Структ-ура кристаллов

Какова структ> ра одного слоя слоистых кристаллов [c.17]

Метод валентных связей, наглядно иллюстрируя образование и структ) у различных многоатомных частиц, не всегда объясняет свойства вещества, в частности магнитные. Некоторые специфические связи между атомами (такие, как в молекуле бензоЛа или в металлических кристаллах) по этому методу представляются слишком упрощенно. Эти вопросы нашли объяснение с позиций метода молекулярных орбиталей, который позволяет не только описывать, но и количественно рассчитывать характеристики связей. [c.66]

При растворении ионных кристаллов и других веществ, в которых под действием растворителя происходит разрыв химических связей, величина структ настолько велика, что не всегда компенсируется энергией взаимодействия растворителя с полученными ионами или радикалами. При этом структ > сольв И принимает положительные значения, [c.195]

Связь свойств графитного вещества со структу рой его кристалла [c.39]

Следовательно, ослабление сил взаимодействия ионов в решетке твердых растворов щелочногалоидных солей по сравнению с взаимодействием ионов в чистых кристаллах обусловливает дефектность в структу-ре решетки твердого раствора. Под влиянием одинаковых внешних воздействий в монокристаллах с ослабленными связями возникнут большие нарушения структуры, что приведет к ухудшению электрических и механических свойств твердых растворов. [c.170]

При детектировании светового потока от достаточно малого рассеивающего объема дело, обстоит совершенно иначе. Для того чтобы пояснить механизм появления флуктуаций в рассеянном свете, удобно обратиться к аналогии с рассеянием рентгеновских лучей в кристалле [9]. Если выделить в кристалле группу вполне упорядоченно расположенных частиц (атомов или молекул), они дадут в результате рассеяния монохроматических рентгеновских лучей картину дифракции, состоящую из малого числа, но достаточно интенсивных максимумов. Макромолекулы же в растворе расположены совершенно хаотически. Подобный беспорядок можно, однако, рассматривать как сочетание большого числа кристаллических решеток, различающихся как геометрической структу- рой, так и пространственной ориентацией. -В результате дифракционная картина рассеяния монохроматического света таким объектом состоит из многих беспорядочно расположенных максимумов и минимумов всевозможных размеров и интенсивности. Кроме того, макромолекулы в растворе свободны и диффундируют, участвуя в броуновском движении. Вследствие этого обусловленная ими дифракционная картина флуктуирует во времени. При достаточной интенсивности рассеянного света один из таких флуктуирующих максимумов можно наблюдать глазом на находящемся поблизости экране. Если приемник рассеянного света (фотоэлектронный умножитель, ФЭУ) имеет площадь фотокатода порядка размеров одного дифракционного максимума, он будет фиксировать флуктуации светового потока во времени (смену максимума минимумом), отражающие процесс диффузии макромолекул. Временной фактор таких флуктуаций будет иметь порядок времени диффузии макромолекулы на расстояние, сопоставимое с длиной световой волны. Однако надежное определение интервала времени корреляции флуктуаций интенсивности светового потока становится возможным, только благодаря детектированию (счету) отдельных фотонов. [c.56]

В настоящее время изучены структу-рьх примерно двадцати тысяч кристаллических веществ. Распределение их по сингониям и классам симметрии очень неравномерно. Как правило, чем проще структура кристалла, тем выше его симметрия. Металлы кристаллизуются почти исключительно в кубической и гексагональной сингониях, ионные и полупроводниковые кристаллы — преимущественно в этих же двух сингониях. Органические вещества с их сложными структурами, наоборот, имеют тенденцию к низкосимметричным сингониям (см. табл. 8). [c.66]

При плотнейшей укладке шаров в пространстве получается упаковка с координационным числом (КЧ), равным 12. Такую упаковку можно ожидать при наличии между всеми шарами ненаправленных сил притяжения. Если эту идею (сферические атомы с одинаково прочными связями в любом направлении) применить теперь к металлам, то можно легко понять наибольшую распространенность этих двух типов упаковок и объяснить пластичность металлов если силовое поле ненаправленно, скольжение атомов относительно друг друга может происходить параллельно плоскостям атомов. Поскольку в г. ц. к.-структу-ре имеется двенадцать различных плоскостей скольжения, а в г.п.у. (с более низкой симметрией) только три, можно ожидать, что кристаллы с г.ц.к.-решеткой будут более пластичными. Это подтверждается на опыте. На рис. 33.1 изображены структуры г.ц.к. и г.п.у., а на рис. 33.2 показаны некоторые плоскости скольжения в этих структурах. [c.99]

Если в начальный момент электролиза выделяется боль шое число мелких медленно растущих кристаллов, покры тие имеет мелкозернистую структуру если же первоначаль но образуется небольшое количество быстрорастущих кри сталлов, покрытие будет иметь крупнозернистую структу ру. Кроме того, если в первом случае образуется плотный осадок, то во втором случае он будет более пористым. [c.26]

Р и с. 7. Зона Бриллюэна кристаллов со структ>Т)ой типа GaS [36]. [c.42]

Исследование лучами Рентгена, а также методом электронной диффракции позволило получить некоторые сведения о кристаллической структуре окислов, образующих пленку. Обнаружено, что кристаллическая структура этих пленок во многих сл> чаях отличается от структ фы окислов, существующих отдельно от металлов, и в некоторых случаях кристаллы окислов ориентированы соответственно кристаллам основного металла. [c.13]

Способность элемента к образованию аллотропных модификаций обусловлена строением атома, от которого зависит тип химической связи, а также строение молекул и кристаллов. Так, например, алмаз, графит, карбин и поликумулен состоят только из атомов углерода, но отличаются своими физическими свойствами и химической активностью. Объясняется это тем, что эти модификации углерода обладают разной кристаллической структ турой, разными связями между атомами. [c.5]

Чем больше энергия связи между частицами в веществе, тем выше структ Для молекулярных кристаллов и жидкостей ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия между молекулами и даже Н-связи недостаточно прочны, и обычно структ остается меньше сольв. Поэтому растворение таких веществ, как, например, сахара, глицерина, спирта, является также экзотермическим процессом. [c.147]

Как было показано а главах V и VI, макромолекулы в фазе полимера агрегируются с образованием надмолекулярных структур. Для аморфных полимеров такими структ рами являются пачки или глобулы, кристаллических полимеров наблюдается необычайное многообразие структур, гл а в<1ыми из которых являются сферолиты и кристаллы. [c.445]

Оси. задачи К. систематика кристаллич. структур и описание наблюдающихся в них типов хим. связей интерпретация кристаллич. структур (т.е. выяснение причин, определяющих возникновение данной структуры) и предсказание структур изучение зависимости св-в кристаллич. в-в от их структ ры и характера хим. связи (см. Ионные кристаллы, Кова.чентные кристаллы, Металлические кристаллы, Моле-ку.гчрные кристаллы). В рамках стереохим. аспекта обсуждаются кратчайшие межатомные расстояния (длины связей) и валентные углы, рассматриваются координационные числа и координационные полиэдры. Кристаллоструктурный аспект включает анализ относит, расположения атомов, молекул и лр. фрагментов структуры (слоев, цепей) в пространстве кристаллич. в-ва. При интерпретации кристаллич. структур и их предсказании Широко используют понятие атомных радиксов, ионных радиусов, принцип плотной упаковки атомов и молекул. Нек-рые сравнительно простые кристаллич. структуры удается предсказать путем минимизации потенц. или своб. энергии, к-рая рассматривается как ф-ция структурных параметров. [c.536]

КРИСТАЛЛЫ (от греч. kryslallos-кристалл первоначально-лед), твердые тела, обладающие трехмерной периодич. атомной (или молекулярной) структурой и, при определенных условиях образования, имеющие естеств. форму правильных симметричных многогранников (рис. 1). Каждому хим. в-ву, находящемуся при данных термодинамич. условиях (т-ре, давлении) в кристаллическом состоянии. соответствует определенная кристаллическая структу- [c.536]

Кроме улучшенных методов изготовления керамики, способствующих уменьшению числа дефектов структуры, разрабатываются новые способы упрочнения керамики за счет торможения роста тех тре-шин, которые возникают при растяжении или сдвиге Один из таких способов основан на структу рно. 1 превращении (рис. 13.1,а), в результате которого повышается вязкость В нем используется свойство кристалла диоксида циркония 2г02 увеличивать свой обьем на 3 - 5% и изменять структуру под действием напряжения, возникающего на конце распространяющейся трещины. Трещина, приближаясь к включенным в керамическую матрицу зернам 2Юг, вызывает их расширение. Результатом этого расширения является локальное сжатие прилегающей к зерну зоны керамической матрицы. Растущая трещина оказывается сжатой в точке роста, что мешает ее дальнейше.му увеличению. Кристаллические зерна 2гОг вводят во многие керамические материалы, что значительно повышает их вязкость. [c.156]

Свойства. Бесцветные, расплывающиеся на воздухе кристаллы. П комнатной температуре медленно разлагается на NOg и О2, поэтому устс чив только при охлаждении, /пл 41 °С (в токе Oj—Оя) или 30—35°С (в с сутствие тока О —О3) р р 51 мм рт. ст. (0°С) d 1,64 Tj/j разложен 10 сут (0°С), 10 ч (20 °С). В твердом состоянии имеет структу NO2+NO3- (нитрат нитрония). [c.514]

Большинство структурных типов простейших бинарных неорганических соединений с общей формулой АХ было определено в первые годы применения рентгеноструктурного анализа, так как кристаллы этих соединений обычно имеют высокую симметрию — кубическую или гексагональную, что значительно облегчает полное определение их структуры. На рис. 162 изображена структу-р а Na l, строение которой становится понятным, если мысленно разбить элементарную кубическую ячейку на восемь малых кубов (октантов) и распределить атомы (ионы) натрия и хлора по вершинам всех малых [c.122]

Подобно структуре валситной полосы, закономерное изменение полной зонной структу])ы в частично ковалентных кристаллах удобно рассматривать, располагая кристаллы по вертикальным или горизонтальным последовательностям. Рассматривая, например, рис. 5.1,. легко обнаружить, что для вертикального ])яда соединений А В характер изменения зонной структуры наполгинает характер изменения зонной структуры в ряду элементов IV группы. Илгенно,. при переходе от соединений более легких к соединениям более тяжелых элементов (наряду с сужением валентной зоны и т. п.) см. разд. 5.4.2) наблюдается [c.180]

Коэффициент поглощения при Я=203 т л возрастает в КВг более чем в 20 раз под действием деформирующей нагрузки в 2000 г 1мм . Соверщен-но очевидно, что пластическая деформация не может вызывать каких-либо изменений в химическом составе кристалла.Под действием такой деформации может только измениться концентрация дефектов структ фы вследствие образования новых нарушений в кристалле. [c.37]

Алмаз в чистом виде представляет собой бесцветные, прозрачные кристаллы кубической структуры. В кристаллической решетке каждый атом углерода окружен тетраэдрически расположенными четырьмя атомами. Связи между атомами чисто ковалентные, непо лярные, равноценные и очень прочные. Графит — проводник электрического тока. Атомы углерода в плоскости расположены ближе друг к другу, чем в решет-Рис. 63. Структура карбина ке алмаза возникающая структу-(Х40 000) химически прочная. Запас сво- [c.214]

Систематические исследования азидов проведены Шейн-кером и Сыркиным [26], которые изучили спектры комбинационного рассеяния азида натрия и еще шести соединений. Во всех случаях эти авторы обнаружили сильную полосу Б интервале 2167—2080 слг и вторую, более слабую полосу Б интервале 1343—1177 см . В согласии с данными более ранних работ эти полосы отнесены соответственно к антисимметричным и симметричным колебаниям. Следует, однако, заметить, что некоторые неорганические азиды имеют простую линейную структ фу, так что частота симметричных колебаний неактивна в инфракрасном спектре поглощения. У кристаллов азида аммония, например, наблюдается только полоса 2050 лi , а полоса, соответствующая симметричным колебаниям, отсутствует [66]. [c.393]

Приближенное рассмотрснне структу-Что дает з.чание 1 ь кристаллов как Плотнейших (илп плотнейших почти плотнейших) укладок разных [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Структ-ура кристаллов: [c.523] [c.87] [c.171] [c.369] [c.325] [c.157] [c.168] [c.144] [c.380] [c.369] [c.218] [c.70] [c.101] [c.116] [c.199] [c.474] [c.146] [c.152] [c.278] [c.468] [c.285] [c.592] [c.74] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология