Метанол конденсация паров

Рассмотрим изменение начального спектра капель, описываемого распределением (21.3), под действием массообмена (испарение метанола, конденсация паров воды), коагуляции, дробления и осаждения капель на стенке трубы. Учесть поток капель от стенки, к сожалению, не представляется возможным, поскольку в настоящее время в литературе отсутствуют для этого надежные данные. [c.547]

Вода (конденсат и оборотная вода) расходуется на охлаждение газа и конденсацию паров метанола в холодильнике-конденсаторе. При нагревании охлаждающей воды на 6—8 °С расход воды принимается в пределах 60—54 ж на 1 т метанола-сырца. [c.442]

Однако в случае неполного удаления углеводородов С4 из масляного слоя режим в ректификационной колонне резко меняется давление завышается, конденсация паров в дефлегматоре заметно ухудшается. Углеводороды С4 и вместе с ними метанол, метилаль сбрасываются в атмосферу. [c.144]

Конденсация паров метанола из циркуляционного газа на установках средней мощности проводится обычно в конденсаторах типа труба в трубе , пе отличающихся по конструкции от конденсаторов, применяемых в производстве аммиака . Основное преимущество конденсаторов труба в трубе — высокий коэффициент теплопередачи, связанный с большой скоростью потока теплоносителя, но они громоздки и дороги вследствие большого расхода металла. [c.101]

Синтез метанола ведется с рециркуляцией непрореагировавшего газа после конденсации продуктов, образовавшихся в каталитическом реакторе,—метанола и воды. Часть непрореагировавших газов непрерывно отводится на продувку для удаления инертов и избыточного водорода, накапливаемых в циркуляционном контуре. Продувочные газы содержат теряемые для процесса синтеза оксиды углерода и пары несконденсировавшегося метанола. Общее количество теряемого углеродного сырья 3—10% от исходного. Это сырье можно попытаться переработать в дополнительном реакторе. Однако из-за малого содержания оксидов углерода (СО + СОг) становится затруднительным обеспечить автотермичность процесса ири его реализации в стационарных условиях. По-видимому, предельное содержание (СО + СОг), пригодное для переработки в стационарных условиях, определяется величиной 27о. Но и в этом случае требуется установка теплообменных устройств с большой величиной поверхности обмена. [c.222]

Если поливиниловый спирт сразу используется для получения поливинилацеталей, суспензию ПВС в метаноле нагревают до 70 °С, обратный холодильник 13 переводят на прямой для конденсации паров метанола и передачи его в отделение регенерации. После удаления метанола в омылитель [c.40]

Двухрежимная двухстадийная схема. Как известно, система метанол —вода имеет положительное отклонение от закона Рауля и характерным для нее в условиях ректификации метанола является большой прирост концентрации низкокипящего компонента на тарелках в середине исчерпывающей части колонны (рис. 5.32, а). Положение рабочей линии исчерпывающей части колонны WA вместо WF незначительно увеличило бы высоту этой части такое положение соответствует, например, двум простейшим случаям дополнительному парообразованию в исчерпывающей части колонны (подвод тепла Qi) или перегреву питания. Для условий колонны основной ректификации предпочтительнее первый случай. Положительной стороной подвода тепла в середину исчерпывающей части колонны является то, что температура кипения здесь (80—85 °С) значительно ниже, чем в кубе (105—115°С), что позволит использовать для процесса низкопотенциальный теплоноситель. Если колонну разделить [148] на две таким образом, чтобы в кубе первой температура кипения была такая же, как и в зоне ввода теплоносителя Q), а в кубе второй концентрация низкокипящего компонента была такая же, как и в зоне ввода теплоносителя Qa, то получим (см. рис. 5.32, б) не только стабильные условия для использования теплоносителя Q , но и возможность применения вторичного тепла конденсации паров верха колонны основной ректификации, если во второй колонне поддерживать рабочее давление выше, чем в первой. Это существенно снизит удельные энергетические затраты на процесс в колонне основной ректификации. [c.186]

Ампулу перед вскрытием помещают в ледяную воду для конденсации паров метанола и понижения давления внутри ампулы. [c.55]

Конденсация паров метанола происходит в аппарате воздушного охлаждения 9, нагрев и частичное испарение жидкости в кубе колонны осуществляется за счет нагрева в кипя- [c.16]

Если равновесная концентрация метанола получается больше рассчитанной по уравнению 2.7, то возможна конденсация паров метанола. Парциальное давление паров воды не учитывалось вследствие значительно меньшей концентрации их по сравнению с концентрацией метанола. [c.44]

Известно, что цинк при испарении дает одиночные атомы. Нами было проведено разложение метанола в парах цинка. Реакция велась в замкнутом реакторе. Давление паров цинка было ниже насыщенного, что исключало возможность конденсации цинка. [c.314]

Основная масса высококипящих примесей метанола-сырца, вносимых в колонну 6, концентрируется в исчерпывающей части колонны и выводится в виде фракции метанол — масло — вода . Колонну 6 называют масляной . Вода выводится из куба, метанол-ректификат — в виде верхних боковых отборов. Колонна 6 работает под давлением 0,25—0,30 МПа, при флегмовом числе Я= 1,7—1,8, а колонна 5 — при давлении, близком к атмосферному (0,07—0,11 МПа) и флегмовом числе Я= 1,0—1,1. Тепло конденсации паров колонны 6 используется для процесса в колонне 5, и его достаточно для съема до 55% выделяемого метанола-ректификата. [c.187]

Вариант 2. Полезное использование тепла конденсации паров метанола. Простейшим вариантом использования тепла конденсации паров метанола является подогрев куба колонны предварительной ректификации парами метанола с верха колонны основной ректификации, работающей при избыточном давлении (0,2—0,3 МПа). В такой схеме водяной пар потребляется только для обогрева колонны основной ректификации в количестве [c.191]

Вариант 10. Двухрежимная схема ректификации метанола-сырца. В отличие от вариантов 2 и 3, по этой схеме на 100% используется тепло конденсации паров метанола повышенного потенциала из колонны основной ректификации. Снижение приведенных затрат составляет 2,4 руб./т. [c.192]

Схема установки показана на рис. 93. Исходную смесь (метанол—вода, этанол —вода, метанол — этанол) из бачка 1 подают насосом 2 в кипятильник 3 с регулируемым электронагревательным устройством. Пар, полученный в кипятильнике, поступает в холодильник 4, в котором частично конденсируется. Если холодильник отключен, то конденсации пара не происходит. Из холодильника исходную смесь направляют в кубовую часть колонны 5, откуда пар попадает во внутреннюю трубу. Жидкость, обогащенную труднолетучим компонентом, вместе с жидкой частью исходной смеси (если смесь частично сконденсирована) дросселируют и подают в верхнее сечение кольцевого пространства колонны. [c.305]

В скруббере происходит улавливание пыли поливинилового спирта, в конденсаторе происходит конденсация паров метанола и метилацетата. Если пыль сушимого продукта вся оседает в циклоне, то тогда достаточно иметь только один конденсатор для улавливания паров растворителя. При этом упругость насыщенного пара метанола при температуре, например, —16° С составляет 10 мм рт. ст. Другими словами, еще при этой температуре концентрация паров метанола в замкнутом объеме составляет достаточно большую величину. Поэтому конденсаторы стремятся охлаждать до еще более низкой температуры, при которой упругость паров метанола состав. ет десятые или даже сотые доли процента, что является при хорошей вентиляции на производстве безвредным для здоровья человека. [c.279]

Для дальнейшей переработки нальем древесный уксус в колбу и соединим ее с дефлегматором. В верхнее отверстие дефлегматора вставим термометр для измерения температуры паров, а отводную трубку соединим с холодильником, необходимым для конденсации паров. Можно взять холодильник Либиха или снова стеклянную трубку с наружным свинцовым змеевиком. Осторожно нагреем колбу на водяной бане. Приемником вначале может служить маленькая пробирка. При 80— 85 °С медленно отгоняется несколько капель прозрачной жидкости. Она состоит преимущественно из ядовитого метанола, который кипит уже при 64,7 °С, малого количества ацетона и других веществ. Плотно закроем пробирку пробкой — полученный древесный спирт нам еще понадобится. [c.128]

Конденсационный метод, основанный на конденсации паров растворителя при их охлаждении, допускает работу отливочных машин по замкнутому циклу с циркуляцией теплоносителя через сушильные каналы машины, конденсатор и подогреватель. Во избежание взрыва паровоздушную смесь разбавляют чистым азотом так, чтобы концентрация кислорода в смеси не превышала допустимых пределов (для применяемой в производстве триацетатной пленки смеси растворителей метиленхлорид — метанол — бутанол концентрация кислорода в паровоздушной смеси должна быть не более 12%). [c.97]

Полимеризация винилацетата проводится в реакторе, имеющем лопастную мешалку, рубашку для обогрева горячей водой и охлаждения и холодильник. Реактор изготовлен из нержавеющей стали. После загрузки винилацетата, метанола или другого растворителя и инициатора реакционную массу нагревают до 56—64°С. Начало полимеризации определяют по появлению флегмы в смотровом стекле. (Флегмой называют жидкость, стекающую после конденсации паров в холодильнике обратно в реактор.) После этого процесс ведут при охлаждении для снятия тепла экзотермической реакции. При нарастании вязкости массы добавляют метанол или другой растворитель. По достижении 60—70% конверсии полимеризацию заканчивают. [c.137]

Водный дистиллат, полученный после конденсации паров, удаляемых из аппарата погружного горения, содержит крайне малое количество органических соединений (0,05% формальдегида, 0,01 % метанола и др.) и может быть использован для технических целей в производствах или направлен на биологическую очистку. Кубовый остаток выпарной установки, а также шлам, [c.260]

В колонну ректификации метанола подается не жидкий метанол второго сорта, а вводятся пары с верха колонны дистилляции фильтрата I. Тем самым снижаются энергетические затраты на конденсацию паров метанола второго сорта, передачу его в колонну ректификации, предварительный подогрев и испарение в колонне. [c.50]

С верха К—1 отводятся несконденсировавшиеся пары отработанной ББФ и метанола, которые после охлаждения и конденсации в холодильниках поступают в емкость — сепаратор С-1. [c.153]

Конденсация паров метанола. Пары СН3ОН легко конденсируются даже при водяном охлаждении. Уже при 30—40° С парциальное давление паров метилового спирта над жидкостью весьма невелико, как показано ниже [c.60]

Построить кривую капиллярной конденсации, интегральную и ди(1зференциальную кривые распределения объема пор адсорбента по радиусам по данным конденсации паров метанола на уг.ле при 7 = 293 К (v, = [c.52]

Пример 5. П. Рассчитать параметры процесса конденсации паров растворителей - метиленхлорнда СН С/ (M h) с примесью метанола HjOH(Met) н дихлорэтана jH / (D E) из загрязненного воздуха после сушильной установки. Подобрать стандартньп1 теплообменник-конденсатор. Принять температуру отбросного воздуха t =50 давление атмосферное (Р=0,101325 МПа) массовый расход па- [c.313]

На диаграмме показаны линии энтальпий газовых смесей, содержащих от О до 7 мол. % метанола-сырца. Внизу (в левом углу диаграммы) нанесена приближеппая линия начала конденсации паров метанола (см. рис. У-28, стр. 465). [c.432]

Испарение метанола в токе возду ха производится при 68—80 °С. Во избежание конденсации паров метанола из смеси последняя из испарителя 4 поступает в перегреватель 5, где нагревается до 100— 120 °С. Смесь паров через огнепреградитель 6 направляется на окисление в контактный аппарат 7, на решетке которого находится слой катализатора. Окисление метанола проводится при 600—750 С. Ввиду экзотермичности процесса теплоту, выде-ляющ,уюся при реакции, необходимо быстро отводить, поэтому полученный в результате окисления контактный газ поступает в холодильник, установленный непосредственно под сеткой с катализатором. При пуске установки для инициирования реакции используется электрозапал, устанавливаемый в слое катализатора. [c.77]

Паровые подвижные фазы адсорбируются на активных центрах твердых носителей и, блокируя их, существенно улучшают симметрию пиков Полярных веществ. Растворяясь в неподвижной фазе, они могут изменять ее полярность и улучшать разделение некоторых пар веществ. В парах воды становится возможным использование многих активных адсорбентов, например силикагелей, для разделения относительно высококипящих и полярных веществ, при этом резко расширяется температурный диапазон применения газовой хроматографии, ограниченный летучестью неподвижной фазы, а также проявляются интересные разделительные эффекты, напрнмер выход из колонки этанола раньше, чем метанола. В парах воды облегчается анализ водных растворов и конденсация веществ в условиях препаративной хроматографии. [c.188]

Предположим, что газ неподвижный и капли не движутся относительно газа объемное содержание газа мало природный газ нейтральный на межфазной поверхности существует равновесие характерное время тепломассопереноса в газовой фазе мало по сравнению с характерным временем в жидкой фазе природный газ рассматривается как один компонент (псевдогаз), свойства которого определяются по известным правилам усреднения для многокомпонентных смесей коагуляция и дробление капель отсутствуют распределение капель по объемам изменяется со временем в результате изменения размера капель за счет испарения метанола и конденсации паров воды. [c.551]

Конденсацию паров метанола на установках с использованием цинк-хромового катализатора обычно проводят в конденсаторах типа труба в трубе или погружного типа. В последнее время на крупных одноагрегатных установках как при высоком, так и при низком давлении широко применяют более эффектив- [c.120]

При использовании метанола в качестве абсорбента для выделения ацетилена из газов пиролиза примерно на каждую тонну выделенного ацетилена требуется затратить 1,7-10 кал холода при температуре —30° С. Это количество холода может быть получено на абсорбционной холодильной установке путем рекуперации 3,7-10 кал тепла, получаемогапри конденсации пара (от 125 [c.161]

Применение растворителей с высокой упругостью паров, таких, как метанол, хлороформ, этилацетат, нежелательно, так как это может привести к конденсации паров растворителя в бюретке с водородом. При выборе растворителя предварительно проверяют растворимость вещества в нем. При обсуждении результатов гидрогенизации, как и при определении активного водорода, необходимо учитывать наличие групп, которые могут подвергаться восстановлению, например тидроксильных групп или атомов галоидов. Тип катализатора оказывает значительное влияние на течение гидрогенизации. Чаще всего применяют коллоидный палладий, коллоидную платину, платиновую чернь, окись платины (катализатор Адамса) [5, 6, 84], никель Ренея, а также металлический никель, полученный восстановлением его окиси [215]. Катализатор подбирают в зависимости от вида вещества. Если строение последнего неизвестно, следует провести [c.184]

Пройдя колонну синтеза 5, реакционные газы с температурой 380—400 °С охлаждаются в теплообменнике 6 до 120—140 °С и направляются в холодильник-конденсатор 8. В этом аппарате при охлаждении газа до 30—40 °С происходит конденсация паров метанола и воды, а также растворение в конденсате (метаноле-сырце) продуктов побочных реакций и некоторого количества компонентов исходной газовой смеси. Газовая смесь и метанол-сырец разделяются в сепараторе 10. Метанол-сырец передавливается в промежуточный сборник 11 (давление в нем 5—16 ат), откуда он направляется на ректификацию. Отделенный газ проходит через дополнительный сепаратор 9 для выделения капель метанола, компримируется циркуляционным компрессором до давления синтеза и возвращается в аппарат 3 на смешение с исходным газом. Так как при ци жуляции в системе накапливаются инертные компоненты (метан, азот, аргон), для поддержания заданного отношения Нг СО часть рециркулирующего газа после сепаратора 9 выводят из системы (так называемый продувочный газ). Его объединяют с газами, выделяющимися из метанола-сырца при снижения давления в сборнике 11 (танковые газы), и направляют на переработку в смежные [c.80]

На рис. 36 изображен горизонтальный трехконтурный аппарат воздушного охлаждения (поверхность теплообмена 20 000 м , вес 95 т, габариты 9X8X8 м). Поступающий на охлаждение циркуляционный стаз проходит внутри сребренных труб, смонтированных в секции. Снаружи трубы обдуваются воздухом, нагнетаемым вентиляторами. Заданный температурный режим регулируется автоматически поворотом лопастей вентиляторов, жалюзей, впрыском воды для увлажнения воздуха. Аналогичные аппараты воздушного охлаждения применяются для конденсации паров метанола при ректификации. [c.102]

В случае если ПВС сразу идет на получение по-ливинилацеталей, суспензию ПВС в метаноле нагревают до 70 °С, обратный холодильник 13 переводят на прямой для конденсации паров метанола и цередачи его в отделение регенерации. После удаления метанола в омылитель 10 подают обессоленную воду (до модуля 1 10) для растворения ПВ С. Растворение ПВС проводят при 65—70 °С. [c.25]

При 55 °С удельная теплота конденсации паров воды = 66 ккал/кг. Тогда удельная теплота конденсацпи метанола-сырца при 55 °С будет равна [c.465]

Согласно этим данным, недоосушка газа на один градусов приводит к образованию водной фазы в системе на 7,8-6,4 г/1000 м . Это соизмеримо с количеством гликоля, образовавшемся в системе за счет изменения равновесных условий. В данном случае, если потребовалось бы определить общее количество жидкой фазы в системе, то следовало бы суммировать все ее составляющие (равновесную, за счет недоосушки и капельного уноса, возможность конденсации паров метанола, а также растворимость углеводородов). [c.23]

Куб 13 охлаждают до требуемой температуры с помощью бани, заполненной смесью метанола с сухим льдом или другим хладо-агентом. Одновременно хладоагент загружают в конденсатор 4. Если по каким-либо причинам нежелательно поддерживать постоянную температуру конденсации с помощью криостата с охлаждающим рассолом, то в качестве хладоагентов можно применять жидкий воздух или азот. Затем в кубе 13 конденсируют высушенную и, при необходимости, освобожденную от СОз пробу газа. После этого вместо охлаждающей бани используют сосуд Дьюара 12. При правильной установке верхний край сосуда Дьюара должен соприкасаться с держателем штатива, поддерживающим куб. Содержимое куба 13 испаряют, как обычно, с помощью электронагревателя 11. Неперегретые пары поступают в спиральную колонну 1, изолированную посеребренным высоковакууми-рованным кожухом и дополнительно стекловолокном, Преду- [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология