Трихлорэтилен полимеризация

Трихлорэтилен не способен к полимеризации. [c.303]

Для снижения температуры полимеризации при получении ПВХ с низкой К ф часто используют агенты переноса цепи (регуляторы молекулярной массы)-хлоруглеводороды, в частности трихлорэтилен и тетрахлорид углерода. [c.13]

Ацетилен получают карбидным методом, а также крекингом метана (термоокислительным и в электрической дуге). Бесцветный газ, мало растворим в воде и этаноле, умеренно растворим в ацетоне (особенно под давлением). Ацетилен является важнейшим сырьем основного органического синтеза. Мировое производство ацетилена достигает 6 млн т/год. Его применяют для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, тетрагидрофурана, дихлор- и трихлорэтиленов, акрилонитрила, винилхлорида, виниловых эфиров, акрилатов и продуктов их полимеризации. Т. самовоспл. 335 °С. Обладает слабым наркотическим действием, ПДК 0,3 мг/мЗ. [c.329]

Наиболее тяжелые продукты деструкции конденсировались на стенках спирали, изготовленной из нержавеющей стали и расположенной на выходе из пиролитической трубки, нагретой до температуры 150° С. Эти соединения представляли собой низкомолекулярные продукты полимеризации некоторых фрагментов, образовавшихся при термической деструкции исходного полимера. Предварительное улавливание этих соединений позволило избежать их деструкции, которая могла бы протекать при последующей десорбции всех продуктов из основной ловушки нри температуре 300° С во время ввода в хроматограф. Это позволило также предотвратить вредное действие восков как стационарной фазы при их конденсации в холодных коммуникациях хроматографической установки или накопление на хроматографической колонке. Из пиролитической трубки газ-носитель вместе с продуктами деструкции поступал в две последовательно соединенные медные ловушки объемом 0,6 мл. Первая пустая ловушка была погружена в сосуд Дьюара с температурой —75° С (в качестве хладоагента использовали сухой лед и трихлорэтилен). Она служит для конденсации тяжелых продуктов. Вторая ловушка заполнена мо- [c.160]

Как следует из данных табл. 8.3, основным фактором повы шения скорости полимеризации является увеличение констант скорости реакций роста цепи. Гоникберг [338, с. 310] при исследовании сополимеризации винилацетата с трихлорэтиленом и тетра-хлорэтиленом показал, что особенно значительное ускорение с ростом давления претерпевают реакции, для протекания которых необходимо преодоление значительных пространственных затруднений. [c.184]

Полимеризация. Трихлорэтилен способен образовывать димеры и тримеры в присутствии перекисных инициаторов при 150—200 °С и под давлением [c.151]

В иностранной литературе рекомендуется применение для таких целей негорючего трихлорэтилена — прекрасного раство рителя жиров и масел. Продолжительность обработки 30— 60 сек достаточна для обезжиривания арматуры трихлорэтиле-ном в таком аппарате. Так как трихлорэтилен является медленно сохнущим растворителем, то после обезжиривания арматуру следует сушить в течение 2 ч при комнатной температуре или 15 мин при 90—100 °С. Отмечается, что после очистки металлической арматуры трихлорэтиленом вулканизация (полимеризация) большинства клеев будет несколько задерживаться. [c.39]

По литературным данным, рекомендуется вести полимеризацию, добавляя одновременно окислитель и ненасыщенное соединение, обладающее способностью полимеризоваться (бутадиен, несимметричный дихлорэтилен, трихлорэтилен, формальдегид). В этих случаях получается i-полимер, причем, если полимеризация ведется в среде спирта или бензина, получается высокодисперсный продукт. [c.281]

При действии небольших количеств концентрированной серной кислоты наблюдается полимеризация N-винилпирролидона с образованием смеси олигомеров 18]. Реакцию проводят в растворе (бензол, толуол, эфир, метиленхлорид, трихлорэтилен) или без применения растворителей. К катализатору можно добавлять уксусную кислоту или уксусный ангидрид. Температура процесса от 10 до 100° С, предпочтительно в пределах от 20 до 60 С. [c.50]

Трихлорэтилен (1,2%) использован в качестве регуля-то 2а молекулярной массы при получении поливинилхлорида с Х = 120 полимеризации в массе. В отсутствие регулятора при той же температуре Х = 970. Какая доля трихлорэтилена вспгупила в реакцию при конверсии мономера 93 % Возможность участия трихлорэтилена в сополимеризации не учитывается. [c.91]

Методом ГПХ на колонках со стирогелем (трихлорэтилен,. комнатная температура) изучены диметилсилоксан и равновесный полимер, полученный полимеризацией октаметилтетраси-локсана в присутствии едкого кали. Детектирование осуществляли в проточной ячейке в ИК-области спектра. [c.296]

Полученный этим методом П. характеризуется сравнительно узким молекулярно-массовым распределением его свойства и структура сильно зависят от природы инициатора, защитного коллоида и различных добавок, а также от технологич. параметров. Мол. массу П. регулируют темп-рой полимеризации. При содержании инициатора 0,1% полимер с Яф=55 образуется при 72°С с Кф=60 — при 67°С с Л ф=65 — при 60°С с Л ф=70 — при 54°С с Кф=15 — при 50°С. С целью снижения темп-ры полимеризации для получения П. низкой мол. массы применяют регуляторы — агенты передачи цепи, напр. СС14, СНС1д, трихлорэтилен, меркаптаны, изопропилбеизол и др., в количестве не менее 1% (в зависимости от активности). [c.222]

По некоторым данным вести полимеризацию рекомен дуется, применяя одновременно окислитель (озон, перекись водорода, перекись бария, перекись бензоила, азотнокислый уран, соли свинца, ртути, меди) и- ненасыщеннь1е соединения, обладающие способностью полимеризоваться (бутадиен, несимметричный дихлорэтилен, трихлорэтилен, формальдегид). В этих случаях получается у-полимер, причем если полимеризация ведется в среде спирта или бензина, получаются полимеры .в тонкораздроблениой форме. [c.330]

Была исследована ки.нетнка дегидрохлорирования ряда твердых теломеров, полученных при взаимодействии винилхлорида с различными телогенами [6]. Наиболее стабильным из изученных образцов оказался теломер, полученный полимеризацией с трет-бутилмагнпйхлори-дом. Далее термостабильпость уменьшается в следующе.м порядке теломеры с тетрахлорэтиленом, трихлорэтиленом, масляным альдегидом, четыреххлористым углеродом, триэтиламином и, наконец, теломер, полученный в соединении включения с мочевиной. [c.98]

Скорость гомогенной и гетерогенной полимеризации ВХ проходит через максимум при небольшой концентрации активных передатчиков цепи (СВг4, додецилмеркаптан) [46]. При полимеризации ВХ в растворе максимум выражен слабее, так как растворитель принимает участие в актах передачи цепи и снижает действие добавляемого передатчика цепи [46]. При исследовании гомогенной полимеризации ВХ в хлорбензоле в присутствии трихлорэтилена и дейтеротрихлор-этйлена показано, что связь С—Н в трихлорэтилене не принимает участия в реакции передачи цепи [47]. Предполагают,, что в исследованной системе реакция передачи цепи идет путем сополимеризации ВХ с трихлорэтиленом с последующей передачей цепи радикалом, оканчивающимся звеном трихлорэтилена, к молекуле ВХ [47]. При гетерогенной полимеризации в массе, кроме реакции передачи цепи, предложенной для гомогенных условий, возможна передача цепи с отрывом атома Н от трихлорэтилена [47]. [c.403]

Цианакрилатные клеи получают на основе алкилцианакри-латов, которые обычно отверждаются по механизму анионной полимеризации под действием слабых оснований, а также веществ, диссоциирующих с образованием ОН-групп (вода, эфиры, ацетон). Из этого следует, что склеиваемые поверхности должны быть нейтральными или слабощелочными, но не кислыми, т. е. поверхности, подвергнутые травлению в кислых растворах, должны быть нейтрализованы. Обезжиривание трихлорэтиленом, главным образом долго хранившимся, который содержит следы НС1, тоже нежелательно. Рекомендуется обезжиривание ацетоном, поскольку клей, нанесенный непосредственно после обезжиривания, вступает в контакт с оставшимися молекулами ацетона, которые инициируют полимеризацию. Основными катализаторами полимеризации этого типа клеев являются влага воздуха и влага, содержащаяся в мономолеку-лярном слое на поверхности склеиваемых материалов. Однако собственно полимеризация наступает после сборки соединения, т. е. после прекращения доступа кислорода. Но и в этом случае некоторые субстраты могут действовать как ингибиторы. [c.131]

Следует оговориться, что отсутствие способности к полимеризации в чистом виде у того или иного мономера нередко сопровождается способностью к совместной полимеризации с каким-либо другим белее хорошо полимеризующимся мономером. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен нами на стр. 260, здесь же упомянем в качестве примера такие соединения, как малеиновая кислота, эфиры малеиновой кислоты, 1,2-дихлорэтилен, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен и др. Все эти вещества самостоятельно не полимеризуются и, наоборот, легко дают сополимеры с рядом мономеров. [c.80]

При блочной полимеризации в присутствии 0.5% перекиси бензоила при 70° фторстиролы, не содержащие у двойной связи метильных групп, полимеризуются практически полностью через 72 часа, в то время как а-и р-метилфторстиролы в тех ке условиях превращаются в стеклоподобные полимеры лишь после двухнедельного нагревания. Блочные полимеры фторстиролов отличаются высокой твердостью, бесцветностью, прозрачностью и малой хрупкостью. Полифторстиролы растворимы в хлороформе, трихлорэтилене, толуоле и диоксане. В отличие от полистирола они растворимы в ацетоне, этиловом спирте, эфире и лишь набухают в бензоле и четыреххлористом углероде. Фторстиролы в присутствии перекиси бензоила при 70° способны к совместной полимеризации с винилацетатом, метилметакрилатом, стиролом и малеиновым ангидридом. [c.359]

А) атомами фтора (радиус 0,64 А) способны полимеризоваться мономеры любо степени замещения вплоть до тетрафторэтилена. Если водород замещается атомами хлора (радиус 0,99 А), полимеризуются только монозамещенный и несимметричный дизамещен-ный мономеры, а трихлорэтилен образует только димеры. Введение атомов иода (радиус 1,33 А) или фенильной группы (радиус 2,32 А) делает возможной полимеризацию только монозамещенных мономеров. [c.127]

Если в молекуле мономера содержится несколько заместителей, решающую роль играют стерические факторы. Так, при замене в молекуле этилена атомов водорода (внутренний радиус 0,032 нм) атомами фтора (радиус 0,064 нм) способны полимеризоваться мономеры любой степени замещения вплоть до тетрафторэтилена. Если водород замещается атомами хлора (радиус 0,099 нм), полимеризуются только монозамещенный и несимметричный дизамещенный мономеры, а трихлорэтилен образует только димеры. Введение атомов иода (радиус 0,133 нм) или фенильной группы (радиус 0,232 нм) делает возможной полимеризацию только монозамещенных мономеров. [c.109]

I Интересное, хотя и до сих лор мало исследованное вещество Iполучается при полимеризации перфторбутадиена [533]. Из бе-1лого или прозрачного материала прессованием при 250— <275° удается получить прозрачные, гибкие и прочные образцы, аналогичные вулканизированному каучуку, отличающиеся от полимеров трифторхлорэтилена и тетрафторэтилена. Материал эластичен при обычной и повышенной температурах, но при медленном растяжении при нормальной температуре появляется остаточное удлинение. Полиперфторбутадиен набухает в бензоле, трихлорэтилене и во фторированных углеводородам и хлорпроизводных при 60° [533]. [c.313]

Гексафторид урана фторирует четыреххлористый углерод непосредственно по реакции за .иещения с выделением газообразного хлора. Все продукты реакции, кроме тетрафторнда урана, летучи поэтому возможное загрязнение тетрафторнда продуктами полимеризации менее вероятно, чем нри восстановлении гексафторида урана непредельными углеводородами, в частности трихлорэтиленом. Полученный тетрафторид урана содержит некоторое количество промежуточных фторидов (ПЕд, ПгГэ, и4Г1,). Для уменьшения содержания промежуточных фторидов менее чем до 1 % полученный тетрафторнд после сброса давления повторно нагревают до 150°. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология