Изосинтез

Активность непромотированных окислов металлов в процессе изосинтеза [c.126]

Т а б лиц а Выход углеводородов при изосинтезе [c.126]

Состав и выход продуктов изосинтеза [c.127]

Изосинтез 2 1 420— 450 100 Восстановленное при 800°С железо Бензины с октановым числом 80 [c.257]

Над специальными катализаторами синтезы углеводородов можно проводить и при очень высоких давлениях. Так, например, над Ru-катализатором можно получать твердые парафины с молекулярным весом до 23 ООО и т. пл. до 133° (стр. 692). Такие парафины либо применяют как очень хороший изолирующий материал, либо путем окислительного крекинга превращают в твердые жирные карбоновые кислоты для мыл. Так называемый изосинтез (стр. 694) проводят при 450 и 300 ат. Некоторые Fe-катализаторы также работают при 100—300 ат. [c.687]

В табл. 76 приведены результаты изосинтеза затором при 450° и различных давлениях. над ТЬО -катали- ТАБЛИЦА б [c.695]

Синтез циклических углеводородов. Ф. Фишер и Г. Тропш в своих работах отмечали, что во фракциях когазина содержатся небольшие количества ароматических углеводородов (1-2%), путь образования которых неизвестен. При изосинтезе образуются ме- [c.697]

Долгосрочные программы. Долгосрочные программы включают изучение новых каталитических веществ, бифункциональных катализаторов, изосинтеза и гомогенного синтеза угле-родов. [c.267]

Синтез парафинов Изосинтез [c.264]

Гидрирование жирных кислот и их эфиров в спирты, восстановление продуктов оксосинтеза в спирты, изосинтез и ряд других процессов могут служить примерами использования реакций каталитического гидрирования в нефтехимии. [c.3]

Основными способами получения -пропилового спирта в настоящее время можно считать выделение его из отходов производства этилового спирта ферментативным брожением, выделение из побочных продуктов синтеза метанола гидрированием окиси углерода или из продуктов изосинтеза, а также окислением пропан-бутано-вой фракции. Однако наиболее перспективным и экономически целесообразным способом получения нормального пропанола является, очевидно, каталитическое гидрирование пропионового альдегида, получаемого по реакции оксосинтеза путем карбонилирования этилена. [c.57]

Изосинтез проводится при 450°С и высоком давлении (300—1000 ат) и ториевом катализаторе ТЬОг. В этих условиях получаются алифатические углеводороды с разветвленной цепью и кислородсодержащие вещества. [c.487]

Особую группу катализаторов составляют некоторые трудновосстанавливаемые окислы, обладающие дегидратирующими свойствами, в присутствии которых при давлениях выше 100 атм и температурах 400—500° С осуществляется процесс изосинтеза — образования изоуглеводородов из окиси углерода и водорода. [c.129]

Окисные катализаторы для процесса изосинтеза могут быть как однокомпонентными, так и многокомпонентными. Прежде чем перейти к рассмотрению отдельных групп катализаторов, остановимся на некоторых общих вопросах их получения. [c.129]

Окисные катализаторы изосинтеза [c.140]

Активность некоторых окислов в изосинтезе [13] (состав газа СО Нг = 1 1, температура 450° С, давление 150 атм, 25 см окисла, расход газа 10 л/ч) [c.141]

Окислы тория, циркония и церия обладают высоким направленным действием, однако активность их в отношении образования изобутана сильно убывает от ТЬОг к СеОа. Поэтому, как и в других случаях, двуокись тория является лучшим катализатором для процесса изосинтеза. [c.141]

Рис. 21. Влияние давления на выход и состав продуктов изосинтеза на то-риевом катализаторе при 450°С [13].

Влияние состава катализатора на состав жидких углеводородов, образующихся при изосинтезе в оптимальных условиях, иллюстрируется данными табл. 34. [c.142]

Из цриведенных данных следует, что изосинтез может иметь еначе-ние в первую очередь как процесс получения устойчивого к детонации моторного топлива. Для химической переработки получаемые продукты большого интереса не представляют. [c.126]

Детальное изучение состава углеводородов и кислородных соединений изосинтеза цровели авторы этого синтеза—Пихлер и Цизеке с сотрудниками [68]. [c.126]

Как до войны, так и во время нее в исследовательских учреждениях Германии усиленно разрабатывались два варианта синтеза моторных тонлив из окиси углерода и водорода 1) синтез в сторону только непредельных углеводородов, 2) синтез разветвленных углеводородов (изосинтез). [c.211]

Изосинтез ТЬОз, гЮг, АЦОэ К СОз 400-450 10 Парафины, олефины преимущественно изостроения, ароматиче- [c.105]

На рис. 63 приведены типичные выходы парафинов и олефинов, получаемые над Со-катализатором на кизельгуре при нормальном давлении и под давлением 7 ат. На рис. 64 для сравнения приведены выходы углеводородов и кислородных соединений над одним из железосодержащих катализаторов (Fe+ u+KaSiOg— —10 10 3). См. также рис. 70 (изосинтез) и рис. 71 (синол-про-цесс). [c.689]

Изосинтез, Получаемые над N1- или Со-катализаторами бензины обладают невысокими октановыми числами, что заставляет подвергать их допотнительным обработкам (крекинг, риформинг, ароматизация 1 т, д.), К кон 1,у второй мировой войны в Германии был разработан новый процесс изосинтеза [151, с номощ,ью которого в жестких условиях получаются низкамолекулярные изопарафины. Процесс проводят над катализаторами из ТЬОз или А120д (иногда с добавками 1,0—1,5"и К,,СОз) при 450, 300—1000 ат и объемной скорости 500—1000. В результате получается 120—130 г м газообразных углеводородов среднего состава [c.694]

Изобутан и изопентан, образующиеся при изосинтезе, являются прекрасным сырьем для превращения их методами алкилирования с олефинами в неогексан, неогептан, дивинил, изопрен и т. д. [c.695]

ТИЛ- и диметилциклопентан, метилциклогексан и С -нафтены (рис. 70), причем количества их растут с температурой. Есть указания, что применение СГаОд-катализаторов в смеси с А12О3 мало эффективно для изосинтеза, но конденсаты, получаемые при 500°, состоят почти полностью из ароматических углеводородов. Катализаторы яз окислов Сг, и ТЬ с добавками 5 —10% К2СО3 при 30 ат и 475— 500° дают на 1 м газа до 10 мл жидкого конденсата, состоящего из 50" ) толуола и ксилолов и 50% различных нафтенов. [c.698]

Вышо было рассмотрено влияние давления на равновесие ы скорость химических реакций. При этом в ряде случаев возникала необходимость истолкования результатов исследований сложных процессов (в частности, в раздело, посвященном кинетике гомогенных и гетерогенно-каталитичс ских газовых реакций). Состав продуктов сложных процессов может претерпевать существенные изменения в зависимости от применяемого давления. Так, повышение давления при полимеризации ненасыщенных соединений не только ускоряет этот процесс, но и приводит во многих случаях к увеличению молекулярного веса образующихся полимеров. Увеличение давления при изосинтезе обусловливает образование, наряду с углеводородами, также значительных количеств кислородсодержащих соединений. Число подобных примеров дюжет быть легко удшожено. Естественно, что состав продуктов сложных процессов определяется равновесием и скоростью составляющих их простых реакций. [c.172]

Углеводороды ооразуются и при так называемом изосинтезе (катализаторы — окислы цпнка, алюминия, тория). Процесс ведется при 420—450° и 300 атм с исходной газовой смесью состава СО Н2 = 1,2 1 при значительных объемных скоростях. Повышение давления в этом процессе приводит к образованию кислородсодержащих соединеннп при [c.242]

Выше было отмечено, что при изосинтезе повышение давленпя до 1000 атм приводит к образованию значительных количеств диметилового эфира. Этп данные находятся в соответствии с рассмотренными в этой части книги результатами исследования Апина, Лейпунского и Рейнова [308], наблюдавших образование диметилового эфира из метилового спирта при высоких температурах и давлениях. По-видимому, в зависимости от условий реакции при высоких давлениях конденсация метилового спирта может приводить к образованию как высших спиртов, так и диметилового эфира. [c.245]

Изосинтез. Изосинтез впервые был разработан еще в начале 1940-х годов, но не привлек большого внимания. Ранняя работа упоминалась в обзоре Кона [42]. Катализатор в его первоначальной форме, состоявший из диоксида тория, промоти-рованного оксидом алюминия и щелочью, работал при 450°С, 29,4—58,8 МПа и отношении Н2/СО = 2 1. Продукт состоял из изопарафинов, в основном изобутана, некоторых разветвленных олефннов и ароматических соединений. Максимум распределения продуктов падал на соединения низкой молекулярной массы, а содержание углеводородов С1—С4 составляло более 50% продукта. Возможность получения разветвленных и ароматических углеводородов делает изосинтез важнейшим процессом для производства высокооктанового моторного топлива. Распределение продуктов должно быть сдвинуто в сторону более высоких углеродных чисел, а активность и условия реакции улучшены, чтобы процесс стал экономически оправдан. [c.273]

Во время второй мировой войны в Институте исследования угля в Мюль-гейме (Рур, Германия) Г. Пихлером и К- Цизеке был разработан процесс получения углеводородов С4—Са изостроения — так называемый изосинтез, а в 1952 г. Г. Кельбель и Ф. Энгельгардт установили, что алифатические углеводороды могут быть синтезированы также и из смеси СО+НзО. [c.265]

Известны и другие процессы на основе синтез-газа синол-процесс, изосинтез, гайдрокол-процесс и оксосинтез. Для син ол-п р о ц есс а (/=180—200°С р= 10—30 атм) используют, как и при синтезе аммиака, плавленый железный катализа- [c.486]

Развивая этот взгляд на механизм синтеза, Я. Т. Эйдус допускает, что контактные реакции в некоторых случаях могут, например на ТИОг А1гОз, протекать без активации на катализаторе отдельных исходных компонентов (водорода). Так, например, при изосинтезе на катализаторе ТЬОг + АЬОз как природа катализатора, так и высокая температура синтеза препятствуют контактной активации водорода. В этом случае акти- [c.354]

Исходя из представления о полуконтактных реакциях , имеющих место при изосинтезе, Я. Т. Эйдус полагает, что группы СНОН могут образовываться двояким путем, а именно [c.355]

В присутствии соответствующих катализаторов может протекать множество различных и полезных реакций между окисью углерода и водородом, дающих углеводороды, спирты, альдегиды и другие кислородсодержащие соединения. Основные типы продуктов для различных катализаторов, температур и давлений в общем-установлены [75, 76]. Хотя и были предложены вероятные механизмы для этих реакций, оказалось очень трудным провести кинетическую проверку некоторых из них из-за большого числа и сложности сопутствующих реакций. Только для синтеза метанола, протекающего с малым числом побочных продуктов, были проведены точные кинетические измерения и сопоставлены с кинетической схемой [77] этот синтез приводится в разд. 5 гл. VIII. В данном разделе рассматриваются вместе синтезы углеводородов и кислородсодержащих соединений Фишера — Тропша [78] на некоторых металлических катализаторах, изосинтез высших сииртов и углеводородов на окисных катализаторах [79] и реакции оксо-синтеза , включающие гидрирование и гидроформилирование [80]. Кинетические исследования, проведенные для этих реакций, трудно интерпретировать, и доказательства их механизмов получали при изучении распределения продуктов по судьбе меченых молекул, которые вводились во время синтеза, и по структуре катализатора до и после синтезов, полученной на основании данных рентгенографии, электронографии и магнитных измерений. [c.303]

Андерсон, Фельдман и Сторч [79] свели в таблицы данные о главных катализаторах, условиях синтеза и типе получающихся продуктов для синтеза Фишера — Тропша они представлены в табл. 34, а для синтеза спиртов и изосинтеза — в табл. 35. [c.304]

Превращения первичного комплекса СНОН при взаимодействии его с метиленовыми радикалами СНз могут в известных условиях приводить к образованию насыщенных разветвленных углеводородов. Этот процесс, протекающий при высоких давлениях и температурах 400—500° С в присутствии некоторых трудновосстанав-ливаемых окислов (например, двуокиси тория, окисного цинкалюминиевого контакта и др.), был открыт Пихлером и Цизеке [13] и получил название изосинтеза. [c.120]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

На рутении, который исключительно устойчив в широком интервале температур и давлений, отчетливо выявляется зависимость избирательности катализатора от условий процесса. При атмосферном давлении и температурах выше 200° С рутений является превосходным катализатором синтеза метана, а при высоких давлениях (порядка 1000 атм) и низких температурах в его присутствии образуется полиметилен. Другим примером изменения избирательности при изменении условий является изосинтез на окисноториевом катализаторе при низких температурах образуются спирты, с повышением температуры увеличивается выход изоолефинов, а затем изопарафинов, дальнейшее повышение температуры приводит к образованию нафтенов и ароматических соединений. [c.144]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.162 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.162 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.394 , c.396 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.252 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.352 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.49 ]

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода (1954) -- [ c.7 , c.389 , c.397 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология