СвН цитраконовый ангидрид итаконовый ангидрид

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [c.291]

А- Цитраконовый ангидрид. 250 г итаконового ангидрида (примечание 1) быстро перегоняют при атмосферном давлении из специальной колбы Клайзена емкостью 500 мл с 15-сантиметровым дефлегматором (примечание 2). Приемники для дестиллата следует менять, не прерывая перегонки. Дестиллат, переходящий при температуре ниже 200°, состоит из воды и других продуктов разложения. Фракция, кипящая при 200—215°, состоит из цитраконового ангидрида, и ее собирают отдельно. Продукта с т. пл. 5,5—6° получается 170—180 г (68—72% теоретич.) продукта. Повторная перегонка в вакууме дает 155—165 г цитраконового ангидрида, кипящего при 105—110°/22 мм и плавящегося при 7—8° (примечание 3), т. е. 62—66% теоретич. [c.570]

Если необходимо получить аконитовую кислоту, то нагревают лимонную кислоту в течение нескольких часов с разбавленной серной кислотой (СОП, 2, 15 выход 44%). Итаконовый ангидрид при нагревании перегруппировывается в цитраконовый (СОП, 2, 570 выход 66%) [c.280]

Лимонная кислота представляет бесцветные кристаллы, содержащие воду и весьма легко растворимые в воде.—При нагревании она плавится и потом, выделяя воду, дает аконитовую кислоту (см. 192), а при более продолжительном нагревании, теряя углекислоту, производит кислоты цитраконовую и итаконовую или даже, при дальнейшем выделении воды,— ангидрид цитраконовый . При действии расплавленного едкого кали она разлагается на щавелевую и уксусную кислоты [c.242]

Итаконовый ангидрид. При температуре, близкой к точке плавления, мономер в твердой фазе образует полимер с высоким молекулярным весом. В расплаве он почти весь превращается в цитраконовый ангидрид. [c.142]

В отличие от циклопентадиена, циклогексадиен-1,3 не конденсируется с итаконовым ангидридом и сравнительно трудно реагирует с цитраконовым ангидридом [147, 495]. В последнем случае выход аддукта (ХХХ) удается заметно повысить (до 33 %) прибавлением в реакционную смесь небольшого количества диметиланилина. [c.346]

Другим примером является конверсия итаконового ангидрида в цитраконовый,происходящая при обычной перегонке [c.66]

Итаконовые кислоты при нагревании превращаются в ангидриды цитраконовых кислот. [c.415]

Левопимаровая кислота конденсируется с цитраконовым и итаконовым ангидридами [495], а также с бензохиноном, а-нафтохиноном [555, 563], акриловыми диенрфилами [563а, 5636], эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [560], однако строение образующихся аддуктов изучено не во всех случаях [563а]. i i [c.357]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Смесь цитраконовой и итаконовой кислот получается, если прилить концентрированный водный раствор лимонной кислоты в нагретый эвакуированный сосуд, перегнать в вакууме смесь образовавшихся ангидридов и дать смеси прореагировать с водой и. [c.292]

При нагреванш лимонной кислоты примерно до 176° сначала происходит отщепление одной молекулы воды, причем образуется аконитовая кислота. Эта реакция и послужила для установления строения, так как непредельная трикарбоновая аконитовая кислота превращается в результате гидрирования амальгамой натрия в трикарбаллиловую кислоту, строение которой уже было установлено синтезом. При сухой перегонке лимонной кислоты образуются ангидриды итаконовой и цитраконовой (метилмалеиновой) кислот [c.119]

Первые стадии синтезов итаконовой, мезаконовой и цитраконовой кислот из лимонной кислоты также включают дегидратацию описанного выше типа. Основным продуктом деструктивной перегонки лимонной кислоты является итаконовый ангидрид (СОП, 2, 290 выход 47%) [c.279]

Двухосновные кислоты состава С5Не04. При быстром нагревании лимонной кислоты (см. стр. 602) перегоняется смесь ангидридов итаконовой и цитраконовой кислот. [c.531]

Цитраконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, молочной кислоты и оксипировинной кислоты а также действием иодистоводородной кислоты на лимонную кислоту Смесь цитраконовой и итаконовой кислот была получена при при-ливании концентрированного водного раствора лимонной кислоты в нагретый эвакуированный сосуд, после чего смесь образовавшихся ангидридов перегонялась в вакууме и обрабатывалась водой . [c.571]

При нагревании до 175° лимонная кислота отщепляет воду и превращается в ненасыщенную аконитовую кислоту, а при перегонке теряет СОг и дает смесь ангидридов цитраконовой и итаконовой кислот (стр. 462). [c.514]

С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована (в 1933 г.) и с тех пор практически применяется [442—446] небольшая добавка к ним ненасыщенных многоосновных алифатических кислот или их соединений, например малеиновой кислоты, ее ангидрида, этилового эфира малеиновой кислоты, малеиновокислого натрия, фумаровой кислоты, аконитовой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты. [c.293]

Бесцветные ромбические призмы без запаха или белый порошок приятного кислого вкуса. Растворимость в 100 г воды 133 г (20° С), 200 г (100° С) абсолютного спирта 76 г (15° С) абсолютного эфира 2,2 г (15° С). Из водных растворов кристаллизуется с одной молекулой воды в виде больших ромбических призм. Безводную кислоту получают высушиванием при 130° С, при перекристаллизации из воды она снова выделяется в виде безводных кристаллов. При перегонке лимонная кислота теряет СО 2 и дает смесь ангидридов цитраконовой и итаконовой кислот. Лимонную кислоту очищают перекристаллизацией из воды. [c.35]

ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА, мол. в 130,10 — т. пл. 167—168° коистанта диссоциации (25°) ЛГ1=1,5-10 ЛГ, — 2,2 10 . И. к. (I) легко при стоянии полимеризуется при нагревании выше плавления рбра-зует цитраконовый ангидрид (II). Перманганат калия окисляет И. к. до оксипираконовой кислоты (III). НООС-С-СНаСООН Hj- --С=0 [c.168]

В качестве ненасыщенного компонента наряду с малеиновым ангидридом используется также пространственный изомер малеиновой кислоты-фумаровая кислота, а также другие ненасыщенные кислоты, в частности мезаконовая, цитраконовая и итаконовая. Из этих кислот наибольший интерес представляет итаконовая кислота, двойная связь которой отличается высокой реакционной способностью [9]. В производстве ненасыщенных олигоэфиров используются также 3,6-эндоме-тилтетратидрофталевая кислота и ее гексахлорпроизводные, повышающие огнестойкость покрытий. Однако двойные связи этих кислот недостаточно реакционноспособны в условиях сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами и поэтому эта кислота обычно используется в сочетании с малеиновой и фталевой кислотами. [c.92]

Другим источником артефактов может быть дегидратация оксикислот, таких, как яблочная, виноградная или лимонная, с образованием ненасыщенных соединений. Лимонная кислота, например, дает при сухой перегонке итаконовый и цитраконовый ангидриды с промежуточным образованием аконитовой кислоты. Известно, что яблочную и лимонную кислоты, как и их метиловые эфиры, можно хроматографически анализировать в паровой фазе без значительного разложения и все же нельзя игнорировать возможность реакции дегидратации, протекающей при определенных условиях. [c.548]

Быстрое отделение ангидрида от водного слоя сводит к минимуму гидролиз ангидрида. Упариванием водного слоя можно получить смесь итаконовой и цитраконовой кислот. [c.291]

Незамещеипые имиды малеиновой, итаконовой и цитраконовой к-т получают дезаминированием диамидов соответствующих к-т, имиды малеиновой и цитраконо-вой к-т — окислением соответственно пиррола и а,р -диметилпиррола р-ром К- СгзО, в НаЗО (выход 10%). Малеинимид синтезируют действием аммиака на малеиновый ангидрид с предварительной защитой дво -ной связи фураном, дивинилом или пентадиеном с последующим пиролизом аддукта (выход 55%) [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология