Золото в сплавах

Содержание золота в сплаве [c.293]

Содержание серебра или золота в сплаве указывает проба, которая ставится на изделии в виде клейма. В нашей стране применяется метрическая система проб. Метрическая проба показывает, сколько единиц массы драгоценного металла содержится в 1000 единицах массы сплава. Наиболее распространены изделия из серебра 800 и 875 пробы, из золота — 583 и 750. [c.538]

То или иное содержание золота в сплаве выражают так называемой пробой, т. е. количеством золота, содержащимся в 1000 г сплава. Например, говорят золотая вещь 583-й пробы . Это значит, что в 1000 весовых частях сплава находится 583 весовых частей золота, остальное — лигатура, это наиболее употребляемый сплав для ювелирных изделий. [c.410]

Для получения серебра применяют сплавы, содержащие не менее 65% серебра (650 проба). Для уменьщения содержания золота в сплаве, предназначенном для извлечения серебра, шихта при огневом рафинировании искусственно обогащается серебром. Электролитом служит раствор азотнокислого серебра концентрацией 25—40 г/л, к которому для повышения электропроводности добавляют до 10 г/л НЫОз. При большем содержании кислоты на катоде усиливается реакция восстановления ЫОз до МОа> что снижает катодный выход по току и способствует загрязнению воздуха окислами азота. Низкое допустимое содержание свободной кислоты является причиной сравнительно высокого напряжения на ванне (1,5-2 В). [c.317]

Для определения золота в сплавах применяют весь арсенал методов, описанных в главах 4—8, поскольку диапазон определяемых концентраций очень велик. В сплавах Аи — А [841] (см. главу 4) и зубоврачебных сплавах [1217] золото определяют гравиметрически. Остальные методы определения золота в сплавах приведены в табл. 34. [c.202]

К настоящему времени накоплен огромный экспериментальный материал по гомологическим парам линий. Гомологические пары линий для определения меди, олова, висмута, цинка, никеля, таллия и золота в сплавах свинца приведены в табл. 3.4. Эти пары линий можно использовать как в фотографических, так и фотоэлектрических методах анализа. [c.118]

При плавлении золота в токе водорода в течение 25 мин потери его при 1250, 1300, 1350 и 1400° С составляют 0,055 0,090 0,105 и 0,250% соответственно, а при плавлении на воздухе в течение 1 часа при 1075, 1125 и 1250° С — 0,009 0,10 и 0,26% соответственно. Летучесть золота в сплавах, содержащих 95% Аи, зависит от второго компонента сплава и при 1100° С может колебаться от 0,012 (чистое золото) до 0,3—0,4% (в присутствии 5%Fe) [67]. Золото очень легко образует сплавы со многими элементами. Сведения о сплавах золота см. [133, 198, 199, 201, 202, 216, 340, 433, 509, 526, 637, 699, 700]. [c.10]

Гидрохинон применяли [18] для потенциометрического определения золота в сплавах, содержаш,их 9,5% Ац, 87,4% Ag, 0,04% Р1, 0,14% Р(1, 2,36% Си, 0,015% Зе, 0,17% Те. Мешают Р1 и Р(3, которые отделяют обработкой сплава раствором НМОд (й 1,2—1,4) при этом отделяется также Ag. [c.129]

Отрытие золота в сплавах и рудах [c.561]

Определение золота в сплавах Ли—Ag. Помимо Аи и Ag, сплавы содержали (в %) 1) РЬ 1,0 Sb 0,01 Fe 0,3 Те 0,01 As 0,01 u 0,1 2) Pb + Sb + Fe 0,5. [c.155]

Маги [1199] определял полярографически золото в сплавах Ли — Си, Аи — Си — Ад, Аи — Си — Рс1, Аи — Р(1, Аи — Pd — —- Ад и Аи — Си — Td — Ад на фоне смеси 0,2 М этаноламина и [c.170]

Определение золота в сплавах [c.201]

Карат — единица веса, составляющая /5 грамма. Используется также в качестве меры содержания золота в сплавах. Чистое золото — 24 карата. Кристалл (монокристалл) — твердое тело, в котором атомы расположены закономерно, образуя элементарную ячейку, повторяющуюся в пространстве в трех направлениях. Метастабильный—материал, сохраняющий свою устойчивость неопределенное время, хотя он не является стабильной фазой в данных условиях, например стекло при комнатной температуре. [c.154]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а меди—электровесовым. [c.266]

Содержание золота в сплаве, массовые доли в [c.203]

Косма и Лупша [877] применили для определения золота уротропин в щелочной среде. Образующийся при его гидролизе формальдегид восстанавливает золото до элементного. Метод пригоден для определения золота в сплавах. В присутствии серебра его отделяют с переосаждением в форме Ag l в присутствии Си, Bi, Hg осадок элементного золота промывают HNO3. [c.111]

При суммарной концентрации металлов в электролите менее 4 г/л на катоде получают светлые и эластичные покрытия, а при большей концентрации — темные и напряженные. При соотношении Аи Со > 2 покрытия состоят почти из чистого золота, а при меньших значениях в сплаве содержится 10—40% Со. Изменение катодной плотности от 0,1 до 0,5 А/дм резко повышает содержание кобальта в сплаве (от 6 до 50%), но не влияет на т к. С повышением температуры содержание золота в сплаве увеличивается от 75 до 85%, а выход по току — от 17 до 27%. Пирофосфат калия и этилендиамин увеличивают вы- [c.204]

При увеличении соотношения u Ag в электролите содержание золота в покрытии уменьшается, а содержание серебра и меди увеличивается. Максимум, содержания золота в сплаве соответствует концентрации КСМ, равной 50 г/л. При меньшей концентрации свободного цианида и повышенной температуре увеличивается содержание меди, а при большей концентрации — содержание серебра (т к = 94 н- 95%). Максимум твердости (150 кгс/мм ) покрытий соответствует = 0,3 А/дм . При этом покрытия содержат 97,5 Ли, 1,8% Ag и 0,7% Си, Микроструктура покрытий золотом и его сплавами представлена на рис. 122 — 127. [c.207]

В тропическом климате, во избежание коррозии и быстрого потускнения, необходимо содержание золота в сплавах увеличивать до 75—80%. [c.306]

Осаждение золота в присутствии сурьмы тоже затрудняется, во значительно слабее (примерно на 0,1 в) и лишь до наступления предельного тока по ионам золота. С увеличением плотности тока скорость осаждения золота в сплаве становится одинаковой со скоростью отдельного его выделения и перестает зависеть от потенциала, что связано с постоянством количества поступающих к катоду ионов металла на предельном токе. [c.261]

В настоящее время для определения процентного содержания золота и серебра в сплаве по его плотности поступили бы следующим образом. Сначала определили плотность золота, серебра и их сплавов известного состава. Из полученных величин можно было, бы составить таблицу, выражающую зависимость плотности сплава от содержания в нем зол ота и сере-бра. Данные таблицы можно представить графически, откладывая, например, на оси абсцисс процентное содержание золота в сплаве, а на оси ординат—плотность сплава. Построенный график (рис. 1) дал бы возможность проследить из енение плотности сплава в зависимости от содержания в нем золота и се- [c.17]

Для осаждення сллавов золота с никелем используют электролит 1, содержащий, г/л, дициано рат калии 4, сульфат никеля 1, трнэтнлентетраамин 10, ири 40—БО С, А/дм анодах нз золота (содержание золота в сплаве 88—90 %) [c.179]

Для осаждения сплавов золота с кобальтом используют электролит 1. содержащий, г/л. дицианоаурат калия 8—16, сульфат кобальта 0,5—2,0. однозамсщенпый Цитрат катая 60—100, гидрат пиперазина 4—10, при 28—32 С, /1,=0,6—0,9 А/ды , платиновых анодах (содер каиие золота в сплаве 99—99.7 %). [c.179]

Определение больших количеств золота в сплавах Аи—Ag [841]. 0,5 г стружек растворяют в смеси 10 г КС1, 40 мл конц. НС1 и 10 мя конц. HNO3 при нагревании, затем вводят 10 мл конц. [c.106]

Сернистый газ применен для определения золота в сплавах для зубоврачебного дела [1217]. Отделяют Ag, 1г и Зп, а в фильтрате действием ЗОа осаждают Аи (частично и Р(1). После растворения осадка золото осаждают тетраэтиламмонийхлоридом и восстанавливают до металла глюкозой в щелочном растворе. Получены удовлетворительные результаты при определении 0,0020—0,2006 г золота в присутствии 0,0020—0,2000 г Р1 и 0,0020—0,1660 г Рй, однако метод слишком трудоемок. [c.107]

Паркер [1293] определял золото в сплавах, содержащих Си и Ni. Выделившийся иод титруют раствором NaAsOj. Не мешают u(I, II), Ni, Fe(II, III), Zn, Sn(II), Ag. [c.120]

Сульфат железа (II) используют для определения золота косвенным методом, оттитровывая избыток Fe (II) растворами КМПО4 или K2Grj07. Метод применяется при анализе золотосодержащих сплавов [656]. В случае титрования бихроматом в качестве индикатора применяют N-фенилантраниловую кислоту. Метод применен для определения золота в сплаве Аи — Ag— u [7]. На фоне НС1 золото восстанавливается медленно, поэтому практически неосуществимо прямое титрование. Вероятно, замедление восстановления вызвано понижением окислительно-восстановительного потенциала золота в присутствии НС1 или ступенчатым восстановлением Au(III) [404]. Сульфат железа(II) применяли для определения золота в рудах и продуктах обогащения [44]. [c.122]

Сплав золото — серебро. Из цианистых электролитов серебро осаждается при ббльших положительных потенциалах, чем золото. Отсюда следует, что для получения сплавов, богатых золотом, в электролите должно содержаться значительно больше золота, чем серебра. На рис. 117 представлены катодные поляризационные кривые серебра, золота и сплава Аи - А из цианистых электролитов. При повышении к содержание золота в сплаве быстро возрастает, а затем стабилизируется. Добавка трилона Б способствует сдвигу катодной поляризации в область отрицательных значений потенциалов, а повышение температуры и уменьшение концентрации свободного цианида в электролите — увеличению значений потенциала сплавообразования. При перемешивании электролита значительно повышается предельный ток и увеличивается содержание серебра в сплаве. [c.200]

На рис. 120 приведены кривые катодной поляризации золота и сплава Аи — Ag - Си из щелочного цианистого электролита. Присутствие ионов серебра и меди способствует выделению золота в сплав со сверхполяризацией (серебро восстанавливается при к = 0,05 А/дм , а медь — при > [c.201]

Г. Скейт [147] показал, что из данных [85] вытекает пропорциональность величин логарифма удельной константы скорости реакции и произведения валентности металла на долю -характера металлической связи. Для реакции изотопного обмена углеводородов с дейтерием на гметаллических пленках также наблюдается симбатность скорости реакции и веса -состояний, а также скорости гидрирования этилена [616]. А. Каупер и Д. Эли [323], изучая кинетику реакции пара-ортоконверсии водорода на сплавах палладия с золотом при постепенном возрастании концентрации золота в сплавах, наблюдали приблизительное постоянство значений энергии активации (около 3—4 ккал/моль) до содержания золота 60% и резкое возрастание ее до 8—9 ккал/моль при переходе к сплавам с большей концентрацией золота (для реакции в присутствии чистого золота энергия активации составляла 17,5 ккал/моль). Состав сплава 40% и 60% Аи как раз соответствует полному заполнению -зоны палладия. Это показывает влияние -вакансий на скорость реакции. Авторы приписывают той же причине снижение скорости реакции на палладии и платине при растворении в них водорода, также заполняющего -зону. [c.266]

Оценить минимальное количество золота в сплаве Ag-Au, которое будет препятствовать окислению на воздухе при комнатной температуре. При 298 К lg7 дg = -5, а AGAg o ="10>5 кДж/моль. [c.180]

Определение золота в сплавах, как, например, в золоте , применяемом в зубоврачебном деле, см. R. G i 1 с h г i 91, J. Resear h NBS, 20, 745 (1938). [c.420]

Реакция орто-пара-конверсии водорода исследовалась на сплавах Рё—Аи. Образцы были приготовлены в виде проволочек. При приближении процентного содержания золота в сплаве к 60% кажупхаяся энергия активации внезапно увеличивалась от 4 до 8 ккал/моль. Указанный состав отвечает заполнению -зоны в Рд (Купер и Эли [153]). [c.185]

Определение золота в сплавах, содержащих медь и серебро, потещиометриче-лким титрованием, гидрохиноном. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология