Бутил пирокатехин

Стирол легко полимеризуется с выделением тепла, особенно при нагревании, образуя метастирол — стекловидную твердую массу, которая представляет твердый раствор полистирола в стироле. Тепловой эффект полимеризации стирола составляет 74,5 кДж/моль. Во избежание самопроизвольной полимеризации стирол хранится и транспортируется в присутствии ингибиторов — гидрохинона, п-трет-бутил-пирокатехина, диоксим-л-хинона и др., которые перед использованием удаляются перегонкой продукта в вакууме или промывкой раствором гидроксида натрия. [c.336]

СХЕМА СИНТЕЗА п-трет. БУТИЛ ПИРОКАТЕХИНА [c.18]

Трет.-бутил-пирокатехин [c.191]

Стирол представляет собой бесцветную, сильно преломляющую свет жидкость с характерным запахом, напоминающим запах гиацинтов. Стирол нерастворим в воде растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне сероуглероде легко воспламеняется на свету и при нагревании легко ло-лимеризуется. Ингибируется гидрохиноном или чаще трет-бутил-пирокатехином. [c.350]

Количество катионита 1 1.5 Ш н л - о е га О а И Получено бутил пирокатехина [c.326]

За скорость реакции превращения пирокатехина в бутил-пирокатехин принята скорость мономолекулярной реакции исчезновения пирокатехина их реакционной смеси. Константа скорости этой реакции [c.326]

Ингибиторы (стабилизаторы). Раствор полиэфирной смолы в мономере вследствие взаимодействия ненасыщенного полиэфира с мономером характеризуется низкой стабильностью. Для повышения его стабильности в состав лака вводят ингибиторы. Наибольшее применение в качестве ингибиторов нашли гидрохинон и п-трет-бутил-пирокатехин. Лак остается стабильным в течение 4—6 месяцев при наличии в нем стабилизатора в количестве [c.40]

Предложите условия получения из бензола и соответствующих углеводородов а) п-грег-бутилфенола б) 4-г/ ег-бутил-пирокатехина. [c.239]

Для предохранения дивинила от полимеризации при хранении, транспортировке и т. д. к нему добавляют ингибитор или стабилизатор (вещество, замедляющее полимеризацию), например ароматический амин или фенол. Если к дивинилу был добавлен 8 качестве стабилизатора ароматический амин, например фенил-р-нафтиламин, то перед полимеризацией дивинил нужно подвергнуть перегонке. В случае добавления фенолов, например трет-бутил пирокатехина, последний может быть удален отмывкой разбавленным раствором щелочи. При кратковременном хранении дивинила заправка его стабилизатором не производится. [c.339]

Синтез дибутилового эфира пирокатехина. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой на шлифах, помещают ПО г (1,0 моль) пирокатехина и 368 г (2,0 моль) иодистого бутила. Колбу нагревают на водяной бане до 90° (температура бани) и прибавляют за 2 часа при хорошем размешивании расгвор 112 г (2,0 моль) едкого кали в 560 мл этанола. Реакционную смесь кипятят 1 час, после чего добавляют 1 л воды и охлаждают до комнатной температуры. Отделяют органический слой, а из водного слоя экстрагируют эфиром трижды по 150 мл дополнительное количество вещества. Органический слой, соединенный с эфирными вытяжками, сушат безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют прн пониженном давлении. [c.91]

Все наиболее эффективные антиоксиданты имели потенциалы ниже 0,70в (например, 2-/ грет-бутил-4-метоксифенол — 0,65в, пирогаллол — 0,28/0,51б, пирокатехин — 0,35/0,6е, а-нафтол —0,68в, [c.102]

Вода- фенол — ацетат буТИЛ- Вода . — фенол — ацетат этил- Вода — пирокатехин — я-бутилацетат [c.84]

С5,Н,дО, Нонановая кислота (ж) СрН Оз Метилоктаноат (ж) Эвгенол (ж) грег-Бугил-о-диокси-бензол (т/Зсг-бутил-пирокатехин) (ж) [c.138]

Убщамй мерами безопасности являются применение эффективных ингибиторов (стоперов) процессов полимеризации и поликонденсации и ведение технологических процессов в мягких режимах (при низких оптимальных температурах и давлениях, под вакуумом и др.). В катестве ингибитора применяют древескосмо-ляной антиполимеризатор ДСА, представляющий собой фенол и его производные, получаемые при сухой перегонке древесины. Этот ингибитор иногда оказывается малоэффективным, что обусловлено плохой смешиваемостью с основными продуктами и поэтому трудностями дозировки, при перевозке бутадиена в железнодорожных цистернах применяют ингибитор п-грег-бутил-пирокатехин, взятый в количестве 0,02% (об.). Находят применение и другие ингибиторы. [c.311]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

Для улучшения эксплуатац. св-в Р. т. в них вводят Гфисад-ки (до 2% по массе) антиокислительные (напр., 2,6-ди-т/ г г-бутил-4-.метилфенол) защитные, предотвращающие электрохим. коррозию (алкилир. пирокатехин и др.) деактиваторы. металлов, подавляющие их каталитич. действие на окисление топлив [напр., N, Ы -бис-(салицилиден)этилен-диамин] противоизносные (пром. фракции жирных к-т и др.) противообледенительные (напр., этилцеллозольв) антистатические (напр., хромовые соли синтетич. жирных к-т) и др. (с.м. также Присадки к топливам). [c.204]

В литературе описаио получение этого соединения восстановлением 3,4-дибутоксинитробензола [2, 3], который получают нитрованием дибутилового эфира пирокатехина [1, 3, 4]. Последний получают нз пирокатехина и бром.истого бутила или бутилового эфира п-толуолсульфокислоты [1, 2, 4]. [c.90]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Ди-трет-бутил-4-метилфе-ниловый эфир пирокатехин-фос-фористой к-ты (фосфит алкофена БП), XIV, т. пл. 89 °С а-Нафтиловый эфир дирокате-хинфосфористой к-ты (альфа-нафтол-фосфит), XV, т. пл. 89 °С [c.91]

В работе [63] на примере торможения окисления полипропилена показано, что из фосфитов наибольшей эффективностью обладают эфиры пирокатехинфосфористой кислоты, такие, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты и фосфит а-нафтола и пирокатехина. Простые эфиры фосфористой кислоты (например, тринонилфенилфосфит (полигард) или три-п-трет-бутилфенилфосфит) всегда менее эффективны, чем смешанные эфиры. Высокая ингибирующая эффективность фосфитов позволяет использовать их для защиты легкоокисляющегося полипропилена при формовании волокон из расплава [64]. Как показал один из авторов, хорошими ингибирующими свойствами обладает фосфит продукта реакции фенола со стиролом. Это — густая жидкость соломенно-желтого цвета, в концентрации 0,5% по весу обеспечивает сохранение физико-механических характеристик различного типа полиолефинов в различных условиях переработки. Продукт не окрашивает полимеры, не токсичен, вследствие чего может быть использован при стабилизации пластиков, применяемых для бытовых целей. [c.109]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Хорошим стабилизирующим действием обладает система, состоящая из смешанного фосфита на основе пирокатехина и ионола (I) с добавлением ди-(трег-бутил-п-крезилсуль-фида) (II) [c.200]

I — Ы-фенил-Ы -циклогексил-п-фени-лендиамин 2 — 2,2-метилен-бис-(4-ме-тил-6-трет--бутилфенол) (стабилизатор 22-46) 3 —пирокатехин 4-2,%-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол) [c.439]

Важнейшим свойством стирола является его способность легко полимеризоваться с образованием полимеров, обладающих технически ценными свойствами. Теплота полимеризации стирола 16,7 ккалЫоль. На воздухе стирол довольно быстро окисляется, образуя некоторые альдегиды и кетоны, которые придают стиролу резкий неприятный запах. Стирол, содержащий продукт окисления, ведет себя отлично от чистого стирола он полимеризуется значительно медленнее, и его полимеризации предшествует индукционный период. Стирол предохраняется от полимеризации и окисления добавкой ингибиторов гидрохинона, бутилгидрохи-нона, /пре/п-бутил-и-пирокатехина и других подобных им веществ. [c.263]

Стирол — простейший ароматический углеводород с олефиновой боковой цепью. Важнейшим свойством его является способность легко полимеризоваться и сополимеризоваться с образованием полимеров (и сополимеров), обладающих технически ценными свойствами. Способность стирола полимеризоваться обусловлена реакционноспособностью винильной группы, которая находится под активизирующим влиянием электроотрицательной фенильной группы. Стирол, содержащий продукт окисления, ведет себя отлично от чистого стирола он полимеризуется значительно медленнее и его полимеризации предшествует индукционный период. Ингибиторами полимеризации и окисления стирола служат гидрохинон, бутилгидрохинон, трет-бутил-п-пирокатехин и др. [c.193]

Для стабилизации крекинг-бепзипов к ним добавляются Р-иафтол и бензил-ге-аминофенол. А., добавленные к моторным, турбинным, трансформаторным маслам, снижают образование в них к-т, смол, шлама и повышают срок службы в 2—4 раза (см. Ингибиторы). Для защиты каучука от старения в пего вводятся такие А., как гидрохинон, пирокатехин и а-нафтиламин (см. Противостарители). Пищевые жиры предохраняются от порчи путем введения нетоксичных А. — бутилоксианизола, бутил-окситолуола, эфиров галловой к-ты. См. также Л пн(-окислители пищевых продуктов. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология