система имеет поверхность раздела между верхним бензольным слоем и нижним водным слоем и может быть механически разделена на две составные части, если поместить ее в делительную воронку б) лед, плавающий на поверхности воды (лед — прерывная фаза химический состав обеих фаз одинаков) в) смесь кристаллов Na l и КС1 (обе фазы прерывны химический состав обеих фаз различен) и др. [c.183]

Проведем опыт. В перегонном аппарате нагреем бензол, например, до 69,5°. Упругость паров его при этой температуре равна 532 мм, поэтому он не закипит, хотя и будет частично испаряться. Прибавим в колбу при той же тецпературе воду (количество безразлично) тогда система бензол вода закипит и обе жидкости будут совместно перегоняться в паровой фазе будут и бензол и вода. Следовательно, общее давление паров системы стало равным атмосферному давлению (760 мм). Действительно, упругость паров воды при 69,5° равна 228 мм, паров бензола — 532 мм, сумма их — 760 мм. [c.74]

Совместным решенпем уравнений (1.29) и (1.31) получим е з+. Таким образом, для вычисления е по данному методу нужно знать коэффициент распределения реагента в системе бензол — вода, состав комплекса и уравнение реакции его образования. [c.25]

Высаливающее действие концентрированных щелочей. Большую роль играет высаливающее действие концентрированных растворов щелочей. Так, несмотря на то что для BU4N I в системе бензол — вода коэффициент экстракции < 0,1, катион BU4N+ довольно хороший катализатор (так же как и ТЭБА-С1) при работе в двухфазных системах с концентрированным водным раствором щелочи и бензольной органической фазой. Эффект высаливания играет существенно меньшую роль для [c.31]

Метод межфазного катализа применим не только для 0-ацилирования производными карбоновых кислот, но и для введения остатков других кислот, например сульфокислот нли фосфорных кислот. Описано, например, получение арилсульфонатов с высокими выходами в системе бензол — вода или дихлорметан— вода в присутствии ТЭБАХ и NaOH при действии на фенолы различных сульфонилхлоридов [121, 122] [c.73]

Помимо ароматических альдегидов и кетонов (ацетофенон, бензофенон) в реакцию могут входить алициклические кетоны и а,р-иепредельные альдегиды [369]. Например, циклогексанон реагирует с додецилдиметилсульфонийхлоридом в системе бензол — вода — NaOH, образуя бициклический оксид с выходом 88% [c.131]

Для окисления вторичных стероидных спиртов аллильного типа была использована Н5Ю6 в системе бензол — вода в присутствии 2,3-дихлор-5,6-дицианобензохинона [416] [c.141]

В присутствии аликвата 336 и сокатализатора (ОзОл, RuOa и др.) в системе бензол — вода НЮе окисляет алкены-1 до альдегидов или кислот [66], например [c.141]

За последние годы отмечено несколько случаев использования межфазного катализа в других реакциях окисления. Так, установлено, что в присутствии аликвата 336 флуорен окисляется кислородом воздуха в системе бензол — вода — NaOH, образуя с количественным выходом флуоренон. Аналогично проходит окисление 9-окса- или 9-тиадигидроантраценов с выходами соответственно 84 и 99% [391] [c.143]

Описано также [438] восстановление борогидридом натрия в системе бензол — вода— (—)-N-дoдeцил-N-мeтилэфeдpиний-бромид при 0°С. Типичная методика приведена ниже [c.145]

Описано [399] гидрирование углерод-углеродной двойной связи в системе бензол — вода— NaOH — ТЭБАХ в присутствии в качестве катализатора K3[ o( N)sH]. [c.145]

Этот радикал находится в мономерной форме в 0,1 молярном растворе в бензоле илн эфире, а также в кристаллическом состоянии. Он очень чувствителен к действию кислорода воздуха, оксида азота (IY), оксида азота (II) и других радикальных частиц. Окисление пространственно затрудненных фенолов до феноксильных (ароксильных) радикалов осуществляется под действием гексацнаноферрата (III) калня в бинарной системе бензол-вода, диоксида свинца РЬОа, оксида серебра, сош1 Фреми или другого одноэлектронного окислителя в индифферентной среде, а также электрохимически. [c.1772]

Харкинс и Браун построили калибровочную кривую для определения поверхностного натяжения методом веса капель, используя в качестве стандарта значения поверхностного натяжения жидкость— пар, измеренные независимо. Для системы жидкость—жидкость инерционные и вязкие эффекты значительны, так что нельзя полагаться на принцип подобия Харкинса между поверхностями жидкость— пар и жидкость—жидкость, т. е. результат Харкинса для у системы бензол—вода нельзя рассматривать как абсолютный. [c.79]

Первое замечание, которое напрашивается при сравнении этих данных с приведенными на стр. 79 заключается в том, что в то время как 3Ha4 HHe поверхностного натяжения в системе бензол—вода лежит между его значениями для воды и бензола, значения i/s (rei) сравнительно ниже значения общей поверхностной энергии как бензола, так и воды. А значения S srei) существенно меньше, чем поверхностная энтропия бензола и воды. [c.80]

Было найдено, что К ж to почти линейно возрастают с ростом температуры и увеличением размера каяель для системы бензол — вода и жидкий парафин — вода. Так как большинство результатов Джиллеспи и Ридила необходимо было исключить из рассмотрения, Элтон и Пйкнетт [81 предложили более совершенный прибор для измерения времени коалесценции. В нем были сведены к минимуму вибрация и флуктуации температуры. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология