Определение кадмия сульфида

Определение кадмия сульфида [c.183]

Поглощение сероводорода из газа подкисленным раствором хлорида калия и меркаптанов — щелочным раствором хлорида кадмия с последующим иодометрическим определением образовавшихся сульфида и меркап-тида кадмия в поглотительных растворах [c.61]

Метод заключается в поглощении сероводорода из газа раствором подкисленного хлористого кадмия и меркаптанов раствором подщелоченного хлористого кадмия и последующим йодометрическим определением образовавшихся сульфида и меркаптида кадмия в поглотительных растворах. [c.34]

Иодометрическое определение серы обычно проводится восстановлением серы до сульфида и иодометрическим титрованием последнего. Элементная сера, суспендированная в водном растворе, восстанавливается до сероводорода цинком, алюминием или железом [686] в присутствии соляной кислоты. Выделяющ,ийся сероводород поглощ,ают аммиачным раствором хлорида кадмия сульфид кадмия подкисляют и проводят иодометрическое титрование. [c.66]

При определении сульфидной серы не рекомендуется тонко растирать пробу и держать ее в растертом виде, так как возможно окисление сульфидной серы в сульфатную. Определение пиритной серы может быть проведено по методу Остроумова и Иванова-Эмина [355], сущность которого состоит в восстановлении пиритной серы до сероводорода металлической ртутью в присутствии НВг. Сероводород поглощают раствором ацетата кадмия, сульфид кадмия переводят добавлением сульфата меди в сульфид меди, который отфильтровывают, промывают и прокаливают до окиси меди. Влияние сульфатов, частично восстанавливающихся в условиях метода, устраняется добавлением бромистого бария. Так как содержание серы в горных породах незначительно, часто ограничиваются определением общего ее содержания, представляя результат в пересчете на элементную серу [383]. [c.191]

Из неорганических соединений для определения кадмия были использованы сульфиды и соль Рейнеке основные органические реагенты, предложенные для этой цели, сведены в табл. 15. [c.83]

Метиловый фиолетовый. При определении кадмия в его сульфиде к раствору прибавляют 0,2 мл 0,06%-ного раствора реагента, 0,3 мл [c.93]

При определении кадмия в металлическом цинке, кроме полярографии, используют и колориметрирование с дитизоном (после предварительного осаждения его вместе с Си, Fe и РЬ сульфидом натрия). [c.173]

Высокое содержание кадмия не влияет на определение меди никель определяют после удаления кадмия сульфидом в цианид-ной среде (см. стр. 311). Небольшие количества цинка определяют после извлечения дитизоном. [c.279]

Весовое определение кадмия в виде сульфида не заслуживает внимания вследствие того, что состав сульфида кадмия, получаемого при осаждении как из кис лого, так и из щелочного растворов, неопределенный и осадок точного состава нельзя получить даже прокаливанием с серой в токе водорода или сероводорода. Титрование сульфида кадмия иодом в кислом растворе также не дает удовлетворительных результатов . [c.300]

В технических сортах цинка, а также в его сплавах анализируют пробу весом ОЛ г. При этом определение кадмия проводят прямым путем, т. е. минуя операцию концентрирования в виде сульфида кадмия. [c.269]

Расшифровка, конкретизация и улучшение этого метода принадлежат советскому химику А. С. Броуну [321]. По его методу сероводород удаляется встряхиванием с 10%-ным водным раствором бикарбоната натрия в течение 3 мин., свободная сера — 10-минутным нагреванием до 70° с равным объемом 3%-яого раствора МагЗ в колбе с обратным холодильником меркаптаны — встряхиванием с 6%-ньш раствором ацетата кадмия сульфиды,— встряхиванием с 2—3-кратным количеством порошка Н 2(НОз)г ДО прекращения изменения окраски. Дисульфиды восстанавливаются в меркаптаны обработкой 30-кратным (от теорет.) количеством 20%-ного раствора МагЗ в 80%-ном спирте на водяной бане (температура 60°, время нагревания 4 часа). Полученные меркаптаны удаляются раствором Сб (СНзСОО) 2. В табл. 9 приведена схема операций и контрольных определений, проводимых по методу Броуна. [c.77]

В некоторых интересных опытах , выполненных в Австралии, частицы цинк-кадмий-сульфида и иодида серебра выпускались с земли одновременно в одном и том же месте и совместно определялись с самолета. Концентрации частиц сульфида, измеренные на расстояниях до 40 км, с учетом различия в производительности обоих генераторов, превысили упомянутые выше аналогичные значения. Ухудшение льдообразующих свойств иодида серебра измерялось через отношение концентраций частиц иодида серебра, обладающих льдообразующей активностью, и сульфида, определенное через разные промежутки времени после выпуска. Из двух типов генераторов (с водородным и с керосиновым пламенем) первый давал в 10 раз больше частиц при одинаковом расходе иодида серебра. В условиях нейтрального равновесия в атмосфере в 20—50 км от генератора и на высоте 1 км концентрация ледяных ядер, полученных в керосиновой горелке, была 1 частица/л. В случае водородной горелки концентрация ядер, измеренная на высоте нескольких сотен метров и на расстояниях более 10 км, становилась ниже 1 частицы/л. [c.392]

Если в анализируемой пробе содержится сульфит натрия, то он не осаждается ацетатом кадмия, а реагирует с иодом так же, как сульфид натрия. Таким образом, при совместном присутствии сульфита и сульфида натрия сульфит натрия можно определить по разности результатов прямого определения суммы сульфида и сульфита натрия и промежуточного осаждения сульфида кадмия. [c.209]

Среди других методов определения кадмия необходимо отметить определение его в виде сульфида с применением защитных коллоидов , а также и без применения последних . [c.334]

Определение растворимых сульфидов в сточных водах основано на образовании осадка сульфида кадмия по реакции [c.279]

Упрощенный метод [26] определения кадмия основан на том, что практически все минералы, содержащие кадмий, разлагаются в соляной кислоте, в то время как пирит и минералы, содержащие сульфид меди (халькопирит и др.), в ней почти не разлагаются. [c.26]

Для определения присутствующих сульфидов следует провести лабораторные анализы. Сульфат кадмия удаляет только сероводород, а сернокислая медь — и сероводород, и этилмеркаптан. Таким образом, протестировав необработанный образец, винодел может определить, какой именно сульфид присутствует в данном вине. Если после обработки сульфатом кадмия и сернокислой медью сернистый запах исчезает, то это [c.137]

Осаждение в виде As. Sj. Приготовляют 10 н. по содержанию соляной кислоты раствор, в котором мышьяк находится в пятивалентной форме. Раствор не должен содержать других элементов сероводородной группы, осаждающихся при этой кислотности. Такие элементы, как олово, сурьма и кадмий, сульфиды которых растворимы в кислоте указанной концентрации, осаждению не мешают. В начале определения мышьяк должен быть полностью в пятивалентной форме, и соляную кислоту следует прибавлять медленно, при постоянном перемешивании, в пределах температуры от [c.282]

На рис. 150 показаны полярограммы, полученные при определении кадмия в заводских образцах кадмиевой губки и сульфида кадмия. [c.250]

Халькогениды синтезируют сплавлением компонентов. ZnS (рПР 24) и dS (рПР 27) можно также получить осаждением из растворов соединений цинка и кадмия сульфид-ионом. Для всей группы обсуждаемых халькогеиидов сфалерит является низкотемпературной модификацией, а вюртцитная структура — высокотемпературной. С,увеличением порядкового номера катионо- и анионообразователя на ковалентно-ионную связь накладывается определенная доля металлической связи. Поэтому ширина запрещенной зоны у халькогеиидов закономерно уменьшается. Сульфиды цинка и кадмия являются основой лучших неорганических люминофоров . [c.135]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

При определении кадмия в оловянных концентратах 8п предварительно отгоняют в виде тетрахлорида, присутствующую в пробе Си осаждают на металлическом железе кадмий же осаждают в виде сульфида из уксуснокислого раствора при pH 4,0, растворяют осадок в НС1, раствор нейтрализуют КН40Н добавляют хлоридно-аммиачный буфер, сульфит и полярографируют [170]. [c.103]

As и 3% Sb [490, 700] в сульфиде кадмия — 1 - 10-2о/д d и S [490, 698, 701]. Сульфид кадмия анализируют в катодах из нержавеющей стали, так как десорбирующийся из угольных катодов кислород окисляет сверхстехиометрический кадмий. При определении кадмия проводят предварительный обжиг катода с пробой (80 ма, 3 мин) для удаления сверхстехиометрической серы, присутствие которой в образце в количестве 10 2—10" % занижает на порядок результаты определения кадмия. [c.198]

Прямая потенциометрия находит применение при определения pH растворов, а также многих ионов с использованием ноносв лективных электродов. В анализе природных вод и питьевой во Ы ионоселективные электроды применяют для определения кадмия меди, свинца, серебра, щелочных металлов, бромид-, хлорид- цианид-, фторид-, иодид- и сульфид-ионов . Применению этил электродов препятствует большое число мешающих влияний, по этому в анализе сточных вод ими рекомендуется пользоваться с осторожностью, постоянно сверяя получаемые результаты с ре зультатами других методов определения. [c.18]

Сероводород и мер-каптано-вая сера, содержание Газы горючие природные Поглощение сероводорода из газа подкисленным раствором хлорида калия и меркаптанов — щелочным раствором хлорида кадмия с последующим йодометрическим определением образовавшихся сульфида и меркаптида кадмия в поглотительных растворах 22387.2- 97 [c.78]

Шайкинд С, П. и Сигал Ф. С. Разделение сульфидов кадмия и меди серной кислотой при определении кадмия методом внутреннего электролиза. Тр, Ленингр. технол. ии-та им. Ленсовета, 1950, вып. 17, с. 53—62. Библ. 8 назв. 6210 [c.236]

Физические свойства оксидов, халькогенидов и ниобатов свя-Ваны с наличием микрофаз и микропримесей и с отклонением от стехиометрии состава, возникающим в процессе синтеза и термической обработки образца. В настоящей работе описаны методы определения микрофаз в различных неорганических соединениях йодистом серебре, окиси цинка, ниобате лития, селениде кадмия, сульфиде свинца, а также микронримеси меди в пленках селенида кадмия. Выделение микрофаз проводят путем обработки кристаллов основного вещества соответствующими растворителями. Ос иовная задача определения фаз заключается в выборе селективного растворителя. Для контроля полноты растворения фаз проводили многократную обработку проб. [c.250]

Механизм образования красного кадмия следующий при 300— 350 °С происходит диссоциация карбоната или оксалата кадмия на углекислый газ и окись кадмия. Последняя образуется в очень реакционноспособном состоянии и сразу же вступает во взаимодействие с серой и селеном, получается красная масса с сильным коричневым оттенком. Эта масса содержит определенное количество сульфида и селенида кадмия в виде их смеси dS + dSe. При дальнейшем повыщении температуры до 400—500 °С краснокоричневый цвет переходит в ярко-красный живого оттепка, что, [c.324]

В противоположность никелю и кобальту, цинк как элемент, осаждающийся сероводородом в довольно кислой среде, сильно мешает определению кадмия. Тем не менее в присутствии цинка кадмий определять можно требуется лишь переосаждение осадка сульфида кадмия, загрязненного соосажденным цинком. Осадок после первого осаждения и промывания (промывная жидкость готовится так же, как для определения кадмия в присутствии никеля) растворяется в минимальном количестве 6 н. соляной кислоты. Раствор переносится в маленькую фарфоровую чашечку и выпаривается после добавления 10 капель кон- [c.131]

Для большинства целей определение серы, растворимой в азотной кислоте, можно рассматривать как определение содержания сульфидов силикатных пород. Однако в результаты этого определения входит и сера из сульфатных минералов, растворимых в азотной кислоте, и следы серы из нерастворимых, например барита. Другим способом определения сульфидной серы, которая не содержала бы сульфатной серы, является восстановление сульфидов до сероводорода иодистоводородной кислотой [4]. Выделяющиеся газы пропускают через суспензию гидроокиси кадмия и сульфид кадмия определяют при помощи иода обычным путем. Больщинство сульфидов разлагается, но чтобы полностью разложить пирит и халькопирит, необходимо присутствие ртути [5], [c.393]

Суперпозиция структуры вычитания и замещения. Этот очень важный процесс имеет весьма разнообразные следствия. Наиболее тривиален случай образования в псевдобинарных системах непрерывных или ограниченных твердых растворов. Обычно этот процесс рассматривается под углом зрения определения границ области гомогенности твердого раствора. Если при взаимодействии АС и ВС атомы А и В близки по свойствам (энергия связей с С, структура электронных оболочек и радиусы), то возникают непрерывные твердые растворы. В противном случае — системы с ограниченными твердыми растворами (см. П1.5). Для примера рассмотрим здесь две полупроводниковые фазы PbS и dS . Отвлечемся пока от их кристаллохимической формулы. Тогда мы можем все же предусмотреть, что так как ион РЬ гораздо больше иона d % где риг меньше 2, их структура и энергии связей в сульфидах различны должны возникнуть две ограниченных области твердых растворов PbS в dS и dS в PbS . Область твердого раствора dS в PbS может быть сравнительно широкой, ибо атом (ион) кадмия значительно меньше, чем атом (ион) свинца, и его растворение в подрешетке свинца решетки сульфида свинца не связано с необходимостью расиирания последней. Напротив, растворимость атома (иона) свинца в подрешетке кадмия сульфида кадмия должна крайне затрудняться большими размерами атома (иона) свинца. Ширина области гомогенности в этом случае должна быть очень небольшой. [c.400]

Осадок сульфида кадмия, отделенный центрифугированием (фильтрование приводит к завышенным результатам количествепного определения кадмия), растворяют в небольшом количестве горячей соляной кислоты [c.340]

При колориметрическол определении осадок сульфида кадмия растворяли в небольшом количестве горячей соляной кислоты (1 1), раствор переносили в мерную колбу емкостью 100 мл и доводили до метки водой. Затем отбирали аликвотную часть раствора в делительную воронку емкостью 100 мл и кадмий определяли колорпметрическп.м методом при помощи дитизопа. [c.306]