Этиловый спирт метилового спирта пиридина

Аммиачная селитра хорошо растворима в воде, этиловом и метиловом спиртах, пиридине, ацетоне, жидком аммиаке. Даииые о ее растворимости В воде [7] приведены в табл. 11,6. Свойства водных растворов аммиачной селитры представлены в табл. 11,7-11,15. [c.145]

Наиболее часто применяемые для проявления адсорбционных хроматограмм растворители можно расположить в следующем порядке петролейный эфир, бензин, сероуглерод, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, эфир, этилацетат, ацетон, про-пиловый спирт, этиловый спирт, метиловый спирт, вода, пиридин. При промывании колонки растворителем происходит распределение растворенных веществ по колонке, при этом образуются по- [c.74]

Наиболее часто применяемые для проявления адсорбционных хроматограмм растворители можно расположить в следующем порядке петролейный эфир, бензин, сероуглерод, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, эфир, этилацетат, ацетон, пропиловый спирт, этиловый спирт, метиловый спирт, вода, пиридин. При промывании колонки растворителем происходит распределение растворенных веществ по колонке, при этом образуются полосы или зоны, перемещающиеся вниз по пути движения проявляющей жидкости, со скоростью, которая зависит от способности данного вещества адсорбироваться находящимся в колонке адсорбентом. Обычно это свойство у разных веществ различно, поэтому зоны более или менее четко отделяются друг от друга. [c.79]

Вещество Этиловый спирт Метиловый спирт Ацетон Глицерин Пиридин [c.538]

Поскольку стабилизаторы и эмульгаторы представляют собой,, как правило, органические вещества, то создание устойчивых систем. легче всего производить на основе органических жидкостей в которых растворение таких поверхностно-активных веществ не затруднено. Обычно при электрофоретическом осаждении используются этиловый и метиловый спирты, ацетон, нитрометан, амилацетат, глицерин, этиленгликоль и т. д. Подбор соответствующей дисперсионной среды осуществ.тяется эмпирически (табл. 2) [42 ]. Эксперименты показали, что для электрофоретического осаждения полиэтилена наиболее подходят амиловый и третичный бутиловый спирты, диоксан для осаждения нейлона — амиловый спирт, бензальдегид, к-амиловый эфир уксусной кислоты для осаждения фторопласта-3 — ацетон и этиловый спирт [48]. Покрытия из дисперсий капрона можно получить в пиридине и третичном бутиловом спирте, тогда как в изобути.повом спирте, Л1а-лоновом эфире, диметилформамиде, диэтиламине, бензоле и о-нитротолуоле капрон не осаждается [43]. [c.9]

Соединение РЬ(ХОз)2 представляет собой кубические бесцветные кристаллы (изоморфные с Са(КОз)2, 8г(ХОз)г, Ba(NOз)2 и т. д.), диамагнитные, с плотностью 4,530 г/сл . Они обладают сильным двойным лучепреломлением и проявляют пьезоэлектрические свойства. Устойчивы на воздухе до 200°, разлагаются выше 205°, плавятся при 450—470°, хорошо растворяются в воде с поглощением тепла и гидролизуются. Сравнительно плохо растворяются в этиловом II метиловом спиртах, пиридине, жидком аммиаке и т. д. [c.452]

Глюкозид нерастворим в воде, этиловом и метиловом спиртах, пиридине, хлороформе, незначительно растворяется в смеси ледяной уксусной кислоты и абсолютного метанола (9 1), не восстанавливает реактива Фелинга при нагревании. [c.479]

Дихлорид кобальта хорошо растворим также в этиловом и метиловом спиртах, несколько хуже в ацетоне, пиридине. Безводный СоСЬ не растворим в жидком аммиаке, но при комнатной температуре он поглощает газообразный аммиак, образуя аммиакаты с 1, 2, 6 и 10 молекулами ЫНз. Хлорид кобальта склонен к образованию двойных солей, в частности выделены соединения [c.406]

Растворяющая способность органических растворителей увеличивается в следующей последовательности X нитробензол < <С пиридин < этиловый спирт < изоамиловый спирт < бензол < < этилацетат < толуол = ксилол < метиловый спирт < хлороформ ацетон четыреххлористый углерод этиловый эфир. Растворимость кислорода в органических растворителях при одинаковых температуре и давлении выше растворимости его в воде. [c.22]

Оба соединения трудно растворимы в эфире, ацетоне, бензоле, метиловом и этиловом спиртах, умеренно в пиридине. [c.420]

При этерификации триметилхлорсилана бутиловым, этиловым и метиловым спиртами, выделение продуктов реакции затрудняется вследствие того, что они образуют азеотропные смеси с соответствующим спиртом. Так [44], при этерификации триметилхлорсилана (54 г) в 100 мл толуола раствором 20 мл абс. метанола в 50 мл пиридина (для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода) образуется смесь, дающая при ректификации [c.190]

Если протяженности и положение кислотной шкалы p s смешиваемых индивидуальных растворителей различны, то по мере прибавления к растворителю, характеризующемуся большой протяженностью шкалы кислотности, растворителя с малой шкалой происходит резкое уменьшение шкалы кислотности смешанного растворителя. Это наблюдается при смешении ацетон — метиловый спирт метилэтилкетон — этиловый спирт ацетонитрил — этиленгликоль диметилсульфоксид — уксусная кислота пиридин — метиловый спирт и т. п. [c.429]

В качестве растворителей при кристаллизации наиболее часто применяют воду, этиловый спирт, метиловый спирт, бензин, бензол, ацетон, петролейный эфир, этиловый эфир, уксусноэги-ловый эфир, ледяную уксусную кислоту, хлороформ. Для труднорастворимых соединений используют также нитробензол, пиридин, фенол, анилин. [c.19]

Десорбенты с колонки этиловый спирт, метиловый спирт, амиловый спирт, этиловый эфир, ацетон, хлороформ, бромоформ, салициловый альдегид, креозот, анилин, пиридин, уксусная кислота, скипидар, касторовое масло. [c.81]

Свойства. Белые палочки или кусочки. Сильно гигроскопичен, энергично пэ-глощает влагу воздуха, образуя твердые гидраты, а затем расплываясь в жид-, кость. Очень легко растворим в воде (1 2 при 0 °С, I 1,35 при 20 X, 1 0,65 при 99 X), легко растворим в этиловом и метиловом спиртах, очень плохо растворим в пиридине. При обезвоживании частично гидролизуется с образо ванием СаО и H l. Растворяется в воде со значитвлшым выдеяеиием тепла. [c.177]

Проблема особенностей полярографического поведения органических соединений в смешанных водно-органических и неводных средах возникла одновременно с возникновением полярографии органических веществ. Ограниченная растворимость в воде подавляющего большинства органических соединений, не позволяющая достичь даже полярографических концентраций, вызвала необходимость поисков новых сред с высокой растворяющей способностью и обладающих к тому же достаточной электропроводностью. В ряде работ обзорного характера [1—9, 13, 14) освещены основные достижения в решении рассматриваемой проблемы. Уже давно в качестве сред для полярографирования были испытаны смеси воды со спиртами, гликолями, диоксаном, уксусной кислотой, смесь метанола с бензолом, а также неводные среды — этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, глицерин, этиленгликоль и др. Новые возможности для полярографического изучения органических веществ открыло применение высокополярных апротонных растворителей — К, К-диметилформамида, ацетонитрила и диметилсульфоксида, уже прочно вошедших в практику электрохимических исследований. В качестве возможных сред для полярографирования органических веществ за последние годы были изучены также пиридин, тетраметилмочевина, метила-цетамид, 1,2-диметоксиэтап, тетрагидрофуран, сжиженная двуокись серы, нитрометан и др. [c.210]

Кристаллический пороток. Хорошо растворим в этиловом и метиловом спиртах и пиридине растворим при нагревании в воде. [c.240]

К способам денатурации преимущественно химического типа относятся действия а) органических растворителей (ацетона, метилового, этилового и иных спиртов, пиридина, диоксана, эфира и др.) б) амидов, как например, мочевины, солей гуанидина, формамида, уретана и иных подобных веществ в) ионных детергентов, в частности анионных (алкил-сульфатов и т. п.) г) сали-цилата натрия и иных органических анионов, например трихлоруксусной кислоты д) минеральных солей, таких как СаС 2, Mg l2, K NS, которые при большой концентрации в растворе могут денатурировать белки е) солей тяжелых металлов. Кроме того, в качестве денатурирующих агентов обычно рассматривают протеазы, которые, по-видимому, могут вызывать денатурацию молекулы белка перед ее расщеплением. [c.160]

Этот антибиотик очень хорошо растворим в пиридине и дио- санс, несколько меньше в горячей уксусной кислоте, хлороформе и ацетонитриле. Он растворим также в ацетоне, бензоле, этилацетате, этиловом и метиловом спиртах, почти нерастворим в четыреххлористом углероде и в воде (при 30° растворяется в количестве 70 мг а 1 л воды) Подробное описание его физических свойств (кристаллографические данные, растворимость и др.) можно найти в оригинальной работе 2 . [c.80]

Индуктивное влияние отрицательных гидроксильных групп усиливает склонность атомов водорода к образованию водородных мостиков. Поэтому удельные удерживаемые объемы спиртов и фенолов в значительной степени определяются теплотой образования водородных связей. По отношению к таким анализируемым веществам полиспирты проявляют исключительно высокую селективность. Так, при разделении на диглицерине метиловый спирт выходит значительно позднее, чем грег-бутиловый спирт, у которого температура кипения на 35 °С выше, и даже позже этилового спирта. Неподвижные фазы этой группы хороши также для селективного разделения замещенных фенолов, гомологов пиридина и даже стереоизо-мерных метилциклогексанолов. [c.142]

Получение бромистого цис- и Апра с-дипропенилталлия[15]. В 190 мл эфирного раствора траяс-пропениллития, приготовленного из 15 г (0,123 моля) бромистого транс-пропениля и 1,65 г (0,237 моля) металлического лития, введены в течение часа 20 мин., при перемешивании, 12,7 г (0,0285 моля) трехбромистого таллия в 55 мл эфира. Реакционная масса перемешивалась в течение 2 час. при 6—8° С, По окончании реакции добавлено 100 мл 1%-ного раствора бромистоводородной кислоты. Образовавшийся осадок отделен, промыт раствором бромистоводородной кислоты, водой и высушен. Вес осадка 9,55 г (42%) (кристаллизация из пиридина). Полученный транс-изомер темнел при 360° С, не плавясь. Продукт нерастворим при нагревании в этиловом и метиловом спиртах, ацетоне, бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде. [c.420]

Разница в количествах десорбатов, выделенных при определенных условиях из монтмориллонита, обусловлена различиями в электгонной структуре молекул адсорбатов. Так, после нагрева адсорбционных систем при 350° С в условиях вакуума остаются недесорбированными 0.4% циклогексана, 1.0% бензола, 4.5, 5.3 и 11.2% пиперидина, пиридина и диоксана, 2.5, 1.5 и 1.1% метилового, этилового и пропилового спиртов соответственно. Причем оставшиеся на глине циклогексан, бензол и метиловый спирт не находятся в межплоскостпом пространстве монтмориллонита ( 001 образцов после десорбции составил 9.8 А), некоторые количества других адсорбатов (пропилового, этилового спиртов, пиперидина, пиридина, диоксана) удерживаются в межпакетном пространстве монтмориллонита, и поэтому значения qoi Для этих систем равнялись 10.3, 11.7, 10.4, 12.4 и 11.5 A соответственно. [c.143]

Тетраиодид растворяется без разложения в бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде, метиловом спирте, 1,2-дихлорэтане этиловый и изопропиловый спирт, ацетон, эфир, пиридин мгновенно его разлагают. Медленно разлагаются растворы Geli в гексане, амиловом спирте, хлороформе, нитробензоле, петролейном эфире, уксусной кислоте. Разложение растворов вызывается растворенным кислородом [1]. [c.168]

Четвсртц,чные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Дифенилгуанидин в этиловом спирте Пиридин в бензоле [c.425]

Нитрометан. . Ацето нитрил. . Нитробензол. . Метиловый спирт Этиловый спирт Ацетон. ... Метилэтилкетои Пиридин. ... [c.109]

I — ацетоиитрил 11 — метиловый спирт III — этиловый спирт IV — ацетон V — метилэтилкетои VI — пиридин 1 — KPi 2 — KI 3 — Na l 4 — КВг. [c.323]

При титровании органическими соединениями раствора хлорного олова в среде хлорбензола также наблюдаются изломы на кривых е—V, соответствующие комплексам типа АВг, где А—это ЗпСЦ, а В — ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт или пиридин. [c.286]