Цианамид полимеризация

Склонность к полимеризации свойственна многим цианистым соединениям, равно как и способность образовывать двойные соединения. Циановая и роданистоводородная кислоты, циан и цианамид, в значительной степени обнаруживают эту особенность. [c.6]

Технический кальций-цианамид ( цианамид ) содержит около 55% цианамида кальция, 20% окиси кальция, 12% графита и небольшое количество различных примесей. В технике кальций-цианамид производится для удобрения почв. При хранении кальций-цианамид должен быть защищен от сырости, чтобы избежать медленной полимеризации в дициандиамид. Для этого синтеза рекомендуется пользоваться свежим кальций-цианамидом. [c.181]

Полимеризацию цианамида до дицианамида катализируют водные растворы слабых оснований действие слабых кислот приводит к образованию тримера, а именно меламина. [c.192]

Теплый раствор фильтруют для удаления небольшого количества сернокислого кальция, выкристаллизовавшегося при упаривании. Фильтрат охлаждают до 10°, чтобы, вызвать кристаллизацию цианамида, который затем отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Кристаллическую массу время от времени размельчают, чтобы ускорить полное высушивание. Выход цианамида (чистота 93,5%) колеблется между 110 и 130 г и в среднем составляет 120 г, или 65% от теоретического, считая на цианамид кальция, содержавшийся в исходном веществе. Добавочное количество цианамида такой же степени чистоты может быть получено при охлаждении фильтрата до 0°. Однако добиваться более высокой концентрации раствора не рекомендуется, во избежание идущей со взрывом полимеризации. [c.42]

Методы получения дициандиамида заключаются в полимеризации цианамида в водных растворах в присутствии гидроокисей металлов или аммиака [1]. Дициандиамид — важный полупродукт и употребляется при [c.43]

Меламин. При действии аммиака на цианурхлорид или полимеризацией цианамида получается амид циануровой кислоты, называемый обычно меламином [c.732]

Меламин получается полимеризацией цианамида [c.404]

Нитрогуанидин при плавлении разлагается с выделением следующих продуктов [55] закиси азота,, цианамида, меламина, циановой кислоты, циануровой кислоты (в результате полимеризации циановой кислоты) и других, еще не полностью идентифицированных веществ, включающих также конденсированные кольца триазина. [c.488]

В 1915 г. Вернер нашел, что цианамид удивительно трудно поддается гидролизу в присутствии разбавленных кислот и щелочей, что мочевину нельзя получить в кислом растворе, кроме как в виде соли этой кислоты, и следовательно в количестве, не превышающем эквивалентного количества присутствующей кислоты. Полимеризация цианамида в опыте Вернера устанавливалась по исчезновению в растворе цианамида никаких определений мочевины не производилось. [c.280]

Эти результаты показывают, что хотя скорость гидролиза возрастает с увеличением концентрации кислоты, все же гидролиз цианамида протекает бе,з полимеризации при значительно более низкой концентрации кислоты, чем это было установлено Вернером. Повидимому это мономолекулярная реакция, катализуемая ионоМ водорода. [c.281]

Гидролиз и полимеризация цианамида в присутствии щелочей.. [c.281]

Кетены, изоцианаты и цианамиды являются соединениями, содержащими кумулированные гетероцепные двойные связи. Для этих соединений возможны два типа полимеризации. Натта с сотрудниками [15] показали, что диметилкетен полимеризуется при использовании в качестве катализаторов кислот Льюиса, а также в присутствии металлалкилов, образуя соответственно поликетон (10) или полиэфир (11) [c.14]

Так как мочевина является главной примесью в дициандиамиде, полученном гидролизом и полимеризацией цианамида кальция, то условно по ней и калибруют рефрактометр. [c.117]

Ход последовательной полимеризации цианамида может быть изображен следующим образом [c.53]

С плотностью около 1,6 г/см и температурой плавления около 350°С. В воде он растворяется плохо — до 5—6% при 100°С. В промышленности меламин получают полимеризацией цианамида N = С —ЫНг или дициандиамида при 120—200°С и давлении 20—40 кгс/см2. [c.230]

Важным представителем этого ряда является меламин — тример цианамида, получающийся в промышленности полимеризацией этого соединения (промежуточно образуется циангуанидин). Меламин можно также получать из хлористого цианура и аммиака [c.833]

Дициандиамид.—Дициандиамид, образующийся при соединении двух молекул цианамида, лучше всего изображается формулой циан-гуанидина Bamberger a, NH2- С (NH)-NH- N. Механизм его образования из цианамида был изучен Grube и Kriiger oM, которые принимают,, что между свободным цианамидом и цианамидным ионом совершается реакция. Как установлено в другом случае, полимеризация идет наиболее быстро в присутствии слабых щелочей. (j j [c.95]

КАТИОНИТЫ, см. Катионообменные смолы. КАТИ0НИАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, ионная полимеризация, в к-рой растущий конец полимерной цепи несет положит. заряд. К этой полимеризации способны олефины, ароматич. соединения с ненасыщ. боковой цепью, алифатич. альдегиды и тиоальдегиды, виниловые эфиры и тиоэфиры, кетены, нитрилы, диазоалканы, цианамиды, изоцианаты, напряженные циклоалканы (напр., циклопропан), гетероциклич. простые и сложные эфиры, ацетали, амиды, ам1шы, сульфиды, дисульфиды, силоксаны, иминоэфиры. [c.353]

Нами установлено, что наряду с основной реакцией имеет место полимеризация цианамида в дициандиамид. Найдены условия (pH, температура, концентрация реагентов), подавляющие реакцию полимеризации пнапамида, а также условия, позволяющие почти количественно отделить дициаидиа-мид от аминогуанидинбикарбоната и получить последний в чистом виде, [c.12]

Согласно данным Буханана [2], при pH до 10 (т. е. в щелочной среде) количественно протекает полимеризация, и скорость исследуемой реакции достигает максимального значения при pH 9,6. При рн выше 12,0 цианамид количественно гидролизуется в мочевину. [c.680]

Больише значение в химии и технологии имеют производные сгшм-триазина. Все они получаются циклической полимеризацией синильной кислоты И—С=Ы и ее производных — хлорциана С1—С=Ы, циановой кислоты но—С=Ы и ее эфиров, цианамида ЫН—С=Ы и др. [c.709]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

Эти наблюдения привели к предположению, что растворимые комплексы мономеров с противоиоиами в случае ионной полимеризации могут поставить молекулу мономера, которая готовится стать очередным звеном растущей цепи, в такое положение, что она химически войдет в растущую макромолекулу только при очень ограниченных стерических условиях. Более того, вскоре было найдено, что можно управлять не только цис- гракс-присоединением в диеновой полимеризации, но и пространственным регулярным расположением заместителей в полимере при виниловой полимеризации, используя комплексующую способность положительного противоиона при анионном процессе. Группы исследователей фирм Роом энд Хаас компани и Америкэн цианамид корпорейшн сообщили о получении ими стереорегулярных акриловых и метакриловых полимеров , [c.14]

Дициандиамид, С2К4Н4—продукт полимеризации цианамида. Мелкие кристаллы без посторонних включений белого или светлосерого цвета. [c.962]

Амид (11.XVII), меламин, можно получить полимеризацией цианамида. Существуют и соединения СЫ с другими галогеноподобными радикалами типа НСЫд, который образуется в результате реакции [c.144]

Характерно, что аммелид (VI) и аммелин (VII) не были обнаружены в продуктах, выделяющихся из газовой фазы при пиролизе циануровой кислоты (И) и найдены в незначительном количестве при пиролизе аммелина (VI). Следовательно, скорость реакции смешанной полимеризации изоциановой кислоты с цианамидом при высоких температурах сравнительно мала. [c.55]

В водном сильнощелочном растворе (pH > 12) или в сильнокислых растворах цианамид гидролизуется, превращаясь в мочевину. В водном растворе с pH 8—12 цианамид быстро полимеризуется в циангуанидин. (Полимеризация является реакцией между иоиом цианамида и неионизированными молекулами в этом интервале pH оба вида частиц существуют в растворе.) В слабокислом растворе цианамид более устойчив. [c.831]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология