Отвержденные композиции на основе

Синтетич. подошвенные материалы (для изготовления подошв, подметок, каблуков, набоек и др,) включают подошвенные резины-формованные и штампованные пористые и монолитные детали и пластины, получаемые вулканизацией высоконаполненных резиновых смесей, гл, обр. на основе бутадиен-стирольного каучука (см. также Пористая резина)-, формованные детали из пенополиуретанов, получаемые вспениванием с послед, отверждением композиций на основе олигомеров по методу жидкого формования формованные подошвы из термопластичных полимеров, напр. ПВХ, полиамидов, полипропилена и термоэластопластов, получаемые литьем под давлением. [c.423]

Отверждение композиций на основе водорастворимых аминоформальдегидных олигомеров обусловлено способностью метилольных и метоксильных групп реагировать с гидроксильными, карбоксильными и аминными группами присутствующего в композиции другого пленкообразующего вещества [c.227]

Таблица 1.5. Свойства отвержденных композиций на основе модифицированных олигомеров

Таблица 1.27. Влияние типа отвердителя и ускорителя (комплекс ВРз с п-толуидином) на продолжительность отверждения композиции на основе циклоалифатического олигомера УП-612

В ряде случаев контроль и поддержание необходимых температурных режимов процесса изготовления ИП связаны со значительными трудностями. Дело в том, что наряду с легко регулируемыми внешними тепловыми воздействиями, определяемыми точностью и быстродействием работы отдельных узлов оборудования, в частности нагревательных и охлаждающих элементов, внутри композиции в ряде случаев возникают значительные эндо- и экзотермические эффекты, определяемые спецификой химических реакций и физических процессов, происходящих в реакционной смеси. Эндотермические эффекты обусловлены, в первую очередь, присутствием ФГО или ХГО газовыделение требует значительного количества тепла для испарения или термического разложения газообразователей. Экзотермические эффекты всегда возникают в процессе реакций отверждения композиций на основе реакционноспособных олигомеров и при охлаждении пеноматериалов на основе кристаллизующихся полимеров (теплота кристаллизации). Подчеркнем, что при получении именно ИП влияние теплоты экзотермического процесса кристаллизации оказывает значительно большее влияние на качество и свойства изделий, чем при получении обычных пенопластов. В самом деле, как было показано ранее, режим охлаждения вспененного ИП оказывает решающее влияние и на качество поверхностной корки, и на морфологию сердцевины и переходного слоя. [c.64]

Таким образом, степень превращения (i), оцениваемая по изменению модуля упругости, является мерой глубины процесса отверждения композиций на основе эпоксидных олигомеров, [c.44]

Среди ускорителей аминного типа наиболее эффективными являются третичные амины, содержащие не менее двух алкильных заместителей у атома азота. Наибольшей скоростью отверждения характеризуются композиции, содержащие диметилбензиламин. Каталитическая активность аминных ускорителей увеличивается добавками небольших количеств спиртов, фенолов, карбоновых кислот, которые можно рассматривать как сокатализаторы процесса. Зависимость продолжительности отверждения композиций на основе диэпоксида УП-612 от типа отвердителя и количества ускорителя приведена в табл. 1.48. [c.133]

Технологические режимы и аппаратурное оформление процесса. Для разработки рекомендаций по технологии ведения процесса приготовления эпоксидных компаундов в статических смесителях прежде всего проанализируем влияние отдельных технологических параметров на физико-механические и эксплуатационные свойства получаемых композиций. Как было показано ран е, механизм смешения заключается в увеличении удельной межфазной поверхности раздела до определенного значения, которое зависит от конструктивных особенностей используемого оборудования. Естественным является рост степени отверждения композиции (что во многом определяет ее свойства) по мере увеличения поверхности раздела связующего и отвердителя. Так, на рис. 5.1 приведена корреляционная зависимость между удельной межфазной поверхностью и процентным содержанием нерастворимого осадка в отвержденной смоле, указывающая на прямо пропорциональную зависимость между этими величинами. Рис. 5.2 иллюстрирует зависимость ряда свойств отвержденных композиций на основе смолы ЭД-20 и отвердителя полиэтилен-полиамина от числа винтовых элементов смесителя (или, что аналогично, от деформации сдвига, сообщенной материалу), что указывает на возможность существенного повышения стабиль- [c.121]

Рис. 8. Зависимость скорости отверждения композиций на основе смолы ЭД-6 от количества введенного в смолу отвердителя и времени смешения на горячей подставке (65°). Вес пломбы 1 г. Отвердитель

Первые попытки вулканизации низкомолекулярных кремнийорганических > аучуков относятся к началу 50-х годов. В США было -запатентовано применение для этой цели органических перекисей, например перекиси бензоила [351]. Однако в дальнейшем в лабораторной практике и в промышленности нашли применение методы конденсации и полиприсоединения. Как и при горячей вулканизации резиновых смесей, перекисная вулканизация иногда употребляется для отверждения композиций на основе низкомолекулярных полиорганилсилоксанов [352]. [c.24]

Таблица 5.1. Свойства отвержденных композиций на основе эпоксидной смолы и алюминиевого порошка [8, с. 240]

Зависимость продолжительности отверждения композиции на основе циклоалифатического эпоксидного олигомера УП-612 от типа отвердителя и количества ускорителя (комплекс ВРз + п-толу-идин) приведена в табл. 1.27. Введение в композиции п-оксифенил-р-нафтиламина увеличивает скорость отверждения в 2—4 раза [72]. [c.51]

Необходимо отметить, что применявшиеся в 40-х и 50-х гг. пенопласты на основе иоволака и ГМТА ныне полностью утратили свое значение. Сегодня фенольные пенопласты получают почти исключительно кислотным отверждением композиций на основе резольной смолы, включающих вспенивающий агент, поверхпостно-активное вещество и красители [19, 21]. [c.173]

В наиболее общем случае при отверждении композиций на основе эпоксидных олигомеров может иметь место и автоуско-рение после начала реакции, и торможение с неполной конверсией в конце. Поэтому полное реокинетическое уравнение принимает вид [c.47]

Существование зависимости f от имеет значение для переработки отверждаемых полимерных материалов, поскольку в реальных процессах встречаются скорости сдвига порядка сотен с , и в этой ситуации потеря текучести может произойти гораздо быстрее, чем предсказывают результаты измерений статического значения длительности индукционного периода to. При этом возникает вопрос о природе этого явления и способах его расчета. Априори возможны два объяснения наблюдаемой зависимости t f). Во-первых, интенсивное деформирование создает тепловыделения, которые приводят к повышению температуры реакционной массы и тем самым способствуют снижению t по сравнению с to. Во-вторых, деформирование само по себе может играть роль кинетического фактора в изотермических условиях, влияя на скорость химической реакции [126J. Чтобы разделить эффекты, обусловленные этими различными причинами, нами рассмотрено влияние тепловыделений на длительность индукционного периода при отверждении композиций на основе олигомеров. Сравнение результатов расчета с известными экспериментальными данными позволяет судить об относительной роли этого эффекта. [c.73]

Рис. 2.33. Экспериментальные данные по отверждению композиции на основе фе-нолоформальдегидной смолы при скоростях сдвига 0,015 (/), 0,95 (2), 3,75 (3) и 15 с-> (4)

Для отверждения композиций на основе эпоксидных смол можно применять также жидкую низкомолекулярную полиамидную смолу, которал является не только отвёрдителем, но одновремерно и пластификатором. Отверждение эпоксидно-полиамидных композиций может происходить при нормальной температуре (18—25°). [c.22]

Сравнение скорости отверждения композиций на основе смолы ЭД-6 с помощью различных отвердителей показало, что АФ-2 и ДЭТА быстрее отверждали эти композиции, чем ПЭПА, а АФ-2 быстрее, чем ДЭТА при тех же условиях. [c.23]

Графитолиты, или литьевые графиты, представляют собой материалы, полученные методом литья при холодном отверждении композиций на основе графитового порошка, синтетических смол и отвердителей. Выпускаются три марки графитолитов НЛ, ГФНЛ и 5ЭФНЛ соответственно на основе фенолоформальдегидной, фури-ловой и эпоксидной смол. Достоинством этих материалов является способность при литье хорошо заполнять форму и прочно соединяться с металлическими деталями (болты, гайки и др.), помещаемыми в форму. [c.19]

Для проведения неингибированной поли.меризации при радиационном отверждении применяются добавки того же типа, что и при обычном отверждении композиции на основе диаллилфталата, олигомеров аллилового класса, те-трагидрофталевый ангидрид, галогенсодержащие углеводороды, третичные амины, циклические ненасыщенные углеводороды, оксиды. металлов и др. Наиболее эффективным является сочетание разных методов, например использование ускоренных электронов с применением пероксидов и ускорителей полимеризации в присутствии диаллилового эфира триметилолпропана. [c.114]

Нами было определено также изменение основных физико-механичео-ких свойств отвержденных композиций на основе смолы ФФ-1Ф, шунгита и термоантрацита в зависимости от степени наполнения. С увели- [c.133]

Графитолиты или литьевые графиты представляют собой материалы в изделиях, полученных методом литья при холодном отверждении композиций на основе фуриловых, эпоксидных и других связующих, графитового порошка и отвердителей. [c.187]

В Европе помимо указанных выше английских фирм радиационное отверждение покрытий применяют фирмы в ФРГ, Дании, Франции. Так, фирма Brown Boveri создала установку для отверждения композиций на основе поливинилхлорида, винилацетата и других мономеров [210, 211]. Установка оснащена ускорителем с энергией электронов 300 кэв. Время отверждения покрытий толщиной 400 мкм составляет 1—3 еек [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология