Метакрилонитрил сополимеризация

Методом анионной привитой сополимеризации в жидком аммиаке и других инертных растворителях при низкой температуре были получены привитые сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила и метилметакрилата на таких полимерах, содержащих гидроксильные группы, как целлюлоза и поливиниловый спирт [238]. При этом инициаторами полимеризации являлись алкоголяты щелочных металлов основной цепи исходного полимера. [c.40]

ВЛИЯНИЕ ПРОТОЛИТИЧЕСКОЙ СРЕДЫ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ НА КОМПОЗИЦИОННУЮ НЕОДНОРОДНОСТЬ СОПОЛИМЕРОВ МЕТАКРИЛОНИТРИЛА И АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.20]

Эмульсионной сополимеризацией метакрилонитрила с бутадиеном получали синтетические каучуки, которые по ряду показателей, например по маслостойкости, уступали, однако, каучуку буна N. [c.88]

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

Фостер и Биндер [8] показали, что при сополимеризации с бутадиеном введение большего количества второго мономера (стирола, акрилонитрила, метакрилонитрила и метилвинилке-тона), чем в опытах Мейера с сотрудниками [2], приводит к заметному возрастанию отношения количества звеньев в положении 1,4 к количеству звеньев в положении 1,2. [c.173]

Ситуация, однако, пе является такой простой, какой она представляется на первый взгляд, поскольку существуют еще так называемые чередующиеся сополимеры. В этих сополимерах две или более мономерных единицы образуют макромолекулу путем почти регулярного чередования. Далее, в хрехблочных сополимерах два мономера входят в цепь в регулярной последовательности, а третий — нерегулярно. Например, диаграмма, приведенная на рис. П.44, показывает, в каком мольном соотношении будут находиться компоненты в сополимере, полученном в результате проведения реакции сополимеризации в системе с заданным исходным мольным соотношением компонентов — малеинового ангидрида, анетола и мет-акрилонитрила [75]. Переход от исходного мольного соотношения компонентов к конечному, соответствующему продукту сополимеризации, показан на рисунке стрелками. Можно заметить, что при любом составе исходной смеси мольное соотношение малеинового ангидрида и анетола всегда равно 1 1, в то время как подобная зависимость для метакрилонитрила по отношению к каждому из двух указанных компонентов отсутствует. [c.133]

Константы сополимеризации метакрилонитрила (ri) с различными сомоиомерами (го) [c.95]

Сополимеризация винилиденхлорида с различными типами и количествами сомономеров (это, обычно, винилхлорид, акрило- и метакрилонитрил, мета- или алкилакрилаты) дает семейство сополимеров ПВДХ с улучшенной способностью к переработке при сохранении желаемых барьерных свойств. Содержание винилиденхлорида обычно варьируется в пределах от 72 до 94 %масс. молекулярная масса может составлять от 65 ООО до 150 ООО [6]. В целом, полимеры с лучшими барьерными свойствами плохо перерабатываются, но пригодны для создания растворимых или латексных покрытий. Экструдированные полимеры переносят более значительные модификации, но имеют худшие барьерные свойства. Пленки из ПВДХ для бытового применения представляют собой пластифицированные сополимеры и имеют не столь хорошие барьерные свойства, однако они все равно лучше, чем у полиэтиленов. Типичные свойства приведены в табл. 9.4. [c.236]

Фостер и Байндер [265] обнаружили, что стирол, а-метилстирол, винилпиридин, метилвинилкетон, акрилонитрил и метакрилонитрил, вступая в сополимеризацию с бутадиеном, изменяют структурный состав бутадиеновых звеньев увеличивают долю трансЛЛ- и уменьшают долю цис-, А- и 1,2-группировок по сравнению с полибутадиеном. [c.504]

Уитби с сотр. более детально изучали сополимеризацию в системе стирол — акрилонитрил. Они нашли, что инициирование происходит в водной фазе, но рост (особенно на поздних стадиях) происходит в углеводородной фазе. Влияние добавок водорастворимого ингибитора (2,4-динитробензолсульфонат натрия — ДНБС) и маслорастворимого ингибитора (ле-динитробензола — ДНБ) на полимеризацию системы стирол — метакрилонитрил в начале процесса и через 4 ч после его начала показано на рис. Х.З. Сначала водорастворимый сульфонат оказывает более значительное влияние на общую скорость сополимеризации, чем маслорастворимый динитробензол. Если, [c.289]

Сополимеризация а-алкилстиролов в эмульсии. Более высокие скорость и степень сополимеризации можно получить в эмульсионных системах. Шулкен и Бой получили 98%-ную степень конверсии в системе а-метилстирол — метакрилонитрил, причем молекулярный вес продукта достигал 250 ООО. Голубева с сотр. показали, что радикальная сополимеризация а-метилстирола со стиролом, метилметакрилатом и 2,5-дихлорстиролом в эмульсии протекает более энергично, чем в суспензии или в массе. Указанные авторы изучили [c.316]

Радикальные полимеризация н сополимеризация. Радикальная П. всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной П. выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную П., относятся этплен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и др. [c.82]

Можно ожидать, что тенденция мономера СНг = СНХ полимеризоваться по анионному механизму должна зависеть от электронооттягивающей способности X. Изучение сополимеризации показало, что так оно и есть в действительности [94]. По своей реакционной способности мономеры располагаются в следующем порядке акрилонитрил > метакрилонитрил > метилметак-рилат > стирол > бутадиен. Такой порядок хорошо согласуется со сравнительной электронооттягивающей способностью нитрилов, сложных эфиров, фенильных и винильных групп, измеряемой значением факторов с [95] и е [96] для них. Этот порядок несколько иной, чем при свободнорадикальной полимеризации. Из данного списка только наименее реакционноспособные мономеры— стирол и бутадиен — можно полимеризовать по катионному механизму, который лучше всего осуществляется для богатых электронами мономеров, как, например, для изобутилена и виниловых эфиров. [c.333]

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МЕТАКРИЛОНИТРИЛА И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В РАЗЛИЧНЫХ ОСНОВАНИЯХ ЛЬЮИСА [c.23]

Цель данной работы— выявление закономерностей влияния таких растворителей, как гексаметилфосфортриамид (ГМФТА), диметилсуль-фоксид (ДМ.СО) и тетраметиленсульфон (сульфолан), а также их смесей с водой на процесс сополимеризации метакрилонитрила (МАН) и метакриловой кислоты (МАК). [c.23]

Исследовано влияние электронодонорных растворителей гексаметилфосфортри-амида (ГМФТА), диметилсульфоксида (ДМСО) и тетраметиленсульфона (сульфолан) и их смесей с водой на процесс радикальной сонолимеризации метакрилонитрила (МАН) и метакриловой кислоты (МАК). Установлено, что в ГМФТА эффективная константа сополимеризации МАК (/"2 = 0,58 + 0,15) имеет минимальное значение по сравнению в ДМСО (/"2=0,68 0,13) и сульфолане (/"г=0,83 0,12). Добавление в систему сополимеризации воды (20%) с практическим сохранением гомофазности, во всех случаях приводит к исчезновению азеотропной точки состава и заметно увеличивает Г2- В сульфолане получается сополимер с большей регулярностью строения мономерных звеньев в цепи (ri / 2=0,023) и с наибольшей скоростью реакции превращения сомономеров. Ил, 3. Табл. I. Библ. 7 назв. [c.120]

Композиционная неоднородность сополимеров, сильно отражающаяся на ИХ физико-химических свойствах, является следствием статистического процесса сополимеризации, поэтому ее оценка может дать информацию о, механизме сополимеризацли любых сомономерных систем 1, 2]. В данной работе исследовано влияние смешанного растворителя диметилсульфоксид (ДМСО) — вода на композиционную неоднородность сополимеров метакрилонитрила (МЛН) и акриловой кислоты (АК). [c.20]

Влияние протолитической среды сополимеризации на композиционную неоднородность сополимеров метакрилонитрила и акриловой кислоты. Баерас Г. И., Макушка Р. Ю. — Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров Межвуз. сб. / Горьк. гос. ун-т, 1980, с. 20—23. [c.120]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Анионную сополимеризацию некоторых мономеров (не диенов) изучали классическими методами. Фостер [35] исследовал систему метакрилонитрил — метилметакрилат. Оба аниона реагируют быстро с первым мономером, что соответствует более высокой электроотрицательности —СМ-группы по сравнению с группой —СООСН3. Поэтому при анионной сополимеризации этой пары мономеров получается продукт типа блок-сополимера, в то время как при радикальной полимеризации этих мономеров есть тенденция к чередованию. Еще большая разница в активностях обнаружена для пары акрилонитрил — метилметакрилат. Действительно, последний мономер плохо полимеризуется в присутствии первого [36[. Поэтому предложен следующий ряд активностей акрилонитрил > винилбутилсульфон > метакрилонитрил > метилметакрилат > стирол. [c.521]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.455 , c.458 , c.461 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.729 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология