Кадмий порошкообразный

В качестве неорганических наполнителей применяются тальк, каолин, криолит, магнезия, тяжелый шпат, окись железа, сернистый кадмий, порошкообразный алюминий, измельченный уголь, кварцевый песок и т. д. [c.279]

Металлы подгруппы цинка легко соединяются с серой при комнатной температуре ртуть образует красную киноварь HgS, а порошкообразные цинк и кадмий при нагревании образуют белый сульфид ZnS и желтый сульфид dS. Все сульфиды нерастворимы в воде. Их можно получить обменным взаимодействием, например [c.363]

Взрывоопасность нитрата аммония возрастает в присутствии минеральных кислотен легко окисляющихся материалов, таких как органические вещества и некоторые металлы, особенно в порошкообразном состоянии (например, алюминий, цинк, свинец, сурьма, висмут, никель, медь, кадмий). В большинстве случаев в присутствии этих металлов (особенно кадмия и меди) образуется неустойчивый, легко разлагающийся нитрит аммония. [c.393]

Воду кадмий при комнатной температуре не разлагает. При перемешивании порошкообразного кадмия в воде в присутствии воздуха образуется водород и некоторое количество пергидроля. Сухой хлористый водород реагирует с кадмием при 440° С сухой сернистый газ при нагревании образует с кадмием сульфид и некоторое количество сульфата. Сероводород не действует на кадмий при комнатной температуре даже при длительном контакте в присутствии воздуха. [c.20]

Спектры кадмия регистрируют на фотопластинках, чувствительных к ультрафиолетовой области (тип СП I, СП П1) с помощью спектрографов средней дисперсии (ИСП-28). Применение диф-фракционных приборов (ДСФ-8, ДФС-13) на порядок повышает чувствительность определения [156]. При непосредственном спектральном анализе порошкообразных проб (минералы, руды, продукты их переработки) 30 мг образца в большинстве случаев вводят в плазму дуги испарением из канала угольного электрода. Для стабилизации температуры к пробам и стандартным образцам добавляют буферные смеси (в основном соли щелочных металлов). Внутренним стандартом служат Ag, Мп, ЗЬ, Zn и некоторые другие элементы. Этим путем можно анализировать пробы, содержащие 3-10-3 - 1.10-2% Сс1. [c.128]

Для определения 0,01—60% d в порошкообразных и жидких промышленных материалах (сырье, полупродукты, отходы) использованы источники тепловых нейтронов — На—Ве (20 мкюри) и Ри—Ве (0,5 мкюри). Калибровочные графики строят по аналогичным материалам с известным содержанием кадмия по точности метод сопоставим с классическими способами анализа, чувствительность 100 мкг г, продолжительность определения 5 мин. [624]. [c.137]

Значительный интерес представляют металлонаполненные полимеры [57] (металлополимеры), где наполнителями служат порошкообразные металлы или металлические волокна (алюминий, никель, сталь, олово, кадмий, бериллий, бор, вольфрам, титан, лакированные железо и медь, магний н т. д.). Такие металлополимеры отличаются высокой прочностью (особенно в случае применения волокон), термостойкостью, тепло- и электропроводностью. Прочность в некоторых случаях обусловлена химическим взаимодействием полимера с металлом (образование комплексов за счет я-электронов двойных связей, реакция карбоксильных групп с окислами на поверхности металла и т. д.) наряду с физическим взаимодействием. Некоторые полимеры этого типа вследствие своей дешевизны и доступности заменяют цветные и драгоценные металлы в производстве вкладышей подшипников, изделий с высокой теплопроводностью и низким коэффициентом термического расширения, другие применяются в радиотехнике, для защиты от радиации (свинцовый наполнитель), при изготовлении магнитных лент, каталитических систем (наполнитель — платина, палладий, родий, иридий) и т. д. [c.475]

При дегидрогенизации предельных углеводородов в олефины при темпе-Й>атуре 500 --700° применялась смесь окиси алюминия и окиси хрома, приготовленная осаждением окиси хрома из раствора в присутствии порошкообразной или гранулированной окиси алюминия. Предельные углеводороды превращались непосредственно в олефины этилен, пропилен или изобутилен. Рекомендуется разбавление инертным газом или олефином, соединяющимся. С выделенным водородом. В частности, это относится к этилену, если производится дегидрогенизация высших углеводородов [47]. Дегидрогенизация спиртов, эфиров, альдегидов и кетонов успешно проходит на катализаторе, содер- жащем окиси кадмия и цинка, частично соединившиеся с окисью хрома в хромит. При приготовлении этого катализатора 62 г азотнокислого кадмия растворяют в 150 сзи воды и добавляют 574 г сернокислого цинка, растворенного в 2 л воды. В эту смесь добавляют 2,2 л раствора, содержащего 305 г хромово-/кислого аммония, нейтрализованного гидратом окиси аммония. Полученный осадок промывают, высушивают и нагревают в муфельной печи до 400° в течение 4 часов, при этом смесь превращается в черный порошкообразный продукт выделением аммиака и азота. Потеря в весе равна 25% [ИЗ]. [c.289]

Наиболее практически удобным способом преодоления указанных трудностей при анализе металла относительно невысокой чистоты на содержание вредных примесей (свинца, олова, кадмия, сурь.мы и висмута) является, по-видимому, способ сжигания порошкообразной пробы, не подвергаемой дополнительной химической обработке, в кратере электрода дуги, с использованием фракционной дистилляции [54]. Подобным способо.м оказывается возможным определять кадмий, сурь.му, свинец, олово и висмут. [c.120]

Определение кадмия требует отдельной съемки. В кратер угольного электрода диаметром 4 мм и глубиной 3 мм набивают порошкообразную пробу. Электрод с пробой включается анодом дуги. Каждая спектрограмма получается в результате трехкратного наложения экспозиций по 15 сек. Спектры фотографируют на пластинки типа II. Ток дуги 5 а. Аналитическая [c.131]

Отрицательный электрод изготавливается из порошкообразного кадмия с добавкой 22—25% железа. [c.406]

Электролиз водных растворов широко применяется для получения тонких, ветвистых по своей структуре порошкообразных металлов меди, серебра, железа, никеля, цинка, кадмия, свинца, олова и сурьмы. [c.320]

Указанные выше явления могут быть объяснены следующими процессами, протекающими в шихте красного кадмия во время ее прокаливания. При температуре около 220° сера и селен плавятся, становятся жидкими и смачивают углекислый кадмий, превращая его из порошкообразной массы в твердый, плотный, малопористый брикет. [c.405]

Указанные выше явления могут быть объяснены следующими процессами, протекающими в шихте красного кадмия во время ее прокаливания. При температуре около 220° сера и селен плавятся, становятся жидкими и смачивают углекислый кадмий, превращая его из порошкообразной массы в твердый, плотный, мало пористый брикет. При 300° начинается диссоциация углекислого кадмия и взаимодействие образующейся окиси кадмия с серой и селеном. Выделяющиеся при этом газы СОг и 50г выжимают через оставшиеся поры часть серы и селена. Вследствие этого происходит обеднение внутренних слоев и обогащение наружных слоев массы серой и селеном. Затем из поверхностных слоев сера легко отгоняется, в результате чего происходит их обогащение селеном. Происхождение фиолетовых включений в поверхностных слоях и объясняется наличием в них избытка селена. Внутренние же слои могут быть светлокрасными или матово-красными из-за недостатка селена, желтыми при полном отсутствии в них селена и темнокоричневыми и черными при недостатке селена и серы в последнем случае цвет обусловлен окисью кадмия. [c.328]

Далее ход анализа одинаков в обоих случаях. Сухой остаток растворяют в 10 мл разбавленной НС1 (1 3), добавляют 1—2 2 порошкообразного кадмия и оставляют до полного обесцвечивания раствора (10—15 мин) . Затем раствор отфильтровывают в делительную воронку, обмытую 6 и. раствором НС1, фильтр промывают 3 мл разбавленной НС1 (1 3), присоединяя промывную жидкость к основному раствору, добавляют 7 мл смеси, состоящей из 6,5 мл концентрированной H I и 0,5 мл 1 %-ного раствора восстановленного титана . К полученному раствору (6 н. по кислоте), объем которого 20 мл, приливают равный объем эфира, насыщенного 6 н. раствором НС1 и встряхивают 1 мин. Водную фазу сливают в другую воронку, обмытую 6 н. раствором НС1, прибавляют 3—5 капель 1 %-ного раствора титана, столько же концентрированной соляной кислоты и еще раз экстрагируют таким же количеством эфира, насыщенного разбавленной (1 1) соляной кислотой. Эфирные вытяжки объединяют, дважды промывают 2—3 мл 6 н. раствором НС1, насыщенным эфиром, и присоединяют к ним эфир, которым промывали делительную воронку. Дважды взбалтывают с 20 мл воды. При этом хлорид галлия переходит [c.274]

Кадмий очищают подобным же способом, но тогда анодом служит палочка очищаемого кадмия, а катодом — платиновая или кадмиевая пластинка. Полученный порошкообразный кадмий промывают водой, эфиром и высушивают. Для дальнейшей очистки его возгоняют. [c.197]

Алюмофосфатные связки применяют для приготовления маркировочных составов, обладающих высокой теплостойкостью. В качестве пигментов используют алунд, двуокись титана или другие порошкообразные цветные пигменты, обладающие стабильностью при нагревании и не взаимодействующие с фосфорной кислотой, например кадмий желтый и кадмий красный. Маркировочные составы наносят напылением. Сушка производится при том же режиме, что и сушка алюмофосфатного клея. Эти составы применяют в основном для маркировки приборов в стеклянном или керамическом оформлении, которые длительное время нагреваются до температуры выше 350 °С или периодически до 600—800 °С. [c.211]

Поверхностный слой электродов испытывает в процессе разряда тепловое воздействие. Теплопроводные и легкоплавкие материалы (олово, свинец, кадмий, алюминий, тонкая стальная проволока и пр.) не могут служить электродами многоамперной дуги, так как они расплавляются. Но для определения многих из примесей надо применять именно многоамперную дугу. Тогда, если даже прерыватель дуги не обеспечивает достаточный отвод тепла, приходится удлинять процесс подготовки пробы, переводя ее в порошкообразное или жидкое сос-стояние. Аналогично поступают и во всех других случаях, когда прямой метод анализа не позволяет получить результаты требуемого качества (например, анализ некоторых неоднородных сплавов типа лигатур, ферросплавы и др.). [c.161]

Реакцию ионного обмена проводят в нейтральной или сернокислой среде, пропуская анализируемый раствор через порошкообразный гексацианоферрат (II) кадмия. [c.47]

Отношение к другим элементарным окис-л и т е л я м. Порошкообразные цинк и кадмий, смешанные с эквивалентными количествами серы, вспыхивают при нагревании. Ртуть соединяется с серой при совместном их растирании< При обыкновенной температуре на эти металлы энергично действуют галогены. В результате образуются галиды типа МеГг- [c.162]

В 1953 г. была сделана первая попытка использовать в качестве гидрофобного носителя ацетилцеллюлозу, удерживающую хлороформенный раствор дитизона [103]. На Такой колонке при pH 7 концентрируются и выделяются из морской воды свинец, цинк, кадмий, марганец (II), медь и кобальт. Однако ацетилцеллюлоза оказалась неудачным носителем, во многих растворах она легко разрушается. Вслед за этим появились результаты ряда исследований, завершившихся предложениями различных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. Так, в качестве носителя органической фазы был предложен силиконированный силикагель (обработанный в целях гидрофобизации диметилдихлорсиланом порошкообразный силикагель), а в качестве неподвижной фазы — трибутилфосфат (ТБФ) [104]. На таких колонках были разделены цирконий и ниобий, редкоземельные эле- [c.154]

Кадмий легко растворяется в насыщенном растворе нитрата аммония с образованием нитритов (без выделения газа). При действии на кадмий раствора сернистого газа получается желтая жидкость, из которой постепенно выделяются сера и сульфид кадмия (последний выделяется и при кипячении с соляной кислотой). Растворяется кадмий и в растворах щелочных иодидов,. СиС12 и солей Ре (П1). При действии растворов персульфата калия и аммония кадмий покрывается порошкообразным налетом основного сульфата [456, стр. 14]. [c.21]

Для осаждения dS вместо сероводорода можно использовать тиосульфат натрия соляно- или сернокислый раствор нейтрализуют избытком аммиака, подкисляют точным избытком СН3СООН, нагревают до кипения и вносят в кипящий раствор порошкообразный NajSjOa. После кипячения в течение 30 мин. кадмий и элементная сера переходят в осадок [565, стр. 269]. [c.51]

В основном исходный кадмий получают в ходе предэлектролизной очистки раствора сульфата цинка кадмий осаждается из этого раствора при добавлении порошкообразного цинка. [c.57]

Соли кадмия и свинца давали с аммониакальной солью кислоты белые порошкообразные осадки, нерастворимые в воде. [c.65]

Изомеризация происходит при температуре 400—420° в качестве катализатора добавляют 3—5% порошкообразного цинка или кадмия. Фталат калия плавится при температуре 380°, но вскоре снова загустевает вследствие образования более туго-плавкового терефталата. Изомеризация должна происходить в отсутствии кислорода и паров воды, которые вызывают окисление и декарбоксилироваяие продукта. Инертные газы, особенно углекислый, при давлении порядка 10 ати благоприятно влияют на выход терефталата. [c.246]

Способ масс-спектрометрического анализа непроводящих керамик предложен Соха и Лейпольдом (1965). Анализировались образцы окиси магния и полупроводящего сульфида кадмия. Электроды для анализа из порошкообразной окиси магния готовили гидростатическим прессованием, а также горячей или [c.303]

Для опыта взяли порошкообразный сульфид кадмия марки для полупроводников и поместили в закрытую с одного конца меньшую кварцевую трубку, которая плотно входила в кварцевую трубку, находящуюся в трубчатой печке. Меньшую трубку использовали для того, чтобы было легче достать образующиеся в ней кристаллы. Во избежание образования конвекционных потоков, поместили меньшую кварцевую трубку открыты.м концом наружу в находящуюся в трубчатой печи кварцевую трубку. Порошок сульфида кадмия находился на месте средней зоны обогрева. Затем соединили кварцевую трубку с вакуумным насосом и отсосали воздух из трубки и из порошка. Затем пустили в трубку аргон и отсосали снова. Процесс повторялся трижды. Затем нагревали порошок в вакууме в течение 24 часов при 150°С. Таким способом удалили из материала влагу. Затем вакууми-ровали еще раз и подняли температуру до условий опыта 900—1000°С, вместе с введением аргона до соответствующего давления. Нашли, что если при температуре опыта давление аргона было слишком высокое, то скорость роста кристаллов была малой, но получаемые кристаллы имели хорошую структуру. Если давление аргона было слишком низкое, то скорость роста кристалов была больше, но получаемые кристаллы имели плохое качество длинные и тонкие, с поверхности дефектами и пузырками внутри. [c.251]

Большинство авторов, изучавших за последние годы работу кадмиевого и железного электродов в щелочных растворах, придерживаются более или менее единой точки зрения в -отношении как состава их активных веществ в заряженном и разряженном состояниях, так и механизма электродных процессов. В заряженном электроде активное вещество представляет собой порошкообразное металл ичеакое железо или кадмий разряженная активная масса состоит из Ре (ОН) 2 или С(1(ОН)2. Процессы разряда и заряда протекают через промежуточное образование соответствующих ионов. [c.152]

Термическое и фотоинициированное дегидрохлорирование и окислительная деструкция ПВХ приводят к ухудшению физикомеханических свойств и монолитных, и вспененных ПВХ. Кинетика этих процессов и механизм термической деструкции широко освещены в научной литературе [6—10, 13 —15]. Для предотвращения или замедления развивающегося дегидрохлорирования и для связывания выделяющегося хлористого водорода в качестве стабилизаторов-ингибиторов при производстве пено-ПВХ вводят разнообразные соли сульфаты, фосфаты, стеараты, малеинаты и лаураты свинца, бария, кадмия, олова, цинка, кальция в количестве 1—5 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ [135, 136], эпоксидные и фосфорсодержащие соединения [56, 138, 139], эфиры и олигоэфиры непредельных кислот [137, 140, 141], олигомеры с системой сопряжения и др. Предпочтение отдается жидким стабилизаторам, которые в от.личие от порошкообразных не повышают вязкости композиций эпоксидированным маслам, сложным эфирам эпокси-дированных жирных кислот [48, 139], [c.248]

Никаких сообщений о свойствах полученного таким образом магнасилоксана до настояшего времени нет. Равным образом не были детально описаны и упомянутые в [1461] процессы получения гетеросилоксанов, содержащих атомы элементов второй и других групп путем действия силанолов и силан (силоксан) диолов на окиси, гидраты окисей и соли металлов. Однако о возможности реакций по схеме типа (2-2) не следует забывать, если учитывать, что термостабйльность покрытий на основе силоксановых смол улучшается при их пигментации порошкообразным цинком или кадмием [800]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология