Сульфиды цинка, кадмия и ртути

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Специфические ингредиенты, характеризующие присутствие промышленных сточных вод железо, медь, хром, кобальт, никель, свинец, цинк, кадмий, ртуть, сульфаты, фенолы, цианиды, сульфиды, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), эфирорастворимые вещества. [c.14]

Определение в виде сульфида ртути (II). Весовое определение ртути в виде сульфида ртути (И) является точным методом, но метод этот менее пригоден, чем предыдущий, так кай ртуть должна быть предварительно отделена от всех остальных элементов группы сероводорода, и если применяется метод Фольгарда, то й от элементов, осаждающихся сульфидом аммония. К этому надо добавить, что осадок сульфида ртути (II) увлекает с собой серу, которая должна быть удалена перед взвешиванием. Осаждение сульфида ртути (II) обработкой сульфосоли нитратом аммония протекает быстрее, чем прямое осаждение сероводородом в кислом растворе, и имеет те преимущества, что может проводиться в присутствии окислителей, например азотной кислоты, и дает возможность отделить от ртути серебро, свинец, висмут, мышьяк и сурьму. Метод этот не удается при анализе растворов, содержащих цинк, кадмий или медь, как указано выше (стр. 246). [c.249]

Цинк, кадмий и ртуть непосредственно взаимодействуют с галогенами и серой, образуя соединения типа ЭГг и 3S. Сульфиды рассматриваемых элементов в воде практически нерастворимы. Сульфид цинка ZnS растворяется в минеральных кислотах, сульфид кадмия dS — в теплой азотной и кипящей серной кислотах, сульфид ртути HgS — в царской водке . [c.429]

Металлы в виде силикатов, окислов, гидратов окислов, сульфидов Медь, ртуть, цинк, кадмий, кобальт, железо (формиаты. Содержащие ацетаты) на коксе, диатомите, силикагеле Цинк (безводный хлорид), сульфат на силикагеле [c.21]

Если в руде содержатся компоненты, которые при переработке в печах уносятся с газами в виде паров и потом конденсируются, то пыли могут обогащаться этими легколетучими составляющими. Такое явление часто наблюдают в тех случаях, когда в шихте содержится свинец, цинк, кадмий, молибден, олово, мышьяк, теллур, германий, индий, ртуть, сурьма и другие вещества в виде металлов, окислов, хлоридов, сульфидов. [c.88]

Металлы подгруппы цинка легко соединяются с серой при комнатной температуре ртуть образует красную киноварь HgS, а порошкообразные цинк и кадмий при нагревании образуют белый сульфид ZnS и желтый сульфид dS. Все сульфиды нерастворимы в воде. Их можно получить обменным взаимодействием, например [c.363]

Халькогенидными называются стекла, образованные из сульфидов, селенидов и теллуридов. Стеклообразователями в таких системах следует считать серу, селен и теллур. В сочетании с ними в состав стекол могут входить фосфор, кремний, германий, сурьма, висмут, олово, серебро, свинец, галлий, индий, таллий, цинк, кадмий, ртуть, медь, золото [62]. Такие элементы как бор и алюминий в халькогенидных системах дают стекла, легко разлагающиеся в воздухе и поэтому для синтеза устойчивых систем не при.меняются. Подробный обзор исследований и классификацию дал Б. Т. Коло-миец [8,76]. Дополнительные сведения имеются у Н. Раусона 2]. [c.56]

Основное преимущество ДМК как восстановителя заключается в устранении влияния галогенов на результаты анализа. Но, как и при использовании хлорида олова, влияние сульфидов остается. Так, наличие в растворе 20 мкг 3 в виде сульфида натрия снижает абсорбцию на 50%, а 100 мкг практически полностью подавляет сигнал. Ионы теллура, селена, золота и серебра при содержании 0,6 —500 мкг снижают сигнал на 25—80%. Это объясняется тем, что перечисленные металлы восстанавливаются до элементного состояния и связывают свободную ртуть в виде амальгамы и теллурида (селенида). Щелочные и щелочноземельные металлы, цинк, алюминий, свинец, никель, кобальт, марганец, кадмий и др. не мешают анализу. Описанный метод успешно может быть использован для определения ртути в коксах и ископаемых углях. [c.237]

В растворах, подкисленных уксусной кислотой, в присутствии комплексона сероводородом быстро осаждаются ртуть, висмут, сурьма, таллий и серебро. Сульфид свинца не осаждается вовсе, и только через некоторое время начинают выделяться сульфиды меди и кадмия. С большим трудом выделяются также мышьяк и олово вследствие небольшой кислотности раствора. Таким способом можно хорошо обнаружить, например, сурьму в присутствии свинца, меди и кадмия. В аммиачной среде в присутствии комплексона не осаждаются сероводородом железо, никель, кобальт, марганец и цинк. [c.166]

Сульфиды большинства металлов малорастворимы в воде и имеют характерную окраску. Нанример, сернистый цинк ZnS — белого, сернистая медь uS черного, сернистый кадмий dS н<елтого, сернистая ртуть HgS красного цвета. Поэтому они применяются для изготовления красок, в том числе и светящихся в темноте. [c.180]

В этих условиях количественно в виде сульфидов осаждаются свинец, медь, кадмий, цинк, железо, никель, кобальт, марганец. Висмут в большей своей части осаждается, но частично остается в растворе. Полностью остаются в растворе в виде комплексных сульфидов мышьяк (П1) и (V), сурьма (П1) и (V), олово (IV), германии, молибден, вольфрам, ванадий (V) и ртуть (II). [c.94]

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

Цинк и кадмий в силу своей химической активности широко используют для поверхностной защиты металлов (и в первую очередь железа) от коррозии. Сульфиды цинка и кадмия (реже — ртути) — пигменты минеральных красок, а также составные части люминофоров и полупроводниковых материалов (кинескопы цветных телевизоров, изделия электронной техники). [c.418]

В систематическом ходе качественного анализа они распределяются по трем группам одновалентная ртуть попадает в V группу (осадок каломели), двухвалентная ртуть и кадмий — в IV группу (осадок сульфидов), а цинк — в III группу (осадок сульфида). Уже одно это обстоятельство [c.150]

При отделении меди ее удобно осаждать в виде сульфида uS осаждение проводят сероводородом, и в зависимости от того, какие металлы выпадают одновременно с медью, реакцию проводят в кислой или нейтральной среде (pH 8). В качестве носителя можно использовать металлы, образующие труднорастворимые сульфиды, например ртуть, кадмий, свинец, цинк. Следы меди выделяют количественно в виде сульфида также вместе с гидроокисным носителем, например гидроокисью лантана [8]. [c.240]

Небольшие количества цинка выделяют в виде сульфида из слабо кислого раствора, содержащего тартраты. В качестве носителя чаще всего используют кадмий, медь или ртуть [1, 2]. Ртуть легко удалить, нагревая выделенный осадок. Чтобы отделить от кадмия следы цинка, кадмий связывают в иодидный комплекс, а цинк осаждают при pH 8,3 [1] в виде гидроокиси вместе с алюминием в качестве носителя. При выделении цинка в виде гидроокиси из умеренно щелочной среды в качестве носителя применяют Mg(0H)2 [3]. Таким способом отделяют цинк от больших количеств сурьмы и олова. [c.463]

Элементы, атомы которых содержат незаконченный 18-элект-ронный Л1-уровень, дают окрашенн ш соединения (окислы, сульфиды) и окрашенные ионы. В этом состоит закономерность, наблюдаемая в горизонтальных рядах периодической системы. Окрашенные ионы дают элементы от титана до меди, от ниобия до палладия и от тантала до золота (табл. 10). Элементы, имеющие законченный 18-электронный УИ-уровень (цинк, кадмий, ртуть), дают бесцветные ионы. Окрашенные окислы и катионы дают лантаниды и актиниды, атомы которых содержат незаконченные 32-электрон-ные iV-уровни. [c.21]

Сульфиды. Цинк и кадмий взаимодействуют с серой при нагревании, ртуть — в обычных условиях. Сульфиды Э5 можно получить также по реакции обмена. Сульфид цинка 2л5 белого цвета, сульфид кадмия d5 eлтoгo, а HgS черного. При нагревании без доступа воздуха черный сульфид ртути превращается в красный. [c.423]

Цинк, кадмий и ртуть являются элементами побочной подгруппы И группы периодической системы. По химическим свойствам цинк и его соединения сходны G магнием и бериллием. С другой стороны, окислы металлов подгруппы цинка непрочны, они легко восстанавливаются, окислы и сульфиды являются полупроводниками, причем окись цинка, имея в междоузлиях кристалла избыточный цинк, проявляет электронную проводимость. Все эти свойства делают их сходными с элементами VIII группы и подгруппы меди. Двойственность химических и физических свойств соединений металлов подгруппы цинка сказывается и на их каталитических свойствах. Так, кроме того, что они являются катализаторами ионных процессов, они способны катализировать и реакции окислительно-восстановительного типа гидрирования, дегидрирования, восстановления, окисления и др. Из металлов в качестве катализаторов применяются цинк, часто скелетный и в сплавах, кадмий, ртуть (в основном, в виде амальгам). [c.101]

Цинк, кадмий и ртуть непосредственно взаимодействуют с галогенами и серой, образуя соединения типа ЭГ2 и ЭЗ. Сульфиды рассматриваемых элементов в воде практий ски нерастворимы. Сульфид цинка ZnS растворяется в минеральных кислотах, сульфид кадмия dS — [c.334]

При осаждении элементов группы мышьяка и меди Morjrr со-осаждаться элементы других групп вследствие образования сме-щанных сульфидов или адсорбции. Так, например, цинк частично увлекается осадком сульфидов меди, кадмия и ртути. Таллий со осаждается с мышьяком, медью и сурьмой. [c.217]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

Для парофазного присоединения воды к ацетилену применялось и предлагалось большое разнообразие катализаторов. Сюда входят железо, никель и кобальт [98—100] люлибденосая кислота [101—102J молибдаты, хроматы и ванадаты [102] соединения вольфрама [103—104] окись алюминия в смеси с боратами, фосфатами, окисями, сульфидами или селенидами ртути, кадмия, цинка, меди, железа, кобальта и никеля [103— 106] окись алюминия [107] бораты и фосфаты меди, никеля и цинка [108] древесный уголь или силикагель, с нанесенными на них окисями ртути, цинка, Д1еди, молибдена, железа, никеля, олова, алюминия или свинца [109] молибдат висмута [ПО] молибдат цинка, фосфат бора, метафосфат кадмия [111] щелочноземельные фосфаты и силикаты железа или магния [112] фосфат кадмия [113—115] фосфат цинка или серебра [115] активированный уголь, пропитанный разбавленной фосфорной кислотой [116] расплавленный хлористый цинк или хлористый алюминий, смеси окислов церия, цинка, хрома, марганца, бария и титана [117]. [c.188]

Металлы группы цинка взаимодействуют с элементарными окислителями, особенно активно с галогенами, дал<е при обычной температуре. В результате взаимодействия с кислородом при обычной темиературе на поверхности цинка и кадмия образуется тончайшая оксидная пленка, которая защищает эти металлы ог дальнейшего окисления. При нагревании цинк и кадмий образуют с кислородом оксиды ZnO и dO. Ртуть довольно легко окисляется кислородом при нагревании до невысокой температуры, однако образующийся оксид HgO, будучи термически непрочным, при высокой температуре легко разлагается, Цушк и к.ддмий при нагревании образуют с серой сульфиды ZnS и dS, а ртуть при растирании с серой образует сульфид HgS даже ири обычной температуре. С азотом, водородом и углеродом металлы группы цинка в обычных условиях ие взаимодействуют. [c.330]

Распространекие и добыча. Содержание цинка в земной коре составляет (в мае. долях) 8-10 %, кадмия 1,3-10 и ртути 8-10- "%. Минералы, содержащие эти элементы, представляют собой преимущественно сульфиды цинка — цинковая обманка, или сфалерит, кадмия — гринокит и ртути — киноварь. Цинк встречается также в виде карбоната (галмей) и силиката (виллемит). Кадмий является спутником цинка и содержится всегда в цинковых рудах. Ртуть иногда встречается в самородном состоянии в виде вкраплений в горные породы. Цинковые и кадмиевые руды имеются во всех частях света. Месторождения ртути известны з Испании, Италии, С1ПА, в Южной Америке и в СССР (Донбассе). [c.333]

X 10 % (масс.). Ртуть находится в природе не только р виде соединений, но и в свободном состоянии. Цинк и кадмий в виде сульфидов ZnS и dS входят в состав спинцово-цинковых или медно-свинцово-цинковых руд. Из минералов, содержащих цинк, практический интерес представляют сфалерит цинковая обманка) ZnS и смитсонит цинковый шпат) 2пСОз, а из минералов, содержащих ртуть, — киноварь HgS. [c.430]

Сернистая окисная медь, сернистая закисная медь, сернистое серебро, сернистый стронций, сернистый цинк, сернистый кадмий, сернистая окисная ртуть, сернистый таллий, сернистое окисное олово, сернистое закисное олово, сернистый свинец, трисульфид мышьяка, сернистый висмут, двусернистый молибден, сернистое закисное железо, двусернистое железо, КРеЗз, СиРеЗд и сернистый закисный никель (большая часть черных сульфидов каталитически активна, между тем как желтые и белые сульфиды повидимому неактивны наиболее активным является сульфид меди) [c.473]

Из металлов в качестве катализаторов применяются обычно цинк и его сплавы, кадмий (реже), ртуть (главным образом в амальгамах). Более широкое применение находят окислы (преимущественно ZnO) и сульфиды, в виде индивидуальных соединений, но чаще — в смешанных и нанесенных контактах. Очень распространено применение солей, большей частью хлоридов и других галогенидов, фосфатов, сульфатов, солей органических кислот, а также некоторых металлорганнческих соединений. [c.1342]

Уже давно были исследованы каталитические свойства металлов, которые позволяли проводить реакцию гидрогенолиза сернистых соединений. К таким металлам относятся скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, молибден, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осьмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий, уран. Наиболее часто в промышленных процессах гидроочистки щ)имвняются соединения металлов групп У1А и железа, сочетание окислов и сульфидов кобальта и молибдена, сульфидов никеля и вольфрама. [c.2]

Для отделения ртути от большинства элементов группы сероводорода часто применяется метод, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г см ). Отделение это не удается, если сульфид ртути был осажден в растворе, содержащем медь, кадмий иди цинк, или в присутствии соляной кислоты и хлоридов. В последнем случае надо принять меры к превращению двойного соединения состава 2НдЗ Hg l2 в сульфид ртути кроме того, перед разделением надо отмыть осадок от соляной кислоты и хлоридов. [c.247]

Магний в порошке, цинк гранулированный, цинковая пыль, ртуть металлическая, медная пластинка, окись цинка, окись кадмия, окись ртути, окись кальция, киноварь, сера (порошок), нитрат окисной ртути, лакмусовая бумажка, лучинка, азотная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота 2 н. растворы едкого кали или едкого натра 40% и 2 н., аммиака 2 н., хлорида аммония насьщенный, сульфида аммония, сульфата цинка 0,5 н., сульфата кадмия 0,5 к., хлорида окисной ртути 0,5 н., нитрата закисной ртути 0,5 к., роданида калия 0,5 н., йодида калия 0,1 н. [c.162]

Цинк и кадмий близки друг другу, в то же время ртуть заметно отличается от них как по своему агрегатному состоянию, так и но химическому поведению. Например, она образует ион Ндз, где формально ее степень окисления +1 имеет аномально высокий потенциал ионизации и отличается от цинка и кадмия положительным значением нормального окислительно-восстановительного потенциала, Цинк и кадмий вытесняют водород из разбавленных кислот, а ртуть нет. Радиусы атомов в подгруппе незначительно возрастают от цинка к ртути, а радиусы ионов увеличиваются довольно резко. Соответствеино этому увеличивается доля ковалентной составляющей в связи с электроотрицательными элементами и падает растворимость оксидов и сульфидов. Гидроксид цинка 2п(ОН)2 амфотерен, Сс1(0Н) проявляет более основные свойства, а Н (0Н)2 — соединение неустойчивое и представляет собой слабое основание. Аномалии в свойствах ртути объясняются так называемым эффектом инертной пары . Известно, что Л5 -электроны способны проникать к ядру сквозь экран из предшествующих электронов. Поэтому б5-электронная пара, несмотря на то, что расположена после полностью занятых 4/ - и 5й °-подуровней, очень З стойчи-ва к воздействиям. Этот эффект сказывается далее по периоду на свойствах таллия, свинца, висмута. Вероятно поэтому ртуть относится к благородным металлам, не вытесняющим водород из кислот. [c.300]

Элементы подгруппы цинка в природе. Получение и применение. Цинк и кадмий вследствие их значительной химической активности встречаются в природе только в виде соединений, причем содержание цинка в земной коре [1,1-10-2% (масс.)] намного превышает содержание кадмия [1,5-10 % (масс.)]. Содержание ртути в природе, как и кадмия, невелико — 0,8-10" % (масс.). Ртуть находится в природе не только в виде соединений, но и в свободном состоянии. Цинк и кадмий в виде сульфидов ZnS и dS входят в состав свинцово-цинковых, медно-цинковых или медно-свинцово-цинковых руд. Из минералов, содержащих цинк, практический интерес представляют сфалерит (цинковая обманка) ZnS и смитсонит (цинковый шпат 2пСОз),аи 1 минералов, содержащих ртуть, — киноварь HgS. [c.389]

II кадмий в виде сульфидов 2п8 и Сс15 входят в состав свинцово-цинковых или медно-свинцово-цинковых руд. Из минералов, содержащих цинк, практический интерес представляют сфалерит цинковая обманка) 2п5 и с.читсонит цинковый шпат) 2пСОз, а из минералов, содержащих ртуть, — киноварь HgS. [c.430]

Растворы и жидкости. Ртуть металлическая. Перманганат калия (0,05 и.), бихромат калия К2СГ2О7 (1 н,), ванадат аммония МН4УОз (2 н.), серная кислота (2 н.), соляная кислота (концентрированная), азотная кислота (концентрированная), едкий натр (20%-ный), ртуть азотнокислая окисная Hg(NOз)., (0,05 и.), едкий натр МаОН (2 н.), цинк сернокислый (1 н.), кадмий сернокислый (0,25 и.), сульфид натрия (1 н.), ртуть азотнокислая закисная Н г(НОз)2 (0,5 н.), олово хлористое 5пС12 (0,25 н.), иодид калия (0,5 н.), раствор аммиака (10%-ный), азотная кислота (2 п.), хлорид меди (1 н.), раствор КНд (25%-ный), азотнокислое серебро (0,05 н.). [c.285]

В природе цинк встречается в виде сульфидов, карбонатов, силикатов или окислов, кадмий — в виде сульфидов, карбонатов или окпслов, а ртуть — в виде сульфидов, селенидов, тел.чуридов, окислов и очень редко — в самородном состоянии. Цинк добывается из обманок (сфалеритов), вюртцита или смитсонита, кадмий — из кадмийсодержащих обманок или гринокита, ртуть — из киновари. [c.782]

Цинк, ртуть и кадмий (элементы нечетных рядов II группы осаждают обычно в виде сульфидов ZnS, HgS и dS, а затем взвешивают после прокаливания ZnO и dSO и ш после высушивания HgS. [c.137]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками—ТЦипцы тигельные.—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый.—Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.—Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия,—Окись ртути.—Иодид ртути (П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкое кали, 20%-ный раствор.—Сульфат стронция, насыщенный раствор.—Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Хлорид цинка, 0,5 н. раствор.—Хлорид кадмия, 0,5 н. раствор.—Нитрат ртути (П), 0,2 н. раствор.—Нитрат ртути (I), 1 н. раствор.—Бифосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид олова ( I), 1 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 и. раствор.— Хлорид аммония, 2 н. раствор.—Нитрат аммония, 2 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Антимонат калия, насыщенный раствор.—Реактив Несслера.—Масло вазелиновое. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология