Конденсация с образованием С связи мочевины

Окись углерода, аммиак Конденсация с об Мочевина разованием С—N-связи Активированный уголь 60—100° С. Процесс идет в присутствии серы с промежуточным образованием OS [14] [c.309]

Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты получаются реакцией конденсации фосгена с первичными аминами. Система соседних двойных связей (подобно кетенам, стр. 153) обусловливает их высокую способность присоединять соединения с подвижными атомами водорода (спирты и амины), с образованием соответственно уре-танов (стр. 294) и замещенных мочевины (стр. 294) [c.292]

Особы й интерес представляют продукты конденсации, имеющие сетчатую структуру фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные смолы и некоторые полиэфиры, как, например, глицериновые эфиры фталевой кислоты. В веществах этого типа особенно резко заметна разница между полимером и поликонденсатом, а также значение, которое имеет характер образующихся связей и достаточная скорость реакции или возможная обратимость реакции с образованием продуктов распада. Получение поликонденсатов сетчатого строения, сочетающих значительную теплостойкость с отсутствием набухаемости, не представляет трудностей. Например, сополимеризация стирола с дивинилбензолом даже при самых ничтожных добавках последнего может дать необходимый результат. Однако раз начавшуюся полимеризацию нельзя остановить на любой стадии, чтобы позднее продолжить ее. Следовательно, этой сополимеризацией можно пользоваться только для получения конечного продукта , свойства которого заранее установлены и неизменны. [c.240]

По этой схеме предполагается наличие двойных связей в отдельных звеньях продукта конденсации, что может быть легко установлено методом бромирования, Однако при исследовании карбамидных смол этим методом наличие двойных связей не было обнаружено. Поэтому была предложена схема образования мочевино-формальдегидной смолы путем линейной поликонденсации моно- и диметилолмочевины с отщеплением воды и формальдегида [c.386]

Ацетофенон и пропиофенон дают аналогичные соединения. Эти соединения содержат двойные связи и, следовательно, способны образовывать полимеры, имеющие в зависимости от условий их образования характер масел или смол. Если в реакции конденсации участвуют спирты или фенолы, получаются либо маслообразные продукты, пригодные в качестве пластификаторов, либо смолы, аналогичные шеллаку. Продукты конденсации. мочевины с циклогексаноном, дополнительно обработанные формальдегидом, даже превосходят в некоторых отношениях шеллак [c.354]

При получении полимочевины и полиуретанов из диизоцианатов свободные группы —ЫСО способны реагировать с подвижными атомами водорода таким образом, помимо конденсации с концевыми амино- или оксигруппами с образованием линейных полимеров, эти группы могут также вступать в реакцию с уже образовавшимися амидными или уретановыми связями, давая ациль-ные производные мочевин или производные аллофановой кислоты [c.99]

Вследствие способности мочевины образовывать соли с кислотами, добавление ее в раствор формалина приводит к повышению pH реакционной смеси, но нри конденсации по мере расходования мочевины кислотность среды повышается, что необходимо учитывать при получении смолы [56]. Это явление связано с образованием нестойких солей мочевины с муравьиной кислотой, присутствующей в формалине. [c.381]

Настоящая работа является частью проводимых нами систематических исследований строения и стереохимии продуктов конденсации сульфамидов и мочевин с глиоксалем [1]. Изучены масс-спектры полученных недавно производных новой гетероциклической системы - 3,3 -бн-(6,8-дналкнл-2,4-днокса-7-тна-6,8-дназабн-цикло[3,3,0]октан-7,7-диоксидов) 1. Спектры измерены при помощи масс-спектро-метра MS-30 Ki-atos при энергии ионизирующих электронов 70 эВ. Пики молекулярных ионов имеют низкую интенсивность или вообще не наблюдаются. Первичные фрагментные ионы Fi и 2, образующиеся непосредственно из М , возникают путем разрыва диоксоланового кольца или связи С(3)-С(3 ). Образование фрагментов F3 и F4 сопровождается миграцией водорода, вероятно, от С(1) или С(5) к С(3) или 0(2), соответственно. [c.57]

Другим типом окислительной конденсации является превращение тио-мочевин в дисульфоформамидины (см. табл. 59, стр. 359). Перегруппировка происходит с образованием связи сера—сера. Окисление проводят на анодах из платиновой сетки с использованием в качестве электролитов серной или хлорной кислоты. [c.347]

Н, К -карбонилдиимидазол для образования пептидных связей. Быстрота и простота выполнения экспериментальных операций, а также высокие выходы продуктов реакции позволяют считать этот метод конденсации одним из наиболее перспективных в синтезе пептидов. Согласно обычной методике, М-защищенные аминокислоты или пептиды в различных растворителях, например в тетрагидрофуране, диметилформамиде или хлористом метилене, смешивают с эквивалентным количеством Ы, М -карбо-нилдиимидазола. Реакцию проводят при комнатной [1700] или лучше при более низкой температуре [1700, 1701]. Аминокомпонент обычно прибавляют сразу после прекрашения выделения двуокиси углерода или же спустя некоторое время. Реакцию можно проводить со свободными эфирами аминокислот и пептидов или с их хлоргидратами [1700] при условии полного отсутствия влаги во время образования имидазолида. Не следует применять избыток Ы, Ы -карбонилдиимидазола, поскольку он очень легко реагирует с аминокомпонентом с образованием замещенных мочевины (77) [c.165]

ИК-спектры древесины, содержащей фенол-формальдегид-ный олигомер, свидетельствуют о наличии в продукте орта- и пара-замещенных бензольных колец и межмолекулярных водородных связей между гидроксилами соседних фенольных групп [438]. ИК-спектры продуктов конденсации фенола с мочевиной и формальдегидом позволяют сделать вывод о наличии вторичных и третичных аминогрупп и образовании димеров и тримеров [439. Предложен механизм, включающий образование метилолированных гидроксибензилмочевин. По данным ИК-спектроскопии, химический состав пенистых фенол-формальдегидных смол не зависит от метода структурирования [440]. [c.521]

ОП наносят чаще всего .на пов-сть древесины, древесностружечных и древесноволокнистых плит, пенопластов и стеклопластиков, а также строит, конструкций (для повышения их пределов огнестойкости). Эффективность ОП определяется их теплоизолирующей способностью, зависящей в осн. от толщины покрытия, к-рая обычно не превышает нек-рую величину, характеризующую его прочностные св-ва. Поэтому перспективны вспучивающиеся покрьггия, толщина к-рых увеличивается в результате теплового воздействия при пожаре. Осн. компонентами таких покрытий являются связующее, фосфорорг. антипирены (фосфаты мочевины и меламина, полифосфаты аммония и др.), наполнители и вспучивающиеся добавки-пенообразователи. Связующим чаще всего служат полимеры (аминоальдегидные полимеры, латексы на основе сополимеров винилиденхлорида с винилхлоридом, стиролом или акрилонитрилом, галогенирован-ные сиитетич. и натуральные каучуки, эпоксидные смолы и полиуретаны), склонные при повыш. т-рах к р-циям циклизации, конденсации, сшивания в образования нелетучих карбонгоир. продуктов. [c.327]

Мочевино-формальдегидные смолы. Конденсация мочевины с избытком формальдегида в сильпокислой среде приводит к образованию полиметиленмочевины, термореактивной смолы. Механизм образования мочевипо-формальдегидных смол весьма сложен и до настоящего времени еще окончательно не выяснен. Полагают, что сначала образуются линейные полимеры, которые затем сшиваются поперечными связями. Строение полимера можно представить схемой [c.333]

Это объясняется тем, что изучение мочевино-форм альдегидной конденсации было начато значительно позже, чем феноло-формальдегидной, а также тем, что она связана с более сложными процессами, приводящими уже на ранней стадии конденсации к образованию желатинирующихся, нерастворимых продуктов. [c.514]

Молекула мочевины связывает только две молекулы формальдегида, тогда как молекула меламина теоретически может связать шесть. Другие триазины обычно связывают меньше молекул формальдегида — ацетогуанамин, например, связывает лишь четыре молекулы, поскольку там имеются только две реакционноспособные аминогруппы. Простые эфиры, получающиеся из мети-лольных соединений с бутанолом, а также механизм образования смолы в результате реакции конденсации показаны на фиг. 67 и 68. [c.200]

Многоатомные спирты образуют растворимые в воде мела-миноформальдегидные простые моноэфиры. Такие олигомеры имеют малую скорость отверждения, так как свободные гидроксильные группы полиола, не израсходованные на алкоксилиро-вание, менее реакционноспособны, чем гидроксиметильные. Использование ненасыщенных спиртов, в частности аллилового [44], для частичной этерификации дигидроксиметилмочевины позволяет получать водорастворимые олигомеры, отверждение которых протекает как по реакции конденсации гидроксиметильных и алкоксильных групп, так и по реакции полимеризации по двойным связям. При мольном соотношении мочевины и аллилового спирта, равном I 2, длительности конденсации 30— 40 мин при 92—94 °С и pH = 4,5—5,5 происходит образование стабильного водорастворимого олигомера с йодным числом 110—130 гЬ/ЮО г. [c.29]

Конечно, логично предположить, как это сделал Хувинк, что внутри сетки остается небольшое количество метилольных радикалов. Некоторые из них остались свободными, не оказавшись ни вблизи подвижного атома водорода, ни вблизи второй свободной метилольной группы. Такие дефекты структуры характерны не только для мочевино-формальдегидных смол—они имеются в большей части материалов, образованных из простейших структурных звеньев, соединившихся между собой в результате конденсации или полимеризации. Дефекты структуры влекут за собой значительное ослабление механических свойств по сравнению с величинами, рассчитанными исходя из прочности первичных или вторичных связей. Они оказывают влияние не только на механические свойства, но и на стойкость к воде и химическим реагентам, гак как в дефектных участках находятся гидрофильные и химически активные группы. [c.334]

Подкисление моно- и диметилолмочевины также приводит к появлению аморфных нерастворимых или труднорастворимьцс веществ. Скорость конденсации мочевины с формальде-гидом в молярном отношении I 2 быстро увеличивается с повышением кислотности [41]. Как видно из рис. 92, при pH = 3— —5 скорость реакции конденсации мочевины с формальдегидом (логарифм константы скорости) пропорциональна концентрации водородных ионов. Скорость образования метиленовых связей, как показали исследования [41, 42], пропорциональна концентрации водородных ионов при pH = 3—7. [c.380]