Катодное возбуждение

Отметим следующие особенности катодного возбуждения электроны проникают в люминофоры на небольшую глубину (1—5 мкм при энергии 10—40 кэВ), что приводит к увеличению в люминесценции роли поверхностных слоев люминофора и повышению плотности возбуждения это, в свою очередь, влияет на люминесцентные характеристики люминофоров, а также способствует заметному пх разогреванию [c.108]

Для изготовления газонаполненных тритиевых источников света в СССР используют в основном люминофоры типа ФК-106 и ФК-3 с высокой квантовой эффективностью (94%) при фотовозбуждении и энергетической эффективностью 18—20% при катодном возбуждении (10 кВ). Кроме этих люминофоров с успехом могут использоваться и катодолюминофоры типа К-74, К-78 и др. [c.164]

Потенциалы ионизации (в В) и пределы обнаружения (в нг) ряда элементов при анодном и катодном возбуждении в дуге постоянного тока на воздухе и в газовой смеси, состоящей из 70% Аг и 30% Ог [29, 30] [c.257]

Процессы на поверхности анода и катода в дуговом разряде заметно отличаются друг от друга. На алюминиевом электроде анодный кратер — узкий, глубокий и нагревается до высокой температуры (разд. 2.4.4 в [1]), а катодное дуговое пятно—широкое, неглубокое и нагревается до меньшей температуры. Так бывает, например, при анализе диэлектрических материалов в угольных электродах. Условия испарения анализируемой пробы при анодном возбуждении существенно отличаются от условий испарения при катодном возбуждении. Очевидно, что условия испарения анода и катода отличаются также и в том случае, когда оба электрода сделаны из анализируемого материала (метод пары электродов). [c.266]

В ряде работ было произведено сопоставление анодного и катодного возбуждения. При изучении распределения интенсивности линий по различным зонам разряда дуги постоянного тока, показано [94], что для разных элементов существует своя, наиболее благоприятная зона возбуждения. Автор [95] утверждает, что чувствительность для большинства летучих элементов больше в случае катодного возбуждения, а для более жаропрочных — в случае анодного. С другой стороны, в работе [96] показано, что для Со, Мо, N1 метод катодного возбуждения более чувствителен (в 3—5 раз) по сравнению с анодным. [c.140]

Термический Ультрафиолетовые лучи Катодное возбуждение Ультрафиолетовые лучи То же [c.138]

При катодном возбуждении люминесцирующий экран бомбардируется потоком электронов, энергия которых составляет порядка 10 эв. При взаимодействий с материалом люминофора такие первичные электроны дают каскады вторичных электронов меньшей энергии, причем этот процесс заканчивается образованием электронно-дырочных пар, а также экситонов, энергии которых уже недостаточно для дальнейшей ионизации решетки. [c.48]

Спектр люминесценции извести при возбуждении пламенем светильного газа подобен спектрам ее люминесценции, получаемым при других способах возбуждения. Это хорошо видно из рис. 23, где приведены вместе спектры люминесценции одного и того же образца извести, полученные при возбуждении пламенем (кривая /) и потоком электронов (кривая 2). Относительная интенсивность полос в том и другом спектре различна (например, при катодном возбуждении более интенсивна оранжевая полоса), однако оба спектра все же имеют одни и те же полосы и положение максимумов совпадает. Кроме того, там же приведен спектр теплового излучения того же образца извести (кривая 5), полученный в результате возбуждения его пламенем при высокой температуре (>700°С). [c.56]

Рис. 190. Схемы установок, применяемых при катодном возбуждении люминесценции а —ячейка Комовского 1 — металлическая подставка, 2—соединение с вакуумным насосом, 3 — впуск воздуха, 4— металлическая ячейка, 5—стеклянное окно, 6 — чашечка для помещения объекта б — трубка с горячим катодом I — шлиф с нитью накала, 2 — шлиф, 3 — металлическая подставка, 4 — соединение с вакуумным насосом, 5—изолирующая подставка, 6 — низковольтный трансформатор, 7—высоковольтный трансформатор, 8 — объект

Руды и минералы являются неорганическими соединениями, и при работе с ними могут быть использованы приемы, описанные в 111. Вместе с тем люминесцентный анализ этих веществ, имеющих большое практическое значение, обладает рядом особенностей. Многие минералы представляют собой кристаллофосфоры естественного происхождения, люминесцентные свойства которых обусловлены нарушениями в периодичности их кристаллической решетки. Эти нарушения происходят при внедрении в основное вещество минерала активирующих примесей — ионов тяжелых металлов (редкоземельных элементов, Мп, Сг, А , 5, [иОг]" , и др.). Свечение минералов может возникать при их возбуждении ультрафиолетовой и рентгеновской радиацией, а также под действием катодных лучей. Катодное возбуждение наиболее универсально. Оно позволяет возбуждать свечение подавляющего большинства люминесцирующих минералов. Фотовозбуждение имеет меньшее применение рентгеновские лучи возбуждают лишь ограниченное число минералов. [c.470]

При анализе руд и минералов, содержащих уран и редкоземельные элементы, используют приемы, описанные в 111. В первом случае обычно проводят перловый анализ, во втором применяют катодное возбуждение. [c.470]

Рис. 177. Нарастание и затухание свечения 2п8 88%, С(18 12%, Си-фосфора при катодном возбуждении при различных плотностях тока. Интенсивности свечения и произвольных единицах, различных для различных кривых. Сравниваются формы кривых. Для каждой плотности тока измерение производилось при двух импульсах 50 и 250 мксек.

Радяолюмннофоры не представляют собой специфического класса как праВ1Ло, это соединения, обладающие эффективной люминесценцией при катодном возбуждении. [c.4]

Велртчину энергия, поглощаемой люминофором при катодном возбуждении, Трудно определить из-за того, что часть электронов, падающих на люмтшофор, рассеивается его поперхностью. Кроме того, в процессе возбуждения возникав вторичная электронная эмиссия. Поэтому катодолюминофоры Характеризуют величиной свето- и энергоотдачи. Первая — это отношение величины светового потока, излучаемого люминофором, к подводимой энергии, а вторая — отношением излучаемой энергии к подводимой. Энергоотдача [c.13]

Алюминиевые шпинели — алюминаты типа MeAlgO также обладают сравнительно интенсивной люминесценцией при активации многими металлами. Наиболее известны люминофоры, активированные Мп и Сг с излучением в зеленой и красной областях спектра как при фото-, так и при катодном возбуждении. Описаны также люминофоры на основе алюминатов р. з. э. [c.55]

Разработке катодолюминофоров с синим излучением на основе р. з. э. уделялось и уделяется до сих пор относительно небольшое внимание, в основном из-за того, что имеющийся стандартный синий люминофор для цветного телевидения— ZnS-Ag — является одним из лучших катодолюминофоров. Его энергетическая эффективность близка, согласно теоретическим оценкам [2], к предельной величине, а координаты цветности — к требуемым значениям [52, 64]. Из катодолюминофоров с синим цветом свечения был исследован YV04 Tm [52]. Световой эквивалент его излучения при катодном возбуждении приблизительно вдвое выше, чем у ZnS -Ag. Но, наряду с существенно более низкой энергетической эффективностью катодолюминесценции, координаты цветности YV04-Tm хуже, чем у ZnS-Ag. [c.121]

В сргаей области спектра излучают также люминофоры, активированные Еи +. Была исследована катодолюминесценция фосфатов стронция, боратов кальция, стронция и бария, борофосфатов кальция, стронция п бария, а также многочисленных силикатов и силикатных систем, активированных Eu2+ [56]. Эти люминофоры, как правило, при катодном возбуждении имеют низкие (реже — средние) энергетические эффективности. Наиболее эффективным пз них является 8гз(Р04)2-Еи [2, 48]. [c.121]

В радиолокационных и некоторых осциллографических трубках применяют экраны с длительным послесвечением (с памятью ). Выбор люминофоров для таких экранов затруднителен вследствие того, что при катодном возбуждении большинство люминофоров (за исключением фторидных) не имеет длительного послесвечения. Для обеспечения этого качества в большинстве случаев применяют двухслойные экраны (рис. V.9), в которых первый слой возбуждается электронным пучком и дает излучение в синей области спектра. Это излучение возбуждает второй слой люминофора послесвечение которого при фотовозбуждении достаточно продолжительно. Наиболее распространены двухслойные экраны типа Р-7 и Р-14. По данным Леверенца [5], экран Р-7 состоит из слоя люминофора ZnS(86)-GdS(14) [c.121]

Фториды цинка, магния, алюминия и двойные фториды этих металлов, имеющие перовскитную структуру, при активации главным образом Мп, а также МЬ и Та [65, 66] являются почти уникальным классом соедхшений, дающим при катодном возбуждении длительное послесвечение, которое затухает по экспоненциальному закону. Цвет и длительность послесвечения определяются составом основы. В частности, показано, что в ряде случаев введение в основу третьего компонента способствует увеличению длительности послесвечения [65]. Фторид-ные люминофоры получают при взаимодействии рассчитанных количеств люмино-форно-чистых окислов или карбонатов с дважды перегнанной НР, Полученную таким образом основу прокаливают при 80Л—1000 (в зависимости от состава) в платиновых или графитовых тиглях в условиях, предотвращающих возможность окисления шихты. Количество активатора составляет - 1%. [c.122]

Из других малоинерционных люминофоров нужно упомянуть самоактивиро-ванный пирофосфат циркония ZrP207 с излучением в УФ-области спектра и сульфид магния MgS, активированный Sb (0,01%) с излучением в желто-зеленой области спектра (Хщах = 530 нм). Оба эти люминофора имеют длительность послесвечения - Ю бс. Их свечение затухает по экспоненциальному закону. Однако в то время как первый из них отличается удовлетворительной химической стойкостью и стабилен при действии электронного пучка, MgS Sb, несмотря на высокую яркость свечени , мало пригоден для практического использования, так как легко разрушается влагой воздуха и отличается недостаточной стойкостью при катодном возбуждении. [c.124]

Большие успехи в технике высокого вакуума, достигнутые в последнее время, а именно разработка мощных вакуумных насосов и цельнометаллических конструкций для катодного возбуждения образцов (типа 1лектронных микроскопов) в значительной степени устранили трудности, связанные с работой высоковакуумных разборных электронно-лучевых трубок. Смена образцов в таких конструкциях, снабженных смотровыми окнами для наблюдения катодолюминесценции, производится без нарушения вакуума во всей системе через специальные металлические дверцы. Вместе с промежуточной откачкой объема, занимаемого образцами, эта <шерация занимает не более нескольких минут. В прибор вносится обыкно- [c.107]

В люминесцентном анализе исторически установилось возбуждать свечение исследуемых образцов преимущественно длинноволновым ультрафиолетовым светом (ртутная лампа с соответствующим светофильтром) Этому способствовали простота работы с такими источниками возбужде ния и их сравнительная доступность. Существует, однако, большое число прозрачных для длинноволнового ультрафиолетового излучения веществ, которые этого света не поглощают и соответственно им не возбуждаются. Для возбунедения таких веществ приходится прибегать к более сильно поглощаемому коротковолновому ультрафиолетовому свету, к рентгеновским лучам или к более мощному электронному (катодному) возбуждению. Это значительно расширяет диапазон поддающихся исследованию люминесцентным анализом материалов. Одновременно оказывается возможным использовать некоторые специфические особенности каждого из источников возбуждения, выгодные для аналитических целей.Для рентгеновских лучей характерна, например, большая глубина их проникновения в исследуемый материал для катодных — недостижимая в фотолюминесценции высокая мощность возбуждения и легкость ее регулировки для рентгеновской флуоресценции — значительно меньшая зависимость спектрального состава излучения от вида и силы химической связи атомов в исследуемом материале. [c.149]

Рис. 32. Спектр излучения М225Ю4-Мп-фосфора при катодном возбуждении образцов с различным содержанием (в вес. %) активатора.

Результаты показывают, что послесвечение ZnS. u.Ni при катодном возбуждении далеко не соответствует значению, даваемому авторами латента. Аналогичным обоа- [c.204]

В связи с пониженным участием фосфоресценции для катодного возбуждения характерно малое влияние инфракрасных лучей на затухание. Количественная оценка гашения и световспышки затруднена малой величиной послесвечения. Поставленные в этом направлении опыты позволяют делать только качественные заключения а) влияние инфракрасных лучей на высвечивание катодолюминофоров значительно меньше наблюдаемого в фотолюминесценции Ь) отсутствует заметная разница в длине волны, вызывающей соответствующие эффекты при фото- и катодовозбуждении с) независимо от длины волны облучения, в катодолюминесценции эффект гашения всегда преобладает над вспышкой. Первую особенность необходимо поставить в прямую связь с малым участием фосфоресценции при электронном возбуждении. Второе из сделанных заключений показывает общность механизма действия инфракрасных лучей в возбуждённом светом и электронами кристалле. Третья особенность специфична для катодолюминесценции и находит, быть [c.319]

Сравнение полученных таким образом спектров люминесценции фосфоров под действием пламен со спектрами обычной люминесценции этих фосфоров, например, под влиянием ультрафиолета или катодного возбуждения, показало их полную идентичность. На рис. 20 представлен полученный [83] вышеописанным способом спектр люминесценции ZnS dS, Си-фосфора при возбуждении пламенем светильного газа. На этом же рисунке приведены спектры фото- и катодолюминесценции того же люминофора (кривые [c.52]

Рис. 170. Спектр излучения /Пз810 -Мп-фосфора при катодном возбуждении. Форма кривой но зависит от интенсивности возбуждения (от 0.02 до 0,25 вт/см ).

ZhS Мп-фосфора, измеренный М. В. Новичковой и автором, при различных интенсивностях возбуждающего света. Конечная, предельная яркость свечения при каждом возбуждении пропорциональна интенсивности возбуждения эта окончательная яркость свечения достигается тем скорее, чем интенсивнее возбуждение. На рис. 177 дано нарастание свечения ZnS dS u-фосфора при катодном возбуждении током разной плотности [372]. Стационарное состояние достигается тем скорее, чем интенсивнее возбуждение при плотности тока З0.иа/сж оно установилось через 30 мксек, при плотности [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология