Катализаторы фосгена

Реакцию ускоряет действие света и катализаторов. Фосген — бурый газ, т. кип. 8 °С, т. ил. —.118°С, очень ядовит. Медленно гидролизуется [c.359]

Реакция ускоряется при действии света и катализаторов. Фосген - бесцветный газ, т. кип. 8° С, т. пл.-118° С. Очень ядовит. Медленно гидролизуется [c.368]

Из всех рассмотренных катализаторов наибольшее распространение в настоящее время получили сильные минеральные кислоты На первый взгляд, весьма интересными представляются катализаторы, не содержащие минеральных кислот, оказывающих коррозионное действие на аппаратуру, — фтористый бор, четыреххлористый кремний и фосген. Однако эти катализаторы имеют весьма существенные недостатки. Фтористый бор менее активен, чем минеральные кислоты, расход его велик (1,2 моль ВРд на 1 моль ацетона), а при действии реакционной воды он разлагается с выделением фтористого водорода. Четыреххлористый кремний также разлагается реакционной водой, при этом выделяется хлористый водород. Следовательно, при использовании этих двух катализаторов вопрос о защите аппаратуры от коррозии тоже не снимается. Фосген же является ядом, поэтому его использование, несмотря на все преимущества, нецелесообразно. Весьма перспективными катализаторами являются сильнокислотные катиониты. [c.65]

Под действием облучения, на прямом солнечном свету и в присутствии катализаторов оксид углерода (И) соединяется с хлором, образуя фосген — крайне ядовитый газ [c.134]

Тефлон. Тефлон (политетрафторэтилен) (—Ср2—СРг—)п — кристаллический полимер с молекулярной массой 500 000—2 000 000. Он весьма термостоек, поэтому применяется в газовой хроматографии для разделения высококипящих веществ. При 350°С тефлон разлагается с образованием сильно токсичных соединений. Одно из них — перфторизобутилен — более ядовито, чем фосген. Получают тефлон полимеризацией тетрафторэтилена в присутствии пероксид-ных катализаторов. У пористого тефлона 5уд до 10 м /г. [c.167]

На солнечном свету или в присутствии активного угля (катализатор) оксид углерода непосредственно соединяется с хлором, образуя чрезвычайно ядовитый газ — фосген [c.413]

При солнечном освещении или в присутствии катализатора активного угля оксид углерода (II) легко соединяется с хлором, образуя фосген — сильно ядовитый газ, применявшийся в первой мировой войне как отравляющее вещество [c.131]

При высоких температурах он взаимодействует с серой хромом, никелем, желе зом. На солнечном свету (пли в присутствии катализатора) соединяется с хлором, образуя ядовитый газ фосген [c.323]

Ценным методом, позволяющим вводить в ароматические соединения альдегидную группу, является реакция Вильсмайера. В качестве реагента используются полностью замещенные амиды муравьиной кислоты, чаще всего Л .Л -диметилформамид, а в качестве катализатора, активирующего эти соединения — оксохлорид фосфора, реже — фосген. Катализатор взаимодействует с амидом, образуя карбкатион —электрофильный реагент [c.137]

Оксид углерод. (II) реагирует с хлором на свету в присутствии катализатора — угля. При этом образуется фосген [c.413]

Получается фосген из хлора и окиси углерода в присутствии катализатора, специально обработанного для увеличения его пористости [c.183]

Помимо кислорода на прямом солнечном свету или в присутствии катализатора (активного угля) СО соединяется с хлором, образуя фосген [c.353]

Карбонилхлорид (фосген) или оксалилхлорид в присутствии какого-либо катализатора часто применяют для введения в ароматическое кольцо хлорангидридной группы, легко гидролизующейся с образованием кислоты. Следует отдавать себе отчет в том, что хлорангидрид кислоты может вступать в дальнейшую реакцию, образуя симметричный кетон. Катализатор, например хлористый [c.270]

Для осуществления межфазной поликонденсации фосген растворяют в метиленхлориде, диоксисоединение — в водном щелочном растворе. В качестве катализатора добавляют ацетат натрия, бромид или хлорид тетраметил аммония. Реакция протекает при энергичном перемешивании при комнатной температуре, в простейшем оборудовании. [c.119]

Фосген (карбонилхлорид) образуется из оксида углерода и хлора под действием света (Дэви, 1812 г.). В промышленности эту реакцию проводят при температурах 100—200 °С в присутствии активированного угля как катализатора [c.455]

Диаминотолуол и 2,6-диаминотолуол в промышленности получа- ют гидрированием смеси 2,4- и 2,6-динитротолуолов в присутствии никелевого катализатора при 100 °С. При взаимодействии с фосгеном оба эти диамина дают соответствующие диизоцианаты, которые в дальнейшем перерабатываются на полиуретаны (см. с 727). [c.495]

Полиэфиры дифенилолпропана и уголь- ной кислоты. Поликарбонаты. Дифенилолпропан может реагировать с фосгеном, однако прямое фосгенирование дифенилолпропана при низких температурах протекает очень медленно. Повышение температуры до 150 °С приводит к заметному увеличению скорости реакции. При 80—200 °С под давлением и в присутствии катализаторов [амины или соли аминов МН(С2Н5)2, N( 21 3)3, дСНз)2МН-НС1, (СНз)2Ы—(СН2)б—М(СНз)2 и др.] образуются хлор-угольные эфиры дифенилолпропана [c.41]

При термическом хлорировании метана реакция ведется при умеренно высоких температурах порядка 250—300° С [290], но вообще по мере возрастания молекулярного веса парафина температура реакции понижается. При хлорировании всегда получается смесь хлорпроизводных, и для того чтобы направить реакцию в нужную сторону, было испробовано множество способов (выбор катализаторов, разбавление инертными газами, присутствие других хлорирующих реагентов, как пентахлорстибин, хлористый сульфурил и фосген) [291, 292]. [c.583]

Этот метод осуществляется в различных вариантах, но наибольшее распространение получил способ фосгенирования дифенилолпропана в смеси раствора дифенилолпропана и пиридина с метилен-хлоридом,,в котором растворяются и фосген, и образующийся поликарбонат (гомогенный способ). Пиридин в данном случае является не только растворителем, но и акцептором хлористого водорода. По-видимому, он служит и катализатором процесса. Иногда вместо пиридина применяется водный раствор едкого натра, при этом в качестве катализатора используются лцетат натрия, тетраметилам-монийбромид и др. [c.76]

В реактор поликонденсации 1 загружают воднощелочной раствор дифенилолпропана из аппарата для растворения 2, затем добавляют метиленхлорид и катализатор и при 20—25 С пропускают газообразный фосген. Выделяющееся тепло реакции отводится при помощи холодной воды, подаваемой в рубашку аппарата. Образующийся полимер растворяется в метиленхлориде. Содержимое реактора в виде вязкого раствора поступает в декантатор-промыватель 5, в котором оно промывается водой и раствором соляной кислоты, а затем в аппарат для обезвоживания 6. Пары воды, проходя через насадочную колонну 7, конденсируются в холодильнике-дефлегматоре 8 и собираются в сборниках водного слоя. Раствор полимера поступает в аппарат 9, где полимер высаждается осадителем (метанол или ацетон). Суспензия поликарбоната фильг-руется на фильтре 11 (барабанный или нутч-фильтр). Смесь растворителя и осадителя поступает на регенерацию и ректификацию, а порошок полимера в сушилку 12 и далее в гранулятор 13 для получения гранул. [c.76]

Дифенилолпропан из бункера-дозатора 1 подается в аппарат 2, в котором при перемешивании готовится водный раствор дифенолята натрия. Полученный раствор из сборника 3 через дозатор 4 непрерывно поступает в реактор каскада реакторов 6. Сюда же подаются метиленхлорид и фосген. Образующийся низкомолекулярный поликарбонат перетекает в реактор 7. В реактор 8 каскада (для повышения молекулярного веса поликарбоната) подается катализатор (алкиларилхлорид аммония). Во всех реакторах поддерживается постоянная температура, равная 30 С. [c.76]

Эта реакция обратима — при повышенных температурах между окисью углерода и хлором устанавливается равновесие, а при 800 фосген полностью распадается на исходные вещества. В промышленности фосген получают, пропуская эквимолекулярную смесь хлора и окиси углерода при 200° над мелкораздроблепным древесным или костяным углем в качестве катализатора (Патерпо). [c.283]

Дифурфурилмочевина получается взаимодействием фурфуриламина с фосгеном в присутствии избыточного к О-личества едкого кали, а также конденсацией фурфурпл-амина с мочевиной при 100 — 150° (выход 75%) или с игпро-биуретом=. Дифурфурилмочевина образуется и при восстановительном аминировании фурфурола с никелевым катализатором в присутствии мочевины при высокой температуре и высоком давлении . [c.35]

Взаимод. Г. с СО и О2 в присут. U I2 HjO при 60-70 °С или гидрохлорида Г. с фосгеном при 90 °С приводит к N,N -бм -(гeк aмeтилeн)мoчeвинe - репелленту широкого действия. Под действием кислотных катализаторов Г. с к-тами в автоклаве (200-280 °С) образует олигомер с мол.. м. 300-500, в присут. палладиевой черни (250 °С)-полимер с мол. м. 1300-2000. [c.507]

В качестве катализатора главным образом используется Р0С1з. Применяют также РС , РОВгд, фосген, тионилхлорид. [c.178]

O+ lj = O I2 (оксохлорид углерода-фосген) - катализатор -активированный уголь. [c.10]

Хлорангидрид угольной кислоты — фосген O I 2 получается соединением окиси углерода с хлором (па свету или прп действии катализатора — угля) и является промышленным продуктом. Он очень ядовит и в первую мировую войну применялся как боевое отравляющее вещество. Фосген кипит при 8,3° С, хорошо растворяется в углеводородах, водой медленно гидролизуется [c.366]

Было показано [5, 12], что эффективность третичных амниов и различных солей четвертичного аммониевого основания, используемых в качестве катализаторов при получении поликарбонатов межфазной иоликонденсацией, зависит от растворимости комплекса применяемого катализатора с фосгеном в органическом растворителе и от способности катализатора разрушаться при взаимодействии с фосгеном. Катализаторы, образующие с фосгеном комплексы, растворимые в органическом растворителе, и не разрушающиеся при взаимодействии с фосгеном, являются наиболее эффективными. Примерами таких катализаторов служат триэтиламин, триэтилбен-зиламмонийхлорид, диметилфенилбензиламмонийхлорид. [c.33]

Аминометилбензиловые спирты реагируют с альдегидами (в присутствии кислотного катализатора) с образованием 1,3,4,5-тетрагидро-2,4-бензоксазепинов (99), устойчивых в разбавленной щелочи, но быстро гидролизуемых кислотами. С фосгеном амино-метилбензиловые спирты дают 1,5-днгидро-2,4-бензоксазепиноны-3 [c.695]

При стандартных условиях СО можно окислить кислородом на гетерогенных катализаторах (MnOj с добавками), а из индивидуальных окислителей он количественно окисляется оксидом иода( 0. На свету монооксид углерода реагирует с хлором, образуя фосген [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология