Радиоколлоиды

Необходимо также иметь в виду, что радиоактивные вещества, находящиеся в воде, способны образовывать коллоиды (коллоидные растворы содержат взвешенные частицы размером от 0,001 до 0,1 мкм). По вопросу о радиоколлоидах в научной литературе имеется несколько направлений, из которых наиболее убедительным является направление, возглавлявшееся И. Е. Стариком [117, 118]. И. Е. Старик считал, что радиоколлоиды состоят из частиц самих радиоактивных веществ и образование радиоколлоидов не сопряжено с адсорбцией ионов радиоактивных элементов на посторонних пылинках, взвешенных в растворе, как это представлялось О. Хану [1191. Эти радиоколлоиды ведут себя своеобразно вещества в них не находятся в состоянии электролита, не диссоциированы на ионы и не участвуют в ионных реакциях [116]. Такие коллоиды проходят через фильтры, но под влиянием случайных величин теряют устойчивость и коагулируют. [c.77]

Кроме того, как было указано, не все радиоактивные загрязнения находятся в воде в ионном состоянии. Имеют место и другие формы истинные коллоиды, радиоколлоиды, тонкие взвеси и пр. Они не вступают в обменные реакции с ионитами, но сорбируются на них и мешают нормальному протеканию процессов ионного обмена и регенерации смол. Поэтому при выборе оптимальной технологической схемы очистки сбросных вод радиохимических лабораторий и экспериментальных ядерных реакторов ограничиться применением ионного обмена можно только в единичных случаях. Все сказанное выше делает необходимым продолжить разработку новых, более экономичных и простых методов очистки сбросных вод. [c.90]

Значительное количество радиоактивных элементов не проникает через ионообменные диафрагмы, например элементы, способные образовывать полимерные (поли-ядерные) ионы и различные радиоколлоиды. К таким элементам относятся цирконий и ниобий, причем при поглощении больших количеств циркония на катионитовой диафрагме заметно увеличивается ее омическое сопротивление. [c.226]

Практическое применение получили водные растворы соли, поэтому натриевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты растворяется в воде, количество которой определяется в зависимости от требуемой удельной активности препарата. Как правило, выпускаемые препараты имеют удельную активность от 5 до 10 мкюри/мл. Значительное распространение получили также коллоидные препараты, содержащие радиоактивный Р . К ним относятся радиоколлоиды фосфата хрома, фосфата цирконила, фосфата иттрия и др. [c.93]

Некоторые радиоактивные вещества могут образовывать в воде самостоятельные радиоколлоиды, формирование которых не связано с адсорбцией на посторонней фазе [177, 178]. [c.66]

НО на 90% [13]. В этих опытах принимались специальные меры для освобождения растворов от радиоколлоидов и неорганических суспензий (Т. Г. Акимова). [c.285]

Радиоколлоидами называют нейтральные или несущие определенный заряд образования, включающие большое число атомов данного элемента (более тысяч), имеющие размеры порядка 1—100 миллимикрон и обладающие всеми признаками коллоидных гетерогенных высокодисперсных систем. [c.137]

Для многих элементов, таких, как цирконий, торий и др., склонность к коллоидообразованию в растворах увеличивается с увеличением способности адсорбироваться. Однако полоний дает истинные радиоколлоиды в нейтральных и в слабокислых средах, в то время как максимальное значение адсорбции полония наблюдается в более кислой области при pH около 4. [c.137]

Все эти особенности радиоколлоидов приводят к трудно контролируемым отклонениям в поведении растворов изотопов. Поэтому при использовании метода меченых атомов необходимо быть уверенным в одинаковом валентном состоянии индикатора. [c.138]

Исследовать возможные потери на этой стадии радиоактивного изотопа путем улетучивания, образования радиоколлоидов или любым другим путем. [c.147]

Гафний, ниобий, торий и протактиний ведут себя аналогично цирконию. Равновесие адсорбции циркония и ниобия из растворов, содержащих их в следовых количествах, исследовано рядом авторов [20, 21, 22]. В отличие от случая поглощения катионов катионитом адсорбция циркония и ниобия ( радиоколлоиды ) не зависит от брутто-концентрации иона или даже возрастает с ее повышением. [c.275]

Для изучения процессов комплексообразования метод ионного обмена был применен несколькими исследователями [8—II], причем о возможности использования его для изучения радиоколлоидов упоминается только в одной из работ [8]. [c.187]

Поведение ультрамалых концентраций элементов было предметом многочисленных исследований радиохимиков. Получено много данных о сорбции элементов, образовании радиоколлоидов и т. п. Соответствующую информацию можно получить в радиохимической литературе. [c.69]

Для радиоколлоидов характерна высокая степень дисперсности образуемых частиц, в силу чего они легко проходят через фильтры и с большим трудом поддаются отделению от растворителя. Под влиянием ряда факторов коллоиды могут изменять свою устойчивость (коагулировать), образуя легко теряемые скопления вещества, в результате чего радиоактивный элемент часто уходит из-под контроля экспериментатора, Поэтому очень важно знать природу частиц, в виде которых радиоактивный элемент присутствует в крайне разбавленном растворе. [c.18]

Для микросистем существенная особенность заключается в крайне большом разведении раствора относительно радиоактивных элементов (с = 10 —10 М). При таких разведениях радиоактивный элемент может реагировать практически полностью с растворителем или присутствующими примесями, образуя труднорастворимые продукты гидролиза (радиоколлоиды) или комплексные соединения. Большую роль при работе с такими растворами приобретают поверхностные явления, в частности адсорбция радиоактивных элементов на частицах загрязнений и образование псевдо-радиоколлоидов. Кроме того, может иметь место адсорбция радиоактивных элементов на стенках сосуда и других поверхностях, находящихся в соприкосновении [c.129]

До настоящего времени нет еще единой точки зрения в отношении природы и причин образования радиоколлоидов. Мало изученным является также вопрос о поведении радиоколлоидов (особенно при процессах соосаждения и адсорбции). [c.215]

Одна группа исследователей придерживается представлений, впервые высказанных Ф. Панетом, согласно которым радиоколлоиды являются мельчайшими агрегатами, состоящими из труднорастворимых соединений радиоактивного элемента (истинные радиоколлоиды). [c.216]

Теория истинных радиоколлоидов находит свое подтверждение в целом ряде фактов. [c.216]

Тщательная очистка растворителя от посторонних загрязнений перед использованием его для приготовления растворов радиоактивных элементов приводит лишь к уменьшению явления образования радиоколлоидов, но не устраняет его полностью [8—10]. [c.216]

Образование радиоколлоидов может происходить при таких условиях (pH), при которых адсорбционные процессы имеют лишь второстепенное значение [11—14]. [c.216]

I мости от его концентрации в изучаемом растворе, указывают на I то, что образование радиоколлоидов нельзя объяснить только I адсорбцией этого элемента на частицах загрязнений [15—18]. f В случае образования истинного радиоколлоида можно ожи- [c.217]

Образование радиоколлоидов в ряде случаев наблюдается и тогда, когда произведения растворимости соответствующих соединений радиоактивных элементов не бывают достигнуты. [c.218]

Факторы, влияющие на образование радиоколлоидов 219 [c.219]

Факторы, влияющие на процессы образования радиоколлоидов [c.219]

На процессы образования радиоколлоидов оказывают влияние следующие факторы. [c.219]

Ниже приводятся некоторые данные О. Вернера [22] по изучению влияния концентрации цитрата натрия (табл. 1-5) и гидроокиси натрия (табл. 2-5) на образование радиоколлоидов свинца (ThB). [c.219]

Цитрат натрия, образующий комплексные соединения с ионами свинца, по мере увеличения концентрации уменьшает степень перехода свинца в состояние радиоколлоида. [c.220]

В опытах О. Вернера раствор, содержащий ThB и Th , фильтровался через мембрану, после чего фильтрат разделялся на две части одна из этих частей разбавлялась водой, предварительно профильтрованной через мембрану, а другая — обыкновенной, дважды перегнанной водой. Полученные растворы центрифугировались в течение 3 мин. для выделения радиоколлоидов. Результаты этих опытов (табл. 3-5) подтверждают, что присутствие следов загрязнений в нефильтрованной воде усиливает процесс коллоидообразования радиоактивных элементов. [c.220]

Влияние посторонних частиц на образование радиоколлоидов [c.220]

Be(S04)2 [111а]. В очень разбавленных растворах (10" Л1) при pH > 5—5,5 бериллий находится в виде радиоколлоида [112, 113]. [c.19]

Концентрация металлического золота в радиоколлоиде определяет яеличину удельной активности раствора. При терапевтическом применении коллоидного золота желательно использовать растворы с максимальной удельной активностью, поскольку введе-нпе большого объема препарата может вредно отразиться на состоянии больного. [c.36]

Имеются две возможности существования коллоидных систем— образование истинных радиоколлоидов и так называемых псевдорадиоколлоидов. Истинные радиоколлоиды возникают в случаях образования из раствора твердой фазы собственного соединения радиоэлемента при достижении величины произведения растворимости. Псевдоколлоиды образуются в чрезвычайно разбавленных растворах путем адсорбции радиоактивных ионов или молекул на твердых ультрамикрочастицах, взвешенных в растворе или на коллоидных частицах, образованных другими веществами. При этом величина произведения растворимости по отношению к соединению радиоэлемента может быть не достигнута. Например, раствор, содержащий до 10 М изотопа свинца-212, в 10 М растворе аммиака ведет себя как типичный коллоид, хотя произведение концентраций ионов меньше величины произведения растворимости. Образованию радиоколлоидов способствуют условия, при которых образуются труднорастворимые соединения, а также присутствие в растворе посторонних веществ, на которых могут адсорбироваться радиоэлементы, давая псевдоколлоиды. Во многих случаях уничтожение примесей из раствора или изменение кислотности раствора приводит к исчезновению коллоидных форм. [c.137]

Однако полное отсутствие носителя имеет и нежелательную сторону, так как слишком большой является вероятность потери радиоактивных изотопов из-за адсорбции, образования радиоколлоидов, улетучивания и т. д. По-види-мому, добавление носителей намикрограммовом (1—100 лкг) уровне — оптимальный вариант. [c.148]

Одной из характерных особенностей коллоидного состояния радиоактивных элементов является медленность изотопного обмена между частицами радиоколлоида и добавляемого в раствор ионного соединения того же элемента. Поэтому наблюдение за изотопным о 6меном может служить одним из методов обнаружения коллоидного состояния радиоактивных элементов. [c.213]

Многочисленными исследованиями установлено, что радиоактивные элементы ведут себя в некоторых условиях скорее как коллоиды, чем как истинно растворенные вещества. Образования, имеющие размеры коллоидных частиц и представляющие собой ничтожные по массе скопления вещества радиоактивного элемента (истинные радиоколлоиды) или продукты адсорбции его на посторонних частицах (псевдорадиоколлоиды ), получили название радиоколлоидов. [c.215]

Причиной возникновения истинных радиоколлоидов является весьма малая растворимость соответствующих соединений радиоактивных элементов, в то время как образование псевдорадиоколлоидов связано с адсорбцией радиоактивных элементов на частицах посторонних загрязнений. При этом роль отдельных процессов может существенным образом изменяться в зависимости от концентрации радиоактивного элемента, состава раствора и других условий. [c.215]

Наблюдения Ф. Панета и Т. Годлевского легли в основу целого ряда исследований, посвященных коллоидному состоянию радиоактивны элементов, в результате чего утвердились две противоположные точки зрения в отнощении природы и причин образования радиоколлоидов. [c.216]

Другая группа исследователей придерживается представлений, впервые высказанных Р. Зигмонди и М. Кюри, согласно которым образование радиоколлоидов связано с адсорбцией радиоактивны элементов на частицах загрязнений (псевдорадиоколлоиды). [c.216]

I дать, что доля радиоактивного элемента, осаждаемого с по-i мощью центрифугирования, будет повышаться с увеличением I его концентрации, так как при этом должны возрастать размеры I коллоидных агрегатов. Наоборот, в случае образования псевдо-I радиоколлоида доля выделяемого с помощью центрифугирова-J ния радиоактивного элемента должна уменьшаться с увеличе-нием концентрации, так как при этом уменьшается относительное количество адсорбированного радиоактивного элемента. [c.217]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.18 , c.129 , c.215 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.93 , c.94 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.415 , c.475 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.415 , c.475 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология