Кристаллы свойства

Объяснить причину возникновения изомерии только с помощью структурных формул Кекуле невозможно. Первый шаг в этом направлении был сделан в 1848 г. французским химиком Луи Пастером (1822—1895). Кристаллизуя из водного раствора винограднокислый натрий-аммоний при комнатной температуре, Пастер обнаружил, что образованные в этих условиях кристаллы асимметричны. Причем наблюдаются две формы кристаллов правая и левая (при одинаковой ориентации кристаллов небольшая характерная грань у одних кристаллов находилась слева, а у других — справа). Пастер сумел под увеличительным стеклом при помощи пинцета тщательно разделить оба типа кристаллов. Свойства растворов этих кристаллов оказались полностью идентичными исключение составляла только их оптическая активность — растворы обладали противоположным вращением. Превратив кристаллы, обладающие в растворе правым вращением, в кислоту, Пастер обнаружил, что получил известную ранее природную правовращающую винную кислоту, из кристаллов другого типа получался ее оптический изомер — ранее не известная левовращающая винная кислота. Отсюда Пастер сделал вывод, что в кристаллах виноградной кислоты содержится равное количество молекул право- и левовращающих винных кислот и именно поэтому виноградная кислота оптически неактивна. Соединения, подобные виноградной кислоте, стали называть рацемическими (от латинского названия виноградной кислоты). [c.87]

Сочетание в кристаллической решетке шпинели ионов железа разной зарядности придает этим кристаллам свойства полупроводников и магнетиков [c.129]

Принцип Кюри играет важную роль при исследовании неравновесных процессов особенно в кристаллах, свойства симметрии которых могут быть весьма разнообразными. Учет принципа [c.143]

В графе 8 представлены значения показателей преломления п для желтой В) линии натрия, иногда — лития (Ы), оптический знак минерала (в скобках), а также значение угла 2 V оптических осей для двуосных кристаллов, свойства плеохроизма, дисперсии показателя преломления (л). [c.116]

В свете этих соображений рассмотрим теперь фазовое состояние кристаллического полимера. Выше уже упоминалось, что в природе встречается два типа кристаллов полимеров, каждый из которых обладает лишь некоторыми, присущими обычным кристаллам, свойствами. Нам представляется, что это явление прямо вытекает из существования двух типов структурных единиц и обусловленного этим фактом расщепления свойств. [c.88]

На рис. 4. 13 показаны спектры поглощения кристалла ВТМ этилбензола при 20° К и его паров. Спектр поглощения кристалла относительно спектра поглощения паров сдвинут на 358 в длинноволновую сторону. В спектре кристалла наблюдается прямое соответствие основных полос поглощения аналогичным полосам в спектре паров, что свидетельствует о сохранении в значительной мере молекулами, образующими кристалл, свойств, присущих свободным молекулам. [c.143]

Кристаллизация полимеров происходит в результате тесного сближения цепей в упорядоченных кристаллических областях, что ведет к возникновению намного более сильных межмолекулярных сил взаимодействия, чем в аморфных областях. Скорость охлаждения оказывает значительное влияние на степень кристалличности и размер кристаллитов. Поэтому быстрая закалка пленок из ПА в процессе отливки дает аморфную пленку, а медленное охлаждение ведет к формированию кристаллов. Свойства конечной пленки сильно зависят от кристаллического состояния полимера. Быстрая закалка с ингибированием роста кристаллов ведет к образованию прозрачной пленки, пригодной для термоформования. [c.210]

Однако в природе существуют строго периодические решетки с подобным периодом — кристаллы. Свойства их еще Браве [c.27]

Вероятность обмена местами между атомами определяется в соответствии с формулой (11.6) энергетическим барьером Еа между двумя соседними атомами А и В (рис. 6.7). Высота этих барьеров зависит от структуры кристалла, свойств движущихся атомов, механизма диффузии, межатомных сил и других факторов. Энергия активации процесса обмена мест при термодиффузии должна вноситься тепловыми колебаниями элементов решетки. Поэтому напрашивается мысль, что диффузия связана с частотой колебаний атомов. Среднее число переходов п в единицу времени (частота обмена мест) дается больцмановской функцией распределения энергии [c.240]

Влияние на рост кристаллов свойств среды (величины р , пересыщения, других растворенных веществ) мож- [c.325]

Кристаллы, построенные из макромолекул органических полимеров, относятся к классу молекулярных кристаллов. Свойства кристаллов этого типа таковы, что частоты их нормальных колебаний в спектрах опреде- [c.262]

Каркасные кристаллы. Свойства веществ с каркасными кристаллами очень сильно отличаются от свойств молекулярных кристаллов. Связь в каркасных кристаллах может быть чисто ковалентной, как в алмазе и графите, и может обладать заметной полярностью, как связь 81—О, существующая в кварце. На рис. 11.26 изображена структура кварца. Она близка к структуре алмаза и отличается от нее только тем, что между двумя любыми атомами кремния на равных расстояниях от них всегда находится атом кислорода. Каркас, образуемый связями 81—О в кварце, является пространственным (трехмерным) и бесконечным. Поэтому нельзя говорить о существовании в кристалле кварца молекулы ЗЮз. Плавление и тем более испарение каркасных кристаллов может происходить только ценой разрыва химических связей. Поэтому температуры плавления и кипения у веществ с каркасными кристаллами очень велики. Высокой является также прочность каркасных кристаллов. Алмаз и кварц относятся к числу наиболее твердых веществ. [c.186]

В случае твердых тел, в частности кристаллов, свойства системы определяются междуатомными силами, поскольку кинетическая подвижность атомов сильно ограничена. Однако недавно было установлено, что молекулы или группы молекул могут обладать кинетической подвижностью даже и в твердых телах. В частности, хорошо установлена подвижность частиц у каучукоподобных материалов. Это обстоятельство привело к кинетической теории эластичности каучука по аналогии с кинетической теорией газов. [c.76]

Большой опыт пионеров кристаллографии позволял им определить из наблюдений за формой и морфологией кристаллов свойства их симметрии, а значит и тип, даже если грани кристалла совершенно не напоминали его элементарную ячейку. Сегодня для определения типа кристаллической структуры служат эффективные методы дифракции рентгеновских, электронных и нейтронных лучей, непосредственно дающие сведения о микроскопическом строении твердого тела и применимые даже в случае очень тонких кристаллитов. Эти современные методы исследования основаны на дифракции волн в трехмерной периодической решетке кристалла. В 1912 г. физики Лауэ и Фридрих впервые доказали, что при прохождении рентгеновских лучей через кристалл возникают характерные картины дифракции. Позднее аналогичные явления наблюдались при использовании электронных и нейтронных лучей. Согласно закономерностям квантовой теории дифракция основана на волновых свойствах частиц По положению максимума дифракции и его интенсивности можно определить не только тип кристаллической структуры, но и точное расстояние между частицами в решетке, а также другие важные характеристики кристалла. Использование современных высокоавтоматизированных приборов для изучения структуры и точная обработка экспериментальных данных с помощью ЭВМ позволяют с большой точностью измерять атомное строение материала. Данные, полученные таким образом, являются основной предпосылкой для глубокого проникновения в свойства материалов на атомно-теоретическом уровне и способствуют разработке новых способов получения высокочистых материалов. [c.63]

Кобозева [6, 7] /по адсорбционным катализаторам. Общим в этих работах является предложенный в работе [6] способ стабилизации неустойчивых металлических частиц на инертном носителе. Различия же связаны с тем, что вместо изучения докристаллических слоев металла с флук-туационным распределением плотности изучаются кристаллы, свойства которых не описываются методами теории ансамблей. [c.145]

Тома 6-го изда 1ия справочника Ландольта выходили до конца 70-х годов. Одновременно (с 1961 г,) начался выпуск Новой серии с несколько измененным названием [24] и с иным принципом построения. Серия разделена на пять групп I — физика элементарных частиц ядерная физика II — атомная и молекулярная физика III — физика кристаллов и твердого состояния IV — макроскопические и технические свойства материи V — геофизика, космические исследования VI — астрономия, астрофизика, космические исследования. В перечисленных названиях химия будто бы и не присутствует, в действительности же в группах II—IV можно найти важную информацию о магнитных свойствах, данных микроволновой спектроскопии, структуре кристаллов, свойствах жидкостей. К концу 70-х годов выщло в свет более 40 томов Новой серии . [c.47]

Атомы химического элемента не имеют строго Определенных размеров, что обусловлено двойственной природой электронов. Пользуются эффективными или кажущимися радиусами шарообразных атомов, сближенных при образовании кристаллов. Свойства химических элементов в значительной степени зависят от их атомных радиусов. С увеличением атомного радиуса элемента ослабевает связь электронов внешнего уровня с ядром и наоборот. Так, с уменьшением атомных радиусов элементов 1-го периода от 0,152 до 0,064 нм и увеличением зарядов их ядер электроны внешнего уровня сильнее притягиваются к ядру. Это приводит, к ослаблению металлических свойств и появлению неметаллических. В группах сверху вниз по мере возрастания атомных радиусов элементов связь электронов внешнего уровня с ядром ослабевает, и это обусловливает усиление металлических свойств. Атомы элементов, имеющие на внешнем уровне 1—2 электрона (На, К, Са), при взаимодействии с атомамй других элементов, имеющими на внешнем уровне, 6—7 электронов, отдают последним электроны и приобретают структуру соответствующих благородных газов. [c.32]

В области I имеем /i=/ = onst, [V ] = onst, [V ] = onst, т. е. те же условия, что и для чистого кристалла. При дальнейшем увеличении давления пара донорной примеси и соответственно ее концентрации в кристалле свойства кристалла начинают определяться донорной примесью, и условие электронейтральности принимает вид [c.185]

Определения коэфициента теплового расширенил двуокиси титана производились для рутила, анатаза и брукита, но так как в кристаллах свойства анизотропны, то количественно характеризовать это свойство для ТЮг, которая может присутствовать в сплавах, очень трудно. Максимальное значение, найденное для коэфициента линейного теплового расширения двуокиси титана, составляет 0,0000144938, а минимальное 0,00000819. [c.250]

Авторами изложены все основные разделы современной физической химии химическая термодинамика, молекулярно-кинетическая теория, химическая кинетика,. электрохимия, квантовая теория и ее приложение к изучению структ5фы молекул излагаются основы статистической механики, описываются кристаллы, свойства полимеров и т. д. Книга обладает рядом педагогических достоинств, написана сжато и ясно, с пшроким использованием математического аппарата, в меру иллюстрирована графиками, справочными данными и примерами. Каждая глава сопровождается больпшм набором задач разной степени трудности. [c.5]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.636 , c.637 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.29 , c.32 , c.47 ]

Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.246 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.59 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.674 , c.675 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.113 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология