хлор карбокси

Многие заместители, такие, как хлор- [64], фенокси- [65], альдегиде- [66], кето- [67], карбокси- [68], циано- 1б9] и нитрогруппы [55], не изменяются при гидролизе солей диазония. Синтез из аминов применим также для получения гетероциклов, например пиридина [70], пиразина [71], дибензофурана [72] и тианафтена [73]. [c.292]

Карбоновые кислоты обычно неспособны быстро реагировать с другими органическими соединениями. Химики установили, что реакционная способность повышается при замене ОН-группы карбоксила на галоген, в роли которого обычно выступает хлор. Например [c.168]

Хлор-4-окси-3- карбокси-я-фенан- тролин 9-Хлор-4-окси-п- фенантролин Хромит меди — хромит бария в кипящем хинолине [289] [c.1244]

Из этой таблицы видно, что атом хлора оказывает наиболее сильное влияние на ионизацию карбоксила в том случае, когда он находится в а-положении относительно этой группы. Два атома хлора в этом положении оказывают значительно более сильное влияние, а три атома хлора еще больше увеличивают ионизацию карбоксила. Влияние атома хлора убывает с расстоянием в р-ноложении оно слабее, чем в а-, и еще слабее в у-положепии. [c.24]

Спектры С-ЯМР а-хлоркарбоновых кислот обсуждены в общем обзоре [37], и найдено [38], что -хлорирование приводит к значительному эффекту экранирования карбоксила. Сдвиг в сторону сильных полей связан с возрастанием числа -атомов хлора и может быть объяснен нх индуктивным эффектом. Этот эффект вызывает оттягивание электронов от карбонильного углерода и возрастание порядка связи карбонильной группы в силу уменьшения поляризации и-электронов, индуцированной карбонильным кислородом. [c.146]

Присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как хлор, метил, нитрогруппа и карбоксил, на реакцию обмена не влияет. [c.14]

При полимеризации хлористого винила в эмульсиях получают полимеры с повышенными физико-механическими свойствами. Поливинилхлорид, получающийся по эмульсионному методу, представляет собой белый порошок, ограниченно растворяющийся в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах, не растворимый в воде, спирте и бензине. Стоек к действию кислот и щелочей. Имеющийся в составе макромолекулы хлор трудно замещается на другие функциональные группы — такие, как гидроксил, карбоксил, цианогруппа, аминогруппа и др. При нагревании не плавится, а разлагается. [c.325]

Ка рбоксибифенил-2-илкарбонил-амино)-2-хлор-,-Карбокси-1-нитро--Карбокси-1-(2-оксиэтиламино)--Метил-1-метиламино--Метил-1-метокси--Метил-1-(3-метоксипропиламино)- -Мотил-1-( -метоксифенил )-Метил- 1-(о-нитрофенил)-Метил-1-(л -нитрофенил)-Метил-1-окси-Метил-1-(2-оксиэтиламино)-Метил-1-пиперидино-Метил-1-ге-толил-Метил-1-фенил- [c.65]

Замещения брома в 4-бром-З-нитробезолсульфокислоте [256] и хлора в 4-хлор-3,5-динитро- и 2-хлор-3,5-динитробензолсульфо-кислотах [257] под действием водного раствора щелочи очень облегчается комбинированным активирующим влиянием нитро-н сульфогрупп. Изучение сравнительной силы активирующего влияния нитро-, сульфо- и карбоксильных групп [258] показало, что эффективность нитрогруппы значительно больше, чем двух остальных. Сульфогруппа активирует стоящий в орто- или /гара-положении галоид в три раза больше, чем- карбоксиа [c.235]

Родан реагирует с особо склонными к замещению ароматическими соединениями, при этом происходит введение в них родангруппы. Оиисанные до сего времени реакцин относятся главным образом к фенолам бензольного и нафталинового ряда и к первичным, вторичным и третичным аминам бензольного, нафталинового и антраценового ряда. Присутствие других заместителей, например хлора, брома, нитро-, алкокси-, карбокси- или карбэтоксигруппы, повидимому, не мешает [c.231]

Особый интерес представляет получение на поверхности углеродных, в том числе и алмазных, структур сильно полярных реакционноспособных функциональных гидрокси-, карбокси- и аминогрупп. Так, замещение атомов хлора на поверхности углеродных веществ под действием водяного пара при 313-133 к приводит к образованию эквивалентного количества поверхностных гидроксифупп. Закрепление карбоксифупп наблюдается при нафевании образцов углеродных веществ с концентрированной азотной кислотой в течение 5 ч. Трехчасовое кипячение углеродных веществ в хромовой смеси и хлорной кислоте приводит к образованию кислотных фупп и активного водорода. Функциональные аминофуппы закрепляют на углеродной поверхности, действуя на поверхностные атомы хлора газообразным аммиаком при 623-673 К. [c.13]

Карбокси)метиламино-4-фенил-6-нитрохиназолин (4). К 3.94 г (0.0525 моль) глицина, 6.47 (0.077 моль) NaH Oj в 50 мл Н2О прибавляют раствор Юг (0.035 моль) 2-хлор-4-фенил-6-нитрохиназолина 1 в 20 мл 1,4-диоксана [1]. Смесь перемешивают 20 мин, фильтруют и подкисляют маточник конц. НС1. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции, затем спиртом. Выход 86%о. 270-274°С (с разложением). [c.549]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

Функциональные производные — спирты приобретают окончания -ол, альдегиды -аль, кетоны -он, которые прибавляются к названию алкена, алкана, алкадиена, алкина. Заместители -N112, -С1, -Вг, -I, -80г0Н, -СООН называют с помощью приставок (как и алкилы) амино-, хлор-, бром-, иод-, фтор-, сульфо-, карбокси- перед названием главной углеродной цепи с указанием их местоположения в ней. [c.319]

Ввиду того что образование соли и сложного эфира не является полной гарантией наличия в данном соединении карбоксильной группы, эти методы полезно дополнить какой-либо реакцией, при которой гидроксильная группа карбоксила замещается на другую группу. Особенно легко и просто гидроксил карбоксила зал1ещается на ато.ч хлора, но по--пученные таким образом хлорангидриды по большей части трудно очищаются и потому их превращают в хорошо кристаллизующиеся и легко [c.351]

Реакция иротекает стереоспецифически с обращением конфигурации у углерод-кислородной связи, превращающейся в связь углерод —хлор. Например, обработка -(—)-2-карбокси- [c.604]

Хлорирование кислот миграция талоида в углеродных цепях и циклах под действием хлористого алюминия хлор перемещается у хлорированных кетонов или кислот в цепь или цикл в наиболее удаленное место от карбонила или карбоксила, но не в расположенную на конце метильную группу Хлористый алюминий 2501 [c.381]

Джеймс [56] осуществил восстановление ряда ароматических иитросоединений в концентрированной серной кислоте. Нитрометан не восстанавливается в этой среде, а для нитробензола, его нитро-, хлор-, фтор-, амино-, сульфонамидо-, ацил- и карбокси-пропзводных и для 1-нитронафталина приведены потенциалы полуволны. [c.344]

Если влияние хлора может распространяться толькочерез пространство, результатом должно быть уменьшение силы кислоты, поскольку отрицательный конец диполя С — С1 будет направлен в сторону карбоксила и электрическое поле около этой группы окажется более отрицательным. С другой стороны, можно ожидать, что влияние, распространяющееся исключительно по связям, не будет зависеть от формы молекулы и в случае электроотрицательного заместителя, подобного хлору, приведет только к увеличению силы кис- лоты. Попытки разрешить этот вопрос экспериментальным путем не дали однозначного ответа представляется вероятным, что при передаче электронных эффектов заместителей в насыщенных молекулах оба способа распространения имеют существенное значение. [c.461]

Во всех этих случаях, по его мнению, реакции идут через ди- и монохлирокисп, тогда как Валлах и Виктор Мейер [92] причислили превращеиия хлораля к реакциям одновременного окисления-восстановления. Они полагали, что кислород воды окисляет альдегидную группу в карбоксил, а водород воды замещает атом хлора [c.40]

Наконец, алкильные группы могут содержать различные заместители, например атомы хлора, гидрокси-, карбокси-, суль-фокислотные группы [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология