Льняной воск

Льняной воск представляет собой желтую или коричневую массу, которая состоит главным образом из неомыляемых веществ (более 80%). В неомыляемую часть льняного воска входят различные углеводороды, к которым примешаны небольшие количества церилового спирта и фитостеринов. По составу этот [c.29]

Состав. 8 весовых частей желтого воска 30 весовых частей канифоли 10 весовых частей мумии или пемзы 1 весовая часть льняного масла. [c.303]

К расплавленному в металлической чашке воску, помешивая, добавляют мелкорастертую канифоль и смесь нагревают при 150—200 °С. Затем добавляют просеянную и прокаленную мумию (и. и пемзу) и нагревают до ее полного смешения. Приготовлению более мягкой замазки поможет небольшой избыток льняной олифы или масла. Расплавленную замазку переливают в форму и дают остыть. Перед употреблением замазку расплавляют на медленном огне. [c.292]

Растворяет иод, бром, серу, жиры, воск, гуттаперчу, смолы, каучук, камфору, белый фосфор. Смешивается с абсолютным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфирными и жирными маслами. Растворим в растворах едких щелочей и сульфидов щелочных металлов (с образованием тиоуглекислых солей), мало растворим в воде (0,179% при 20 С). Пары Sg поглощаются иодом, парафином, раствором брома в КВг и особенно хорошо льняным маслом, если последним смазана поверхность стеклянной трубки. [c.340]

Для скрепления стекла со стеклом, стекла с металлом и др. употребляют менделеевскую замазку. Ее готовят сплавлением 30 г канифоли, 8 г воска, 10 г мумии и 1 г льняного масла. [c.404]

Растительные воло/сна состоят в основном из целлюлозы. Хлопковое волокно содержит 97—98,5% целлюлозы, в его состав также входят в небольшом количестве жиры, воски,- пектин, азот, белковые вещества и др. Длина хлопкового волокна 18—50 мм, толщина 15— 25 мкм. Чем длиннее и тоньше хлопковое волокно, тем ценнее его технологические и эксплуатационные свойства. Льняное волокно на 77—8й% состоит нз целлюлозы оно содержит большее, чем у хлопка, количество пектиновых веществ, лигнина и азотистых соединений. Максимальная длина элементарных волокон льна 130 мм, средняя 17—20 мм, толщина 12—17 мкм. [c.7]

Для токоподвода к графитовой плите используют полый графитовый стержень, в котором для повышения электропроводимости укреплен путем впаивания или вкручивания, на резьбе медный или стальной стержень. Для предохранения от коррозии металлического стержня капилляры графитового токоподвода пропитывают льняным маслом или рафинированным горным воском. В некоторых случаях металлический токопроводящий стержень изолируют фарфоровой втулкой. [c.162]

Менделеевская замазка. Служит для скрепления стекла со стеклом, стекла с металлом. Готовят сплавлением 30,0 г канифоли, 8,0 г воска, 10,0 г мумии (РегОз) и 1,0 г льняного масла. [c.326]

До 1890 г. средства по уходу за кожаной обувью ввозились в нашу страну из Англии и Германии по 650—700 т в.год. Состав английской ваксы для мужской обуви был следующим 150 частей воска пчелиного, 15 частей сала животного, растворенного в кипящей смеси (200 частей льняного масла, 20 частей глета и 100 частей патоки). Смесь подогревали до 120°С и к ней прибавляли 103 части сажи. После охлаждения к смеси добавляли 280 частей терпентинового масла, 5 частей шеллака, 2 части анилинового фиолетового красителя (растворенного в 35 частях спирта). [c.68]

В металлической чашке расплавляют воск при слабом нагревании, добавляют к нему измельченную канифоль, льняное масло и нагревают смесь (150—200° С) до исчезновения запаха скипидара. Затем добавляют растертую прокаленную мумию, размешивают и нагревают до получения однородной массы. [c.326]

Из пленкообразователей высыхающие растительные масла для живописных работ древние мастера применяли редко, их стали широко использовать в раннем средневековье, когда был найден способ очистки масла от примесей варкой сырого масла с известью. Первоначально применяли льняное, ореховое и конопляное масла, затем в практику живописи вошли маковое масло, некоторые эфирные масла (например, лавандовое). Позднее к маслам стали добавлять природные смолы (например, копайский бальзам) и воск. [c.45]

ХВОЙНЫХ деревьев), масел (льняного, хлопкового, орехового, кедрового и др.) и различных пигментов, которые добавляют в сплавленную композицию воска, смолы и масла при интенсивном перемешивании. При создании картин твердые краски наносят на разогретую поверхность специальной лопаточкой одинаковыми мазками. Иногда применяют смеси в расплавленном состоянии, что позволяет смешивать несколько красок и получать различные оттенки каждого цвета. В этом случае смеси наносят кистью, после окончания работы картину оплавляют, поднося к ней источник нагревания (лампу, нагретый утюг, жаровню и др.). Оплавление ведут послойно для лучшего соединения мазков. Когда поверхность картины становится монолитной, ее полируют мягкой тканью. [c.71]

При исследовании примесей, загрязняющих тионилхлорид, выяснилось, что только сернистая кислота способствует образованию ангидрида. Для очистки тионилхлорид перегоняют над диметиланилином или, лучше, над хинолином. Совершенно бесцветны тионилхлорид получается при медленноЕ перегонке его над льняным маслом или над чистым пчелиным воском [c.577]

Менделеевская замазка. Готовят сплавлением 30 г канифоли, 8 г воска, 10 г оксида железа (П1) (мумии) и 1 г льняного масла. В. металлической чашке расплавляют воск при слабом нагревании, добавляют к нему измельченную канифоль, льняное масло и нагревают смесь (150—200 °С) до исчезновения запаха скипидара. Затем добавляют растертый прокаленный оксид железа(III), [c.300]

Менделеевская замазка канифоли 30 частей, желтого воска 8 частей, мумии или пемзы 10 частей. Льняного масла 1 часть. [c.299]

К расплавленному воску при постоянном помешивании добавляют малыми порциями порошкообразную канифоль. Смесь нагревают при 150—200° С до исчезновения запаха скипидара, затем добавляют в нее прокаленную и просеянную мумию. Нагрев продолжают до полного смешения мумии, после чего добавляют льняное масло. Расплавленную массу переливают в форму, где она застывает. [c.299]

Для прозрачной отделки применяют т. наз. п о р о-заполнители, к-рые втирают тампоном (вручную или на станке). Избыток порозаполнителя удаляют, тщательно протирая поверхность ветошью поперек волокон. Порозаполнители (напр., марок Кф-1 и Кф-2) для дуба, ореха, ясеня представляют собой конц. суспензию (пасту), получаемую диспергированием тонкодисперсного стеклянного порошка или кремнезема в р-ре смеси льняного масла с глицериновым эфиром канифоли в нетоксичном высококипящем растворителе (скипидаре, уайт-спирите, этилцеллозольве). Для красного дерева применяют порозаполнители (напр., марки Кф-3), подкрашенные красными органич. или неорганич. пигментами. Заполнение пор при отделке дерева спиртовыми шеллачными лаками в мелких кустарных мастерских или в домашних условиях производят р-ром воска в скипидаре, к-рый наносят подогретым до 50—60 °С вручную тампоном. [c.11]

Для заделывания щелей и трещин в полах, плинтусах, оконных переплетах, для уплотнения стыков, швов, герметизации клепаных, болтовых и иных соединений, радиоэлектронной аппаратуры, приборов, электроввсдов применяют клеящие 3. (см. Мастики), шпатлевки, герметики и т.д. Разнообразные 3. для скрепления стеклянных, пластмассовых и металлич. деталей используют также в лабораториях. Пример т. наз. менделеевская 3., употребляемая в расплавл. состоянии. По одному из рецептов в ее состав входят (в мае. ч.) канифоль 100, воск 25, мумия, охра или пемза 40, льняная олифа 0,1 1 [c.160]

Актуальной проблемой является защита токоподводящего металлического стержня и заливки его в графитовом аноде от контакта с агрессивным раствором электролита, который может иметь место вследствие проникновения электролита в поры графита. Для уменьшения пористости участков графитового анода, примыкающих к месту контакта, производится обработка различными компонентами — льняным маслом, парафином, горным воском [1]. [c.150]

Для приготовления красок применяют пигменты, льняное и ореховое масла, пчелиный воск, смолы—даммара и мастикс и сиккатив—стеарат алюминия. [c.639]

Чистый воск расплавляют в металлической чашке, образующуюся пену снимают, а если появляется осадок, то воск переливают в другую чашку. Нагревание нужно вести на слабом огне. К расплавленному воску постепенно, при постоянном помешивании, добавляют понемногу канифоль в виде порошка и смесь нагревают при температуре 150—200 °С до тех пор, пока не исчезнет запах скипидара. Тогда к смеси добавляют просеянную и прокаленную, еще теплую мумию. Нагревание продолжают до полного смешения мумии. Если нужно иметь более мягкую замазку, добавляют дополнительное количество льняной олифы или масла. Расплавленную замазку переливают в форму (например, в небольшие фотографические кюветы), в которых она застывает в виде плиток. [c.508]

Поливинилацетат практически нерастворим в животных жирах, керосине, льняном масле, лигроине, живице, растительных маслах, восках, глицерине и алифатических углеводородах. [c.251]

Такие вещества, как льняной воск, являются очень устойчивыми образованиями. Они способны сохраняться без значительных изменений в течение многих геологических периодов. Существует ряд доказательств большой устойчивости восков. Так, во время Крымского землетрясения в 1928 г. Черное море выбросило на берег желтую массу, при анализе которой Харкевич установил, что это пчелиный воск [11, с. 46]. Советский геолог Архангельский предполагает, что этот воск был грузом давно затонувшего корабля. Во время землетрясения остатки корабля были разрушены и воск всплыл. [c.30]

Цер иловый спирт С26Н53ОН встречается во многих растениях в соединении с церотиновой кислотой он содержится в китайском воске (наряду со спиртом с 28 атомами углерода) в виде сложных эфиров он находится в шерстяном жире овец, а также в карнаубско.м, пчелином и льняном восках. [c.141]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

О вредном влиянии органических соединений было известно давно из практики никелирования. Макнаутон и Хозерсол указывали, что сырая резина, гутаперча, льняное масло, парафиновая смесь, воск вызывают хрупкость осадков. [c.340]

Контакты защищают от действия анолита путем специальной пропитки токоподводящих стержней или так называемых головок электродов. Для этой цели применяется льняное масло (но не раствор льняного масла в СС14), парафин, горный воск и др. Основная цель лропитки — обеспечение полной непроницаемости графита для анолита или хлора. [c.69]

Для приготовления менделеевской замазки к расплавленному воску постепенно при помешивании добавляют канифоль и продолжают нагревание до исчезновения пены. Затем прибавляют при непрерывном перемешивании нужное количество растертой в порошок, прокаленной и просеянной мумии, охры или пемзы, а также олифу или льняное масло, после чего совершенно однородную массу нагревают до тех пор, пока не прекратится пенообразован ие. [c.360]

В эбонитовых смесях применяют те же пластификаторы, что и в резиновых. Нек-рые пластификаторы имеют в Э. специфич. назначение, наир, рубракс улучшает их водостойкость, натуральный воск облегчает полирование, льняное масло повышает теплостойкость. Для пластификации Э. применяют также высоко-ароматич. нефтяные масла и катионные пс верхно-стно-активные вещества, напр, первичные амины с алкилом j,—С20. Последние ве только повышают пластичность высоконаполпенных эбонитовых смесей, но облегчают также прессование и разъем пресс-форм. Амины выполняют, кроме того, роль активаторов вулканизации Э. [c.452]

Применяют для станковой и декоративной живописи по картону, холсту и дереву. В состав темперы, помимо пигментов, входят масла (ализариновое, льняное, отбеленное и подсолнечное), воск скипидар ректифицированный, казеин, бура или ммиак, фенол, сиккатив, стеарат алюминия и триэтаноламин. В качестве пигментов применяют белила цинковые стронциановая желтая кадмий желтый, оранжевый и красный охра светлая, золотистая и красная сиена натуральная и жженая крапплак красный окись хрома изумрудная зеленая кобальт зеленый (светлый к темный), синий и розовый ультрамарин кость жженая. [c.646]

Выполнение анализа. К капле раствора (примерно 1—3%-ного) исследуемого вещества в эфире в фа рфоровом микротигле прибавляют каплю раствора гидроксиламина, каплю раствора едкого натра и нагревают на микрогорелке до начала реакции (слабое шипение). Затем подкисляют спиртовым раствором соляной кислоты и прибавляют каплю раствора хлорного железа. В присутствии сложного эфира появляется красное, коричневое, коричнево-красное, сине-фиолетовое или лиловое окрашивание в отсутствие эфиров— окрашивание светложелтое. Например, в случае китового жира, масла какао, оливкового масла появляется фиолетовое окрашивание, свиного жира — коричневое, льняного масла — коричнево-фиолетовое, масла земляных орехов — коричнево-красное, пчелиного воска — фиолетово-коричневое в случае воска, фальсифицированного парафином, — желто-коричневое окрашивание. [c.395]

Сплавляют 8 ч. воска, 30 ч. канифоли. Нагревают до 150—20ff и добавляют 10 ч прокаленной мумии (РегОз) и. 1 ч. льняного масла. [c.597]

Целесообразно проводить процесс в присутствии смол, жиров, жирных масел, ВОСКОВ и т. д. Например, в 150 ч. расплавленной канифоли постепенно добавляют 30 ч. малеинового ангидрида и 35 ч. стирола медленно повышая температуру, доводят ее до 200°, нагревают час и затем этерифицируют 38 ч. гликоля, вводя одновременно 150 ч. льняного масла. Стирол можно заменять ви-нилнафталином, винилтетрагидронафталином, нитрилом, акриловой кислоты и т. д. Повидимому, образуются смолы, и получае.мые продукты пригодны,, главным образом, для лаков [c.130]

Смолы этого типа (супербекациты 1001 и 1004), так называемые маслореактивные фенольные смолы или 100%-ные фенольные смолы , применяются для облагораживания природных и искусственных продуктов (жирные масла, смоляные эфиры, воска, кумароновые смолы, пеки и т. д.). Название реактивные связано с тем, что при нагревании с указанными веществами они вспениваются в конце реакции между смолой и облагораживаемым веществом. Это наблюдение относится, главным образом, к жирным маслам и потому иногда отрицают такую возможность, так как количество реакционной воды, вызывающей вспенивание, не зависит от того, с каким маслом сплавляют алкилфеноль-ную смолу — льняным, тунговым или инертным парафиновым. Исследования теплот реакции и теплот сгорания подтверждают эти выводы. Указание на предпосылки для диеновой реакции, имеющиеся в реактивных алкилфенольных смолах, опровергаются тем, что реакция, протекающая в среде, например, смоляных эфиров или кумароновых смол, заканчивается очень быстро при сравнительно низкой температуре ( 150°), при которой совершенно исключена предпосылка диеновой реакции — образование хинонметидов. Кроме того, при диеновом присоединении было бы необъяснимо, почему реактивные алкилфенольные смолы вызывают повышение вязкости. Например, сплавление льняного масла с 20% реактивной алкилфенольной смолы повышает его вязкость в 22,3 раза, сочетание с модифицированной фенольной смолой увеличивает вязкость только в 4 раза Следовательно, естественно предположить, что алкилфенольная смола участвует в образовании резитола, которое происходит без повышения лиофильности между смоляными и масляными комплексами и ведет к получению гелей 3. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология