Флуоресцин

Метод Фаянса заключается в прямом титровании галогенидов стандартным раствором AgNO, в присутствии адсорбционных индикаторов — флуоресцеина и эозина, представляющих собой кислоты типа Hind. Эозин используют только при титровании бромидов, иодидов и тиоцианатов, флуоресцин — при титровании хлорцдов. [c.34]

Флуоресцин является лучшей краской. Приобрести его можно в химических магазинах. Непосредственно в воде не растворяется для получения его раствора в воду добавляют несколько капель едкой щелочи ( 3) или нашатырного спирта. Приготовив 0,5—1 л крепкого раствора, хранят его в бутылке с резиновой пробкой. Для подкрашивания воды в колбе нли аквариуме [c.429]

Борную кислоту (5—10 г) растирают в фарфоровой ступке (гл. 16, 7, и рис. 308, С) или иным способом в порошок и добавляют 1—2 чайные ложки воды и 4—8 капель крепкого раствора флуоресцина (гл. 16, 14). После тщательного смешивания массу выкладывают в небольшую металлическую баночку. Затем ее плавят, что можно осуществить с известной осторожностью на пламени спиртовки или лучше на кухонной плите. Важно, как предупреждает Выгановский, не пережечь фосфора и плохо, если снять его еще не расплавившимся . Следовательно, нагревание должно быть постепенным и равномерным, а для этого надо перемешивать массу. После расплавления фосфору дают остыть. Правильно приготовленный фосфор должен представлять собой массу светлого, зеленовато-желтого цвета если же его пережечь, то он превратится в бурую массу, непригодную для демонстрации. Фосфор готов для демонстрации сразу же после того, как он застынет. Можно также превратить фосфор в порошок и, смешав с сапоновым лаком (гл. 2, 7), нанести з виде окраски на какую-либо поверхность. Фосфор возбуждается при освещении его дневным светом или от электрической лампочки и в темноте светится голубоватым светом в течение нескольких секунд. [c.454]

Растворы кислот, щелочей и солен нужны главным образом при постановке опытов по электричеству (электролиз), а также для зарядки гальванических элементов и для заливки аккумуляторов (гл. 15, 2). Кроме того, некоторые растворы необходимы при изучении свойств жидкостей (удельный вес, плавание и т. п.). Для обеспечения лучшей видимости при опытах по гидростатике и отчасти по теплоте (расширение жидкостей) воду нередко приходится подкрашивать. Такие приборы, как водяные и спиртовые манометры, также заполняются подкрашенной жидкостью. Подкрашивание воды позволяет сделать видимыми конвекционные потоки, возникшие ирп ее нагревании. Применение раствора флуоресцина при демонстрации преломления света позволяет сделать видимым ход светового луча. [c.410]

Воду можно подкрасить различными красками (см. гл. 2, 2), из которых заслуживают внимания марганцовокислый калий, эозин, фенолфталеин и флуоресцин. [c.429]

Для облегчения поиска течей и понижения порога чувствительности метода делают пробную жидкость контрастной, например придают ей свойство люминесцировать. Наибольшее распространение получил люминесцентно-гидравлический метод. Он состоит в том, что в воду, предназначенную для опрессовки, вводят в пропорции 0,1% (1 г/л) концентрированный раствор динатриевой соли флуоресцина (уранина). Состав тщательно перемешивают. Длительность выдержки под давлением — от 15 мин до 1 ч (в зависимости от толщины стенок объекта контроля). [c.97]

Затем каждый контролируемый участок поверхности объекта контроля подвергают осмотру в лучах ультрафиолетового света ртутно-кварцевой лампы (см. 2.2). Сначала выявляют большие течи, при прохождении через которые вода из раствора флуоресцина полностью не испаряется и обеспечивает достаточную люминесценцию. Затем поверхность увлажняют влагораспылителем и опять осматривают. Флуоресцин, прошедший через мелкие течи, растворяется в этой воде и начинает светиться. В ультрафиолетовых лучах сквозные дефекты выявляются как светящиеся зеленые точки (поры), полоски (трещины).. Освещенность помещения видимым светом должна быть не больше 20 лк. [c.97]

Наиболее распространенными красителями в парфюмерной промышленности являются родамин Ж, флуоресцин, кислотные зеленые и фиолетовые антрахиноновые. [c.39]

Кислород. Ряд работ посвящен определению кислорода п озона [133—137]. Чувствительным реактивом па кислород является щелочной раствор лейкооснования флуоресцеина [133] (флуоресцин), который получают восстановлением цинковой пылью щелочного раствора флуоресцеина в атмосфере азота или иного инертного газа. При нросасывании через этот реактив анализируемой газовой смеси флуоресцин в присутствии кислорода окисляется во флуоресцеин, и раствор начинает флуоресцировать. По интенсивности овечения можно судить о количестве окисленного лейкооснования и, следовательно, о количестве кислорода, содержащегося в прошедшем через реактив объеме анализируемого газа. Количественные измерения осуществимы при содержании кислорода порядка нескольких у. [c.178]

Кислород (Озон) 02 О., Флуоресцин Адреналин Акридин [133] [136] [137] [c.183]

В качестве индикаторов были выбраны хлор-ион, флуоресцин и 1 % Подача растворов осуществлялась по схеме прямоугольного импульса — пакета (объем пакета раствора составляет 179,89 дм , отношение его к объему пор равно 0,866). Характеристики растворов приводятся в табл. 32. [c.236]

Результаты вычислений коэффициентов диффузии при фильтрации растворов хлорида, флуоресцина и в песке Оакли методом моментов представлены в табл. 34. [c.238]

Используемый при исследованиях фильтрации метод индикаторов основаж на том, что в поток жидкости вводится индикатор, являющийся нейтральной примесью, движение которой не отличается от движения частиц жидкости исследуемого потока. Это имеет место в случае, когда индикатор практически не диффундирует и не сорбируется в породах. Такими индикаторами являются некоторые красители (например флуоресцин), радиоактивные изотопы (тритий, йод-131) и солевые растворы. [c.239]

Другой способ качественного хроматографического определения серосодержащих фосфорорганических пестицидов предложен Куком (Соок, 1954). Бумажные хроматограммы подвергают действию N-бромсукцинимида и паров брома, а затем опрыскивают флуоресцином. В результате возникает желтая флуоресценция, по наличию которой можно судить о присутствии в образце искомых веществ. Чувствительность определения — менее 2 мкг пестицидов. Однако позже было показано, что этот метод пригоден только для меркаптофоса и его изомеров (Фадеев и др., 1958). В остальных случаях он зависит от количества примесей этих соединений. [c.22]

Моддес и Кук (Moddes, Соок, 1959) предложили способ качественного определения тиофоса в листьях салата. Экстракцию ведут ацетонитрилом, затем переводят вещество в пентан, пропускают этот раствор через колонку с кизельгуром и элюируют. смесью эфира и петролейного эфира. Хроматограмму элюата опрыскивают флуоресцином и наблюдают флуоресценцию. [c.28]

Предложен способ качественного определения диазинона в листьях салата (Moddes, Соок, 1959). Производят экстракцию ацетонитрилом, промывают экстракт, извлекают пестицид пентаном, пропускают пентановый раствор через колонку с кизельгуром и элюируют смесью с петролейным эфиром. Хроматограмму элюата опрыскивают флуоресцином и наблюдают флуоресценцию. [c.30]

При химическом взаимодействии примеси с молекулой органического вещества имеет место воздействие примеси на невозбужденную молекулу. Это взаимодействие может привести к тушению люминесценции и относится к гашению первого рода. Однако взаимодействие примеси с реагентом, способным люминес-цировать, может привести и к иным эффектам кроме тушения к изменению цвета флуоресценции, к сдвигу спектра поглощения и изменению интенсивности флуоресценции (к ее уменьшению или даже увеличению) из-за изменения количества поглощенного света. В последнем случае изменение интенсивности флуоресценции раствора может и не сопровождаться изменением выхода флуоресценции. Наконец, в присутствии примесей, в результате химического их взаимодействия с нефлуоресцирующей органической молекулой может возникнуть флуоресценция. На этом явлении возникновения флуоресценции у нефлуоресцирующих веществ в результате их химических взаимодействий с катионами основано большинство аналитических реакций. Например, возникновение флуоресценции у ряда диоксиазо- и диоксиазометиновых соединений в результате образования внутрикомплексных соединений с катионами использовано для люминесцентного определения алюминия, галлия, магния, цинка и других элементов, возникновение флуоресценции флуоресцина, который при окислении переходит во флуоресцеин, использовано М. А. Константиновой-Шлезингер " для люминесцентного определения кислорода. Флуоресценцию многих других органических веществ кислород сильно гасит " . [c.32]

В литературе описаны люминесцентные методы определения элементарного кислорода, озона и перекиси водорода. Для определения кислорода и озона обычно пользуются явлением возникновения или гашения флуоресценции органических красителей в результате их окисления. Так, например, было предложено определять кислород в щелочном растворе лейкооснования флуоресцеина (флуоресцин), который получают восстановлением флуоресцеина в щелочном растворе цинковой пылью. Полученный флуоресцин не флуоресцирует в ультрафиолетовом свете однако при пропускании через его щелочной раствор анализируемого газа следы кислорода приводят к возникновению флуоресцеина и по интенсивности флуоресценции раствора можно судить о количестве поглощенного раствором кислорода. [c.350]

Как видно из этой таблицы в большинстве случаев тот или другой органический реактив дает одинаковую окраску флуоресценции с рядом неорганических ионов. Однако регулируя pH раствора и другие условия реакции, можно в некоторых случаях реакцию проводить так, чтобы флуоресценцию давал только один из ионов, т. е. чтобы флуоресцентное определение стало специфическим для этого иона. Для некоторых ионов—железа, фтора, селена и других—флуоресцентное определение основано на гашении флуоресценции других веществ. Так, например, ион фтора может быть определен по гашению флуоресценции алюминия с флуоресцином и другими веществами. При этом ион фтора, связываясь с алюминием в прочный комплекс, разрушает флуоресцирующее соединение алюминия с флуоресцином. Аналогично действует цинк на флуоресценцию родамина в присутствии родани-дов. При добавлении цинка к флуоресцирующему родамин-рода-нидному раствору интенсивность флуоресценции уменьшается вследствие образования нефлуоресцирующего цинк-роданид-ордаминного комплекса (рис. 94). [c.155]

Л1о -кно привести ряд примеров возникновения флуоресценции в присутствии кислорода, например возникновение флуо-рес 1еиции флуоресцина, который в присутствии кислорода переходит во флуоресцеин. Это явление положено в основу аналитического метода определения кислорода, разработанного Константиновой-Шлезингер [6, 46]. [c.16]

В опытах применяли механическое распыление нелетучей жидкости (водно-глицериновая смесь, содержавшая 60% технического глицерина, 2,5% NaOH и 4% флуоресцина плотность [c.69]

Подобно тому как металлфталеин является производным о-крезолфталеина, кальцеин [32] по своей структуре родствен флуоресцину, а тимолфталексон [33] — тимолфталеину. Все три вещества используют в качестве индикаторов при комплексонометрическом определении Са, Sr и Ва. Однако замещение в ме-таллфталеине остатка карбокси-группы (фталевой кислоты) на [c.132]

Фотосенсибилизаторы-химические соединения типа бензофе-иоиа, эозина, флуоресцина. Механизм их действия заключается в следующем [170]. Инициирование полимеризации радикалами, образующимися при возбуждении до триплетного состояния бензофенона, происходит в присутствии отдающих атом водорода соединений, например ненасыщенных олигоэфиракрилатов. При инициировании полимеризации ненасыщенных олигоэфиров процесс передачи возбужденного бензофенона стиролу является более термодинамически выгодным, поэтому возможно гащение возбужденного бензофенона стиролом раньше, чем отщепление атома водорода. По этой причине фотосенсибилизаторы мало эффективны при поли.меризации ненасыщенных олигоэфиров. [c.108]

В качестве индикатора применяется фильтровальная бумага, пропитанная раствором, содержащим флуоресцин, бромистый калий, углекислый калий и глицерин. При содержании около 10 мл хлора [c.172]

Примечательно использование флуоресцина в качестве исходного бис-фенола для синтеза полиарилатов. В этом случае, как видно из табл. 6, не удается получить полимеры высокого молекулярного веса ни методом межфазной ноликонденсации, ни поликонденсацией при повышенной температуре (в противопологкность нолиарилатам таких бмс-фенолов, как диан, фенолфталеин и др.). Дело в том, что флуоресценции I в условиях данной ноликонденсации весьма склонен к образованию монофункциональной хиноидной формы II. [c.53]

Поликондеисация флуоресцина или его смеси с другими бме-фенолами с хлорангидридами дикарбоновых кислот [c.54]

Диапазон времен релаксации, который может быть исследован путем, измерения деполяризации флуоресценции, определяется продолжительностью жизни возбужденных компонентов использованных флуоресцирующих красителей этот диапазон обычно колеблется от 10до 10 сек. Типичные значения времен релаксации %е - 1,2-10 сек для 1-диметил-аминонафталин-5-сульфонильных производных и 5-10" сек для производных флуоресцина [486]. Следовательно, с помощью этого метода можно характеризовать молекулы с коэффициентом диффузии порядка 10 сек- , которые нельзя исследовать при помощи двойного лучепреломления в потоке. Этот диапазон значений Ог очень важен, поскольку он охватывает более мелкие молекулы глобулярных белков. Следует также указать, что деполяризация флуоресценции может быть измерена с одинаковой легкостью независимо от того, является ли форма молекулы растворенного вещества асимметрической или сферической. Таким образом, можно исследовать вращательную диффузию даже частиц, которые не могут быть ориентированы каким-либо образом. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология