Кристаллический цианамид

Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают тремя порциями эфира. Фильтрат помещают в делительную воронку и отделяют водную фазу от эфирной фазы. Цианамид, оставшийся в водном растворе, экстрагируют новой порцией эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат безводным сульфатом натрия. Затем эфир отгоняют под легким вакуумом (40—50 мм рт. ст.). Если вода была полностью удалена, то получается кристаллический цианамид. Температура плавления цианамида 40—44°. [c.177]

Для получения кристаллического цианамида концентрирование раствора, полученного в А, продолжают, пока температура в перегонной колбе не достигнет 70° . [c.42]

Тиомочевина S = (NH2)2- Кристаллическое вещество темп. пл. 172° С. Легко растворима в воде, трудно растворима в спирте. Тиомочевина может быть получена действием сероводорода на цианамид [c.186]

В качестве дефолиантов применяются цианамид хлорид магния, а также синтетические органические препараты. Например бутиндиол 1,4- (НО—СНг—С= С—СНг—ОН) и его эфиры с карбоновыми кислотами. Бутиндиол — белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде применяется в виде водных растворов и эмульсий для ускорения опадания листьев хлопчатника, сои и саженцев фруктовых деревьев. [c.336]

Калий цианистый, КСЫ,—кристаллический продукт белого цвета с коричневым или серым оттенком. Чрезвычайно ядовит. Получают сплавлением цианамида кальция с углем и хлористым или углекислым калием. [c.151]

Теплый раствор фильтруют для удаления небольшого количества сернокислого кальция, выкристаллизовавшегося при упаривании. Фильтрат охлаждают до 10°, чтобы, вызвать кристаллизацию цианамида, который затем отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Кристаллическую массу время от времени размельчают, чтобы ускорить полное высушивание. Выход цианамида (чистота 93,5%) колеблется между 110 и 130 г и в среднем составляет 120 г, или 65% от теоретического, считая на цианамид кальция, содержавшийся в исходном веществе. Добавочное количество цианамида такой же степени чистоты может быть получено при охлаждении фильтрата до 0°. Однако добиваться более высокой концентрации раствора не рекомендуется, во избежание идущей со взрывом полимеризации. [c.42]

Цианамид — кристаллическое вещество с температурой плавления 43°С, легко растворяется в воде и в органических растворителях. Он взаимодействует с сероводородом и образует тиомочевину. [c.292]

Почти через каждый час при помощи вспомогательного подвижно подвешенного электрода в нижней части стенки печи проплавляют отверстие, по которому периодически сливают вязкий расплавленный карбид. Охлаждаясь на воздухе, расплавленная масса затвердевает. Свежий карбид обладает кристаллической структурой, излом его имеет красноватый цвет. Снаружи карбид черного цвета, который обусловлен выделением углерода на поверхности карбида, происходящим вследствие образования цианамида кальция [c.180]

Тиокарбамид S= (NH2)2- Кристаллическое вещество темп, пл. 172°С. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. Тиокарбамид может быть получен действием сероводорода на цианамид [c.157]

Вначале сделайте пробу на растворимость удобрения в воде. Хорошо растворимы кристаллические удобрения все азотные (за исключением цианамида [c.424]

По схеме NH3 + NHj N = (NH2)2 NH из цианамида можно получить гуани-<3u . Структурно соединение это подобно мочевине, в которой атом кислорода замещен на имидную группу. Гуанидин представляет собой бесцветное, очень гигроскопичное кристаллическое вещество (т. пл. 50°С с разл.). По своей химической функции он является сильным однокйслотным основанием и с типичными кислотами образует устойчивые соли. Катион [ (NH2)a] имеет плоское строение с d( N) = 1,32А. Отвечающий ему нитрат (т. пл. 217 °С) находит применение в качестве взрывчатого вещества. В присутствии щелочей гуанидин гидролизуется до мочевины и аммиака. [c.525]

Мочевина лучше всего открывается реакцией на уреазу, как описано в следующем отделе. Как дополнительная операция может быть полезен метод Fosse a(Ann. him, б, 13 [1916]). Раствор мочевины обрабатывают в 3,5 раза большим объемом ледяной уксусной кислоты и затем половинным объемом раствора -ксантгидрол а (10%) в метиловом спирте. Получается белый кристаллический осадок ксантил-мочевины. Реакция имеет сомнительную ценность в присутствии цианамида. [c.100]

Э час, получается светлосерый совершенно сухой порошок. Его подвергают исчерпывающему экстрагированию в аппарате Сокслета двумя последовательными порциями эфира по 400 мл (примечание 5), содержащими несколько капель разбавленной уксусной кислоты каждое экстрагирование продолжают в течение 2—3 час. Эфирные вытяжки (примечание б) сушат (каждую в отдельности) над 30 г безводного сернокислого натрия, затем обе порции соединяют, после чего растворитель отгоняют в вакууме (примечание 7). Бесцветный, вязкий, мас чяиистый остаток цианамида пригоден для применения в следующей стадии. Выход цианамида составляет 10,5—15,8 г (50—75% прн расчете на формулу aN N) (примечания 8 и 9). Цианамид можно получить в кристаллическом состоянии, растворяя его в бензоле (2 части) п разбавляя раствор эфиром (1 часть). [c.84]

Цианамид H N- N. Это бесцветггое твердое кристаллическое вещество, образующееся из NH3 и 1 N, легко полиме-ризуется, например, прп нагревании до 50°С, с образованием меламина (см. ниже). Длины связей в молекуле следующие [c.29]

Дициандиамид N N (NH2)2- Димер цианамида образуется при кипячении цианамида кальция с водой. Это тоже бесцветное кристаллическое вещество, молекула которого имеет следующее строение [5] [c.29]

Дикарбомстоксилироваиие цианамида в диметиловый эфир цнаиамидолнкарбо-иовой кислоты. Ш г чистого цианамида растворяют в 500 см, воды и к этому раствору, находящемуся в охладительной смесн из льда н поваренной солн, прибавляют постепенно так же охлажденный раствор 19 г едкого натра в небольшом количестве воды и 44,8 г метилового эфира хлоругольной кислоты. После этого реакционную жидкость оставляют стоять а окладигельной смеси еще 1 Л часа при помешивании, отсасывают затем белый кристаллический осадок, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат в вакууме над серной кислотой. Выход 20 г. Эфир имеет вид маленьких, блестяш,их, октаэдрических кристаллов с темп. пл. 96—97°. Слабо растворяется в эфире, совершенно не растворим в воде, легко растворим в хлороформе и при нагреванин также легко — в метиловом и зтилово.м спиртах. Из последних при охлаждении он выпадает в виде перистых кристаллических агрегатов. [c.661]

Цианамид Н2М-СМ. Это бесцветное твердое кристаллическое вещество, образующееся из ЫНз и С1СЫ, легко полнмеризуется, например, при нагревании до 150°С, с образованием меламина (см. ниже). Длины связей в молекуле следующие [c.29]

Микробиологическая активность обнаружена у алифатических и ароматических производных гуанидина. В частности, в качестве фунгицида и акарицида нашел некоторое применение в сельском хозяйстве препарат додин. Он приготавливается на основе ацетата додецилгуанидина (59), который, представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 136 °С, ЛДбо 1000—2000 мг/кг. В щелочной среде это соединение выделяет свободное основание, которое менее стабильно. При кипячении в растворах щелочей и в кислотах разлагается. Получают по реакции додециламина с цианамидами в присутствии уксусной кислоты [c.328]

Физические и химические свойства. Цианамиды и карбодиими-ды — бесцветные жидкие или кристаллические вещества. [c.648]

Карбид кальция Твердое кристаллическое вещество. Бурно раз- ГОСТ 1460-81 Сорт высший СаСг 285-290 дм С2Н2 из 1 кг СЗС2 Взаимодействие обожженной извести с коксом или антрацитом при вы- В герметических стальных барабанах (100 дм ), в специальных Для получения ацетилена для производства цианамида кальция [c.243]

Химически чистый цианамид кальция — белый кристаллический продукт, содержащий 34,98% N. Технический продукт благодаря примеси углерода окрашен в темно-серый цвет и содержит 18—24% N. Цианамид применяется в сельском хозяйстве как азотное удобрение под технические культуры, как гербицид (средс тво для уничтожения сорных трав) и как дефолиант (средство для предуборочного удаления листьев хлопчатника, свеклы и других культур). Кроме сельского хозяйства, цианамид используется для производства цианистых соединений — цианистого плава, дициандиамина, меламина, тиомочевины и др. [c.346]

Теперь можно поставить вопрос существуют ли в действительности соединения окисе с тиомочевиной Факты, имеющиеся в настоящее время в литературе, позволяют думать, что тела подобного состава, если и существуют, то оказываются в большинстве случаев весьма непрочными. На легкой их разлагаемости основано выделение сернистых металлов при получении цианамида действием окисей серебра и ртути на тиомочевину. По днению Дрекселя [12], в первый момент здесь можно предположить образование металлического замещенного тиомочевины, которое тотчас же разлагается, об])азуя цианамид или дицианамидин и сернистый металл. По крайней мере, действуя растворами закиси таллия на тиомочевину, Дрекселю удалось наблюдать сначала появление белого кристаллического осадка, который атем весьма скоро и 5менялся с выделением сернистого таллия. [c.12]

Карбид кальция. СаСг — собственно ацетилид кальция (ибо его можно производить от ацетилена), обычно называемый просто карбидом, образует в чистом виде бесцветную кристаллическую массу удельного веса 2,22. Он нерастворим ни в одном из обычных растворителей. Водой разлагается с образованием ацетилена. Из окислов металлов он выделяет при высокой температуре свободные металлы или взаимодействует с ними с образованием карбидов соответствующих металлов и окиси кальция. С азотом карбид кальция при нагревании переходит в цианамид кальция a N2 (см. стр. 504). [c.478]

Небольшие количества плавикового шпата нужны для производства цемента, цианамида кальция, минеральной шерсти, вяжущих веществ и других целей. Топко измельченный плавиковый шпат с высоким содержанием фтористого кальция применяют при фторидизации воды (недавно предложенный дешевый способ насыщения воды фтористыми солями)Вследствие малого коэффициента преломления, низкой дисперсии, высокой прозрачности и способности пропускать ультрафиолетовые лучи кристаллический плавиковый шпат пригоден для изготовления [c.27]

Кальций-цианамид—хорошее азотное удобрение. Технический продукт— темносерого цвета от примеси угля. Чистый GaGNa—белое кристаллическое вещество, легко растворимое в воде. [c.281]

Превращение роданистого амхмония в тиохмочевияу имеет большое практическое значение, например, при использовании. роданистого аммония, получающегося при очистке коксового и светильного газа. Для получения тиомочевины из роданистого аммОния нагревают кристаллический роданистый аммоний в течение нескольких часов до 140—160° под обыкновенным или уменьшенным давлением. Выход тиомочевины достигает 26%. Имеются и другие методы, описанные в технической литературе, как например, получение из цианамида с аммиаком и сероводородом, из цианамида кальция и сер- 40 [c.240]

Натрий цианистый, МаСН,—кристаллический продукт белого цвета со слабо-коричневым оттенком. Чрезвычайно ядовит. Получают сплавлением цианамида кальция с углем и поваренной солью или содой. [c.173]

В первый момент после слива растворов соли свинца и цианамида вьшадает аморфный осадок бледно-кремового цвета, который не является пигментом лишь при дальнейшем перемешивании (—2 час.) осадок становится кристаллическим, приобретает лимонно-желтый цвет и все свойства, характерные для пигмента. Затем осадок промывают декантацией или репульпацией и сущат при 60°. [c.500]

Ввиду того, что при получении цианидов новыми методами в качестве промежуточного продукта иногда встречается цианамид Nag Ng, — необходимо затем провести испытание на присутствие его в конечном продукте. Для обнаружения цианамида к сильно разбавленному раствору цианида прибавляют избыток сильно аммиачного 6%-ого раствора азотнокислого серебра. В присутствии малейшего количества щелочного цианамида появляется желтый осадок цианамида серебра. Если же раствор не содержит цианамида, то осадок либо совсем не образуется, либо при достаточной концентрации появляется белый, блестящий кристаллический осадок аммиачного цианистого серебра. Для количественного определения цианамида последний осаждают раствором серебра, после предварительного освобождения исследуемой жидкости от карбонатов и щелочей, осадок отфильтровывают, промывают и затем нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой при частом взбалтывании. Цианамид серебра при этом полностью растворяется. Осадок снова отфильтровывают, промывают и определяют в фильтрате серебро роданистым аммонием. [Достаточно успешно цианамид определяется, если в осадке цианамида серебра определить азот по Кьельдал ю.] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология