Аллилацетат сополимер

Из приведенных в таблице данных видно, что этилен обладает низкой относительной активностью при сополимеризации с винилхлоридом. Величина во всех случаях больше 1 (чаще всего около 2), а Гг — значительно меньше единицы. В связи с этим образующийся сополимер всегда обогащен винилхлоридом по сравнению с исходной смесью мономеров. При замещении одного из атомов водорода молекулы этилена разветвленным или громоздким алкильным заместителем (/п реттг-бутилэтилен, аллилацетат, аллилтриэтоксисилан) относительная активность мономера заметно падает (г стремится к нулю), что, очевидно, обусловлено пространственными факторами. Однако эти мономеры еще сравнительно легко сополимеризуются с винилхлоридом. В случае 1,2-дизамещенных этиленовых производных, например транс- и г мс-бутена-2, 2-метилбутена-2, кротилового спирта, пространственные затруднения дополнительно возрастают, вследствие чего г у увеличивается. Интересно, что если 1,2-заместители связаны между собой, образуя циклы и теряя, таким образом, подвижность, доступ винилхлоридного радикала к виниленовой группе такого мономера облегчается. Так, (циклогексен-1-ил)-триэтоксисилан, 6-триэтоксисилилбицикло[2,2,1]гептен-2 и би-циклогептадиен (см. табл.) взаимодействуют с радикалом винилхлорида активнее, чем /ге]эакс-бутен-2, г мс-бутен-2 и кротиловый спирт. [c.259]

При сополимеризации малеинового ангидрида и аллилацетата также образуются высокомолекулярные сополимеры. В качестве предельных значений приведены дли г 0,13, для гг 0,0075 [34]. [c.279]

Очевидно, что при использовании бифункциональных мономеров имеет определенное преимущество вариант, при котором способ полимеризации на стадии прививки отличается от примененного при получении первого полимерного компонента. Если же на обеих стадиях полимеризации используется один и тот же метод, то выбор подходящего бифункционального мономера весьма ограничен, поскольку трудно из двух аналогичных полимеризуемых групп сохранить одну непрореагировавшей. Однако аллилметакрилат и аллилакрилат являются примерами мономеров с заметно различающейся реакционноспособностью двух полимеризуемых групп, что позволяет получать сополимеры, в которых боковые аллильные группы остаются в основном незатронутыми. Данные по сополимеризации такого мономера, как аллилацетат, с некоторыми наиболее важными виниловыми мономерами приведены в табл. III.20 [77]. [c.106]

Взяты патенты на получение сополимеров винилиденхлорида, винилхлорида и акрилатов [336], стирола, аллилацетата и кислых эфиров малеиновой кислоты [337], алкилакрилатов ароматических моноолефинов и винилового эфира ароматической [c.162]

Получен сополимер аллилацетата и галоидозамещенного кислого эфира малеиновой кислоты [1076]. [c.467]

Описана [46] прививка на сополимер, содержащий в основной цепи реакционноспособные гидроксильные группы. Были синтезированы сополимеры стирола и диметилмалеата (I), стирола и аллилацетата (II) [c.107]

Триоксан (I), аллилацетат (аллилэти-ловый эфир, аллил-бромид, аллилмет-акрилат, аллилцианид, аллилглицидный эфир, аллиловый спирт или аллилфениловый эфир, диаллилфенилфосфат) (II) Сополимеры BFg в безводной среде, 40—70° С. 1 сополимери-зуется с каждым из мономеров II [270] [c.187]

Из сополимера стирола и диметилмалеата был получен сополимер, содержащий этаноламидные звенья [уравнение (Х-55)], а сополимеры стирола и аллилацетата были гидролизованы до сополимера, содержащего гидроксильные группы [уравнение (Х-56)] [194]. Гидроксильные группы, входящие в состав этих сополимеров, инициируют привитую сополимеризацию окиси этилена [c.302]

Атомы водорода гидроксильных групп целлюлозы и поливинилового спирта достаточно активны, поэтому прививка окиси этилена к макромолекулам этих полимеров протекает с образованием множества относительно коротких боковых цепей. Реакционноспособные центры для прививки окисей олефинов м.б. введены в основную цепь химич. модификацией. Так, сополимеры стирола с аллилацетатом легко гидролизуются с образованием боковых гидроксильных групп, способных инициировать раскрытие эноксидного цикла [c.99]

Вейсс, Герехт и Крамс [348] получили привитые Сополимеры окиси этилена на сополимере стирола с диметилмалеинатом и стирола с аллилацетатом следующего строения [c.54]

Сополимеры винилиденцианида с бутадиеном или пентадиеном [259], акрилонитрилом, 1,2-дихлорэтиленом, метил-а-хлоракрила-том, метил- и н.бутилакрилатом, аллилацетатом и другими аллиловыми эфирами [260] приводятся в патентах. 1,4-Диза-мещенные 2-цианобутадиены-1,3 общей формулы R H = = ( N) H = HR предложены [261] для термической сополимеризации при 140—250°. Образуются сополимеры в виде маслообразных или твердых хрупких продуктов. [c.160]

В определенных условиях, например при сополимеризации малеинового ангидрида и аллилацетата, может быть получен чередуюи ийся сополимер со структурой [c.10]

В литературе описаны сополимеры стирола, аллилацетата и эфиров малеиновой кислоты [1810] стирола и аллилидендиацетата [1821, 1822], стирола с 50г [1387, с тиовиниловыми эфирами [1811] и т. п. [1812—1823]. [c.291]

Такахаси и Сакурада [50] получили сополимеры винилового и изопропенилового спиртов, а также винилового и аллилового спиртов путем омыления соответствующих сополимеров винил-и изопропенилацетатов и винил- и аллилацетатов. Свойства пленок полученных сополимеров сходны, они лучше набухают и растворяются в воде, чем обычные пленки из поливинилового спирта. [c.442]

И привитые сополимеры окиси этилена на оополимере стирола с диметилмалеинатом или стирола с аллилацетатом следующего строения [741] [c.147]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65— 90° С с перекисью бензоила. На одну молекулу последней образуется более двух молекул полимера б4 При полимеризации аллилацетата (давление I—1000 атм) молекулярный вес образующегося полимера возрастает с увеличением давления 1 . Получены сополимеры аллилацетата со стиролом, хлористым винилом 866,1867 а также привитой сополимер из полистирола (или его полимерных производных и других непредельных соединений) и аллилацетата б8 Аллилацетат входит в состав композиций эпоксисодержащих сополимеров глицидных эфиров ненасыщенных кислот, применяемых для защиты металлов от коррозии 1869. [c.592]

Отмечено образование радиационных полимеров из таких мономеров, которые в тех же условиях эксперимента не образуют гомополимеров. Например, получают сополимеры из а-метилстирола и малеинового ангидрида [88]. Аналогично аллилацетат, трудно гомополиме- [c.43]

По патентным данным для пластификации высокополимеров можно применять сополимеры олефинов (например, октена) или их галоидопроизводных с ненасыщенными эфирами карбоновых кислот (с аллилацетатом, аллилбутиратом, аллилацетиллактатом), в которых на одну карбоксильную группу приходится 5—14 атомов углерода молекулярный вес этих сополимеров не должен превышать 1000. [c.826]

Полиаллилхлорид с молекулярным весом 380 (степень полимеризации 5), получаемый с перекисью бензоила (инициатор) и четырехбромистым углеродом (агент обрыва цепи), представляет собой вязкую жидкость и прекрасно совмещается с поливинилхлоридом. Сополимер хлористого аллила и аллилацетата (20 80) с молекулярным весом 470 тоже жидкий и хорошо совмещается с поливинилхлоридом. Он придает массе столь же высокую пластичность, а пленкам из нее почти такие же механические свойства, как описанный выше сополимер хлористого винила и хлористого аллила, но несколько большую эластичность. При температуре испытания 50° С деформационная кривая очень близка к кривой деформации пленки с 30% диоктилфталата и 70% сополимера винилацетата с хлористым аллилом (70 30). Последний сополимер представляет собой жидкость с мол. весом 600 и явно превосходит по пластифицирующему действию низкомолекулярные пластификаторы. При его применении относительное удлинение пленки достигает 670%, а предел прочности при растяжении 259 кгс см . Имеются данные о получении низкомолекулярпых сополимеров хлористого аллила с аллилацетатом путем блочной или эмульсионной полимеризации в условиях, когда в реакционной зоне присутствует не более 20% мономеров. [c.829]

Акрилоксиалкильная группа. Данная группировка вводится в силаны, содержащие Si—Н-связь, путем взаимодействия их с винил- или аллилацетатом, с последующим замещением группы СНз—СОО— на СН2 = СН—СОО— [184]. Эти соединения полимеризуются и сополимери-зуются с классическими виниловыми соединениями и могут быть использованы для модификации последних. [c.232]

Высокими клеящими свойствами обладают такя е сополимеры винилацетата с аллилацетатом [58], трифторхлорэтиленом [59], винилпирроли-доном [60] и др. Для изготовления клейких лент пригодны смеси сополимера винилацетата и эти,лена с гидрогенизированными сложными эфирами камеди и кумарон — инденовой смолой [61]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология