Энергия потенциала

Величины, связанные с энергией молекулярной системы полная электронная энергия, потенциал ионизации, сродство к электрону, энергии возбуждения [1] [c.285]

Подобно тому как-диссоциация молекул различных веществ требует затраты различных количеств энергии, ионизация атомов различных веществ также нуждается в затратах разных количеств энергии. Потенциал иони- [c.227]

Энергия (потенциал) ионизации атомов [c.212]

Гамильтониан системы Н состоит из оператора кинетической энергии, потенциала притяжения к ядрам и потенциала отталкивания между двумя ядрами. В атомных единицах и в обозначениях уравнения (3.46) получим [c.92]

Энергия (потенциал) ионизации для разных ступеней ионизации [c.147]

Энергия (потенциал) ионизации для разных ступеней ионизации 78 Сродство атомов к электрону. ............... [c.200]

Энергия (потенциал) ионизации [c.13]

Первые вычисления энергии решеток длинноцепочечных парафинов были выполнены Мюллером. Сначала [202] Мюллер учитывал только энергию притяжения атомов, полагая, что отталкивание в кристаллической решетке не дает ощутимого вклада в энергию. Потенциал притяжения оценивался по формуле Кирквуда [203] [c.75]

Первое уравнение применяется тогда, когда свободная энергия выражена в джоулях, второе,— когда свободная энергия выражена в калориях. При отсутствии данных о свободной энергии потенциал можно рассчитать на основании константы равновесия. Между свободной энергией и константой равновесия существует следующее соотношение [c.122]

Суть поведения элементов 2-го периода состоит в том, что имеющиеся на втором уровне два подуровня (s- и р-орбитали) довольно значительно отличаются по энергиям. Потенциал ионизации резко падает при переходе от гелия к литию, потому что третий электрон, в соответствии с принципом Паули, располагается на 25-орбитали. Затем на этот же -подуровень попадает еще один электрон и под действием увеличившегося заряда ядра атом становится меньшего радиуса. Силы притяжения ядра обусловливают возрастание потенциала ионизации. Далее для величины этой энергии при движении вдоль периода наблюдается общее повышение с двумя небольшими скачками (уменьшение потенциала). Первый вызван размещением пятого электрона В на 2р-орбитали, а второй скачок происходит у кислорода, когда одна из р-орбиталей, на которых рань- [c.201]

К недостаткам способа следует отнести сравнительно более высокий расход электрической энергии (потенциал выделения натрия на ртути выше, чем водорода на железе) и значительное содержание водорода в хлоре, что создает опасность взрывов. [c.167]

Вместе с тем система в целом стабильна благодаря термодинамическому равновесию объемного и граничного слоев 12]1 Однако из-за энергетического избытка последнего она способна к взаимодействию с окружающей средой, сопровождающемуся снижением межфазной поверхностной энергии вследствие ад- сорбции или смачивания. Для адгезии мономеров наиболее важен второй процесс. На рис. 2 показана термодинамическая, классификация различных типов смачивания каждому из них соответствует собственное выражение удельной свободной энергии (потенциала Гиббса) АС в зависимости от поверхностных энергий о контактирующих фаз — газа а, жидкости I и твердого тела 5. [c.9]

Зависимость потенциальной энергии (потенциала) со-ударяюш ихся частиц от координат всех N частиц Е = = ( 1,. . ., дзм-в) с геометрической точки зрения есть уравнение гиперпространства потенциальной энергии в конфигурационном пространстве медленной подсистемы, и установление вида зависимости Е = Е(д ,. . ., qзN- ) означает нахождение формы этого гиперпространства. Для произвольной системы в обш ем случае эта задача не решается, и на практике используют различные виды модельных потенциальных функций [13, 24, 26, 281, аппроксимирующих реальный потенциал. В основном их можно разделить на две группы — потенциалы, зависящие только от расстояния между центрами взаимодействующих частиц (и, таким образом, не зависящие от угла), и потенциалы, зависящие от угловой ориентации. Некоторые сферически-симметричные потенциалы представлены на рис. 8. Существует целый ряд других моделей потенциалов [101 (сфероцилиндрические, точечные дипольные, модель Стокмайера и т. д.), которые в том или ином приближении описывают взаимодействие двух частиц с учетом особенностей их строения и которые так же, как и сферически-симметричные потенциалы (см. рис. 8), являются, в сущности, частными формами общего уравнения потенциального гиперпространства Е = Е(д). [c.67]

Число ионов, образующихся в данный момент для данного компонента, содержащегося в образце, зависит от многих факторов, в том числе от однородности распределения примесей в твердом веществе, локальной и объемной температуры, проводимости, коэффициентов диффузии, работы выхода, температуры испарения и распыляемости вещества для испаряющихся частиц — от кинетической энергии, потенциала ионизации и поперечного сечения, парциального давления и коэффициентов конденсации для ионизирующих электронов — от их энергии и плотности. Важно знать, каким способом образуются ноны. Этот вопрос рассматривался в гл. 2. [c.116]

Энергия (потенциал) ионизации и сродство к электрону молекул и ра дикалов. ............ .............. [c.5]

Энергия (потенциал) ионизации и сродство атомов к электрону. Электроотрицательность атомов по Полингу [c.161]

Энергия (потенциал) ионизации и сродство к электрону молекул и радикалов [c.162]

Для прямого преобразования солнечной энергии используют гва типа каталитических процессов-. 1) фотокаталитические, в которых энергия световых квантов непосредственно преобразуется в химическую энергию в ходе фотохимических реакций, и 2) термокаталитические, в которых реакции, эндоэргонные при комнатных температурах, но экзоэргонные при повышенных температурах, осуществляются за счет нагрева реактантов солнечным светом. Согласно теоретическим оценкам для обоих типов процессов эффективность преобразования солнечной энергии в химическую энергию (потенциал Гиббса) может быть достаточно большой до 20—30% (из расчета на падающий солнечный свет) для простых фотокаталитических процессов и до 50—60% для простых термохимических процессов. [c.261]

Как отмечалось выше, электронный переход при ионизации происходит за время 10" с, что значительно меньше периода колебаний атомов в молекуле (1(> з 10- с). Поэтому при ионизации межатомные расстояния не успевают измениться (принцип Франка-Кондона) и молекулярный ион оказывается колебательно-возбужденным. Поскольку каждой молекулярной орбитали соответствует свой колебательный уровень (V = 0,1, 2, 3,...), то молекулярный ион, возникающий при удалении электрона с высшей занятой молекулярной орбитали (х о), может иметь различную колебательную энергию. Нахождение иона на нулевом колебательном уровне (V = 0) называют основным состоянием, а энергию (потенциал) ионизации, необходимую для возникновения этого иона, - адиабатической. Адиабатическую энергию обычно измеряют методами УФ-, фотоионизационной или фотоэлектронной спектроскопии. [c.8]

В неплазменном (неионизированном) состоянии частицы газообразных загрязнителей (молекулы, радикалы, атомы) содержат равное количество протонов и электронов, и поэтому не обладают избыточным электрическим зарядом. В то же время между ними возникают силы электрического взаимодействия, которые принято делить на квантовые (межмолеку-лярные, вандерваальсовы, дисперсионные) и классические электростатические. Причиной возникновения вандерваальсовых сил считается поляризация частиц под действием электрических полей соседних частиц, из-за собственных температурных колебаний и так называемых нулевых колебаний зарядов, присущих ядрам и электронам атомов, радикалов, молекул вследствие их квантовой природы. Энергия межмолекулярного взаимодействия оценивается в 10 . .. 10" эВ на одну частицу, что составляет около 1,6(10 ...10 ) Дж. Точные расчеты потенциальной энергии (потенциала) дисперсионного (вандерваальсового) взаимодействия чрезвычайно затруднены. Обычно потенциалы принимают обратно пропорциональными расстоянию в шестой степени между частицами, а коэффициенты пропорциональности находят эмпирически. [c.72]

Коэффициенты расхода форсунок Гидравлическое переключение струи Распределение расходонапряженности Распределение капель по размерам Срывные эффекты Турбулентность Радиальная скорость Поперечная скорость Коэффициент теплопередачи Профиль выделения энергии Потенциал эрозии стенки Потенциал коррозии стенки [c.166]

Из этих исследований вытекал важный вывод относительно формы зависимости стандартной свободной энергии адсорбции от заряда электрода (или от потенциала). Так, Парсонс (1955— 1963) обнаружил, что эта величина линейно зависит от заряда электрода в случае специфической адсорбции ионов и изменяется по квадратичному закону для незаряженных частиц. Последнее соотношение ранее получено в системе координат энергия — потенциал Фрумкиным (1926) и Батлером (1929) на основании простых моделей. Количественный анализ специфической адсорбции ионов осложняется необходимостью учитывать дискретность заряда, как это было впервые показано Есиным и Шихо-вьш (1943). Много усилий для исследования этого эффекта было приложено Эршлером (1946), Грэмом (1958), Парсонсом (1961—1963) и др. Расчет потенциала во внутренней плоскости [c.11]

Рентгеноспектральный анализ определяет состав в объеме материала. Это связано с необходимостью использовать для возбуждения характеристических- лучей электроны с высокой энергией (потенциал возбуждения А -серии ряда важных элементов 10 кВ), которые при бомбардировке объекта-мишени проникают на значительную глубину. Явление рентгеновской флюоресценции от рентгеновских лучей торможения делает глубину (и объем) вещества, в котором возбуждается анализируемое характеристическое излучение еще большим. В ряде случаев глубина близка к 1 мкм. В связи с этим уменьшение облучаемой площади и ограничение диаметра зонда <0,1мкм теряет смысл. [c.572]

Везу и Чаутхури [32] рассчитали по методу молекулярных орбиталей энергию локализации электрона на кислородном атоме карбонильной группы и показали, что с возрастанием этой энергии потенциал восстановления в кислой среде сдвигается в положительную область. Качественно это подтверждено в работе [33] на примере карбонильных соединений. Введение заместителей, сдвигающих полосу поглош ения в длинноволновую часть спектра, вызывает смещение потенциала восстановления в положительную сторону. [c.19]