Дикрезол

В связи с тем, что ряд традиционных потребителей кре-зольного сьфья широко используют трикрезол, при использовании которого получают более эластичные смолы, чем в случае применения дикрезола, вместо дикрезола производят значительное количество трикрезола. [c.354]

ГОСТ 11373-75. Дикрезол каменноугольный технический. [c.502]

Фосфат марки Б представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и смеси технического дикрезола и фенола (в соотношении 1 1). Применяется в производствах линолеума, искусственной кожи, лаков и красок. Он придает им огнестойкость. [c.352]

Дикрезол марка А марка Б [c.311]

Алкилирование дикрезолов изобутиленом в присутствии катионита НУ-] [c.62]

В алкилатор помещали 235,5 г дикрезолов и 90,0 г катионита КУ-1 (38% на дикрезолы). [c.62]

Дикрезол—прозрачная маслянистая жидкость, состоящая из смеси мета- и паракрезолов. Получают путем ректификации сырых каменноугольных фенолов. [c.960]

Фенолы. При ректификации сырых каменноугольных фенолов получают следующие продукты фенол, о-крезол, дикрезол, трикрезолы, ксиленолы, высококипящие алкилфенолы. [c.484]

Для ряда продуктов необходимо знать содержание индивидуальных компонентов, что и регламентируется техническими условиями и стандартами. Например, для дикрезола и трикрезола нормированы показатели по содержанию л<- крезола, для технического ксиленола — по содержанию 1,3,5-ксиленола как наиболее реакционноспособного в сравнении с остальными его изомерами. [c.112]

Сырьем для ее получения служит паракрезол, содержащийся в трикрезолах, который является промышленным продуктом. Однако из смеси трикрезолов паракрезол в чистом виде нока не выделяется. В коксохимической промышленности освоено производство дикрезолов, которые представляют собой смесь пара- и метакрезолов примерно в равных количествах. Эта смесь используется для получения антиокислительной присадки. [c.23]

См. ГОСТ 11313—65. Дикрезол каменноугольный технический ГОСТ 11314—65. Ксиленол каменноугольный технический ГОСТ 361—62, Фенолы жидкие каменноугольные. [c.113]

Метод применим для анализа дикрезола, трикрезола, ксиленола, фенольно-крезольной, крезольной и фенольной фракций. [c.114]

Распределение летучих примесей по продуктам ректи-фика ции приводится в табл. 2. Данные этой таблицы позволяют расчетным путем установить предельные 0 рмы содержания летучих примесей в очищенных фенолятах и сырых фенолах в зависимости от желаемой степени чистоты фенольных продуктов. Например, ири допустимом содержании в дикрезоле нафталина 0,10%. азотистых органических оснований 0,3% и аммиака 0,02% содержание этих примесей в очищенных фенолятах не должно превышать соответственно 0,011 0,047 и 0,010%. [c.71]

Потребность в п-крезоле составляет 10—15% от общей потребности в синтетических крезолах, а 80—85% потребности приходится на долю дикрезольной фракции. Последнюю получают из толуола методом, аналогичным изопропилбензольному способу получения фенола. Исходным сырьем служит смесь изопропилтолуолов. Алкилирование ведут на хлориде алюминия, чтобы обеспечить образование смеси изомеров, оптимальной для синтеза дикрезольной фракции состава до 3% о-изомера, 60—65% ж-изо-мера и 35—40% п-изомера. При кислотном разложении гидропероксида изопропилтолуолов получается дикрезольная фракция, практически свободная от о-крезола. Только в Японии в 1971 — 1972 гг. создано производство синтетической дикрезольной фракции мощностью 60 тыс. т/год, а в настоящее время эти мощности удвоены [61]. Производство дикрезола открывает путь к значительному расширению производства ионола и ж-крезола. [c.74]

НЫХ соединений с м-крезолом). Практически поэтому их используют в виде технических смесей дикрезола, представляющего смесь м- и п-крезола, содержащую не менее 55—58% м-изомера и некоторые количества о-крезола и ксиленолов, а также трикрезола, смесь всех трех изомеров крезолов и заметных количеств фенола и ксиленолов (20-25% фенола, 10-12% о-крезола, 30-35% м-крезола, 16-18% п-крезола, 12—15% ксиленолов). Эти продукты используют главным образом для производства крезолальдегидных смол, обладающих серьезными преимуществами перед фенолальдегидными смолами благодаря большей водостойкости, лучшим диэлектрическим характеристикам и большей механической прочности. Ксиленолы также используются в виде смеси — ксиленольной фракции, в состав которой входят, кроме ксиленолов, 7—10% крезолов и 5-10% полиалкилфенолов. Эта фракция также применяется для изготовления ксиленол-альдегидных смол. Значительные количества ксиленолов и крезолов используются для изготовления лаков в качестве растворителей. Такие 352 [c.352]

Феноляты натрия, полученные при очистке фракций и масел подвергаются дальнейшей переработке с получением фенольных продуктов (технического фенола, дикрезола, трех сортов трикре-зола, технического ксиленола и др ) Фенольные продукты применяют для производства пластических масс, искусственных смол, антисептических средств, фармацевтических препаратов, для очистки нефтяных масел, в производстве инсектицидов, гербицидов, душистых веществ, флотореагентов для руд цветных металлов и т д [c.342]

Варианты метилирования фенола метанолом с целью получения о-крезола (I), 2,6-ксиленола (II), анизола (III) и дикрезола (IV) [c.133]

Смесь м- и д-крезола (дикрезол) используется для производства трикрезилфосфата, применяющегося в качестве пластификатора полимерных материалов, экстрагента металлов, в производстве электроизоляционных материалов [282]. [c.138]

НИИнефтехим, основываясь на решениях XXV съезда КПСС, проводит работы в направлении создания перспективных процессов по выпуску новых видов промышленной продукции на уровне современной мировой техники и усовершенствования технологии действующих производств. Институт работает над процессами получения нафталина и бензола, 2-метилтиофена, сульфидов и сульфоксидов, меднохромового катализатора, фе-Бола и ацетона, синтетических дикрезолов, ортокрезола и 2,6-кси- [c.19]

Большой интерес представляют процессы получения ортокрезола и дикрезолов из нефтехимического сырья, так как в настоящее время единственным источником крезолов является коксохимическая смола, ресурсы которой ограничены. Оборудование в производстве дикрезолов подвергается воздействию соляной кислоты, хлористого алюминия, толуола, цимолов, крезолов, серной кислоты. Кроме того, материалы, соприкасающиеся с гидроперекисью, при высокой коррозионной стойкости не должны вызывать каталитического разложения гидроперекиси.. [c.21]

На основании экспериментальных данных НИИнефтехима по-стойкости материалов в средах, содержащих дикрезолы, имею- [c.21]

Синтез проводится в приборе, у ке описанном выше. В колбу вносят 108 г -крезола, 20 г катионита КУ-2 безводного и при нагревании до 70—80° С и тщательном перемешивании подают под слой дикрезолов по газоподводящей трубке 56 г изобутплена. Реакция протекает 2 ч. По окопчанни реакции реакционную смесь отделяют от катионита фильтрованием на воронке Бюхнера, и фил зтрат перегоняют в вакууме. [c.394]

Эти вещества — жидкости с температурой кипения около 400°С, имеющие температуру самовоспламенения 800—850 0, являются хорошими пластификаторами для ряда полимерных материалов, способными к тому же делать эти материалы негорючими. Происходит постепенная замена турбинных масел, обеспечивающих системы смазки и регулирования работы оборудования турбинных залов тепловых и атомных электростанций, системы гидравлических прессов и оборудования для обработки металлов давлением, на негорючие жидкости на базе триксилилфосфатов, что резко увеличивает надежность соответствующих предприятий. Для обеспечения безопасного использования сложных эфиров фосфорной кислоты их получают из узких фракций дикрезола и ксиленолов, содержащих ограниченные количества изомеров с метильными группами в о-положении. Присутствие таких групп в сложном эфире фосфорной кислоты и фенола делает его нервным ядом. Поэтому организован вьтуск дикрезола, содержащего не более 3% о-крезола и узкой фракции ксиленолов, состоящей в основном из 3,5- и 3,4-ксиленола. [c.353]

Четкая ректификация фенолов из-за сравнительно высоких температур их кипения и малой термической стабильности осуществляется под вакуумом при остаточном давлении 8—13 кПа. Принципиальная технологическая схема фракционирования фенолов сводится к следующему. На первой стадии смесь фенолов поступает в аппарат однократного испарения, где смесь фенолов освобождается от смолистых веществ — первичных кубовых остатков. На колонне обезвоживания фенолы отд еляют от воды, а далее смесь фенолов поступает в ряд последовательно расположенных ректификационных колонн, на которых отбирают коксохимический фенол (чистотой до 99,5%), коксохимический о-крезол (99,5%), дикрезол, ксиленольную фракцию. Кубовый остаток последней колонны используется для приготовления дезинфекционных средств. На отдельных установках возможно получение узкой [c.353]

Для эмальлака метальвин применяют раствор фенолформальдегидной смолы резол-300 в дикрезоле в смеси с сольвентом или этилцеллозольвом. Процесс изготовления этой смолы имеет некоторые отличия конденсацию проводят постепенно, менее интенсивно (2 ч при 60—65° С и 30—40 лпсн при 79—82° С), смолу после конденсации промывают три раза нагретой (70—75° С) водой, после растворения лак сушат под вакуумом. [c.204]

Крсзолы. Термин крезолы служит для обозначения трех изомерных гидроксиметилбензолов, отвечающих формуле СвН4СНзОН и отличающихся друг от друга положением метильной и гидроксильной групп в бензольном кольце (п-крезол, о-крезол, л-крезол). Промышленностью выпускаются смесь мета- и пара-изомеров (дикрезол— по ГОСТ 11313—75) и смесь трех изомеров (трикрезол — по ГОСТ 2264—75). Характеристика основных показателей качества товарных крезолов приводится ниже [c.311]

Внедрение разработанных присадок позволит увеличить почти в 2 раза выход антио1а1Слительных ирисадок на основе дикрезолов н значительно снизить их стоимость. [c.67]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Близость технологических процессов получения фенола из кумола и дикрезольной фракции из цимолов позволяет организовывать производство дикрезольной фракции при реконструкции фенольных цехов небольшой мощности. Именно по этому пути пошли в Японии, где в 1970, г. переведены на производство дикрезоль-йой фракции две фенольные установки производительностью по 20 тыс. т в год каждая. [c.208]

Дикрезол представляет собой смесь в основном из м-и и-крезолов по внешнему виду это прозрачная маслянистая жидкость. Дикрезол применяют в качестве сырья в химической, медицинской и пищевой отраслях промышленности. По физико-химическим свойствам он должен соответствовать требованиям и нормам ГОСТ 11313-75, приведенным Ш1же [c.485]

Из поливинилформаля и фенолоформальдегидной смолы резол-300 (ГОСТ 10759—64) изготавливают электроизоляционный лак ВЛ-941 (метальвин). В качестве растворителя применяют дикрезол, разбавителя — сольвент каменноугольный технический. [c.253]

Фосфаты на основе смеси фенола и крезолов (марок А, Б и В) (ТУ 6-05-1611—73). ОР(СНзСбН40)з, молекулярный вес 368,18. Фосфат марки А представляет собой полный сложный эфир ортофосфорной кислоты и технического дикрезола. [c.351]

Среди образовавшихся крезолов, независимо от времени контакта свыше 607о приходится на так называемый дикрезол, смесь м- и п-изомеров.. В этой смеси свыше 65 /о состав-..ляет л-изомер, что удовлетворяет требованиям на дикрезольную фракцию.. [c.106]

На рис. 1 представлены хроматограммы дикрезола на одной и той же неподвижной фазе (триксиленилфосфат), но на разных носителях. Стекло и фторопласт-4 имеют недостаточно развитую поверхность для удерживания необходимого количества неподвижной фазы поэтому на них не удалось достигнуть разделения -крезола и п-крезола. Из импортных носителей (хромосорб W, целит-545) наилучшим оказался хромосорб . [c.70]

Рис. 1. Хроматограмма дикрезола на колонках с триксиле-нилфосфатом на различных носителях а — ИНЗ-600 б — фторопласт-4

Проведенные эксперименты показали, что и-цимол окисляется быстрее, чем ж-цимол и о-цимол, что приводит к относительному обогащению крезолов и-изомером. Цимольный метод наиболее пригоден для получения и-крезола или дикрезола, содержащего 50—60 /6 ж-изомера. [c.74]

Из каменноугольной смолы выделяют не только полицик-лоарены, но и ряд производных аренов. Из фенольной фракции каменноугольной смолы выделяют фенол, о-крезол, дикрезол (в основном, смесь м- и п-крезола), трикрезол (смесь всех изомеров крезола с примесями фенола и других его гомологов), ксилено-лы. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология