Олова хлорид восстановление Vv Hg Bis Asv

Восстановление с помощью хлорида олова (II) в солянокислой среде [c.382]

Применяют также растворы, позволяющие объединить сенсибилизацию и активацию в одну технологическую операцию. Такие растворы называют совмещенными активаторами. Готовят их, как правило, путем приливания раствора хлорида палладия в солянокислый раствор хлорида олова(II). Вопрос о природе действия совмещенного активатора однозначно пока не решен. Установлено, что как при раздельной активации поверхности диэлектрика, так и в случае применения совмещенного активатора на поверхности диэлектрика образуются активные центры кристаллического палладия или его сплавов с оловом, инициирующие химическое восстановление металлов. Если после активирования поверхность не обладает достаточной каталитической активностью, то в качестве акселератора (ускорителя реакции восстановления металла) применяют повторно раствор активации или сильный восстановитель (чаще тот, который используют при химической металлизации). Для металлизации диэлектриков наиболее часто используют покрытия медью и никелем. [c.98]

Если исследуемый раствор содержит примеси Fe или если нужно определять железо в растворе, содержащем Fe +, то железо предварительно восстанавливают до Fe +. Для этого имеется несколько способов. Можно железо восстановить сероводородом, различными металлами и амальгамами, раствором- хлорида олова (И) и т. д. Рассмотрим два из методов восстановления. [c.382]

При открытии олова вначале олово(1У) переводят в олово(П) восстановлением металлическим железом. Для этого к нескольким каплям солянокислого раствора прибавляют кусочек железной стружки или немного железных опилок. Через 2—3 мин удаляют остатки металлического железа и к раствору прибавляют несколько капель раствора хлорида рту-ти(П) Н С12. В присутствии олова(П) образуется вначале белый осадок каломели Н 2СЬ, который затем темнеет за счет выделения металлической ртути в тонкодисперсном состоянии. [c.332]

Хлорный метод переработки руд, концентратов и промежуточных продуктов цветных металлов также весьма перспективен. Применение газообразного хлора делает возможными комплексную переработку сырья и получение чистых металлов (олова, вольфрама, молибдена, хрома, марганца и др.) из чистых хлоридов восстановлением щелочными или щелочноземельными металлами или электролизом. До недавнего времени метод хлорирования газообразным хлором в промышленности находил лишь ограниченное применение рафинирование золота, алюминия, свинца, получение вторичного олова, хлорного железа, получение хлористого алюминия хлорированием каолина [82, 83] и хлористого магния хлорированием окиси магния в смеси с углем [84]. [c.39]

Платина — олова (II) хлорид восстановление [c.497]

Восстановление нитросоединений в амины с помощью цинка, олова, хлорида олова (И) используют очень редко даже в лабораторной практике предпочитают каталитическое гидрирование в жидкой фазе. [c.304]

В качестве восстановителя в большинстве случаев применяется хлорид олова (II) большой избыток восстановителя вреден, так как может произойти восстановление молибдена (VI) до более низших степеней окисления с образованием слабоокрашенных ро- [c.490]

Получение азобензола. Азобензол (18) получают восстановлением нитробензола порошком железа или цинка, хлоридом олова(II) в щелочном растворе, станнитом натрия, а также алюмогидридом натрия в эфирном растворе [c.419]

Отгонка аммиака используется в широко известном методе определения азота в органических соединениях по Кьельдалю. В простейшем варианте этого метода пробу обрабатывают при нагревании концентрированной серной кислотой в присутствии солей ртути (катализатор), в результате чего органические соединения окисляются до СО2 и Н2О, а азот переходит в ЫН4Н504. После охлаждения к остатку добавляют раствор щелочи и отгоняют ЫНз в отмеренный объем титрованного раствора кислоты, а затем определяют избыток кислоты, не вошедшей в реакцию с аммиаком, и рассчитывают массу азота в пробе по формуле обратного титрования. Методом Кьельдаля можно определять азот в аминах, аминокислотах, алкалоидах и многих других азотсодержащих соединениях. Некоторые соединения можно проанализировать по методу Кьельдаля только после предварительного разложения или восстановления хлоридом олова (И) или цинковой пылью (азотсоединения, производные гидразина и т. д.) [c.215]

Восстановление олова цинком. В раствор хлорида олова (II) опустите кусочек металлического цинка. Отметьте наблюдаемый процесс и напишите уравнение. [c.216]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Восстановление нитросоединений. Нитросоединения могут быть восстановлены до первичных аминов под действием сильных восстановителей в кислой среде (см. раздел 2.2.3). Этим путем получают главным образом первичные ариламины. В качестве восстановителей могут быть использованы железо, цинк, олово, хлориды олова (И) или титана (III) в соляной кислоте, например [c.485]

Анилин 6H5NH2 получают восстановлением нитробензола СбНйЫОг (рис. 32.2). Восстановителем служит хлорид олова (И), образующийся в результате взаимодействия соляной кислоты и металлического олова. При восстановлении нитросоединений хлорид олова (II) окисляется до хлорида олова (IV), который с соляной кислотой дает комплексный ион [5пС1б] . Продуктом реакции восстановления нитробензола является, таким образом, соединение состава [c.692]

Полнота восстановления контролируется тиоцианатной реакцией на ионы Ре +. Восстановленный раствор титруется перманганатом калия. Железо (П1) можно восстанавливать также сероводородом, разными металлами и другими восстановителями, однако практически всегда восстанавливают хлоридом олова (И) или с помощью редуктора Джонса. [c.275]

Платина — олова(П) хлорид восстановление альдегиды 2, 505 гидрирования катализатор [5322] Платина — серная кислота гидроксилирование нитробензол 3, 185 Платина— трифторуксусная кислота восстановление [c.497]

В качестве промежуточного продукта при переходе желтой модификации мышьяка в обычную металлическую часто появляется третья форма мышьяка, так называемый черный мышьяк. Эта форма мышьяка образуется также при пропускании мышья- ковистого водорода черей раскаленную стеклянную трубку в виде налета нв ее стенках (мышьяковое зеркало). Черный мышьяк (он может быть также окрашен и в серый цвет) — стекловидно-аморфное вещество. Удельный вес его колеблется в интервале 4,7—5,1 в зависимости от способа приготовления. Магнитная атомная восприимчивость 0(а=—23-10 . При температуре вьппе 270° происходит монотропное превращение в металлическую модификацию. Четвертая форма, бурый мышьяк (уд. вес 3,7—4,1), получается при восстановлении солянокислых растворов трехокиси мышьяка, например, хлористым оловом [хлоридом олова (II)] или фосфорноватистой кислотой. До сих пор еще не установлено, возникает ли при этом особая модификация или очень тонко-измельченная обычная. [c.701]

Ртуть (II) открывают таким же путем. Рядом с каплей исследуемого раствора вместо соляной кислоты помещают каплю раствора хлорида олова. После восстановления осадок промывают концентрированной соляной кислотой и затем наблюдают люминесценцию в ультрафиолетовых лучах. Еще более удобно восстанавливать ртуть аскорбиновой кислотой. [c.238]

Для восстановления Ре(П1) обычно применяют хлорид олова (II), избыток которого окисляют хлоридом ртути(II). Образующийся при этом хлорид ртути(I) малорастворим и не разрушается окислителем — титрантом. К летучим восстановителям, избыток которых можно легко удалить кипячением раствора, относятся сероводород и диоксид серы. [c.168]

Для восстановления ароматических соединений наиболее часто применяются водород в присутствии катализаторов, металлы и некоторые соли металлов переменной валентности — железо, цинк, олово, хлорид олова (II), натрий и соединения серы —соли сероводородной кислоты — сульфид и гидросульфид натрия, дитиони-стой кислоты — дитионит натрия (N328204), сернистой кислоты — сульфит и гидросульфит натрия. Приобретают значение также смешанные гидриды металлов — алюмогидрид лития (LiAlH4), бор-гидрид натрия (NaBH4) и др. [c.292]

Для определения содержания рения в руде методом фиксированного времени использовали реакцию восстановления сульфосалицилатного комплекса железа (III) хлоридом олова (II), катализируемую перренат-ионами. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 30 мин после начала реакции, оказались равными [c.163]

Восстановление соединений молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите 4—5 капель насыщенного раствора молибдата аммония, подкислите его несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и по каплям добавьте раствор хлорида олова (П) до появления синей окраски. При восстановлении соединений молибдена (VI) хлоридом олова (II) образуется так называемая молибденовая синь . Последняя не является индивидуальным соединением, а содержит молибден промежуточных степеней окисления от +5 до +6. Предположительный состав молибденовой сини М040ю(0Н)2, формулу которой записы- [c.156]

Для восстановления Мо до Мо используется обычно аскорбиновая кислота или хлорид олова(П) при этом одновременно обесцвечивается тиоцианат железа(П1), если последнее присутствует в растворе. Кроме того, в присутствии ионов Fe интенсивность окраски раствора увеличивается. [c.164]

Трехокись мышьяка легко восстанавливается до металлического мышьяка. Так, если нагревать AsgOgв маленькой трубке для прокаливания с углем или с цианидом калия, то мышьяк, образовавшийся в результате восстановления, осаждается в более холодной части трубки в виде черного зеркального кольца (мышьяковое зеркало, проба на мышьяк по Берцелиусу). Из растворов трехокиси мышьяка в большом количестве концентрированной соляной кислоты хлористое олово [хлорид олова(П)] осаждает металлический мышьяк в виде черно-бурого осадка. Эта реакция лежит в основе определения мышьяка по Беттендорфу. Б кислом растворе водород в момент выделения восстанавливает трехокись мышьяка до мышьяковистого водорода. Окислители окисляют AS2O3 до мышьяковой кислоты. Окисление идет легче всего в присутствии щелочи. [c.704]

После этого прибавляют 3—4 мл 10%-ного раствора хлорида олова для восстановления молибдена пз шестивалентного в пятивалентный и для восстановления трехвалентного железа в двухвалентное. При внесении восстановителя красная окраска роданида железа исчезает. В бесцветный раствор вносят 15 мл бутилового спирта, обработанного роданидом калия и хлоридом олова, и энергично встряхивают делительную воронку в течение 1 мин, чтобы извлечь молибден-роданидный комплекс. После разделения фаз водную фазу сливают (оставляя в воронке 1—2 мл ее) и отбрасывают, а к оставшемуся в воронке экстракту молибден-рода-нидного комплекса прибавляют 10—15 мл 2,5—3%-ного раствора Sn ls. [c.366]

Растворяют 1—2,5 г пробы в 5 мл концентрированной HNO3 и выпаривают на водяной баие до получения сиропообразной массы. К остатку добавляют 2 мл воды и 2,5 мл H2SO4 (1 1), выпаривают на песчаной бане досуха. К остатку добавляют 20 мл концентрнрованной НС1 и 60 мл воды, перемешивают до растворения солей добавляют 2 мл 10%-иого раствора хлорида олова (II) (восстановление до Те), нагревают до кипения и оставляют на ночь. [c.202]

Колориметрическое определение олова может быть проведено отгонкой 0,02—1,0 мг олова в виде хлорида олова (IV), восстановлением до двухвалентного и получением синей окраски с силикомолибденовой ки-сл,отой. [c.344]

Кислый раствор хлората восстанавливается на платиновом катоде гораздо эффективнее, если в реакционной среде имеется небольшое количество ванадиевой кислоты, облегчающей превращение хлората в хлорид. Восстановлению нитросоединений до соответствующих им аминов часто способствуют добавленные в реакционную среду соли олова [21]. Добавление окислов сурьмы или мышьяка к сернокислой среде, используемой при восстановлении N,N-димeтилфeнилaцeтaмидa, значительно увеличивает выход фенилэтиламина [22]. Выход последнего на свинцовом катоде в результате использования катализирующих окислов увеличивается от 41 до 80%. Известно также, что добавление иода увеличивает скорость восстановления некоторых нитрссоединений до аминов [23]. [c.21]

Затем добавляют раствор гидроксида водорода для окисления двухвалентного олова в четырехвалентное. Избыток гидроксида водорода разлагают нагреванием раствора, а затем охлаждают его и добавляют кристаллический хлорид аммония до слабощелочной реакции. Осадок, содержащий гидроксиды алюминия и олова, отделяют фильтрацией. В фильтрате остаются ионы хрома и цинка, которые открывают в отдельных пробах ионы цинка — реакцией с дитизоном, ионы хрома - окислением пероксидом водорода. Осадок растворяют в 2 н. раствора НС1 и в этом растворе в отдельных пробах открьшают ионы алюминия (реакция с ализарином) и олова (реакция восстановления). [c.97]

Выпаривают четыреххлористый углерод, смывают осадок с верхней части чашки на дно несколькими каплями четыреххлористого углерода, снова выпаривают и прокаливают при красном калении для разрушения органических веществ. Необходимо следить за тем, чтобы сгорели все органические вещества, но слишком продолжительного прокаливания или слишком высокой температуры следует избегать . Добавляют по 2 или по 3 капли соляной и азотной кислот, палочкой распределяют жидкость по внутренней поверхности чашки и выпаривают досуха на водяной бане. После охлаждения добавляют в чашку 0,5 мл воды и 3 или 4 капли раствора хлорида олова (20 г 5пС12-2Н20 в 100 мл 2 н. соляной кислоты). Раствор переводят в небольшую плоскодонную пробирку (10X80 мм) с притертой пробкой или в маленькую колбочку. Чашку споласкивают 0,5 мл раствора роданида аммония (50 г в 100 мл воды), затем 2 мл реактивно чистого ацетона и переносят эти промывные жидкости в ту же пробирку. Концентрация ацетона в конечном растворе должна быть не менее 50% (объемных). После перемешивания сравнивают окраску раствора с окраской серии стандартов, содержащих такие же количества хлорида олова, роданида аммония и ацетона, как и анализируемый раствор. Содержание кобальта в таких основных породах, как габбро и диабаз, составляет, вероятно, меньше 0,01%, и соответственно с этим можно готовить стандарты. В кислых породах содержание кобальта, вероятно, меньше 0,001%. Окраска анализируемого раствора должна быть чисто синей, мало отличающейся или не отличающейся совсем по оттенку от окраски стандартных растворов. Зеленоватый оттенок может быть следствием неполноты разрушения органических веществ, недостаточного количества хлорида олова для восстановления меди или присутствия большого количества никеля. [c.280]

Для определения ртути после ее восстановления хлоридом олова предложен атомно-флуоресцентный метод с применением низкотемпера-рного пропан-воздушного пламени [12]. Флуоресценция паров ртути возбуждается также излучением ртутной лампы при 184,9 и 253,7 нм 1131. В этом случае предел обнаружения метода достигас т К) %. [c.249]

Полученный кислый раствор, содержащий пары Нд +, помещают в реакционный сосуд I (рис. 3.44), в котором содерм ится кислый раствор хлорида двухвалентного олова, восстанавливающего двухвалентную ртуть до металла, и иодида калия, ускоряющего реакцию восстановления. При этом ртуть выделяется в газовую фазу. [c.171]

Определение содержания железа (III) основано на предварительном восстановлении Fe + до Fe + избыточным количеством хлорида олова(II) и последующем титровании смеси двух восстановителей (Sn + и Fe +) раствором К2СГ2О7. При этом сначала окисляется Sn +, а затем Ре + [c.245]

Химические свойства платины и палладия весьма близки, за исключением того, что комплексы Pt(IV) более многочисленны и более устойчивы, чем комплексы Pd(IV). Предпочтительными лигандами для образования плоских квадратных комплексов Pt (II) являются легко поляризующиеся и имеющие сильные поля лиганды, часто допускающие образование с металлом обратной двойной связи. Так, в присутствии хлорида двухвалентного олова [для восстановления всей имеющейся в растворе Pt (IV)] дитизон в 4 М НС1 взаимодействует с Pt(II), образуя комплекс, экстрагирующийся четыреххлористым углеродом. Pt(IV) в виде дитизо-ната не экстрагируется. К другим реагентам, которые можно использовать как для Pd(II), так и для Pt(II), относятся п-нитро-зодиметиланилин, /г-нитрозодифениламин и диэтилдитиокарбамат-ион (последние два реагента образуют комплексы, экстрагирующиеся органическими растворителями). [c.345]

При хорошо проведенном восстановлении выделяется незначительный шелковисто-белый осадок каломели. Если произошло восстановление до металлической ртути,— что может случиться при большом избытке хлористого олова,— то для определения необходимо взять новую норцию раствора хлоридов железа и повторить восстановление. Испорченную пробу с осадком металлической ртути выливают. Так же поступают, если от приливания раствора НёС] вовсе не выпадает осадка (было прилито недостаточное количество ЗпС] ). [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология