Технеция следы получение

Природные соединения и получение металлов. Элементы подгруппы марганца сильно различаются по распространенности в природе. Если марганец относит к числу наиболее распространенных элементов на Земле (0,09 мае. долей, %) и из тяжелых металлов в периодической системе следует непосредственно за железом, то рений относится к числу довольно редких элементов ( Ю- мас. долей, %). Что же касается технеция, то в природе этот элемент встречается в исчезающе малых количествах как один из нестабильных продуктов распада урана (порядка 1 10 г на 1 г урановой смоляной руды). [c.373]

Большие достижения по синтезу и идентификации искусственных химических элементов были бы совершенно немыслимы- без знания периодического закона. Это касается как получения технеция, прометия и астата, так и синтеза трансурановых (следующих за ураном) элементов. Успех в развитии физики и химии трансурановых элементов, в создании основ теории расщепления ядер во многом обусловлен законом Д. И. Менделеева. [c.86]

Природные соединения и получение металлов. Если марганец относится к числу наиболее распространенных элементов на Земле и следует непосредственно за железом, то рений относится к числу довольно редких элементов. Что же касается технеция, то в природе этот элемент встречается в исчезающе малых количествах как один из нестабильных продуктов распада урана (порядка 1 г на 1 г урановой смоляной руды). [c.474]

Для приготовления радиофармацевтических препаратов технеция-99т наиболее часто в качестве восстановителя используются соединения двухвалентного олова. Получение 99 г-Хс-РФП можно в сильно упрощённом виде описать следующей схемой [c.403]

Приведенную в табл. 7.1 для технеция и рения отрицательную степень окисления I следует считать маловероятной. Рений изучен подробнее технеция. Долгое время считали, что анион рения Ке , аналогичный анионам галогенов, можно получить, пропуская холодный сернокислый раствор перрената калия через колонку с амальгамой цинка. Полученный бесцветный раствор можно вновь окислить до Не(УП) (перренат-ион) в соответствии с уравнением [c.240]

По расчетам, согласующимся с результатами анализов отработанных тепловыделяющих элементов Первой атомной электростанции, в реакторе накапливаются значительные количества Тс . Как следует из рис. 2, уже при 50%-ном выгорании образуется около 600 мг Тс на каждый килограмм и . Согласно другим данным [163, 164],. получение в ядерном реакторе 10 /сг Ри приводит к накоплению приблизительно 150 г Тс, а при работе реактора мощностью 10 кет образуется в сутки приблизительно 100 г Ри и 2,5 г Тс. Для оценки накопления технеция в продуктах деления в зависимости от мощности реактора можно применить упрощенную формулу [16] [c.14]

Для получения небольших количеств технеция (граммы или миллиграммы), можно использовать отработанные тепловыделяющие элементы атомных электростанций или облученные в ядерном реакторе препараты урана. Однако вследствие высокого уровня радиации все операции по выделению технеция из таких объектов следует проводить в специальных радиохимических лабораториях с дистанционным управлением. Поэтому небольшие (миллиграммовые) количества технеция получают путем продолжительного облучения молибдена высокой чистоты нейтронами в ядерном реакторе [c.15]

Основным природным минералом марганца является пиролюзит МпОз- Рений самостоятельные минералы образует редко, а как рассеянный элемент сопутствует (в количестве 0,05—21 г/т) молибдену в его минералах. Из минералов рения следует упомянуть открытый сравнительно недавно джезказгенит СиКе34. Существование Тс ( экамар-ганца ) было предсказано Д. И. Менделеевым в 1971 г. Технеций — первый элемент, полученный искусственным путем, что и подчеркивает его название. Из многочисленных изотопов технеция относительно более устойчив Тс (Г1д=2,2-10 лет). Незначительные количества [c.325]

Радиоактивный раствор сначала нейтрализуют аммиаком до рН=2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з таких примесей, как церий, иттрий, рутений, технеций, барий, лантан и кобальт и др. Вместе с примесями на этой стадии процесса с гидроокисью железа соосаждается также около 8—9% цезия и рубидия. Основную массу лантаноидов, щелочно-земельных металлов и ЫааиаО выделяют на следующей стадии технологического процесса в результате обработки радиоактивного раствора 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия, содержащим соду. В полученном после отделения осадка фильтрате, предварительно подкисленном серной кислотой до концентрации 0,5 моль1л и нагретом до 90° С, растворяют алюмоаммонийные квасцы до тех пор, пока их концентрация не станет равной приблизительно 240 г/л. Затем раствор охлаждают до 4—25° С, кристаллы квасцов отделяют (извлечение цезия составляет 90%) и два-три раза перекристаллизовывают из водного раствора. Полученные таким образом алюмоцезиевые квасцы, содержащие до 15 вес. 7о алюморубидиевых квасцов, растворяют в воде (100 г/л) и через нагретый до 80° С раствор пропускают насыщенный аммиаком воздух до pH = 4,5—7,0. Фильтрат, содержащий после отделения гидроокиси алюминия сульфаты цезия, рубидия и аммония, пропускают [6— 10 мл/(мин см )] через колонку с анионитом (амберлит ША = 4Ю) в гидроксильной форме для удаления сульфат-иона и других анионных примесей. Элюат упаривают почти досуха, обрабатывают соляной кислотой и снова упаривают досуха. [c.322]

В U-образной трубке, являющейся частью выполненной из никеля установки для получения T Fg, конденсируют с помощью жидкого азота двойное, по сравнению со стехиометрическим, количество фтора. Предварительно установку откачивают и удаляют из нее следы влаги. Реакцию фтора с порошком металлического технеция проводят в замкнутой системе при 400 °С. Спустя 2 ч реакция заканчивается. T Fe конденсируют во второй U-образной трубке с помощью охлаждающей смеси из сухого льда и трихлорэтиле-иа, а избыток фтора откачивают. Перегоняя T Fg несколько раз из одной U-образной трубки в другую в вакууме, его можно очистить и полностью освободить от фтора. Выход очищенного T F >90%. [c.1703]

Элемент астатин, прежде чем он был найден в природе, был приготовлен искусственно [посредством атомных превращений (Зе ге 1940)]. Два других свободных места в периодической системе также были заполнены искусственно полученными элементами — 43ж 61. Из правила стабильности атомных ядер (см. т. II, гл. 13) следует, что эти элементы должны быть нестабильны, что и подтверждается наблюдениями. Искусственно полученные элементы 43 и 61 называются технеций (Тс) и прометий (Рш). Технеций и прометий не входят в состав естественных радиоактивных рядов. Скорость распада наиболее долгоживущих изотопов этих элементов много меньше, чем астатина и франция их распад идет так быстро, что технеций или прометий не могли бы находиться сейчас в земной коре, даже если бы они и образовались в древности. Не исключено, правда, постоянное образование нестабильных элементов в минимальных количествах под влиянием кейт. 10М0в. У технеция это, по-видимому, происходит (подробнее см. т. II). [c.28]

Ряд активности для реакции гидрогенолиза Ru > Тс Re совпадает с рядом активности для реакции гидрирования. В исследованном температурном интервале платина и палладий неактивны в отношении гидрогенолиза. В работе [146] делается попытка связать активность металлов в отношении гидрогенолиза с их электронными свойствами порядок активности соответствует уменьшению числа неснаренных -электронов на атом от рутения (2,2) до технеция и рения (около 1) для палладия и платины эта величина составляет только 0,6. Гидрогенолиз, но-видимому, зависит от способности металлов образовывать связи металл—углерод, и эта способность падает с уменьшением числа неспаренных электронов. В связи с этим следует напомнить результаты, полученные Либерманом, Брагиным и Казанским [148], установившими уменьшение активности благородных металлов слева направо в VIII группе при гидрогенолизе циклогексана а также аналогичную корреляцию при гидрогенолизе этана [149]. В этих работах и в ряде других рутений был отмечен как наиболее активный а отношении гидрогенолиза. Нам хотелось бы еще раз подчеркнуть, что результаты, полученные в работе [146] импульсным методом, хорошо согласуются с данными других авторов, проводивших исследования в статических и проточных установках. [c.344]

Металлический технеций в количестве 100 мкг был получен в 1948 г. С. Фридом [8] из КН4Тс04 следующим образом. Горячий раствор пертехнетата аммония в 4 н. соляной кислоте (концентрация технеция составляла 1 мг/мл) помещался в микроконус, через который пропускался сероводород. Медленно образующийся темно-коричневый осадок сульфида технеция отделялся от маточного раствора центрифугированием, затем тщательно промывался и высушивался в вакууме при комнатной температуре. Полученный сульфид помещался в тонкостенный кварцевый капилляр, который присоединялся к системе, позволявшей, с одной стороны, создавать над поверхностью нагретого сульфида атмосферу водорода и, с другой, удалять образующиеся при восстановлении легколетучие и газообразные продукты. В результате многократной обработки ТсгЗ водородом при 1100° и последующего откачивания летучих продуктов реакции был получен металлический технеций. [c.455]

РАДИОАКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ — химические элементы, все изотопы к-рых радиоактивны. К числу Р. э. относятся технеций 43ТС, прометий ехРт и все элементы конца периодич. системы, начиная с полония 84Р0, как природные —до урана 92 , так и полученные искусственным путем трансурановые элементы. Систематизация свойств атомных ядер приводит к выводу, что каждому данному заряду ядра Z отвечает нек-рое значение массового числа А, при к-ром наблюдается наибольшая устойчивость изотопов этого элемента с другой стороны, и среди изобаров с данным массовым числом А и различными атомными номерами 2 какой-то из них оказывается самым устойчивым (см. Изотопы). Связь между 2 п А для наиболее устойчивых изотопов характеризуется следующим полуэмпирич. уравнением [c.239]

Следует отметить, что в ранних работах по выделению технеция с применением дорогостоящего тетрафениларсония последний не подвергался регенерации, что являлось недостатком этих методов. Поэтому был предложен способ [82, И2] по утилизации тетрафениларсония. Осадок пертехнетата тетрафениларсония растворяют в спирте и полученный раствор пропускают через колонку с анионитом в СГ-форме. ТСО4 сорбируется на анионите, а катион тетрафениларсония проходит через колонку. Технеций затем вымывают [c.85]

Основным природным минералом марганца является пиролюзит МпО 2- Рений самостоятельные минералы образует редко, а как рассеянный элемент сопутствует (0,05—21 г/т) молибдену в его минералах. Из минералов рения следует упомянуть открытый сравнительно недавно джезказгенит uReS4. Существование Тс ( экамар-ганца ) было предсказано Д. И. Менделеевым в 1871 г. Технеций — первый элемент, полученный искусственным путем, что и подчеркивает его название. Из многочисленных изотопов технеция относительно более устойчив Тс (Тх/ч = 2,2- 10 лет). Незначительные количества технеция обнаружены и в земной коре. Полагают, что он образуется при действии жесткого космического излучения на минералы Мо, ЫЬ и Ни, а также за счет спонтанного деления ядер урана. [c.569]

Периодическая система оказала также неоценимую помощь для развития работ по искусственному превращению элементов. Однако рассмотрение этих вопросов не входит в задачу настоящей статьи. Можно только отметить, что в свою очередь современная техника ядерных химических реакций позволила искусственно приготовить не обнаруженные до сих пор в природе элементы с атомными номерами 43 (технеций или эка-марганец Д. И. Менделеева), 61 (прометий) и 85 (астатий или экаиод Д. И. Менделеева). Кроме того, положено начало искусственному получению элементов, находящихся в конце периодической системы Д. И. Менделеева, за ураном. Выделены в форме соединений и в свободном состоянии четыре трансурановых элемента — нептуний, плутошш, америций и кюрий, а пять — берклий, калифорний, эйнштейний, фермий и менде-леевий — синтезированы только в невесомых количествах и исследованы радиохимическими методами. Следует отметить, что Д. И. Менделеев допускал возможность расширения периодической системы в сторону тяжелых элементов, за ураном, и его предположение таким образом оправдалось. [c.54]

Два изотопа элемента 43, названного технецием (Тс), были получены в 1939 г. облучением молибдена протонами и дейтеронами (ядрами тяжелого водорода). Несколько изотопов элемента 61, названного прометием (Рт), получены в 1941 г. таким же облучением неодима, а также были найдены в продуктах деления урана. Элемент 85 был предсказан Менделеевым и назван им экаиодом. Теперь для него принято название аста-тина (А1). Получен он был впервые в 1940 г. в виде изотопа облучением висмута а-частицами й по некоторым свойствам он, как и следовало ожидать из положения в таблице Менделеева, близок к галоидам. Элемент 87, также предсказанный Менделеевым и названный им экацезием, был получен в 1939 г., как продукт распада актиния, и получил название франция (Рг). Он принадлежит к щелочным металлам, как и следовало ожидать из таблицы Менделеева. [c.20]

По новым данным Поршена и Рицлера [143], полученным изучением следов частиц в толстослойных фотографических эмульсиях, природная радиоактивность найдена также у неодима вольфрама и платины но не обнаружена у лантана, лютеция и рения. Активационным анализом были обнаружены следы природного технеция в молибдените и некоторых других минералах [1273]. [c.14]

T 2 0) Q. Этот карбонил был получен [83—85] действием окиси углерода под давлением 250—350 атм на окись технеция ТсаО- при 220—275° в течение 12—20 час. Так как Тс является -излучателем, при работе с ним следует соблюдать некоторые меры предосторожности, чтобы избежать радиоактивного загрязнения. Гибер и сотр. [85] описали аппаратуру, которая позволяет безопасно манипулировать с летучими соединениями технеция, ТС2О7 (т, пл. 290°) и Тс2(СО),о. Подробное описание синтеза Тс2(С0)ю приведено в работе Хи-лемана [88]. [c.28]

Блестяш,им успехом периодического закона явилось предсказание существования и свойств шести элементов, которые не были известны к моменту составления первой периодической таблицы, содержавшей много белых клеток. Эти элементы были найдены в природе или получены позже искусственно. Менделеев дал этим элементам следующие названия экабор (скандий, открыт Нильсоном в 1879 г.) экаалюминий (галлий, Лекок де Буабодран, 1875) экакремний (германий, Клеменс Винклер, 1886) экатантал (полоний, Мария Кюри, 1898) экамарганец (технеций не был найден в природе, получен искусственным путем в 1937 г.) двимарганец (рений, Ида и В. Ноддак, 1925). В табл. 5 приведены свойства экакремния, предсказанные Менделеевым, и свойства германия, найденные экспериментально. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология