Микрокомпонент газовой фазами

Убыль микрокомпонентов газовых смесей вследствие сорбционных и химических процессов может быть практически полностью компенсирована, если газовые смеси находятся в равновесии с конденсированной фазой, содержащей эти же компоненты в гораздо большей концентрации, чем газовая фаза, и играющей роль буферного резервуара. В таком случае общее количество этих компонентов в гетерогенной системе намного превысит расход их, вызванный нежелательными процессами, а изменения концентрации окажутся меньше допустимых погрешностей. Приоритет использования гетерогенных равновесий для получения парогазовых смесей точно известной концентрации, по-видимому, принадлежит Барнету и Свободе [32]. Пары разбавленных водных растворов этилового спирта и ацетона применялись ими для калибровки аргонового ионизационного детектора, причем концентрации в газовой фазе вычислялись по литературным данным о константах Генри. Позднее этот же подход был применен для калибровки пламенно-фотометрического детектора [33]. Однако условия и [c.242]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОКОМПОНЕНТА МЕЖДУ ТВЕРДОЙ И ГАЗОВОЙ ФАЗАМИ [c.65]

Развитием этих работ являются исследования Никитина который показал приложимость этого закона к случаю распределения микрокомпонента между твердой и газовой фазами. Поэтому в настоящее время можно считать доказанной применимость закона распределения для всех возможных сочетаний фаз. Поскольку для случая газовая—жидкая фазы закон распределения носит имена установивших его Генри—Дальтона, а для случая жидкая—жидкая фазы — Бертло—Нернста, то для случая жидкая—твердая фазы закон этот следует называть законом Хлопина, а для случая газовая—твердая фазы — законом Никитина. [c.295]

Б. А. Никитиным. Поставив перед собой задачу изучения распределения микрокомпонента между газовой и твердой фазами, Б. А. Никитин воспользовался для этой цели радиоактивным газом радоном и доказал, что радон распределяется между газовой фазой и изоморфным с ним гидратом сероводорода или гидратом двуокиси серы строго по закону изоморфизма. [c.23]

Один факт соосаждения не может, однако, служить доказательством образования смешанных кристаллов. Возможны случаи механического захвата или адсорбции. Необходимо доказать, что соосаждение происходит строго по законам изоморфизма. Законы изоморфного соосаждения были установлены главным образом В. Г. Хлопиным и его сотрудниками [ ]. Если мы имеем дело с разбавленным твердым раствором, когда в кристаллах один из компонентов находится лишь в виде незначительной примеси, то этот компонент распределяется между кристаллами и жидкой (или газовой) фазой по закону распределения Бертло—Нернста. Отношение концентраций этого микрокомпонента в обеих фазах является постоянной величиной = К. Закон распределения удобнее писать в не- [c.195]

При изучении распределения микрокомпонента между различными фазами очень большую роль играет его состояние, или форл>1а нахождения . В предыдущей главе мы рассмотрели состояние микроколичеств радиоактивных изотонов в жидкой, газовой и твердой фазах и убедились, что сведения по этому вопросу очень ограничены. Поэтому установление законов поведения микрокомпонентов пока производилось на примере простейших систем, когда микрокомпонент находится в простой ионной форме. Однако в соответствующих условиях должна быть учтена возможность образования коллоидов или комплексных соединений. [c.297]

Доказав, что закон распределения Бертло—Нернста применим для случая распределения микрокомпонента между газовой и твердой фазами, Б. А. Никитин разработал на этом основании метод установления состава образующихся твердых молекулярных соединений. Им было выявлено, что все кристаллогидраты благородных газов содержат шесть молекул воды и изоморфны с кристаллогидратами сернистого газа и сероводорода, и доказано, что благородные газы способны давать молекулярные соединения и с рядом органических производных — фенолом и толуолом. [c.7]

Микрокомпоненты газовой фазы, так же как и в растворе, нормально взаимодействуют с другими компонентами. Например, правила растворимости газов и летучести растворенных соединений, применимые для обычных химических концентраций, справедливы также для радиохимических концентраций. Исключение представляет случай, когда микрокомиоиенты, будучи в растворе, переходят в нелетучее состояние. Например, под действием восстановителей или окислителей летучий элементарный иод превращается в нелетучий иодидный или иодатный ион. Хроматографическое разделение, основанное на селективной многократной адсорбции, возможно как для растворов, так и для газов. Например, криптон и ксенон, продукты деления урана, легко разделяются при пропускании газа через колонку с активированным древесным углем при температуре жидкого азота. [c.44]

Выход примеси R в методах концентрирования, называемый также коэффициентом извлечения /Си [632, определяют как долю примеси, перешедшую в концентрат из исходной навески, и выражают в долях единицы или в процентах. Уже на стадии разделения выход примеси не может достигать 100% из-за конечного значения величины коэффициента распределения. При практическом концентрировании возможны дополнительные потери примесей в ходе подготовки пробы, связанные с нежелательными побочными явлениями, например, адсорбция микроколичеств элементов на различных поверхностях из растворов и газовой фазы, механическое соувлечение микрокомпонентов с макрокомпонентом и т. п. В результате Я рл. [c.232]

В частности радона. Б. А. Никитин [14] доказал, что закон распределения вещества между двумя несмещивающимися растворителями применим также и к случаю распределения микрокомпонента между твердой кристаллической и газообразной фазами при изоморфной сокристаллизации микро- и макрокомпонентов из газовой фазы. [c.92]

Так как молекулы газа находятся на большом расстоянии друг от друга и взаимодействуют между собой лишь в очень слабой степени, по-видимому, не следует ожидать каких-либо дополнительных эффектов, связан ных с высоким разбавлением газовой фазы. Но вследствие очень малых концентраций и преимущественной адсорбции в данном случае, как и в случае присутствия микрокомпонентов в растворе, роль адсорбции особенно велика. Значительная часть микрокомпонентов из газа может сорбироваться стенками контейнера. Так как ва-куумирование системы, даже очень высокое, не позво- [c.43]

В другой серии опытов соединение образовывалось в отсутствие радона, который после этого впускали в реакционную трубку. Захват радона и достижение его распределения между газовой фазой и кристаллами соединения 80, происходили за счет полной перекристаллизации соединения (путь II). Количество радона, взятого на опыт, составляло около 10—12 1-. Зная упругость диссоциации соединения 50о, объем газовой фазы и количество ЗОг, взятой на опыт, легко вычислить, какое количество ее находится в газовой и твердой фазе. По окончании опыта трубку тщательно промывали воздухом, содержащим двуокись серы в таких количествах, чтобы парциальное давление ее отвечало упругости диссоциации соединения при данной температуре, что гарантировало от разложения соединения во время промывки. Радон определяли радиометрически как в газовой фазе, так и в отмытых кристаллах. Если за счет многократной перекристаллизации кристаллов соединений 50 (макрокомпонеита), достигнуто равновесие в распределении радона (микрокомпонента) между газовой и твердой фазами, то распределение должно происходить по закону Хлопина [c.225]

Использование очень разб . р-ров радиоактивных элементов в большой мере расширяет область применимости радиохимич. методов. Для физико-химич. исследований большое значение имеет то, что термодинамич. идеальность является одним из свойств разб. р-ров. При распределении микроколичеств изотонов между фазами макросостав фаз практически не меняется, именно поэтому радиохимич. методы находят широкое применение в термодинамич. исследованиях. В частности, закон изоморфного соосаждения радиоактивного элемента, сформулированный В. Г. Хлопиным (1924) для раснределения микрокомпонента между жидкой и твердой фазами, находящимися в термодинамич. равновесии, является частным случаем более общего закона Нернста о распределении вещества между двумя несмешивающимися фазами. Сюда же относятся и законы распределения радиоактивных веществ между двумя жидкими или между газовой и конденсированными фазами. Экспериментальные исследования с микроколичествами вещества имеют свою специфику. Исключительно важное значение приобретают процессы адсорбции микрокомпонента на примесях с образованием псевдоколлоидов, изменение окислительно-восстановительных потенциалов, присутствие изотопных примесей и пр. [c.246]