Америция гидроокись

Соединения пятивалентного америция. Гидроокись пятивалентного америция выпадает в виде аморфного осадка при действии щелочей на растворы солей пятивалентного америция и при долгом выдерживании карбонатного комплекса шестивалентного америция при 0°. [c.537]

Но для отделения кюрия от трехвалентных лантаноидов (тоже имеюш,их очень близкие ионные радиусы) этот путь заказан. Именно поэтому чистую гидроокись кюрия (а это было первое чистое соединение элемента № 96) удалось получить лишь спустя три года после того, как этот элемент был открыт. История его открытия рассказана в статье об америции, поэтому здесь ее не будет. [c.418]

В водных растворах америций наиболее часто встречается в трехвалентном состоянии. Трехвалентный америций в виде простого гидратированного иона весьма сходен с типичными ионами трехвалентных лантанидов. Таким образом, реагенты, которые дают специфические реакции с лантанидной группой, такие же реакции дают и с трехвалентным америцием. Подобно лантанидам, трехвалентный америций образует нерастворимый фторид, гидроокись, фосфат, оксалат, иодат и т. п. Хотя, по-видимому, существует небольшое различие в величинах растворимости соответствующих труднорастворимых соединений лантанидов и америция, лишь в двух [c.13]

На следующем этапе производится оксалатное осаждение, в результате которого достигается дальнейшее концентрирование и очистка лантанидов, щелочноземельных элементов и америция от других металлов. Осадок оксалата переводился в гидроокись путем обработки [c.36]

Ат(ОН)з (америция(П1) гидроксид, америция(Ш) гидроокись) АтРз (америция(Ш) фторид, америций(Ш) фтористый) [c.286]

Гидроокись америция Ат(ОН)з осаждается при действии щелочей на растворы солей трехвалентного америция. Растворимость гидроокиси в 0,3 М растворе аммиака равна 2,4 мг1л.. [c.536]

В водных растворах под действием а-излучения происходит быстрое самовосстановление америция (V) до америция(III). При действии щелочей на растворы солей америция (V) выпадает гидроокись. При добавлении к раствору америция (V) насыщенного раствора калия образуется КАшОаРа. [c.401]

Шестивалентный америций обладает некоторой ам-фотерностью если к кислому раствору Ат (VI) добавлять гидроокись (непрерывно продувая озон в условиях наилучшего окисления), то при pH --7 образуется темно-коричневый осадок, который затем вновь растворяется и при pH = 13 — 14 получается желтоватый раствор. Если щелочной раствор Ат(VI) оставить без окисления озоном, то происходит заметное восстановление до Ат(У) [44, 60]. Спектр щелочного раствора Ат (VI) не обладает структурой, характерной для нормального америцил-иона, однако при подкислении эта структура вновь появляется. Спектр поглощения Ат (VI) в карбонатном или бикарбонатном растворе заметно отличается от спектра в кислом растворе. В этом смысле Ат (VI) несколько отличается от Ат(III), спектр поглощения которого изменяется очень мало при переходе от кислого раствора через взвесь гидроокиси к 6 М КгСУз, в котором Ат (111) образует растворимый комплекс. [c.22]

Отделение 50 мг америция-241 от граммовых количеств плутония, висмута и железа, а также от лантана и других примесей, присутствовавших в количествах, близких к граммовым, описано Милхемом [93]. Применявшийся им метод в основном сводится к следующему. Аммиаком осаждается гидроокись всех этих элементов, осадок растворяется в концентрированной НС1 и раствор пропускается через колонку со смолой дауэкс-2, которая сорбирует железо и плутоний. Раствор после колонки разбавляется до 4 М по НС1 и пропускается через вторую колонку с дауэкс-2, где сорбируется висмут. Разделение америция и лантана было выполнено ионообменным методом на смоле дауэкс-50, причем в качестве элюента использовалась концентрированная соляная кислота. [c.33]

В том случае, когда количества америция составляют несколько миллиграммов, для очистки от примесей, растворимых в карбонате [например, Ьа(П1) и Ст(П1)], очень удобно использовать окисление америция (П1) в растворе карбоната калия до нерастворимого карбоната америция (V). (Условия окисления описаны в разделе, посвященном химии пятивалентного америция.) После растворения осадка америция (V) в разбавленной кислоте можно провести его окисление озоном до шестивалентного состояния. Затем добавлением фтор-иона можно осадить нерастворимые фториды элементов, аналогичных лантанидам, оставляя в растворе америций (VI). Из этого раствора америций может быть осажден в виде трифторида при добавлении восстановителя, поскольку раствор содержит избыток фтор-ионов. Фторид трехвалентного америция может быть растворен в 1 М HNO3, насыщенной Н3ВО3, или переведен в гидроокись путем обработки осадка 0,1 М раствором КОН в течение 1 часа при 90°. Америций (III) может быть также окислен до шестивалентного состояния персульфатом в слабокислом растворе [подробности см. в разделе, посвященном химии америция (VI)], после чего проводится осаждение нерастворимых фторидов. Эту операцию можно повторять сколько угодно раз до получения желаемой степени чистоты. [c.34]

Истинные коллоиды америция преобладают в растворах при более высоких значениях pH, где, по-видимому, достигается произведение растворимости. Если оценить произведение растворимости в расчете на гидроокись америция по величине pH, при котором происходит образование высокодисиерсной фазы коллоидов, то полученное значение ПР Аш(ОН)з для концентрации 10 м. отвечает 10 Эта величина приближается к опубликованным в литературе данным для произведения растворимости гидроокисей редкоземельных элементов с радиусом ионов, близким к радиусу иона америция [c.208]

В водных растворах америций может находиться в трех степенях окисления +3, +5 и +6, причем наиболее устойчивой формой является степень окисления +3. Степень окисления америция +4 устойчива в водных растворах лишь в виде фторидных комплексов [439]. Свеже-осажденная гидроокись Ат (ОН) 4 нацело растворялась в 15 Л1 водном растворе NH4F с появлением розово-красного окрашивания раствора, спектр поглощения которого был аналогичен спектру твердого Атр4. Для идентификации Ат (IV) в растворе авторы работы [439] рекомендуют характерную полосу прн длине волны 4560 А [е = 25 л моль см)]. Нагревание раствора до 90° С не изменяло состояния америция. Действие окислителей (озона) и восстановителей (иода) переводило америций соответственно в шести- и трехвалентное состояние. Аналогичные результаты дает растворение гидроокиси америция (IV) в насыщенных растворах КР и КЬР. [c.350]

Яковлев и Косяков [426] применили осадительную методику для выделения и очистки америция. Плутоний отделяли от америция посредством осаждения перекиси плутония в кислой среде. Для отделения свинца и висмута применяли осаждение их в виде сульфидов. Осаждение оксалатов америция и редкоземельных элементов производили для отделения их от больших количеств железа, хрома и никеля. Если концентрация америция и редкоземельных элементов мала, то в качестве носителя применяют оксалат кальция. Осадок превращали в гидроокись обработкой щелочью, а кальций удаляли промывкой. Удобным носителем для америция может служить оксалат четырехвалентного урана или плутония. От железа, хрома и никеля америций отделяли в виде К8Ат2(504)7, соосаждающегося с КвРнг(804)7. [c.354]

Комилексообразование Аш (VI) в карбонатных растворах положено в основу метода разделения америция и кюрия [16]. При обработке озоном взвесей гидроокисей Аш (III) и Сш (III) в 0,03 М растворе NaH Oз происходит окисление америция до растворимого шестивалентного состояния. Гидроокись Сш (III) после этого лгожет быть отделена центрифугированием раствора. [c.188]

Выделение Вк из облученного ионами гелия описано Томпсоном, Гиорсо и Сиборгом [7]. Америций-241 облучали в форме (черной) окиси. После облучения мишень растворяли в М азотной кислоте при температуре 75°С. Гидроокись америция (III) осаждали избытком аммиака, отделяли центрифугированием и повторно растворяли в 0,1Л/ азотной кислоте. Затем добавляли персульфат аммония (0,2 моля л) и нагревали до 75° С в течение 90 мин. При этом америций (III) превращался в америций (VI), образующий растворимый фторид. Неокислившийся америций (III) осаждали добавлением плавиковой кислоты нерастворимый AmFg служил носителем для кюрия и берклия, равно как и для редкоземельных продуктов деления, которые могли присутствовать. Таким путем отделяли основную часть америция, что является весьма желательным, поскольку последующее ионообменное разделение улучшается при уменьшении объема. Осадок носителя AmFg переводили в гидроокись, обрабатывая 6М едким кали, и растворяли в небольшом количестве хлорной кислоты. Полу- [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология