Пиролиз эксперимента методика

Преимуществом данной установки является возможность проведения анализа продуктов на одном хроматографе, что, в сочетании с импульсным режимом, позволяет обеспечить высокую экспрессность эксперимента. Методика расчета выхода продуктов пиролиза приведена в диссертационной работе. [c.7]

Любая методика расчета основывается на теоретических или гипотетических представлениях о механизме и природе течения того или иного процесса. Во второй главе были рассмотрены результаты экспериментов на различных конструкциях термокаталитических реакторов двух типов химических реакций. Эти реакции связывает между собой не только то, что они проводились в вихревых реакторах, но и то, что концентрация углеводородов достаточно мала и реакции проводятся в объеме инертного газового компонента. Процесс окисления углеводородов осуществлялся на поверхности катализатора до их полного разложения на СО и Н О, процесс пиролиза проводился в объеме водяного пара, другом типе катализатора, и задачей являлось их разложение до фракции (С - -С ), однако механизм взаимодействия с катализатором можно считать аналогичным при рассмотрении течения этих процессов в условиях высокоскоростного закрученного движения газового потока в реакторе. [c.282]

Во второй главе в соответствии с поставленными задачами определены объекты и методы исследования представлены методики проведения экспериментов и анализов получаемых продуктов пиролиза, приведены обоснования выбора катализатора и используемых при исследованиях видов сырья, обоснованы условия проведения экспериментов. [c.6]

Успех эксперимента в ПГХ обеспечивает качество и количество получаемой на основе пирограммы информации. Кроме того, ценность результатов или разработанной методики состоит в возможности их использования другими исследователями. Поскольку процесс термической деструкции высокомолекулярных соединений, а следовательно, и состав продуктов пиролиза чувствительны к изменению условий пиролиза и аппаратурного оформления процесса, то возникает проблема воспроизводимости в ПГХ. Еще более важным, чем воспроизводимость, в ПГХ является специфичность получаемого спектра низкомолекулярных продуктов пиролиза. Если воспроизводимость характеризует качество получаемой информации, то специфичность-ее количество. Специфичность продуктов пиролиза или пирограммы, отражающей состав этих продуктов, трудно выразить в каких-либо математических терминах, но можно определить следующим образом. Специфичность есть [c.8]

Мадорский определил скорость пиролиза различных целлюлоз, пользуясь предложенной им методикой. В соответствии с методикой строился график зависимости скорости выделения летучих от количества образовавшихся летучих. При проведении экспериментов при различных температурах получена серия кривых, изображенных иа рис. 2.11, а и б. Во всех случаях скорость выделения летучих вначале возрастает, достигая максимального значения при потерях массы 18—25%, затем убывает, приближаясь к нулю при потерях массы примерно 70—80%. Сравнительная термостабильность целлюлоз различных типов приведена ниже [c.70]

В результате экспериментов было разработано больиюе количество методик получения фуллеренов путем испарения графитового стержня, опйсаниых в [2]. Кроме графита, можно использовать и жидкокристаллическую мезофазу, которая образуется в результате пиролиза многих углеродосодержащих соединений при температурах 370-500 °С. [c.10]

В результате экспериментов было разработано большое количество методик получения фуллеренов путем испарения графитового стержня. Но в качестве источника фуллеренов можно использовать и многие другие виды углеводородного сырья как, например, жидкокристаплическую мезофазу, которая образуется в результате пиролиза многих углеродсодержащих соединений при температурах 370-520 С. В результате лазерного облучения поверхности мезофазы (смолистого вещества, полученного в результате непрерывной гидрогенизации бурого угля) образовывалась летучая фракция, на 60-100% состоящая из Сбо- Содержание Сбо определялось сортом и давлением буферного газа, в качестве которого использовались аргон, водород, метан или бензол. [c.117]

Использование в качестве пирслизера трубчатой печи позволяет проводить эксперимент в более стандартных температурных условиях. Однако эта методика имеет и недостатки 1) продолжительность пиролиза не регулируется и реакция деструкции протекает до полного превращения образца 2) контакт продуктов пиролиза со стенками реактора, находящимися при высокой температуре, создает благоприятные условия для протекания вторичных реакций. Отметим, что продолжительность начального участка нагрева до заданной темнературы пе обязательно должна быть очень малой она определяется массой лодочки, массой образца и их геометрией. [c.173]

СВЯЗЬ между скоростью образования осадка и скоростью разложения исходного вещества, однако выводы требуют еще более строгих доказательств [183]. Исследования показали, как и следовало ожидать, что скорость образования осадка определяется скоростью пиролиза газа лишь в том случае, когда кольцо узкое, скорость разложения невелика, а диффузия идет быстро. Из этих величин можно вывести безразмерный параметр где — константа скорости мономолекулярпой газовой реакции р — половина толщины кольца О — коэффициент диффузии молекул газа. Если этот параметр меньше единицы, скорость образования осадка определяется скоростью разложения газа. С помощью усовершенствованной экспериментальной методики были получены данные по кинетике образования углерода [184], позволившие вычислить значения при разложении метана. С учетом неопределенности величин, полученных для плотности и удельного сопротивления пленок углерода, данные [184] хорошо согласуются с результатами экспериментов в трубе с ударной волной при высоких температурах (рис. 162). [c.316]

По обычной методике был проведен расчет высокотемпературного пиролиза метана в цилиндрическом реакторе [3, 13], результаты которого удовлетворительно согласуются с экспериментальнымг данными работы [14] (рис. 6.6). Видно, что неучет пульсаций температуры приводит к снижению расчетной степени конверсии метана почти вдвое по сравнению с экспериментальной (и к уменьшению выхода ацетилена более чем в 4 раза в сечении гЮ = 3). Учет же пульсаций позволил получить удовлетворительное в пределах погрешности эксперимента согласие между экспериментальными и [c.200]

Аппаратура и методика работы. Авторы применяли хроматограф, система ввода пробы на котором отличалась от описанной ранееНа рис. 1 представлена схема камеры для пиролиза, применявшейся при проведении эксперимента. С целью равномерного воздействия температуры на образец, предупреждения разбрызгивания при разложении, а также для количественного определения остатка 2—3 мг образца помещали во взвешенную лодочку из высококремнистого стекла Вайкор (наружный диаметр 3 мм, высота 4 м.м). Этот материал был выбран для предупреждения реакций разложения, которые могут катализироваться самим материалом лодочки. Вокруг лодочки наматывали в виде катушки платиновую нагревательную проволоку калибра № 34 с общим сопротивлением 0,2 ом. Концы катушки соединяли серебряным припоем с двумя медными проводниками, подсоединенными [c.233]

При наличии детального описания методики проведения эксперимента, включающей условия пиролиза и хроматографического разделения, и при использовании микрообразцов для пиролиза, а также градуировочных зависимостей, построенных на основе анализа образцов соответствующей микроструктуры, межлабораторная воспроизводимость качественного анализа и результатов количественного измерения состава и структуры высокомолекулярных соединений достигается достаточно легко. Это подтверждено специальными исследованиями [50], что устранило, наконец, разногласия по вопросу, связанному с воспроизводимостью результатов в ПГХ. [c.107]

В работе ([56] методом био ргической оценки (на подопытных животных —крысах) была определена относительная токсичность дыма, образующегося при пиролизе или горении ряда полиэтиленовых пен и дре весины (для сравнения). Методика эксперимента образец заданной массы или объема помещают в кварце- [c.84]