Работа с растворами

Все объемно-аналитические определения ведут при помощи титрованных растворов. Так как приготовление точно нормальных растворов сопряжено с трудностями и со значительной затратой времени, то обычно в практике работают с растворами приблизительно нормальных концентраций, определяя для каждого раствора титр его и вводя поправочный коэффициент к нормальности. [c.128]

Измерения производят при неизменном расходе газа и воздуха и неизменном положении ручек прибора. При фотометрировании раствора стрелка микроамперметра может остановиться на каком-то делении или может колебаться около како-го-то деления - это и будет отсчитываемая величина. При работе с растворами малой концентрации такие колебания могут стать значительными. Чтобы их уменьшить, поворачивают ручку 8 постоянная времени по часовой стрелке на 1-2 деления -колебания уменьшаются. После этого проверяют настройку прибора и растворы еще раз фотометрируют. [c.195]

Обычные бюретки бывают с краном и без крана, емкостью от 10 до 100 мл. При работе с растворами щелочей бюретки с краном применять не рекомендуется. Поэтому для щелочных растворов используют бескрановые бюретки. Устройство бескрановых бюреток показано на рис. 46. [c.43]

При работах с растворами электролитов удобно пользоваться так называемыми нормальными концентрациями. Нормальным (1 и.) называется раствор, содержащий в литре один эквивалент растворенного вещества. Массу электрона, которую нужно растворить в 1 л, чтобы получить нормальный раствор, находят, умножая его мольную массу на эквивалент. Например, мольная масса Ва(0Н)2 равна 171,3 г/моль, а эквивалент — /г моля для получения 1 н. раствора нужно взять 171,3-72 = 85,65 г Ва(0Н)2- Основное преимущество такого способа выражения концентрации электролитов заключается в том, что при одинаковой нормальности растворов, например, любая щелочь будет реагировать с любой кислотой в равных объемах. В отношении обозначения концентраций к нормальным растворам относится все сказанное ранее о молярных ( 2). [c.139]

Принудительная циркуляция наиболее эффективна в выпарных аппаратах для осуществления процессов кристаллизации, для выпаривания кристаллизующихся растворов, при получении высококонцентрированных растворов. Эти аппараты могут работать с растворами, вязкость которых при выпаривании изменяется в широких пределах. [c.122]

Постоянная высокая концентрация мочевины во время образования аддукта поддерживается или постоянным добавлением новых порций мочевины к реакционной массе или, что еще проще, работой с раствором мочевины, насыщенным при повышенной температуре, сравнительно с температурой образования аддукта. Благодаря охлаждению из насыщенного при повышенной температуре раствора выделяется каждый раз столько мочевины в свободном состоянии, сколько используется на образование аддукта. Таким образом, раствор мочевины остается всегда концентрированным. [c.23]

Каскадная абсорбционная колонна турбулентного контакта была использована для работы с растворами карбонатов натрия и кальция [653] . В абсорбере применяется насадка, не допускающая захлебывания она представляет собой сферы низкой насыпной плотности, размещенные между ограничивающими решетками достаточно далеко друг от друга, что позволяет им двигаться турбулентно и беспорядочно. На такой насадке достигается высокая степень абсорбции при больших скоростях жидкости и газа и небольшом перепаде давления. Применяемое оборудование не забивается и поэтому может быть использовано для очистки запыленных газов или даже в тех случаях, когда в процессе реакции образуются твердые продукты. Исследования, проведенные на опытном четырехступенчатом абсорбере, показали, что эффективность удаления оксида серы (IV) составила 88—96% для карбоната натрия и 78—87% для карбоната кальция. [c.133]

Едкий натр - твердое белое вещество, хорошо растворяется в воде. Раствор едкого натра вызывает химические ожоги при попадании на кожу и в глаза. Работу с раствором едкого натра необходимо выполнять в спецодежде и пользоваться очками или противогазной маской. ПДК аэрозоля 0,5 мг/м . [c.104]

Метод кулонометрического титрования имеет ряд существенных преимуществ перед другими титриметрическими методами. Исключаются ошибки титрования, связанные с применением бюреток, трудности, связанные с подбором материала для изготовление поршневых бюреток при работе с титрантами щелочного характера. При работе с растворами титрантов кислого и основного характера отпадают проблемы защиты их от воздейсТ вия окружающей среды, так как приготовление стандартного раствора титранта осуществляется в ячейке для кулонометрического титрования непосредственно перед его применением. Тем самым в значительной степени решаются проблемы хранения растворов, титрантов. Регулируя силу тока, проходящего через ячейку, или соответственно количество электричества, из нейтральных растворов солей можно приготовить стандартные 0,001 — [c.430]

При работе с растворами моноэтаноламина и подобных жидкостей Ш2] [c.53]

МЭА, кроме того, продукты реакции ДЭА с OS и S2 практически полностью гидролизуются до H2S и СО2. Поэтому растворы ДЭА в отличие от МЭА обеспечивают тонкую очистку газа в присутствии OS и S2. ДЭА химически стабилен в условиях очистки газа, сравнительно легко регенерируется и имеет низкое давление насыщенных паров. Раствор ДЭА вспенивается в меньшей степени, чем раствор МЭА, так как и абсорбция, и десорбция проводятся при относительно более высокой (на 10 20 "С) температуре, чем при работе с раствором МЭА. [c.20]

При работе с растворами необходимо знать их количественный состав. Количественный состав растворов выражается различными способами. Мы изучим два способа массовая доля растворённого вещества и молярная концентрация (молярность). [c.167]

Применение удельной рефракции особенно целесообразно при работе с растворами. Для раствора вещества А в растворителе В можно записать [c.84]

Основные неполадки при химическом никелировании. Прн работе с растворами химического никелирования возникают различные неполадки осаждение никеля на стенках и дне ванны, отслаивание никелевого покрытия и др, которые нужно устранять. Примеры неполадок и способы нх устранения приведены в табл. 11. [c.34]

При работе с растворами ПАВ необходимо проявлять особую осторожность, чтобы не допустить вспенивания растворов и попадания пены в капилляр и шарик 4, что затрудняет измерения. Вводить раствор и растворитель в колбу 8 надо касаясь кончиком пипетки стенки трубки 3, чтобы жидкость стекала по ней тонкой пленкой. Засасывание раствора в трубку 5 надо производить медленно и осторожно. Закончив работу, вискозиметр трижды промывают растворителем, засасывая его выше верхней метки. [c.169]

Растворы, используемые при калориметрических из,-мерениях, должны быть предварительно выдержаны 0,5 ч в термостате при температуре, которую имеет вода, поступающая в оболочку калориметрической установки. При работе с растворами, имеющими температуру, равную температуре оболочки калориметра, теплообмен между калориметром и оболочкой в начальном периоде опыта (до проведения изучаемого процесса) практически отсутствует, а в конечном периоде опыта (после проведения изучаемого процесса) невелик. Поэтому поправка на теплообмен, значение ко.торой необходимо при определении истинного изменения температуры в опыте, мала (лежит за пределами погрешности измерений) и может не учитываться. [c.67]

При работе с растворами удобно применять различные методы обогащения пробы, например осаждение примесей групповым реагентом, выделение их с помощью электролиза, экстракции, флотации и т. д. Иногда большой эффект дает осаждение или отгонка основного элемента пробы. Эти методы позволяют получать высокую чувствительность анализа. Часто они дают более хороший результат, чем обогащение пробы методом испарения и другими сухими методами. [c.256]

В аналитической практике редко приходится работать с растворами, pH которых выходит из интервала 0—14. Так, если [Н+] = 1 моль/л, то рН = 0 при [H ] = 10 моль/л pH достигает значения —1. В щелочном растворе с [0Н ] = 1 моль/л рОН = 0 и pH = 14 при [ОН ] = 10 моль/л рОН = — и pH = 14—рОН = = 15. [c.299]

Одиако высокая чувствительность современных приборов позволяет работать с растворами небольшой концентрации и исключить при расчетах определение АТ/а при бесконечном разбавлении. [c.146]

Методика работы. Приготавливают 1—5%-ный раствор полимера в воде. Измерения начинают с глицерина (стандартной ньютоновской жидкости), а затем исследуют раствор полимера. Глицерин заливают в зазор между цилиндрами. Снимают наружный цилиндр и по градуированным делениям внутреннего цилиндра измеряют величину погружения цилиндра в жидкость h. Собирают прибор и устанавливают стрелку на нулевое деление. Устанавливают минимальный груз и, опустив фиксатор шкива, приводят внутренний цилиндр во вращение. Если под действием данного груза равномерного вращения не происходит, нагружение увеличивают. По секундомеру замеряют время трех оборотов цилиндра. При работе с глицерином измерение можно начинать сразу после пуска. При работе с раствором полимера для установления стационарного движения измерение начинают после трех-четырех оборотов цилиндра. По окончании измерений закрепляют фиксатор. Измерения при одном грузе проводят не менее трех раз. Затем опыт повторяют, увеличивая нагружение (не менее трех раз). Измерения продолжают до тех пор, пока удается достаточно точно фиксировать время трех оборотов. Результаты измерений вносят в табл. 10.1. [c.158]

При работе с растворами нужно учесть отражение и рассеяние света при переходе из одной среды в другую, а также поглощение растворителем, если оно имеет заметную величину. Для этого измеряют относительную интенсивность пучка, прошедшего через кювету с чистым растворителем (/q), и пучка, прошедшего через кювету с анализируемым раствором (/i) при одинаковой интенсивности пучков, падающих на обе кюветы (см. рис. 175, 6). [c.318]

В случае работы с растворами, плохо проводящими электрический ток, величина омических потерь между капилляром электролитического ключа и поверхностью электрода достигает заметных размеров и должна быть особо учтена или устранена иным способом. [c.256]

После каждого разбавления измеряют время истечения полученных растворов таким же образом, как ото было описано для исходного раствора. По окончании работы с растворами полимера вискозиметр промывают несколько раз растворителем, засасывая его каждый раз в капилляр 8 и шарик 4. Затем промывную жидкость выливают из вискозиметра, наливают в него 5 мл чистого растворителя и определяют время истечения растворителя. Средние значения времени истечения растворов и растворителя записывают в таблицу (см. табл. У.5). Рассчитывают значения удельной, приведенной и логарифмической приведенной,вязкости и такл е записывают полученные данные в таблицу. Строят графики зависимости величин т) уд/с и 1пт)от /с от концентрации раствора с (рис. .7) и экстраполируют полученные прямые к нулевой концентрации. Отсекаемые на оси ординат отрезки дают значения характеристической вязкости [г] 1. В случае, если прямые пе пересекаются в одной точке, определяют среднее значение характеристической вязкости. По тангенсу угла наклона пр Емых определяют значения константы Хаггинса и константы уравнения ( .17). [c.142]

При работе с растворами в органических растворителях, несмешивающихся с водой, кювету следует высушить изнутри. Нельзя приме- [c.245]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Признанные достоинства работы с растворами, имеющими постоянную ионную силу, привели к появлению значительного числа систематических исследований по определению констант устойчивости комплексных соединений только при одном значении ионной силы. Большой интерес в связи с этим вызывал расчет термодинамической константы устойчивости, используя эти данные. Один из возможных путей решения поставленной задачи основывается на следующих соображениях. Запишем уравнение (XI.125) для растворов с ионной силой / и 1ч [c.264]

Обычно, работая с растворами электролитов, экспериментатор знает не массу вещества в растворе, а его концентрацию С. По определению, моль-эквивалентную концентрацию выражают соотношением [c.156]

При работе с растворами измеряют показатель преломления раствора, а затем показатель преломления растворителя, который вычитают из показателя преломления раствора. [c.798]

Защита от ожогов при работах с растворами щелочей [c.253]

Растворы ПАВ способствуют значительному восстановлению проницаемости нефтеносных образцов. Следует отметить, что процесс дополнительного вытеснения нефти раствором ПАВ ОП-10 можно было наблюдать визуально, что не отмечалось нами при работе с раствором ПАВ 4411. [c.96]

Работа с раствором гипобромита удобнее, но растворы гипохлорита обычно дают лучшие выходы при проведении деструкции по Гофману. [c.274]

Рабочие помещения, где проводят работы с раствори телями, должны быть оборудованы приточно-вытяжно вентиляцией. Вентиляционные установки должны обес печивать максимальное удаление паров растворителей ( тем, чтобы их содержание в воздухе не превышало при веденных выше санитарных норм. На сдувках раствори телей в атмосферу должны быть установлены уловители заполненные активированным углем АР-3. [c.213]

Дпаллиловый эфир всегда получается при гидролизе в качестве побочного продукта. Чем выше концентрация щелочи в растворе, применяемом для гидролиза, тем больше образуется эфира в этом отношении наблюдается полная аналогия с гидролизом хлористого металлила. При иовыгненных темиературах (наиример 150°) гидролиз протекает быстро, но его можно осуществлять только под давлением. Если работают с раствором соды, то ири этом выделяется бо [ьшое количество двуокиси углерода, которая при [c.369]

Глюкоза, 5%-ный раствор. Готовят не менее чем за 12 ч до иачЬла работы с раствором. Раствор необходима прокипятить. [c.190]

Идеальные растворы встречаются редко и чаще приходится работать с растворами, свойства которых отличаются от идеальных. Свойства растворов, называемых реальными, отклоняются от свойств растворов, описываемда законом Рауля, из-за неравноценности сил межмолекулярнрго взаимодействия в них. [c.219]

Современные установки электролитического рафинирования меди работают с растворами, нагретыми до 50—65°. При этой тем пературе сопротивлэние раствора примерно на 507о ниже сопротивления при 25° С. Этим сберегается приблизительно половинное количество электроэнергии по сравнению с расходом энергии при 20—25° С. Однако нагрев до темиературы выше 55— 60° затруднен. Во-первых, при высокой температуре усиливается испарение. воды с зеркала раствора (табл. 47), во-вторых, перегрев растворов до более высокой температуры повы.шает температуру и влажность воздуха цеха. [c.184]

Насколько велико количество испаряющейся воды, показывает следующий пример при работе с растворами, содержащими 250 г/л (Н2804, сборники раствора под ваннами в интересах более интенсивного охлаждения имеют высоту около 1 м. Площадь поверхности раствора в ваннах и сборниках равна 3160 2, температура раствора 40°. При этой температуре с I в час испаряется 1,1 кг воды. Следовательно, с поверхности ванн и сборников испаряется в сутки 83 воды. [c.608]

Газовую хроматографию также можно применять в анализе следовых количеств элементов. Многие элементы, например А1, Сг, Ве, 2п, (лг, 1п, Си и др., образующие летучие и термически достаточно устойчивые комплексы, можно селективно обнаружить, и количественно определить. Для анализа можно применять такие комплексные соединения, как ацетилацетонаты,. фторированнь1е диэтилдитиокарбаминаты и в первую очередь фторированные -р-дикетонаты. Последние термически очень устойчивы, и, кроме того, электронный детектор особенно чувствителен к фторированным соединениям. При этом абсолютный предел обнаружения равен 10 г. Из-за небольшого объема анализируемой пробы при работе с растворами предел обнаружения в этом случае такой же, как в ААС. [c.418]

П р и меча и и е при провсдетш опытов в условиях сравнительно низкэй температуры (50, 60°С), а также при работе с растворами пезысокой концентрации Г 1Н. К 09 (0,5 и 1/ 1). Реакцию следует проводить в присутствии уксусной кислоты (в реакционный сосуд добавляют две капли ледяной уксусной кислоты). [c.172]

Выполнение работы. Определяют концентрацию галогена в растворе. При работе с раствором иода 20 мл раствора пипеткой вносят в колбу для титрования и титруют 0,01 н. раствором Na2S203, используя в качестве индикатора раствор крахмала. Конечную точку титрования определяют по обесщвечиванию титруемого раствора. При работе с растворами хлора и брома 20 мл раствора пипеткой вносят в колбу для титрования, добавляют 5 мл 10%-ного раствора К1 и титруют [c.205]

Растворы. Идеальными растворителями, поглощающими свет в области длин волн ниже 200 нм, являются углеводороды гексан, гептан, циклогексан можно использовать также хлороформ, этил-ацетат, дихлорэтан, которые поглощают свет в области ниже 250 нм. Число подходящих растворителей еще ограничивается и малой растворимостью полимеров. Кроме того, необходимо обратить внимание на возможность искажения спектров вследствие реакций или ассоциации между растворенным веществом и растворителем. С другой стороны, простота уста1Новления точной концентрации и, следовательно, простота количественных расчетов на основании закона Бугера—Ламберта—Бера являются одним из преимуществ работы с растворами. [c.204]

Вообще говоря, комплексные соединения ЩЗЭ, особенно с моно-дентатными лигандами, весьма неустойчивы. Например, работая с растворами, даже копцентрировзнными, хлоридов и нитратов Са (П), Зг (И), Ва (II), практически можно не учитывать комплексообразования, настолько оно слабо. Только хелатный эффект (см. [1, с. 164, 168, 169]) делает комплексы таких слабых комплексообразователей, как ЩЗЭ, устойчивыми, а если дентатность лиганда высока (например, у Н4А равна 6), то и очень устойчивыми. [c.45]

При работах с растворами электролитов удобно пользоваться так называемыми нормальными концентрациями. Нормальным (1 н.) называется раствор, содержащий в литре один грамм-эквивалент растворенного вещества. В общем случае грамм-экви-валентные или, как их часто называют, нормальные веса находят, деля грамм-молекулярный вес электролита на число валентных связей между образующими его молекулу ионами. Например, нормальные веса HNO3, Ва(ОН)2, А12(504)з соответстйенно равняются М, М/2 и М/в. Основное преимущество такого способа выражения концентрации электролитов перед другими заключается в том, что при одинаковой нормальности растворов, например. Любая щелочь будет реагировать с любой кислотой в равных объемах. В отношении обозначения концентраций к нормальным растворам относится все сказанное ранее о молярных ( 2). [c.175]

Небольшое изменение растворимости с температурой для практики очень существенно, так как позволяет работать с растворами, близкими к насыщению ( 310 г/л), не опасаясь кристаллизации Na l в трубопроводах, находящихся при более низких температурах, чем рабочая температура при электролизе. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология