диоксинафталином резорцином

Первичные дисазокрасители А -> С ч-А (где С — резорцин или 1,5-диоксинафталин, а А — о-аминофенол) также пригодны для получения из них металлических комплексов. Краситель (III - резорцин кислота Лорана) образует коричневый хромовый комплекс другие красители этого типа красят шерсть обычно в различные оттенки коричневого цвета и обладают хорошей и отличной прочностью к свету. [c.610]

Вместо резорцина в этом способе был рекомендован диоксинафталин 2,7. Несмотря на большой технический интерес способ не нашел широкого распространения вследствие трудностей, связанных с получением ровной и вполне безупречной окраски. [c.447]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

В производстве этот пример сплавления со щелочью оказывается одним из наиболее трудных по выполнению ввиду чрезвычайной реакционности продукта реакции — резорцина и необходимости, связанной с этим, по возможности быстро выводить из сферы высокой температуры готовый продукт. Повидимому в этом и подобных случаях (например получении 1.5-диоксинафталина из [c.180]

В отсутствие фенола [1], фенол [63, 64], все изомерные оксибен-зойные кислоты [63], крезолы [64], а-нафтол, 3-нафтол [63, 64],. катехин [64], резорцин [64], гидрохинон, тимол, карвакрол, пирогаллол, флороглюцин, л(-диметиламинофенол, ж-диэтиламинофенол, 2,7-диоксинафталин [64], нафторезорцин [63], бензолазорезорцин [21], 2-оксихинолин, 4-оксихинолин [63 . [c.382]

В производстве этот процесс оказывается едким из наиболее трудно выполнимых ввиду чрезвычайной реакционности резорцина, обусловливающей необходимость по возможности быстро выводить готовый продукт из сферы высокой температуры. Повидимому, в этом и подобных случаях (например, при получении 1,5-диоксинафталина из 1,5-дисульфокислоты нафталина) выгоднее проводить процесс по возможности с малыми количествами материала и в небольших аппаратах. Так, на некоторых заводах достаточно однородную смесь из дисульфоната бензола и едкой щелочи загружают в чугунные трубки, имеющие дно на одном конце и плотную крышку на другом, и эти трубки помещают в печь, где поддерживается нужная для реакции температура. Это способ запекания . Здесь вследствие незначительной толщины нагреваемого слоя массы устраняется необходимость в размешивании Удачным видоизменением этого метода является запекание в тонком слое иа противне с пропусканием сверху водяного пара (Н. Г. Лаптев). [c.343]

Этот способ был испытан на следующих фенолах и их замещенных, (причем во всех случаях отмечалось образование фенола) 1- и 2-нафтолы, резорцин, пирокатехин, о- и/г-оксидифенил, окси-гидрохинон, ди-1 -нафтол, 2,7-диоксинафталин, тетраоксиантра-хинон, 2,7-, 2,6-, 1,4- и 1,5-нафтолдисульфокислоты, элаговая кислота, 4-амино-З-метилфенол, 1-амино-2-нафтолсульфокислота, [c.179]

Другие ароматические оксисоединения, наиример фенол, резорцин, орсин, гваякол, вератрол, а- и В-нафтолы, 1,8-, 2,3-и 2,7-диоксинафталины, ванилин, вератровый альдегид, пиперонал, салициловая кислота, хинная кислота—со щелочным раствором флороглюцина реакции не дают. [c.523]

Пирокатехин дает сине-зеленое окрашивание гидрохинон— желтое, резорцин—желтое, оливково-желтое орсин—светлое оранжево-желтоватое оксигидрохинон—серо-коричневое, оливково-бурое Гх-нафтол—синевато-фиолетовое В-нафтол—бледно-фиолетовое 1,3-диоксинафталин—красно-желтое 1,8—диоксинафталин—серое 2,6-диоксинафталин—от желтого до оранжево-желтоватого протокатеховая кислота—желтое, оливково-зеленое, зеленое 2,3,4-триоксибензойная кислота—оливково-зеленое, коричнево-оливковое галловая кислота дает такое же оранжевокрасноватое окрашивание, как от действия аммиака. [c.527]

З-Диоксинафталин-6-сульфокислота [51], 2-нафтол-З, б-ди-сульфокислота [52], 2,7-диоксинафталин-З-сульфокислота к соответствующая 3,6-дисульфокислота [53], 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислота [54] являются ценными компонентами для получения синих тонов (от зеленовато-синих [51, 54] до красновато-синих и фиолетовых [53]). Особенно широко их применяют в смесях, например, с резорцином, анилидами ацетоуксусной кислоты, а иногда и с флороглюцином, для получения черных тонов [55]. [c.106]

Диазо-К,М-диметил- анилин 4-Диазо-М,К-диэтил- анилин 4-Диазо-К-этил-К- Р-оксиэтиланилин 2-Оксинафталин-6-суль-фокислота 2,3-Диоксинафталин--6-сульфокислота 2,7-Диоксинафталин--3,6-дисульфокислота Резорцин Флороглюцин ж-Оксифенилмочевина Красный Синий Красновато-синий Коричневый Синевато.-черный Красновато-коричневый [c.122]

МС —1,5-диоксинафталин РЗОгРО — бис-(4-оксифенил)-сульфон Н — 1,4-гидрохннон РРО-4,4 -диоксидифенил К —резорцин С - пирокатехин и — изофталевая кислота Т —терефта левая кислота. [c.106]

Для поливинилхлорида рекомендуется применение соединений с несколькими эпоксидными группами в молекуле, например диглицидного эфира диоксинафталина или диглицидного эфира резорцина . [c.817]

Обе стадии реакции обратимы и для проведения реакции полностью в желаемом направлении необходимо присутствие избытка аммиака. Обратная реакция, также носящая имя Бухерера, применяется для получения нафтолов из нафтиламинов. Синтез аминов по Бухереру неприменим к фенолу, но резорцин может быть с прекрасным выходом превращен в ж-аминофенол. В то время как трудно переоценить значение реакции Бухерера для получения, 3-нафтиламина и производных нафтиламина вообще, 2- и 8-сульфо-производные а-нафтола и 4-сульфопроизводные -нафтола не вступают в эту реакцию. Весьма ценная особенность реакции Бухерера заключается в возможности замены аммиака алифатическим или ароматическим амином, так что в результате реакции получается вторичный амин, например, N-метил- или N-фенилнафтиламин. При нагревании диоксипафталина, имеющего один гидроксил в а-, а другой в [ -положении с аммиаком или первичным амином, замещается преимущественно -гидроксил. Так, 1,7-диоксинафталин дает [c.102]

В качестве азосоставляющих главным образом применяются ацетоацетанилид, резорцин, флороглюцин, 2,3-диоксинафталин з (V полученный из R-соли), R-соль, 1-дигуанидо-7-нафтол и 8-окси-1,2-нафтимидазол (VI полученный, как указано в схеме 2). При [c.280]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Прежде всего проводят реакции восстановления. При этом альдегиды окисляются в кислоты с тем же числом атомов углерода, а кетоны остаются 4 неизмененными. По этому признаку альдегиды очень легко отделить от кетонов после окисления свежеосажденной окисью серебра образующиеся кислоты можно выделить и использовать для идентификации альдегидов. Кетоны легко определяются в растворе, оставшемся после отделения кислот. Если реакция восстановления дает отрицательные результаты, то альдегиды отсутствуют. Если же эта реакция идет, то она может быть также вызвана присутствием других восстановителей (например, кетоспиртов, гидразинов и т. п.). Но если одно-временно дают положительные результаты также и другие характерные для альдегидов реакции, например реакция с 1, 4-диоксинафталином или с фуксинсернистой кислотой, и получаются продукты конденсации с резорцином или диметилдигидрорезорцином, то присутствие альдегидов можно считать установленным. Безукоризненным доказательством присутствия альдегида можно считать положительный результат реакции Анжели-Римини или реакции Дёбнера, а также характеристику производных по температуре плавления, их внешнему виду и форме кристаллов. [c.431]

Н-резорцин [123], виктория фиолетовый 1124], торон 125], 2-(4-суль-фофенилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота [126], арсеназо I [127] и арсеназо II [60], [c.123]

Тетразамещенные титанаты образовывались также в результате аналогичных реакций между бутилтитанатом и 2, 2 -диокси-дифенилом (плавятся при 90—93° с разложением) или между бутилтитанатом и резорцином (желтое соединение, не имеющее температуры плавления). Резорцин давал также второй продукт желтого цвета (при проведении реакции в молярном соотношении 3 1), по-видимому, сходный по строению с продуктом, полученным из пирокатехина. Аналогичные реакции между бутилтитанатом и 1,5- или 2, 7-диоксинафталином соответственно в том же молярном соотнощении дают сходные продукты. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология