Натрия сульфид кадмия

Если количество кадмия в анализируемом растворе превышает количество цинка, то, несмотря на маскирующее действие гипосульфита, немного кадмия переходит в экстракт четыреххлористого углерода. Кадмий можно вымыть из экстракта встряхиванием с разбавленным раствором сульфида натрия. Сульфид кадмия прочнее комплекса с дитизоном. [c.464]

Титровальный метод основан на взаимодействии сульфида с раствором иода, избыток которого определяют титрованием стандартным раствором тиосульфата натрия. По методу Института нефти НгЗ переводится в сульфид кадмия при пропускании его через кислый раствор сульфата кадмия. [c.89]

Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе. [c.276]

Для получения лимонно-желтого сульфида смешивают сильно разбавленные растворы соли кадмия и сульфида натрия. Оранжево-желтый сульфид кадмия образуется при длительном пропускании сероводорода через взвесь гидроксида кадмия. [c.162]

К 0,1 М раствору K2[ d( N)4], содержащему, кроме того, 0,1 моль/л K N, прибавлен сульфид натрия. Рассчитать концентрацию ионов S ", прн которой сульфид кадмия может выпасть в осадок. Константа нестойкости иона [ d( N)4P равна 1,4-10 . Произведение растворимости сульфида кадмия 1,2-10-28. [c.223]

Методика. В пробирку вносят 2—3 капли раствора нитрата кадмия, прибавляют две капли раствора сульфида натрия МагЗ. Выпадает желтокоричневый осадок сульфида кадмия dS. [c.406]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,01% каждой из перечисленных примесей, в кварцевой колбе вместимостью 50 м 1 1 мл раствора, содержащего по 0,01 мг/мл каждой из определяемых примесей, разбавляют водой до 30 мл, нейтрализуют до pH 7,5, добавляют 0,1 г угольного порошка, 0,5 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и пропускают очищенный водород в течение 20 мин. Через 2 ч осадок отфильтровывают и высушивают. Остальные эталоны с убывающим содержанием каждой примеси готовят последовательными разбавлениями головного эталона. К 1 г каждого эталона перед анализом добавляют 20 мг сульфида кадмия и тщательно перемешивают. [c.182]

Кроме явления самокомпенсации необходимо учитывать и другие факторы, мешающие проявлению электрической активности вводимых примесей. Например, растворимость ряда электрически активных примесей может быть очень низкой. Некоторые акцепторные примеси могут, видимо, перераспределяться между донорными н акцепторными состояниями, как это наблюдалось для серебра в сульфиде кадмия и лития в теллуриде цинка [101]. Отмечалось, что галогены, когорые должны бы проявиться как доноры, оказываются неактивными из-за образования комплексов со случайно присутствующими примесями (например, с натрием, стронцием, железом) [102]. [c.151]

Катионит переводят в d-форму, для чего колонку с катионитом промывают раствором хлорида кадмия до насыщения им всего слоя смолы. Контроль за появлением в фильтрате ионов кадмия можно производить по образованию желтого осадка сульфида кадмия после приливания раствора сульфида натрия или путем пропускания через фильтрат сероводорода. [c.108]

Комм. Почему осадок сульфида цинка(П) не выпадает в кислотной среде Объясните причину появления осадка этого сульфида при введении ацетат-иона. Как изменится результат опыта, если а) вместо сероводородной воды взять водный раствор гидросульфида натрия, б) не проводить подкисление раствора в Hl Проверьте Ваши выводы экспериментально. Почему осаждение сульфидов кадмия(П) и ртути(П) наблюдается и в кислотной среде В чем состоит и чем объясняется различие состава осадков в Пз и П4 Объясните причину осаждения ортофосфатов цинка(П), кадмия(П) и ртути(П) при взаимодействии соответствующих катионов с гидроортофосфат-ионом. В чем причины растворения ортофосфатов (Пе—Ilg, Пю, Пц). Почему под действием дихромат-ионов в П14 осаждается не дихромат, а хромат ртути(П) [c.204]

Сульфид натрия или сероводородная во-д а. Осаждают желтый сульфид кадмия из нейтральных, щелочных и слабокислых растворов. Осадок образуется также при кипячении раствора с тиосульфатом натрия [c.63]

Светлые желтые тона, начиная с лимонно-желтого, получаются из чистых, слабокислых и нейтральных растворов сернокислого кадмия, а при осаждении [сульфида кадмия] раствором сернистого натрия получают тона более темно-желтые. Немалую роль при производстве [c.25]

После окончания поглощения к раствору, находящемуся в поглотителе (раствор едкого натра с глицерином), прибавляют 2 мл раствора ацетата кадмия. Выделенную смесь гидроокиси и сульфида кадмия отделяют фильтрованием через стеклянный фильтрующий тигель и промывают дистиллированной водой. Далее анализ проводят по варианту А. [c.196]

Сера из пробы стали массой 5,141 г выделена в виде сероводорода, который поглощен избытком аммиачного раствора кадмия. Полученный осадок сульфида кадмия промыт и суспендирован в воде, к которой добавлено несколько капель уксусной кислоты. В смесь внесено 25,00 мл 0,002027 F раствора иодата калия, 3 г иодида калия и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После окисления газообразного сероводорода до серы высвободившимся иодом для титрования его избытка затрачено 1,085 мл 0,1127 F раствора тиосульфата натрия. Рассчитать процентное содержание серы в стали. [c.358]

Определение Сероводорода основано на связывании его в виде сульфида кадмия, растворении осадка в титрованном растворе йода и определении избытка йода титрованием тиосульфатом натрия в кислой среде. [c.83]

Известным объемом 6М едкого натра в первой пробирке ( 2п) устанавливают pH—1 (тимоловый синий или универсальный индикатор). Опять осаждают сульфид кадмия, осадок отделяют центрифугированием и из 1. нл прозрачного раствора готовят препарат для измерения активности. [c.302]

Соединения кадмия очень похожи на соответствующие соединения цинка. Ион кадмия d — бесцветный ион, образующий комплексы [С(1(КНз) ", d( N) ], аналогичные комплексам цинка. Гидроксильный комплексный ион кадмия d(OH) неустойчив и поэтому при добавлении даже концентрированного раствора гидроокиси натрия к раствору, содержащему ионы кадмия, выпадает белый осадок гидроокиси кадмия d(0H)2. Осадок растворим в гидроокиси аммония или в растворе, содержащем цианид-ион. Окись кадмия dO — коричневый порошок, получаемый нагреванием гидроокиси или сжиганием металла. Сульфид кадмия dS образуется в виде ярко-желтого осадка при пропускании сероводорода через раствор, содержащий ионы кадмия dS применяют в качестве пигмента кадмиевый желтый). [c.454]

Опыт 7. Получение сульфида кадмия (тяг а ). В пробирку с раствором сульфата кадмия, подкисленного серной кислотой, вливают раствор сульфида натрия. Отметьте цвет осадка. Растворяется ли осадок в разбавленных соляной, серной и азотной кислотах Напишите уравнения реакций. [c.113]

Аналогично можно получать сульфид кадмия, т. е. яркую желтую краску, если в качестве католита применять разбавленный раствор сернистого натрия и аноды из металлического кадмия. [c.127]

Светлые желтые тона, начиная с лимонно-желтого, получаются из чистых слабокислых и нейтральных растворов сернокислого кадмия, а при осаждении [сульфида кадмия] раствором сернистого натрия получают тона более темно-желтые. Немалую роль при производстве кадмиевой желти играет присутствие в растворе примесей других металлов, как, например, цинка. Если последний находится совместно с кадмием в растворе, то нри осаждении получается краска мутно-желтого тона с белесоватым оттенком.. . Тем или иным способом можно получить кадмиевую желть шести оттенков, начиная от лимонножелтого до оранжевого.. . Краска эта в готовом виде имеет очень красивый блестящий желтый цвет. Она довольно постоянна к слабым щелочам и кислотам, а к сероводороду совершенно не чувствительна поэтому она смешивается в сухом виде с ультрамарином и дает прекрасную зеленую краску, которая в торговле называется кадмиевой зеленью. [c.290]

Приборы и реактивы. Фарфоровые чашки. Фарфоровые пестики. Мерные цилиндры на 10 и 25 мм (или бюретки). Сушильный шкаф. Фильтровальная бумага. Муфельная печь. Тигельные щипцы. Сульфид цинка (марки для люминофоров ). Сульфид кадмия (марки для люминофоров ). Растворы сульфата меди (4- 10 г Си + в 1 мл)-, сульфата марганца (4- Ю Мп в 1 мл)-, хлорида натрия (4-10- г Na l в 1 мл). [c.229]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Определение примесей в едком натре. В методе [374] определяли 17 примесей после предварительного концентрирования соосаждением на сульфиде кадмия с помощью тиоацетамида и диэтилдитиокарбамината. При навеске щелочи 50 г коэффициент концентрирования примесей 10 . Примеси определяли спектральным методом в дуге постоянного тока с использованием в качестве коллектора графитового порошка, в качестве носителя — 5%-ного Na l. Аналитические линии определяемых элементов и пределы обнаружения приве- [c.179]

Цианидный комплекс Au(I) очень прочен. Он не разрушается при действии HgS [260] сульфид кадмия осаждает AU2S только при нагревании в присутствии НС1 [249]. Разрушается при длительной обработке азотной кислотой при нагревании [371], соляной, серной кислотами, сплавлением сухого остатка с металлическим натрием [551], КСЮз в присутствии HNO3 [212]. [c.24]

Затем осаждают ртуть на сульфиде кадмия, для чего в исследуемую воду вносят последовательно 3,0 ил 0,4 N раствора dS04, 5 мл 0,4 N сульфида натрия и снова 2,5 мл 0,4 N раствора dS04. После прибавления каждой порции реактива жидкость перемешивают. После коагуляции воду сливают о отстоявшегося осадка, а осадок с небольшим количеством маточного раствора фильтруют через фильтр Шотта с вкладышем из беззольной бумаги, отсасывая воздух из склянки Бунзена насосом Шинта. Отфильтрованный осадок высушивают при комнатной температуре, прикрыв его листом фильтровальной бумаги во избежание попадания пыли. [c.173]

В работах [38, 39] по казана (Возможность. и. целесообразность замены оксида магния на сульфид кадмия. Имеются данные, по-казываюш,не, что сульфиды аммония и металлов, наяример натрия, меди, кадмия, вызывают допол нительное сшивание ХСПЭ [1, 38, 39]. [c.141]

От цинка кадмий отделяют тиоацетамидом [84, 85, 475], сульфидом натрия [457] или насыщенным раствором соли Рейнеке [714]. Осаждение тиоацетамидом выполняют в условиях, описанных в гл. 1П. При анализе сталей проводят групповое осаждение Bi, d, Gil и Pb 2%-ным раствором тиоацетамида из раствора с pH 7,5—8,0 при нагревании до 90—95° С [361]. Отделение насыщенным раствором соли Рейнеке в присутствии тиомочевины осуществ- ляют, как описано в гравиметрии. Образующийся при этом осадок имеет состав [ d( SN2H4)2] [ r( SN)4(NH3)2]2- Сульфид натрия осаждает кадмий при pH 3,5 [166]. [c.140]

Сероводород осаждают в виде сульфида кадмия. Осадок отфильтровывают и растворяют в соляной кислоте [661]. К раствору прибавляют небольшой объем стандартного раствора KJO3 и KJ избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия в присутствии крахмала. [c.156]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Ока и Мацуо [77] нашли, что 0,1 н. раствор сульфата кадмия вполне применим для поглощения сероводорода, хотя другие отмечают возможность окисления осадка сульфида кадмия. Они также считают целесообразным частично нейтрализовать окрашенный раствор гидроокисью натрия после завершения образования метиленового голубого. [c.324]

Приборы и реактивы. Пробирки и штатив для них. Тигель фарфоровый. Асбестированная сетка. Сульфат цинка. Сульфат кадмия. Цинк (пыль и гра-нулиропянный). Сера (серный цвет). Лакмусовая бумага (красная). Лакмус (нейтральный раствор). Растворы серной кислоты (2 н. и уд. веса 1,84), соляной кислоты (2 н. и 1 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,4), едкого натра (2 н.), едкого кали (концентрированный), гидроокиси аммония (2 и.), сульфата кадмия (2 н.), сульфата цинка (2 н.), нитрата калия (0,5 и.), карбоната натрия, сульфида аммония (насыщенный). [c.217]

Выделить ртуть можно также, медленно пропуская анализируемый раствор (pH которого предварительно доводится до 5—7) через асбест, импрегнированный сульфидом кадмия. Таким способом можно извлечь даже 0,5 мкг ртути из 200 мл раствора. Определению ртути дитизоновым методом мешают медь, золото, палладий, платина (II) и большое количество серебра. Следует отметить, что при введении в анализируемый раствор комплексона III (эТилендиаминтетраацетата натрия) реакция на ртуть с дитизоном становится специфичной — мешает только серебро, которое можно также маскировать добГавлением роданида [c.255]

Методы отделения кадмия особенно важны потому, что для его определения необходимо, чтобы в анализируемом растворе отсутствовало большинство других элементов. Главные методы отделения кадмия основаны на свойствах его сульфида. Кадмий может быть отделен от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе (стр. 83). От мышьяковой группы кадмий может быть-отделен осаждением сульфидом натрия от меди — осаждением сероводородом в щелочном цианидном растворе и от некоторых других элементов сероводородной группы — установлением соответствующей кислотности раствора перед пропусканием сероводорода. Сульфид кадмия лучше всего осаждать из сернокислого раствора. Присутствие больших коли- [c.296]

Сероводород в газах определяется обычно пропусканием измеренного объема последнего в раствор щелочи [352] или встряхиванием отмеренного объема газа с подкисленным раствором крахмала при периодическом прибавлении очень малых количеств 0,1 N раствора иода. Для этой цели употребляются бюретки специальной конструкции [345, 348, 352]. Д. А. Стром [359] извлекал сероводород из нефтей и нефтепродуктов 3%-ным раствором карбоната натрия и образовавшийся гидросульфид натрия титровал иодом. Некоторые авторы рекомендуют иодометрически определять Сс15 или разлагать сульфид кадмия кислотой и выделившийся НгЗ улавливать раствором иода, избыток которого оттитровывается тиосульфатом [349, 352—354, 360]. Прямое иодометрическое титрование образовавшихся сульфидов дает более высокую точность определения НгЗ, чем определение по разности в общей сере. Следует также отметить, что реакция непредельных углеводородов и меркаптанов с иодом препятствует применению некоторых методов при анализе нефтепродуктов, хотя они в отдельных случаях и дают надежные результаты. Лилли и Чеснат [350] окисляли сероводород раствором сульфата четырехвалентного церия и его избыток титровали Ре304 по фенантролину. Ввиду большой кислотности среды присутствие меркаптанов не мешает определению. Большое изменение э. д. с. реакции в конце титрования позволяет предполагать применимость потенциометрического титрования, что значительно повысит надежность результатов. В отсутствие меркаптанов в анализируемом образце сероводород можно определять в щелочной вытяжке окислением гипохлоритом калия [361]. [c.40]

Цинк и кадмий. Опыты 1—7. Соляная кислота, концентрированная и 0,5 н Серная кислота, концентрированная и 0,5 н. Азотная кислота, концентриро ванная. Цинк, куски и стружка. Едкий натр, концентрированный и 0,5 н. раст воры. Сульфат цинка. Карбонат натрия. Сульфат кадмия. Сульфид натрия. Лак мусовая бумага. [c.175]

Раствор, в котором находятся кадмий и цинк, обрабатывают в кислой среде сероводородом для осаждения кадмия. (Должна соблюдаться некоторая предосторожность для обеспечения полного разделения.) Осадок отфильтровывают и промывают, фильтрат же сохраняют для последующего определения в нем цинка титрованием ферроцианидом. Осадок сульфида кадмия растворяют в кислоте, прибавляют несколько капель фенолфталеина и раствора едкого натра до появления устойчивого ярко-розового окрашивания. Осадок гидроокиси кадмия обрабатывают раствором цианида калия, прибавляемого лишь в количествз, достаточном для растворения. Полученный раствор подвергают электролизу в течение [c.106]

Помещают в стакан 2 мл анализируемого раствора, содержащего все катионы I — IV аналитических групп и нейтрализуют аммиаком до pH 7, затем добавляют равный объем 0,6 н. раствора НС1. При этом создается pH 0,5. К полученному раствору, не обращая внимания на образовавшийся осадок (хлорокиси сурьмы и висмута), добавляют тиоацетамид (тяга ) до полного осаждения 2 мл 1 М раствора). Помещают раствор с осадком в две пробирки, нагревают на водяной бане 3—5 мин и центрифугирз ют. Часть раствора разбавляют вдвое и добавляют при нагревании несколько капель раствора тноацет-амида. При выпадении желтого осадка сульфида кадмия весь центрифугат разбавляют водой и проводят доосаждение, затем промывают и обрабатывают сульфиды обычным путем (см. 85). Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова растворяют смесью 30%-ного едкого натра и тиоацетамида. В этих условиях ртуть(П) дает тиосоль и переходит в раствор вместе с тиосолями мышьяка, сурьмы и олова, где ее обнаруживают обычным путем (осаждение проводят твердым хлористым аммонием). [c.461]

Сущность работы. Микроколичества определяемых элементов соосаждаются с сульфидом кадмия, который получается из раствора хлорида кадмия при добавлении к нему раствора сульфида натрия. Сначала добавляют меньшую часть раствора СёОа и весь раствор На25, необходимые для образования коллоидного раствора сульфида кадмия. Через некоторое время, достаточное для сорбции определяемых элементов на коллоидных частицах, добав- [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология