лера синтез

На рис. 69 показаны величины конверсии СО при синтезе Пих-лера [13] в зависимости от температуры и давления. При температурах 120—180° увеличивается количество высокоплавких углеводородов, при температурах 180—240°—низкоплавких. [c.693]

Следующим важным шагом в развитии работ по синтезу угле водородов является создание так называемого изосинтеза (Пих лер, [503]), т. е. способа получения углеводородов изостроения которые обладают повышенным октановым числом. Процесс изо синтеза, предложенный Пихлером в его первоначальном виде проводится при 600 атм и 450° С над катализаторами, состоящи ми из окиси тория с окисью алюминия (80% 20%). Применение для изосинтеза ториевых катализаторов с добавками окислов [c.198]

Коричная кислота при медленной перегонке (300°) постепенно разлагается на стирол и на двуокись углерода. При быстром нагревании она перегоняемся с небольшим разложением. Фрейнд-лер в результате 4-часового нагревания коричной кислоты, в запаянной трубке при 350°, получил смесь стирола и метастирола. Он нашел, что 1 кг сырой коричной кислоты дает 360 г сырого стирола, который, после удаления метастирола посредством вакуумной разгонки и последующей фракционированной перегонки при атмосферном давлении, дает 320 г (45,5% от теории) чистого стирола. Этот способ можно применять как препаративный метод для синтеза стирола. [c.332]

Температура. Влияние температуры на течение химических процессов в электрических разрядах в литературе освещено очень слабо. Так, например, из данных Д. К. Кол-лера Р] следует, что если при осуществлении в тлеющем разряде синтеза ацетилена из метана последний предварительно подогреть до 200—500°, то при неизменной мощности разряда выход ацетилена может быть несколько повышен, а удельный расход энергии снижен. Имеются также данные [1 ], показывающие, что разложение этана в тихом разряде с повышением температуры заметно усиливается р ]. Следует заметить., что эти опыты проводились при таких [c.64]

П эомышленность основного органического и нефтехимического синтеза производит также другие вспомогательные вещества, ис-поль уемые в технологии полимеров инициаторы и катализаторы, / скоряющие полимеризацию, регуляторы и ингибиторы, ог-ранитивающие рост цепи или вообще препятствующие полимеризации, стабилизаторы, позволяющие избежать разложения поли лериых материалов при службе изделий, и т. д. [c.11]

В. В. Марковникова, К. Энглера были развернуты исследования углеводородного состава нефтей разл. месторождений, гл. обр. кавказских, разработка приборов и методов для анализа нефтей, синтез модельных углеводородов. В кон. 19-нач. 20 вв. были выполнены первые работы по хлорированию и гидрохлорированию углеводородов нефти (Марковников), их нитрованию (М. И. Коновалов, С. С. Наметкин) и жндкофазному окислению (К. В. Харичков, Энг-лер), а также по каталитич. превращениям высококипящих углеводородов (В.Н. Ипатьев, Н.Д. Зелинский). [c.228]

В этой книге химический состав люминофоров обозначается формулами типа МК-А, где МК — основа люминофора, а А — активатор, напри-лер 2пЗ-Си . При необходимости указать количественный состав люминофора (в %) относительное массовое содержание компонентов приводится в скобках после формулы компонента, например гп8(60) -С(18(40) Ag(0,02). Иногда в формуле указывается также применяемый плавень и температура синтеза (в С), например 2п8 Ag(0,02) КаС1(2)800°. [c.6]

Подобная последовательность реакций была использована Гене-лером [3] для синтеза метилового эфира малвалиновой кислоты (8),-являющенся компонентом хлопкового масла, из 1-хлоргексадеци-на-7 (7). [c.237]

Все эти реакции являются в сущности видоизменениями конденсации р-дикетонов с амидами р-кетокислот и подобными им соединениями. Стил-лер [79] описал синтез, где применялся этоксиацетилацетон, в молекуле которого уже содержалась ацетиламиногруипа, что позволяло исключить нитрование и восстановление в последующих стадиях процесса. Кроме того, цианацетамид можно заменить нитрилом малоновой кислоты 88]. [c.468]

Хинатоксины можно снова превратить в хинные алкалоиды. Так, например, если обработать сам хинотоксин бромноватистокислым натрием, то получается N-бромсоединение (LI, R = Br), которое при действии щелочей превращается в смесь стереоизомерных кетонов (LII). При этой реакции образуется новый асимметрический центр, отмеченный в формуле звездочкой. Реакция представляет соб ой один из недавно упоминавшихся методов замыкания хи-нуклидинового цикла. Кетон LH можно восстановить (порошком алюминия в спиртовом растворе этилата натрия) так, чтобы винильная группа осталась незатронутой. При восстановлении образуется смесь карбинолов и в молекулу вводится еще один асимметрический центр. Указанным путем Рабе и Кинд-лер получили смесь оснований, из которой они выделили хинин и хинидин [37]. Так как авторы исходили при этом из природного хинотоксина, то синтез хинина можно было считать полным только после синтетического получения хинотоксина. [c.302]

Подобное замыкание гетероциклического кольца атомом азота типично для большинства синтезов феноморфолинов. Так, восстановление о-нитрофенокси-метилкетонов дает с хорошими выходами производные феноморфолина, напри- лер [c.478]

Как отмечалось в разд. 7.2, электрофильное замещение в простых производных пиримидина протекает достаточно трудно. В пи-рнмидинонах и аминопиримидинах электрофильное замещение протекает значительно лер е. В том случае, когда заместитель в положении 5 пиримидинового кольца отсутствует, атака электрофила прежде всего протекает именно по этому положению, поскольку оно в меньшей степени дезактивировано циклическими атомами азота. Присутствия одного активирующего заместителя (например, аминогруппы) достаточно для успешного галогенирования и нитрования пиримидинового цикла. Однако нитрозирование, диазотирование и реакции Манниха требуют, по крайней мере, присутствия двух активирующих группировок. Введение нитро- и нитрозогрупп в положение 5 пиримидинового кольца имеет большое значение, так как образующиеся при этом соединения используются при синтезе пуринов (рис. 7.7, а). Например, нитрозирование азотистой кислотой 4,6-диаминопиримидина с последующим восстановлением нит-розогруппы приводит к 4,5,6-триаминопиримидину — предшественнику ряда производных пурина. [c.312]

В а рубежом синтез ударопрочного полистирола обычно осуще ствляеФся с использованием каучуков, полученных на литиевых катализаторах. В отечественной практике применяются как литиевые каучуки, так и каучуки, получаемые йа катализаторах Циг- лера —Натта. Выбор типа каучука определяется как экономическими соображениями, так и желаемым уровнем фиаико-механиче-ских и эксплуатационных характериотик ударбпрочного полистирола. [c.169]

Бензойный альдегид обладает сильным запахом горького миндаля и применяется в качестве душистого вещества. Кроме того, он является важным полупродуктом в синтезе красителей (напри- лер, малахитового зеленого), лeкap тDe u ыx и другпх слол<ных органических веш,еств. [c.280]

Очистке от соединений серы подвергаются почти все горючие газы, используемые для энергетических и технологических целей. Присутствие серы в газах, применяемых для синтеза аммиака и для органических синтезов, ведет к отравлению катализаторсз. Поэтому газ должен быть подвергнут глубокой очистке от всех соединений серы. Так, напри лер, при использовании горючего газа для бытовых нужд концентрация сероводорода допускается не выше 20 мг на Сероводород при горенки образует сернистый ангидрид вызываюций коррозию на металле, особенно в присутствии водяных паров и циана. 3 результате плохой очистки разрушаются газопроводы, газохранилища и газовая аппаратура. При сжигании неочищенных от соединений серы газов происходит загрязнение атмосферы образующимся сернистым ангидридом, который губительно действует на растительность. [c.4]

А. И. Опарин и Т. П. Евреинова проводили синтез крахмала при совместном действии фосфорилазы и амилазы, С. Е. Брес-лер и Френкель вели этот процесс в присутствии амилаз в особых условиях, под давлением 5—6 ати. [c.88]

Книга предназначена для научных работников и инже-леров, занимающихся синтезом и химической модификацией лолимеров, а также для специалистов по математическому моделированию и оптимизации соответствующих промышленных процессов. [c.2]

Большие возможности для синтеза кубовых диазаинденофеналеновых красителей открывает использование других пери-тетракарбоновых кислот, например, перилентетракарбоновой кислоты (25), а также лерм-дикарбоновых кислот, которые содержат карбонильную группу, сопряженную с одной из карбоксильных групп, например бензантрон-лери-дикарбоновой кислоты (37). При взаимодействии с о-диаминами эта кислота образует кубовые красители различных цветов и оттенков, например с диаминами бензольного ряда — оранжевые (38) и красные [c.514]

Этот синтез основан на методе Вислиценуса и Вальдмюл-лера [1]. Выход альдегида при использовании в качестве конденсирующего средства этилата калия составляет 80—90%, а при использовании этилата натрия — 65%. Соединение плохо сохраняется, и его используют в виде водного раствора, полученного при гидролизе реакционной смеси. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология