Вязкость коллоидных растворов

Вязкость коллоидных растворов. Вязкость жидкостей может сильно изменяться в присутствии растворенных или диспергированных компонентов. Вязкость большинства гидрофобных золей и суспензий при малых концентрациях почти не отличается от вязкости чи- [c.384]

Зависимость вязкости коллоидных растворов от температуры имеет более сложный характер, чем для истинных растворов. Линейная зависимость т] от 1/7 обычно нарушается из-за агрегации и дезагрегации частиц при колебаниях температуры. [c.310]

Молекулярно-кинетические, реологические и оптические свойства коллоидных систем. Физической и коллоидной химией изучаются такие явления, как седиментация коллоидных частиц, их движение, вязкость коллоидных растворов, рассеяние ими света и др., и разрабатываются совершенная технология и методы анализа мягких лекарственных форм, растворов высокомолекулярных веществ и т. д. [c.11]

Вязкость коллоидных растворов. Очевидно, что если сферические коллоидные частицы взвешены в жидкости, то вязкость жидкости увеличивается вследствие нарушения однородного градиента течения жидкости. Исходя из этого, Эйнштейн вывел свое известное уравнение для вязкости суспензий сферических частиц [c.301]

Вязкость коллоидных растворов. Зависимость вязкости т) коллоидных растворов от объемной концентрации дисперсной фазы выражается уравнением [c.331]

Здесь г и г р — вязкости коллоидного раствора (золя) и чистой дисперсионной среды Ф — отношение объема дисперсной фазы к общему объему дисперсной системы. [c.39]

Вязкость коллоидных растворов повышается с увеличением отношения диаметра частички к ее толщине. [c.364]

VII.17.3. Построить примерный график зависимости вязкости коллоидного раствора феррита кобальта (СоО Ре Оз) от скорости сдвига при ф1, = 0,05, л = 2-10 1 [c.227]

VI .18.3. Вычислить максимально возможную вязкость коллоидного раствора во внешнем электрическом (магнитном) поле, обусловленную только ориентацией частиц, для одного из коллоидных растворов, указанных в предыдущем задании. [c.248]

Отношение абсолютной вязкости вещества к вязкости воды называется относительной вязкостью. Величина внутреннего трения для разных жидкостей различна так, она мала для эфира, спирта и велика для таких жидкостей, как глицерин, касторовое масло и др. Вязкость коллоидных растворов также очень различна. Она мала у лиофобных коллоидов и значительно больше у лиофильных. Вязкость коллоидных растворов зависит также и от присутствия электролитов. [c.249]

Зависимость вязкости коллоидных растворов от температуры также имеет довольно сложный характер. В простых случаях существует линейная зависимость lg7] от 1/Т, но обычно она нарушается изменением состояния коллоида и степени агрегации частиц при колебании температуры. [c.50]

Рассмотрим закономерности изменения свойств пластической массы угля в зависимости от содержания в них отощающих компонентов. Кривые индексов вязкости пластической массы смесей углей, обогащенных витринитом и инертинитом, отвечают кривым вязкости коллоидных растворов и суспензий и подчиняется уравнению [c.159]

Площадь сферы 5г всегда больше площади ее сечения 5ь и потому, ПО сравнению с чистым растворителем, вязкость раствора повышена. Этот результат качественно объясняет увеличение вязкости коллоидных растворов (и растворов высокомолекулярных веществ) за счет увеличения площади, по кото- рой происходит внутреннее трение в жидкости. [c.115]

Как уже указывалось, вязкость коллоидных растворов всегда больше вязкости чистого растворителя. Это повышение вязкости менее резко выражено в случае разбавленных растворов, когда взаимодействие частиц и возможные столкновения между ними не играют существенной роли. Именно этот предельный случай при наличии в растворителе одинаковых по размеру твердых сферических частиц и проанализирован подробно Эйнштейном в 1906 г. При этом, говоря об отсутствии взаимодействия между частицами, подразумевают не только отсутствие статических сил, действующих между частицами, но и отсутствие динамических взаимодехЕствий, возникших вследствие движения частпц. Другими словами, Эйнштейн в качестве модели взял суспензию, в которой частхщы настолько удалены друг от друга, что двин ение каждой из них можно рассматривать как движение одной частицы в бесконечно большом объеме жидкости. [c.173]

Вязкость растворов ВМВ значительно выше вязкости коллоидных растворов той же концентрации, что объясняется способностью макромолекул к образованию ассоциатов. С молекулярным весом (МВ) полимера вязкость связана соотношением [c.17]

Таким образом, отклонения от уравнения (УП1,6) определяются асимметрией коллоидных частиц и сольватацией /г. Если сольватацией можно пренебречь, то, определив 11 при различных ф, можно вычислить Л и В, а затем асимметрию коллоидных частиц. Например, по вязкости коллоидного раствора пятиокиси ванадия найдено, что коллоидные частицы этого золя имеют форму палочек. [c.332]

К ТЕОРИИ ВЯЗКОСТИ коллоидных РАСТВОРОВ [c.43]

Электролиты и поверхностно-активные вещества оказывают значительное влияние на вязкость коллоидных растворов и растворов высокомолекулярных соединений. Добавление электролитов к гидрозолям может привести как к повышению, так и к понижению вязкости. Первое объясняют тем, что электролиты вызывают агрегирование частиц, агрегаты включают некоторое количество дисперсионной среды, что приводит к увеличению общего объема дисперсной фазы и, как это следует из уравнения (7), вызывает увеличение вязкости. Снижение вязкости в присутствии электролитов связано с их пептизирующим действием. В некоторых случаях влияние электролитов и особенно поверхностно-активных веществ на вязкость связано с вызываемым ими изменением сольватации коллоидных частиц. Увеличение или уменьшение сольватации частиц приводит к изменению объема дисперсной фазы. [c.188]

П. А. Р е б и н д е р, Структура и вязкость коллоидных растворов. Труды [c.287]

Электролиты и поверхностно-активные вещества не только изменяют величину вязкости коллоидных растворов, но могут вызвать появление новых свойств, благодаря которым такие растворы перестают подчиняться основному закону вязкости жидкостей — закону Ньютона. [c.216]

Однако растворы лиофильных коллоидов отличаются от растворов лиофобных коллоидов термодинамической устойчивостью, чрезвычайно высокой вязкостью и рядом других свойств. Эти отличия объяснялись как следствие исключительно высокого сродства лиофильных частиц к растворителю. Поясним это примером. Рассмотрим вязкость коллоидных растворов. Известно, что вязкость растворов лиофильных коллоидов чрезвычайно велика по сравнению с вязкостью растворов лиофобных коллоидов той же концентрации. [c.7]

Термообработка оицентрата приводит к снижению доли фракции лигносульфоната с низким молекулярным весом, что реако меняет его свойства. При замещении кальциевого катиона в лигносульфонатах на одновалентные удается получить растворы, обладающие большой текучестью. При этом явно изменяется структура элементарных частиц. Это можно заметить по изменению структурной вязкости коллоидных растворов и по повышению, по сравнен ию с обычным кальциевым концентратом, скорости диффузии. Напротив, при введении в раствор концентрата соединений, содержащих многовалентные металлы, текучесть растворов снижается и резче проявляется внутренняя структура коллоидных частиц. [c.472]

Здесь ф — объемная доля, занятая в растворе клубками полимерных молекул, а — коэффициент формы, равный 2,5 при сферической форме клубков (частиц). По поводу применения к полимерным растворам формулы Эйнштейна, относящейся к вязкости коллоидных растворов, следует за.метить, что основанием для этого могла бы служить неироницаемость молекулярных клубков для потоков жидкой среды. Иначе говоря, должны быть основания считать, что в гидродинамическом отношении полимерные клубки ведут себя как сплошные тела, несмотря на то, что, как было показано выше, они могут на 99 % состоять из жидкой среды. Похожая проблема рассматривалась применительно к рыхлым флокулам коагулята, когда было показано, что она решается положительно в смысле налич1тя упомянутых оснований. Определяющее значение при этом имели фрактальные свойства флокул. Классическим [c.741]

Вязкость коллоидных растворов теоретически была впервые исследрвана Смолуховским [1], рассмотревшим влияние на вязкость двойного электрического слоя на границе коллоидная частица — дисперсионная среда . Предложенная Смолуховским формула [c.43]

Для исследования вязкости коллоидных растворов С. Б. Авербух и Н. П. Песков [39] изготовили вискозиметр с тремя горизонтальными капилляреми оди пакового радиуса (0,0284 см) и разной длины (20,2 см 13,9 см 7,1 см). Они нашли, что этот прибор удобнее, чем вискозиметр Кройта или Оствальда — Ауэрбаха с приспособлением для перетекания. [c.195]

Для всех смазочн х материалов, работающих в условиях гидродинамического режима, основной характеристикой их является внутреннее трение, определяемое коэффициентом вязкости. Но, как уже достаточно ясно вытекает из целого ряда докладов, зачитанных на данном совещании, и вообще достаточно хорошо известно вязкость коллоидных растворов (рассчитанная по обычным формулам вискозиметрии) не является их физической характеристикой и, не может служить, следовательно, величиной, необходимой для расчетов для гидродинамической теории смазки. И если для коллоидных систем исследование вязкости имеет очень большое значение с точки зрения изучения их строения (образование структуры и ее разрушение), то для применения смазочного материала в качестве такового вязкость в первую очередь имеет значение как механическая характеристика. С этой точки зрения для смазок коллоидной структуры нельзя пользоваться теми величинами, которые могут быть получены методами обычной вискозиметрии. Даже в тех случаях, когда, казалось бы, достаточно жидкая смазка протекает через капилляр с вполне приемлемой скоростью это течение может быть не характерно для поведения данной смазки в смазочной пленке, если смазка обладает так называемой аномальной структурной вязкостью. [c.214]

Переход ферроцианидного золя в гель характеризуется изменением вязкости коллоидного раствора, причем соответствующее время служит мерой скорости гелеобразования. Показано, что скорость перехода ферроцианидных золей в гели сильно зависит от условий осаждения [912, 961 1054]. Так, гель Си2[Ре(СК)б) быстро образуется, если его получают медленным добавлением концентрированного раствора uS04 к эквивалентному количеству K4[Fe( N)e]. При обратном порядке сливания реагентов гелеобра-зование замедлено. [c.210]

Если проводить измерение вязкости коллоидных растворов, обладающих аномалией вязкости в капиллярном вискозиметре, в Широком интервале разности давления, то снижение значения р/ продолжается до некоторого предела. При большей разности давления р1 становится постоянным (рис. 57). Область постоянства вязкости жидкостей, обладающих аномалией вязкости, получила название псевдоламинарной области. При дальнейшем возрастании разности давления значение р1 начинает расти. Рост pt с увеличением р связан с турбулентностью, причем, турбулентность у коллоидных растворов, обладающих аномальной вязкостью, наступает при меньших скоростях течения, чем у ньютоновских жидкостей. [c.189]

Добавление электролитов и поверхностно-активных веществ и изменение концентрации водородных ионов оказывает разнообразное влияние на вязкость коллоидных растворов, суспензий и растворов высокомолекулярных веществ. Это влияние основано на том, что изменяет ся взаимодействие между частицами, а также форма и другие свойства молекул полимеров. Если происходит агрегирование частиц (скрытая коагуляция), то вязкость коллоидных растворов и суспензий возрастает, т. к. между частицами оказывается заключенным некоторый объем дисперсионной среды. Эффективный объем агрегатов частиц выще, чем составляющих их частиц, что увеличивает сопротивление течению и, в соответствии с уравнением Эйнштейна, повышает вязкость. Пептизация агрегатов и диссолюция частиц снижают вязкость коллоидных растворов и суспензий. Измерением вязкости иногда пользуются для качественной оценки коагуляционных процессов в коллоидных растворах и суспензиях. [c.216]

Вязкость коллоидного раствора и суспензии, обладающих аномалией вязкости, величина, зависящая от условий измерения. Для того чтобы исключить известную неопределенность этого показателя, П. А. Ребиндер предложил характеризовать свойства таких систем двумя значениями вязкости одним при очень малых скоростях течения, когда структура еще не разрушена (верхний горизонтальный участок кривой 3, рис. 2, VIII) и вторым при больших скоростях, когда структура полностью разрушена или разрушена до возможного предела (псевдоламинарный участок той же кривой). Первое значение вязкости — максимальное для данной системы, второе — минимальное. Во многих случаях важно также знать градиенты скорости, обусловливающие падение вязкости от максимального ее значения до минимального. За процессом застудневания можно проследить, наблюдая повышение вязкости и аномалии вязкости исследуемого растЁора. Потеря текучести фиксируется прекращением движения жидкости в вискозиметре. Потеря текучести может наблюдаться без специальных приборов, например, по прекращению смещения мениска жидкости, налитой в пробирку, при ее наклоне. Но такие наблюдения носят качественный характер. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология