Полиамидные смолы, образование

При поликонденсации, которая протекает по ступенчатой схеме, размер молекулы непрерывно увеличивается с относительно низкой скоростью (сначала из мономеров образуется димер, тример, тетрамер и т. д. до полимера) до образования полимера с молекулярной массой 5000 — 10 ООО. Полученные в результате поликонденсации молекулы устойчивы и могут быть выделены на любой стадии процесса. Они содержат те же функциональные группы, что и у исходных мономеров, и могут участвовать в дальнейших реакциях друг с другом или с другими мономерами. Это используется в промышленности для получения олигомеров и полимеров с пространственно-сшитой структурой. Схема образования полиамидной смолы — капрона — служит [c.333]

Механизм образования полиамидных смол из указанных исходных химических веществ состоит в следующем. [c.49]

Поликонденсацией называют процесс взаимодействия двух (или более) разных мономеров, в результате которого, наряду с полимером, образуются такие простые вещества, как вода, аммиак, спирт. Элементарный состав продукта поликонденсации отличается от элементарного состава мономеров. Методом поликонденсации получают фенолоформальдегидные, мочевино-формальдегидные, полиамидные и другие смолы. Для ускорения реакции применяются катализаторы, причем в зависимости от условий образования можно получить термопластичную (плавкую и растворимую) и термореактивную (неплавкую и нерастворимую) смолу. [c.293]

Выполнение опыта. 1. Получение полиамидной смолы, в большой пробирке смешать эквимоляр-ные количества гидрата этилендиамина (2 г) и адипиновой кислоты (3,7 г) и осторожно прогреть до образования однородного сплава адипината этилендиамина. Смола образуется после прогревания при температуре 200° С в течение 30 мин. Она загрязнена исходными веществами и продуктами окисления. [c.241]

В отличие от реакций поликонденсации, ведущих к образованию карбоцепных полимеров (например реакции фенола с альдегидами), которые характеризуются большим значением константы равновесия (/( 10 ООО) и для которых установление равновесия практически не играет роли (стр. 63), реакции поликонденсации, ведущие к образованию полиэфирных и полиамидных смол, характеризуются небольшим значением константы равновесия. Поэтому на последние основное влияние оказывают условия, сдвигающие равновесие в сторону образования полимера с возможно высоким [c.565]

В производстве синтетических волокон широко пользуются ориентацией полимера в процессе его формования и вытяжки (рис. 69), кристаллизации и стеклования. Ориентируясь, макромолекулы высокополимерных веществ приобретают правильное расположе-нне, при котором они наиболее сближены друг с другом. А это значительно повыщает прочность полимеров. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и образования (в подходящих случаях) водородных связей. Например, группы = С = 0 и =ЫН в полиамидных смолах способствуют образованию водородных связей по схеме. приведенной на стр. 189. [c.195]

Приведенные различия в механизме образования полиамидных смол тина анида и капрона не отражаются существенно на аппаратурно-технологическом оформлении процесса получения этих полимеров, для которого [c.698]

Первые полиамидные смолы, синтезированные в США, представляли собой твердые высокоплавкие материалы, практически нерастворимые в обычных растворителях. Главнейшими компонентами для получения этих смол являются адя-пиновая или себациновая кислоты и гекса-, дека- или пента-метилендиамин. Реакция образования этих смол может быть представлена схемой [c.276]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РЕАКЦИЙ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛИЭФИРНЫХ И ПОЛИАМИДНЫХ СМОЛ [c.565]

Функциональный состав полиамидных смол очень разнообразен и во многом зависит от качества исходных полиаминов. В процессе синтеза основная часть первичных и вторичных аминогрупп полиэтиленполиаминов участвует в образовании амидных групп. Присутствующие в реакционной смеси третичные аминогруппы не взаимодействуют с кислотными компонентами, но в готовом продукте их число увеличивается. Это возрастание может быть объяснено превращением самих полиаминов, а также дегидратацией ами- [c.338]

Конденсации ей (поликонденсацией) называется процесс, в результате которого мономерные молекулы, соединяясь друг с другом, образуют как вещества с ббльшим молекулярным весом, так и низкомолекулярные побочные продукты, выделяющиеся при реакции (Н2О, НС1, NHg и т. д.). Примером реакции поликонденсации служит образование полиамидной смолы (анида или нейлона) из двухосновной адипиновой кислоты и 1,6-диаминогексана [c.171]

Конденсация АГ-соли приводит к образованию полиамидной смолы типа анид (нейлон) по схеме [c.50]

Образование пленки из растворов смол. Этот класс связующих состоит из стабильных смолообразных веществ, которые обладают термопластичностью, растворимостью в некоторых растворителях и химической стабильностью в процессе пленкообразования. Смола высаживается из раствора, и образование пленки заканчивается с полным испарением растворителя. Эта группа включает такие смолы, как нитроцеллюлоза и большинство других сложных и простых эфиров целлюлозы многие виниловые смолы полиакрилаты или полиметакрилаты стироловые смолы производные каучука (циклический каучук, хлор-каучук) и некоторые полиэфирные и полиамидные смолы. Этот класс связующих, сравнительно недавно вошедший в технологию покрытий, приобрел очень важное значение, особенно в тех случаях, когда нельзя применить высокотемпературную сушку покрытий. В этот класс входят также некоторые из химически стойких связующих, как например полиэтилен, политетрафторэтилен, поливиниловые эфиры и т. д. [c.27]

Полиамидные смолы являются диэлектриками. При движении смолы по трубопроводам или при перемешивании могут образовываться заряды статического электричества. Во избежание образования зарядов статического электричества следует выполнять следующие правила смола должна стекать по стенке, а не падать свободной струей скорость движения жидкости по трубопроводу не должна превышать 0,7 м/с все трубопроводы и шланги, по которым движется смола, и аппараты для ее перемешивания необходимо заземлять. [c.218]

Полиамидные смолы —цля них характерны цепочечные молекулы, образованные повторяющимися- (4—8 раз) группами —СНг— и пептидными группами —СО — КН—. Смолы обладают высокой механической прочностью и эластичностью, растворимы лишь в некоторых специфических растворителях,, например в расплавленном феноле и крезоле.. [c.62]

Полиамидные смолы типа капрон, анид, энант способны плавиться без разложения с образованием термически устойчивых расплавов. На этой особенности полиамидов основан и впервые разработан один из самых высокопроизводительных способов формования химических волокон — формование волокна из расплава. [c.36]

Влияние характера связей на степень адгезии, а следовательно, и на прочность склеивания можно иллюстрировать таким примером. При склейке двух металлических пластин с помощью поливинилацетата при холодном прессовании было достигнуто соединение прочностью около 14 кг/см , а при горячем прессовании—примерно 140 кг/гм . Эта разница в прочности склеивания объясняется тем, что при обычных температурах прессования адгезия полимера обусловлена, по-видимому, только сравнительно слабыми связями между поверхностью металла и карбонильными группами винилацетата, а при нагревании, быть может, освобождающаяся уксусная кислота образует в поверхностном слое ацетат металла, который связывается с ацетатными группами полимера. Поэтому важно, чтобы полимерный клей, предназначаемый для склеивания металлов, содержал группы, способные к образованию соединений с данным металлом. К числу таких полимеров можно отнести поливиниловые эфиры и ацетали, полиэфиры, каучук, вулканизованный серой, и др. (Конечно, при выборе клея надо учитывать индивидуальные особенности металлов.) В последнее время установлено, что для склеивания металлов весьма пригодны клеи на основе эпоксидных и полиамидных смол. [c.609]

Полиамидные смолы (капрон, найлон) близки к полипептидам в том отношении, что в их молекулах, так же как в полипептидах, остатки углеводородов связаны группами — С —N—, однако в их образовании прини- [c.294]

Полиамидные смолы со свободными аминогруппами (см. раздел 10) способны взаимодействовать с эпоксидными смолами. Отверждение происходит в результате образования сшивок при взаимодействии эпоксидных групп с аминогруппами полиамидов. [c.101]

Эффективными добавками, повышающими прочность связи резиновых смесей с пропитанными и непропитанными вискозными и полиамидными волокнами, являются различные комплексные соединения фенолов с уротропином 120-122 Активный продукт — молекулярное соединение резорцина с уротропином — резотропин. Резотропин представляет белое кристаллическое вещество, слабо растворимое в воде и почти нерастворимое в органических растворителях. Образуется при сливании концентрированных водных растворов резорцина и уротропина при мольном соотношении 1 1. Содержание азота 22—23%. При ПО—120°С конденсируется с образованием нерастворимой смолы и выделением аммиака. [c.206]

В настояш ей работе была сделана попытка исследовать морфологию вторичной кристаллической структуры полимера в естественном конденсированном состоянии, в условия его технологической переработки и эксплуатации. Исходным образцом являлся весьма распространенный в технике полиамидный материал — промышленная смола-68 (полигексаметиленсебацинамид). Известно, что этот полимер хорошо кристаллизуется из растворов и расплавов с образованием вторичных структур [11]. Исследовали образцы в виде брусков 4 X 6 X 55 мм, отлитые из расплава под давлением на литьевой машине ЛМ-З при обычных технологических режимах литья. [c.373]

Полимеры с циклами в цепи. Классическим примером полимера с циклами в цепи является фенолформальдегидная смола, которая по-прежнему привлекает внимание исследователей. Механизм реакции образования фенолформальдегидных смол освещен в ряде статей и монографий [582, 583]. С целью устранения присущего этой смоле недостатка — хрупкости — предложено модифицировать ее, смешивая с такими полимерами, как каучуки [374, 376, 377, 584], полиамидные [584, 585], эпоксидные [586] и другие [587] смолы. [c.93]

При нагревании в присутствии воды, спирта, аминон, органических кислот и некоторых других соединений К. полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из которой получают волокно капрон. Водные растворы кислот и щелочей вызывают гидролиз К. до -ами-нокапроновой кислоты. К. является продуктом многотонажного производства. [c.119]

По хим св-вам К - типичный представитель лактамов При нагр с конц минер к-тами образует соли, в присут н ольших кол-в воды, спиртов, аминов, карбоновых к-т при 250-260 С полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из к-рой затем получают волокно капрон (см Поли-Е-капроамид) [c.312]

К. — циклический амид е-аминокапроновой к-ты и может быть получен при нагревании последней выше темп-ры плавления (210—220°). Водные растворы к-т и щелочей вызывают обратный процесс — гидролиз К. до е-аминокапроновой к-ты. При нагревании (250— 260°) в присутствии небольших количеств воды, спирта, аминов, органич. к-т и нек-рых др. соединений К. полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из к-рой получают волокно капрон . К. является продуктом многотоннажиого производства. Промышленные способы получения К. основаны на использовании в качестве исходного сырья гл. обр. бензола. Все эти способы включают стадию получения полупродукта — циклогексаноноксима, к-рый превращают в К. обработкой серной к-той или олеумом (перегруппировка Бекмаиа). В наиболее распространенном [c.207]

В качестве акцепторов формальдегида (термостабилизаторов) в патентной литературе предложено большое количество веществ. Однако на практике наибольшее распространение получили азотсодержащие основания, обладающие хорошей совместимостью с полимером, а именно полиамиды, дициандиамид, ноливинилпирролидон, производные мочевины и тиомочевины, меламин. Конденсация полиамидных смол с формальдегидом приводит к образованию трехмерных структур или метилольных производных [316а]. [c.73]

Для крашения полиамидной смолы в процессе ее получения были успешно испытаны простые производные антрахинона, например 1-хлорантрахинон, окрашивающий полиамидную смолу в красный цвет. В процессе синтеза полимера атом хлора замещается остатком 5-аминокапроновой кислоты, которая затем входит в состав полимера, образуя с ним ковалентную связь (А. Н. Быков, Л. Н. Мизеровский). Полиамидная смола перерабатывается в волокно капрон. Позднее было показано, что антрахинон-5-аминока-проновая кислота, введенная в реакционную массу в качестве красителя при получении полиамидной смолы, окрашивает ее с образованием ковалентной связи (В. Ф. Бородкин, Н. И. Волкова). [c.160]

Синтетические волокна получают из синтетических полимеров — гетероцепных (полиамидов, полиэфиров, полиуретанов и др.) и карбоцепных (полнакрилонитрила, политетрафторэтилена, полипропилена и др.). Волокно капрон получают из полиамидной смолы (поли-капроамид) путем формования из расплава исходную смолу получают термической полимеризацией циклического мономера капро-лактама (лактам е-аминокапроновой кислоты). Процесс идет в присутствии воды, инициирующей раскрытие цикла и полимеризацию с образованием линейной макромолекулы полимера [c.319]

Относительное содержание эноксигрупп в полимере оказывает заметное влияние на механическое поведение эпоксидно-полиамидных пленок в процессе деформации. Содержание эпоксигрупп в эпоксидном полимере марки Э-15 почти в 2 раза меньше, чем в полимере марки Э-33. Поэтому пространственная сетка эпоксидно-полиамидной смолы, полученной на основе этого полимера, должна в среднем обладать меньшей частотой расположения поперечных связей по сравнению со структурой, образованной на основе полимера марки Э-33. Естественно предположить, что подобная структура характеризуется меньшей жесткостью. Действительно, несколько меньший угол наклона линейного участка, большая протяженность и плавность нелинейного участка кривой 2 на диаграмме растяжения характеризуют полимер с более редко расположенными поперечными связями в сетчатой структуре, образованной из эпоксидной смолы с меньшим количеством эпоксигрупп и большего молекулярного веса, чем смола марки Э-33. И, наоборот, диаграмма растяжения пленок, полученных на основе смолы марки Э-33, имеет несколько более крутой подъем, большую протяженность линейного участка и относительно меньшую величину нелинейного участка, описывающего высокоэластическую деформацию при комнатной температуре. [c.112]

Благодаря наличию аминогруппы и карбоксильной группы А. к. одновременно обладает основными и кислотными снойствами легко реагирует со спиртами, образуя эфиры, а при взаимодействии с к-тами (напр., муравьиной) или хлорангидридами к-т дает соответств. N-зaмeщeнныe А. к. При окислении А. к. перманганатом получают адипиновую к-ту, а при действии азотистой к-ты вместо е-оксикислоты получают изомерные гексеновые к-ты. При нагревании А. к. наряду с образованием линейного полиамида происходит образование 7-членного лактама е-кап-ролактам), нашедшего широкое применение для синтеза полиамидных смол, типа капрон. При взаимодействии А. к. с хлористым бензоилом получают N-бeн-зоил е-аминокапроновую к-ту, к-рая является исходным продуктом для синтеза биологически важных соединений— 0,1-,,-Е-бензонллизипа и ВД.,-лизина. [c.90]

Для получения лакокрасвчных покрытий применяются твердые эпоксидные смолы. Они обладают хорошей адгезией к металлам, высокой химической стойкостью и атмосферостойкостью, способностью легко модифицироваться другими смолами н полимерами. На основе эпоксидных смол готовят грунтовочные массы, эмали и лаки различных типов. Для первого типа лаков пригодны эпоксидные смолы, этерифицированные жирными кислотами высыхающих масел, а для второго типа лаков — смолы, совмещенные с мочевино-, меламино-, феноло-формальдегидными, полиамидными смолами и тиоколами. Совмещение смол может протекать как с образованием новых химических связей, так и без них. В литературе представлены рецептуры лаков на основе эпоксидных смол [78], [c.694]

Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-амино-капроновой кислоты—капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляют 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации, и вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярную массу полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250°С, 1,5 МПа в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва в-аминоканроновой кислоты, а затем поликапролактама (капрон) с=о [c.212]

ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, водорастворимые красители, диссоциирующие с образованием окрашенного катиона. Выпускаются в виде солей разл. к-т, гл. обр. соляной, серной и щаве.11евой. По хим. классификации — азокрасители, ди- и трифеиилметановые красители, ксантеновые, хинониминовые и др. Обладают сродством к волокнам, имеющим кислотные группы (к шерсти, натур, шелку, полиамидным волокнам), окрашивают их из водных р-ров и удерживаются на волокне благодаря ионным связям (О. к., применяемые для полиакрилонитрильных волокон, выделены в особую группу т. н. катионных красителей). К целлюлозным волокнам О. к. сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварит, обработки волокна протравами (таннинамн, фенольными смолами и др.), придающими волокнам кислотные св-ва. [c.419]