Поверхностное натяжение нитробензола

При исследовании влияния температуры на поверхностное натяжение жидкостей были получены данные, представленные в таблице 1.4 (1—вода, 2—метанол, 3 — этанол, 4—бутанол, 5—анилин, 6 — нитробензол, 7 — хлорбензол, 8—гексан). Определить внутреннюю энергию и энтропию поверхностного слоя. Какие выводы следуют из линейного характера зависимости а = /(Т) и отрицательного знака температурного коэффициента поверхностного натяжения [c.22]

Опыт. Измерить сталагмометрическим методом поверхностное натяжение двух органических веществ, выданных преподавателем, и рассчитать их парахоры по формуле (5). Пользуясь данными, приведенными в таблице, рассчитать парахоры бензола, анилина и нитробензола. [c.125]

По окончании реакции смесь охлаждают водой до комнатной температуры и переливают в делительную воронку Нижиий (кислотный) слой сливают, а верхний (нитробензол) промывают водой Следует избегать сильного взбалтывания нитробензола с водой, так как это может привести к образованию стойкой, трудно расслаивающейся эмульсии Если же эмульсия образовалась, к ней добавляют каплю спирта, под влиянием которого изменяется поверхностное натяжение [c.122]

После добавления всего количества бензола колбу погружают в водяную баню, нагретую не более чем до 60 °С, и ведут реакцию при этой температуре 30—45 мин, продолжая перемешивание. Затем реакционную смесь охлаждают и переливают в делительную воронку. Дают жидкости расслоиться и тщательно отделяют нижний кислотный слой от верхнего слоя — нитробензола (смесь кислот нельзя непосредственно выливать в канализацию, предварительно ее необходимо нейтрализовать известью). Нитробензол промывают водой, встряхивая не слишком сильно в делительной воронке, так чтобы не образовалась стойкая эмульсия Если эмульсия все же образовалась, то вносят каплю спирта, изменяя таким образом поверхностное натяжение. [c.209]

Нами были проведены измерения коэффициентов отражения для систем бензол— гексан и нитробензол—гексан. Исследования проводились для каждого состава в полн-термических условиях. На рис. 1 приведены данные для системы н.-гексан—нитробензол. Состав поверхностного слоя для системы бензол—гексан был рассчитан термодинамическим методом по данным о поверхностном натяжении [3]. Изотерма составов поверхностного слоя, рассчитанная для т = 18 А ближе подходит к изотерме составов, найденной оптическим методом, чем изотерма составов поверхностного слоя, рассчитанная для т =9 А. Таким образом, путем подбора минимальной возможной толщины т. можно сделать так, что составы поверхностного слоя, найденные двумя независимыми методами, в пределах ошибок будут совпадать друг с другом. Отсюда следует, что в данной систе.ме действительно разница составов раствора и поверхностного слоя является, по-видимому, главным фактором, определяющим нз.менение коэффициента отражения. [c.152]

Рис.2. Изотермы поверхностного натяжения растворов системы н.-гексан - нитробензол.

Данные табл. IV. 4 наглядно иллюстрируют влияние взаимодействия между жидкостями на возможность растекания. Например, нитробензол растекается по воде (5к>0), а керосин, поверхностное натяжение которого а иг значительно меньше, не растекается (5 < 0). Это различие обусловлено тем, что в первом случае в результате растворения поверхностное натяжение Ож1/ш2 снижается достаточно сильно, тогда как керосин и вода взаимно нерастворимы. [c.159]

Задержка в установлении равновесия в растворах поверхностноактивных веществ имеет место и на поверхности раздела двух жидкостей (масло — вода). При этом существенную роль играет природа масляной фазы. В системе парафиновое масло — вода — аэрозоль ОТ равновесие достигается лишь через много дней, при замене же масла нитробензолом оно устанавливается за несколько часов [34]. Установление равновесных значений поверхностного натяжения на границах жидкость — газ и жидкость — жидкость значительно ускоряется в присутствии в растворе электролитов. [c.284]

Предпринята попытка [50] количественно оценить эффективность дробления пенами жидкостей в зависимости от вязкости и поверхностного натяжения последних, а также изучить распределение удаляемого вещества в жидкой фазе пены. С этой целью были использованы нитробензол, анилин и л -крезол, т. е. вещества, обладающие различными значениями вязкости и поверхностного натяжения. Капли этих веществ наносили на стеклянную пластину, покрывали пеной (из 1%-ного раствора смеси, содержащей равные весовые количества сульфонола НП-1 и тринатрийфосфата) и раздробленную под действием пены каплю фотографировали через определенные промежутки времени. Рис. 94 демонстрирует стадии дробления анилина пеной. Экспериментальные данные по эффективности дробления жидкостей, обладающих различной вязкостью и поверхностным натяжением, представлены на рис. 95. [c.159]

Значения криоскоппческпх констант лежат в довольно широ ких пределах 3,9 для уксусной кислоты, 5,1 — для бензола, 6,9 — для нафталина и нитробензола, 40,0 — для камфоры. Изучение свойств асфальтенов позволило установить, что опп характеризуются тем более высокой растворимостью в органических растворителях, чем полнее они диспергируются в мальтенах (высокомолекулярные углеводороды + смолы) нефти, пз которой они были выделены [28, 29]. Была также установлена зависимость растворимости асфальтенов в неполярных или слабополярных ор-] анических растворителях от внутреннего давления последних где — поверхностное натяжение, а V — молекулярный объем растворителя [30]. Так как значения молекулярного объема для многих органических растворителей довольно близки, то величина новерхностного натяжения дает правильное представ ление о внутреннем давлении последних. На рис. 10 показан зависимость растворимости асфальта от новерхностного натяже-ппя и внутреннего давленпя растворителей. Свойства использо- [c.82]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Эти эмпирические правила иллюстрируются примером 12.3. Проблема состоит в том, что с нетеоретической базой трудно делать обобщения, и, несмотря на то, что какое-либо правило хорошо коррелирует данные по одной смеси, оно же может не иметь успеха в случае другой подобной смеси. На рис. 12,5 приведены данные о поверхностном натяжении нескольких смесей. Все кривые свидетельствуют о том, что зависимость Ощ от х нелинейна, но в различной степени. Поверхностное натяжение смеси ацетофенон —- бензол почти линейно зависит от состава, а для систем ннтрометан — бензол и нитробензол —тетрахлорэтан (четыреххло- ристый водород) такая зависимость бесспорно нелинейна смесь диэтиловый эфир-бензол представляет промежуточный случай. [c.525]

В настоящее время известен ряд рецептур для получения эмульсий без применения механического воздействия, простым внесением эмульгирующей смеси в среду (например, воду) прн этом создаются поверхностные натяжения среды и эмульгируемого вещества, почти равные друг другу. Например если через капилляр вливать в воду раствор, состоящий из 3 см касторового масла, 25 см 95%-ного спирта, 0,10 г мыла и 0,10 г камфоры, то капельки масла самопроизвольно энергично диспергируются. Получается стойкая эмульсия. Таким образом можно получать эмульсии шеллака, нитробензола, минеральных масел, льняного масла и др. Такие сами собой растворяющиеся эмульсии начинают получать практическое применение. [c.151]

Расчет термодинамических характеристик поверхности разрыва в системе н.-гексан - нитробензол. В качестве иллюстрации вышеописанных методов расчета термодинамических свойств поверхности разрыва бинарного жидкого раствора, сосуществукщего с паром, рассмотрим результаты исследования поверхности разрыва в системе н,-гексан - нитробензол. Данные о концентрационной и температурной зависимостях поверхностного натяжения растворов этой системы в интервале температуры от 22 до 45°С приведены в работе[б].Эти данные могут быть дополнены результатами измерения поверхностного натяжения растворов при 17 - 20°С, полученными в дипломной работе [c.242]

Рис.З. Политермы поверхностного натяжения растворов системы я.-г0ксаа - нитробензол.

Рио.4. Зависимость термического коэффициента поверхностного натяжения рвстьоров систеыы н.-гексан - нитробензол от состава раствора. [c.245]

Значения коэффициентов бд и с в уравнениях политерм поверхностного натяжения растворов в еиотеме н. гексаи -нитробензол в интервале температур 17-20 С [c.255]

Рассмотрены различные методы расчета состава, толщины и энтропии поверхностного слоя жидкого бинарного раствора на границе с паром по экспериментальным данным о концентрационной и температурной зависимостях поверхностного натяжения и коэффициентов активности компонентов раствора. Приведены результаты расчетов термодинамических свойств поверхностног.о слоя растворов системы нг-гексан -нитробензол. Ил. --13, табл. -10, библиогр, -16 назв. [c.274]

Как видно из рис. 95, дробление жидкости пенами во времени протекает в две стадии. На первой стадии, характеризующейся резким подъемом кривых и заканчивающейся в зависимости от вязкости и поверхностного натяжения через 0,5—3 М1ш, интенсивность дробления максимальна. При этом она зависит от вязкости жидкости чем больше вязкость, тем с меньшей скоростью протекает процесс дробления (меньше угол наклона первого участка кривой). Далее, на второй стадии интенсивность дробления жидкостей падает, что иллюстрируется прекращением подъема кривых. Предельная степень дробления (наибольшее значение отношения 8т/8о) зависит помимо вязкости также и от поверхностного натяжения жидкости, обладающие меньшим поверхностным натяжением, подвергаются дроблению наиболее интенсивно. Суммарное влпяние вязкости и поверхностного натяжения приводит к тому, что время достижения предельной степени дробления может меняться в широких пределах для нитробензола оно составляет 30 с, для анилина — 1 мин, а для л-крезола — более 3 мин. [c.160]

Экспериментальные данные полностью подтверждают это утвержде-ние. Измерения зависимости поверхностной активности на границе раздела с воздухом или с другой жидкостью при разных концентрациях были проведены на асфальтенах, добавлявшихся к бензолу и нитробензолу (рис. II и 12). Поскольку асфальтены нерастворимы в сильно полярных растворителях типа нитробензола, небольшие концентрации асфальтенов значительно снижали натяжение на границе раздела нитробензол — воздух, а также нитробензол — вода. Эффективность пенного и эмульсионного разделения намного повышается, если нефтяные фракции, очищаемые от металлов, разбавить сильно полярными растворителями. [c.120]

КАНИФОЛЬ —твердая составная цесс образования горючей смеси часть смолистых веществ хвойных в карбюраторе двигателя из топлива пород деревьев. Состав К. в значи- и воздуха. Степень (тонкость) рас-тельной степени зависит от харак- пыливания топлива при карбюрации тера сырья, техники получения, об- характеризуется диаметром капель и работки и продолжительности хра- зависит от скорости потока воздуха нения. Растворима на холоду в эти-, и величины поверхностного натяже-ловом спирте, ацетоне, хлороформе, ния топлива. Чем выше скорость бензоле, толуоле, нитробензоле и ча- I потока воздуха и чем ниже поверх-стично в бензинах и керосинах. При- I костное натяжение топлива, тем меняется в бумажном, мыловарен- лучше распыливается топливо. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология