Масла отбор проб

Если анализируемое вещество находится в газообразном состоянии, нужно следить только за тем, чтобы в пробоотборную систему попадало возможно меньше загрязнений, таких, как вода, масло, пыль, твердые частицы. Поэтому целесообразно пробоотборную линию подключать непосредственно в поток продукта и избегать, таким образом, отбора пробы с периферийных, обычно загрязненных участков. [c.364]

Мешалка снабжена крышкой с трубой для отвода сернистого газа, образующегося в процессе очистки, и смотровым люком для отбора проб масла. Корпус мешалки покрыт изоляцией. Под конусом мешалки устанавливают ковш с железным желобом, в который для разбавления кислого гудрона подают горячий мазут. Из ковша смесь откачивают на регенерацию. [c.64]

Отбор проб масла веретенного АУ производят по ГОСТ 2517—60. Для контрольной пробы берут 1,5 л масла. Отбор пробы производят в порядке, установленном примечаниями к пп. 20 и 26 ГОСТ 2517—60. [c.221]

Доливку в случае необходимости масла, отбор пробы масла на пробой. [c.172]

Текущий ремонт. Наружный осмотр трансформатора и всей арматуры, устранение обнаруженных дефектов чистка изоляторов и бака спуск влаги и грязи из расширителя проверка целости мембраны выхлопной трубы доливка в случае необходимости масла, отбор пробы масла на пробой провер- [c.65]

На линии, соединяющей холодильник с бачком для масла, установлен редукционный вентиль на рабочее давление от О до 100 кгс/см и кран для отбора пробы масла. [c.171]

Марка масла Место отбора пробы Содержание загрязнения, % (масс.) Среднее число [c.40]

Марка масла Место отбора пробы жание загрязне- ний, % (масс.) Fe Си РЬ А1 Si [c.42]

Марка масла Место отбора пробы ние загрязне- ний, % (масс.) 1—5 мкм 6—10 мкм 10—20 мкм 20—30 мкм 30—40 мкм 40—50 мкм >50 мкм [c.43]

Марка масла Месте отбора пробы Содержание-104, % [c.44]

Марка масла Место отбора пробы Число частиц (тыс. шт./смЗ) по интервалам размеров [c.46]

Марка масла Место отбора пробы С сч 3 А о со л 1 1 г о т ю со 2 А ю 1 1 О ю л >50 мкм [c.46]

Марка масла Место отбора пробы О 7 1 1 1 1 1 1 а г л [c.47]

Марка масла Место отбора пробы Я Я Я Я -Г 2 2 О 7 г 5 о г г 2 VI о 2 г 2 О ю л [c.48]

Марка масла Место отбора пробы 1 о ЗЯз г ЬЙ г о 7 г Ьй 3 0 1 2 2 О Т о сч 2 2 о Л со г а 2 2 5 8 о ю л [c.48]

Методы контроля путем отбора проб из масляной или гидравлической системы не позволяют установить прямую зависимость между уровнем загрязненности масла и работоспособностью агрегатов системы, поэтому в настоящее время основное внимание уделяется методам, позволяющим непосредственно определить влияние загрязненности масла на надежность системы при [c.296]

Количество Q масла (в граммах) в двигателе или механизме в момент отбора пробы умножают на количество граммов железа е в I г масла. Определяя аналогичным путем количество железа при отборе следующей пробы через i часов работы двигателя или механизма, получают новую величину Qle , где — количество масла при отборе второй пробы, — концентрация железа в этой пробе. Если > Ql (что обычно для двигателей вследствие угара масла и для механизмов из-за потерь), то величина Q—Ql есть угар или потеря масла, с которым ушло из механизма также и железо. Средняя концентрация железа в масле в период между отбором проб равна [c.29]

Необходимо отметить чрезвычайную важность процесса отбора пробы, характеризующую среднее содержание железа в масле. При анализе пробы масла определяется содержание железа е в 1 г масла. Если проба отобрана недостаточно тщательно, ошибка, которая может получиться, увеличится в тысячи раз от умножения величины е на тысячи граммов масла, работающего в механизме, [c.66]

Пробу можно отбирать пипеткой или стеклянной трубкой, Пробу сливают в чистую стеклянную посуду или (если место анализа проб находится поблизости от места отбора пробы) прямо в фарфоровые тигли. Для анализа отбирают 100—125 г масла. Если в механизме находится небольшое количество масла и отбор 100—125 г нежелателен, можно отбирать и меньшее количество масла. Для анализа колориметрическим или полярографическим методом необходимо иметь минимально по 24 г масла, т. е, по 12 г на два тигля № 4. Обычно же работают с тиглями № 5, куда входит около 30 г масла. Следовательно, на два тигля необходимо 60 г масла. Кроме того, следует всегда иметь запас масла на случай необходимости произвести повторный анализ. [c.66]

Несколько сложнее отбор пробы масла из двигателя, [c.66]

Существует еще один способ отбора проб при проточном масле. В больших механизмах — прокатных станах, рольгангах — при централизованной системе смазки, где бывает необходимо наблюдать за действием какого-либо одного механизма, отбирать пробу из общей емкости нельзя. В таких случаях в маслопровод, подающий масло в механизм и отводящий масло из механизма, ставят по трехходовому крану из этих кранов и отбирают пробы масла. Но для осреднения пробы надо сначала отобрать сравнительно большое количество масла (5—7 л), затем перемешать его и уже только после этого отобрать пробу. Пробы отбирают до и после механизма разница в концентрации железа характеризует величину износа. [c.67]

При отборе пробы масла предварительно тарированным щупом замеряют объемное количество масла, находящееся в механизме, и отбирают пробу если надо, масло доливают, замеряя новое количество масла тем же щупом. В этом случае необходимо замерять и температуру масла, чтобы вносить нужные поправки на зависимость удельного веса масла от температуры. Время отбора проб во всех случаях определяется по условиям испытания. [c.68]

В механизмах (коробках скоростей и пр.) с прочными стальными и термически обработанными поверхностями трения процесс приработки идет несколько медленнее, отчего в масло может поступать сравнительно незначительное количество железа. По этой причине сроки отбора проб для таких механизмов должны быть увеличены в 3—4 раза. При сравнительных испытаниях масел нужных качеств на обкатанном двигателе, хорошем состоя- [c.68]

Обкатку двигателя, залив, слив масла, взвешивание его и отбор проб обычно проводят в следующем порядке. [c.69]

Данные, касающиеся масляного баланса, отбора проб и прочих условий, записывают в журнал. Запись рекомендуется вести по следующим графам 1—число, месяц 2—стадия обкатки (холодная, горячая, без нагрузки, с нагрузкой) 3 — число оборотов 4—время обкатки на данном режиме и общее время от начала обкатки 5 — количество залитого масла б—температура залитого масла 7—количество слитого масла 8—температура слитого масла 9—количество долитого масла Ю — вес отобранной пробы 11 — номер отобранной пробы. [c.69]

Сырьевые потоки должны обезвоживаться. Этилхлорид должен осушаться перед применением в силикагелевых адсорберах, циклогексан и бензин должны обезвоживаться азеотропной осушкой до содержания влаги менее 10 мг/л. Все эти продукты, а также масло перед подачей в производство должны быть проанализированы на содержание влаги повторно с отбором проб в отделении синтеза ДЭАХ. Чтобы предотвратить побочные неконтролируемые реакции алкилирования содержащихся в растворителе ароматических углеводородов с хлорэтилом в присутствии алюмоорганиче-ских соединений, нужно применять деароматизированные растворители. Для уменьшения опасности самовоспламенения АОС при разгерметизации оборудования процессы синтеза должны проводиться, как уже упоминалось, в среде углеводородного растворителя. [c.163]

Снято железа от начала обкатки 0,229 + 1,181 = 1,410 г. После отбора пробы долито 900 г масла с содержанием железа 0,00. [c.74]

Определение необходимости сушки свежих заводских сорбентов и оценка качества регенерированных. Отбор проб из больших партий производят пересечением струи не менее 3 раз при высыпании сорбента или из нескольких мест емкости различной глубины. Количество отработанной пробы из партии для анализа должно быть не менее 0,5 кг. Пробы отбирают в банку с притертой пробкой и перемешивают. Навеску 5—10 г дробят до прохождения через сито с отверстиями ммее 0,5 мм и делят на три части. Одну часть сушат при 110—120 С в течение 2 ч (при высоте слоя 3—8 мм). Вторую часть прокаливают при температуре 300—400 °С в течение 2—3 ч. Третью часть оставляют в исходном состоянии. После охлаждения проб в эксикаторе отвешивают по 1 г каждой пробы и засыпают в колбы с предварительно подогретым до 80°С маслом (100 мл). Содержимое в колбах перемешивают 30 мин. Затем смесь фильтруют. В отфильтрованном масле определяют кислотное число и реавдию водной вытяжки. Если сорбент в исходном состоянии дает такие же результаты, как сорбенты, прошедшие термическую активацию, то предварительной обработки перед его применением не требуется. Если просушенный илп прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты, чем исходный, то перед применением его не- [c.217]

Хохряков М. В. Об отборе проб масла из герметизированных конденсаторов связи. — Энергетик , 1955, № 10. [c.277]

Пробу масла отбирают из картера двигателя не позднее 30 мин после остановки. Для отбора пробы вынимают щуп уровня масла в поддоне двигателя. На его место вставляют трубку пробоотборника любого типа, например поршневого, на глубину на 3...5 см ниже уровня масла и отбирают пробу в нужном объеме. [c.202]

Порядок отбора проб дизельных масел. Деповская химикотехническая лаборатория ведет наблюдение в эксплуатации за изменением качества используемого на дизелях тепловозов масла. Для производства лабораторных анализов с дизелей тепловозов ТЭЗ, ТЭ7, ТЭ1, ТЭ2, ТЭМ1, Д Д , ТЭЮ / и ТЭП60 пробу дизельного масла отбирают при работающем двигателе через атмосферные краники холодильников. На всех других дизелях тепловозов и дизель-поездов отбор пробы производят из сливной трубы или через нижнюю сливную пробку картера или масляного бака через Ю—15 лик после остановки дизеля с предварительным сливом 10—15 кг масла. [c.98]

Для получения достоверных данных о чистоте масел нужно отбирать пробы таким образом, чтобы концентрация и состав загрязнений, содержащихся в пробе масла, количественно и качественно не отличались от соответствующих показателей в контролируемой е1Мко-сти или системе. При отборе проб особенно важно предотвращать попадание в масло, отбираемое для анализа, посторонних загрязнений, поэтому преимущество имеет отбор проб закрытым способом, который применяют при контроле чистоты масла в средствах заправки, в масляных и гидравлических системах. Желательно при этом предварительно про качивать масло в рабочем режиме через пробоотборник, что препятствует накоплению загрязнений в устройствах, соединяющих пробоотборник с гидравлической системой. [c.296]

Стандартные длинногорлые колбы (см. рис. 313) применяют в качестве кубов преимущественно при дистилляции. Благодаря длинному горлу предотвращается унос брызг. Плоскодонные колбы не следует использовать при вакуумной дистилляции, так как они недостаточно прочны. В качестве кубов ректификацион- -ных колонн наиболее подходящими являются круглодонные трех-горлые колбы. Два боковых штуцера со стандартными шлифами N514,5 используют для установки термометра, загрузки и выгрузки веществ, а также для отбора проб, подачи газа или пара через подводящую трубу и ввода капилляра, предотвращающего пульсации давления при кипении. Боковые штуцеры должны составлять с вертикальной осью колбы угол 20°, чтобы оставалось достаточно места для размещения необходимых деталей при установке обогревающего кожуха. Целесообразно снабжать колбы крючками для стягивания пружинами шлифовых соединений. Это необходимо потому, что при ректификации в кубе возникает избыточное давление, которое может при отсутствии стягивающих устройств вытолкнуть детали, вставленные в куб на шлифах. Если в ходе ректификации необходимо часто менять термометры или желательно использовать термометры без шлифов, применяют колбы с термометрическими карманами, в которые для улучшения теплопередачи заливают немного масла (рис. 314). Для ректификации при атмосферном давлении куб заполняют разделяемой смесью на % объема, а для ректификации под вакуумом — на Vj объема. [c.387]

Газы, образующиеся при виутренних повреждениях трансформаторов, вначале растворяются в масле, вытесняя растворенный в нем воздух (или азот). Поэтому в газовом реле трансфор1маторов в начальной стадии повреждения может скапливаться воздух (или азот). Наличие в газовом реле трансформатора воздуха (отоутствие горючих газов) еще не свидетельствует о исправном состоянии трансформаторов. Поэтому после выпуска воздуха, окопивщегося в газовом реле, необходимы последующие отборы проб газа для анализа, пока не будет установлена причина их выделения. [c.237]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

После отбора пробы продукты реак- Рнс. 106. Реактор с пере-ции разбавляют минеральным маслом, мешивающим устройством Из реактора Р-1 (Р-2) продукты реакции поступают в отстойник Е-3 Е-4). Отстой длится 2 ч. Затем нижний слой сливается, а верхний перекачивается насосом Н-5 в нейтрализатор Р-3, куда также добавляется растворитель — бутиловый спирт — и окись цинка. Температура нейтрализации 20—25 °С, продолжительность нейтрализации 10—12 ч. После нейтрализации продукт отстаивается в течение 24 ч. [c.387]

Для создания заданного значения противодавления на выходном конце мерников применяется контейнер 2 с инертным газом (азот), подключенный в верхней части к газовому баллону I высокого давления. В этом случае замер объема ВЫХОДЯШ.ИХ из образца жидкостей осуществляется периодически отбором проб жидкости из мерников. Использование контейнера 2 и баллона I для обеспечения противодавления рекомендуется при закачке растворов ПАВ и композиций на их основе, когда возникает необходимость отбора проб вытесненной жидкости. При вытеснении нефти только сточной водой вместо контейнера2 и баллона желательно подсоединить между мерником и прессом 11 колонку из оргстекла с маслом. В этом случае пресс 12 будет нагнетать жидкость в кернодержатель б, а пресс Л — отбирать жидкость из кернодержателя. [c.141]

Порядок отбора сивушного масла из колонны следующий. При пуске установки содержание примесей на тарелках невелико. По мере работы сивушное масло накапливается в зоне концентрирования. Накопление сивушного масла на установках малой производительности (до 2000 дал/сут) длится от 12 до 16 ч, а при небольшом содержании сивушного масла в бражке —до 24 ч, считая От начала отбора спирта. На установках большей производительности к отбору сивушного масла можно приступать через 8—14 ч. Во избежание потерь спирта с лютерной водой необходимо внимательно следить за концентрированием масла, поочередно отбирая пробы конденсата пара с 5-й по 11-ю тарелки нз конденсатора паров снвушного масла и наблюдая в отобранных пробах при разбавлении их водой выделение сивушного масла. Если концентрация сивушного масла в пробах достаточная, необходимо определить рациональное место отбора сивушного погона, которое устанавливают опытиым путем. Для этого попеременно открывают один из кранов на 5—11-й тарелках, начиная с 5-й тарелки. Еслн качество погона не удовлетворяет условиям водной экстракции, переходят к следующей тарелке и так до тех пор, пока не определят рациональное место отбора, погон из которого содержит много сивушного масла без избытка этилового спирта. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология