Определение серы сульфидной

Кислотное разложение в присутствии окислителя. Этот способ применяют для определения серы в различных сульфидных минералах, например в пирите Р еЗ,. Навеску пробы разлагают смесью азотной и соляной кислот или азотной кислоты и брома. При этом железо переходит в раствор в виде хлорного илп азотнокислого железа, а сера окисляется до шестивалентной. Так, например, реакцию между пиритом и смесью азотной кислоты с бромом можно выразить уравнением [c.159]

Определение серы. В силикатах может присутствовать сульфидная или сульфатная сера. Обычно общее содержание серы в силикатах невелико, и сульфидная сера при сплавлении навески с содой окисляется кислородом воздуха до сульфатной серы. Если предполагают, что силикат содержит много сульфидной серы, то сплавление ведут в присутствии небольшого количества KNO или КСЮ,, которые окисляют двухвалентную серу до шестивалентной. [c.469]

Для растворения навески твердого вещества чаще всего применяют обработку пробы минеральными кислотами при нагревании на песчаной или водяной бане. Нередко используют смесь кислот, например царскую водку (смесь концентрированных соляной и азотной кислот), или смесь кислоты и окислителя (пероксида водорода, брома), или (реже) смесь кислоты и восстановителя. Подбор растворителя упрощается, если основные компоненты пробы известны из предварительных данных. Многие сульфидные руды сначала обрабатывают соляной кислотой при нагревании, затем добавляют азотную и новую порцию соляной кислоты. Разложение часто заканчивают обработкой пробы серной кислотой при нагревании. Так поступают при определении в рудах свинца, меди и других металлов. Если же предстоит определение серы, то пробу обрабатывают дымящей азотной кислотой, иногда с добавкой брома, чтобы окислить сульфид до сульфата и не допустить потери серы в виде сероводорода. [c.19]

Соединения элементов с водородом. Образование легколетучего сероводорода является основой многих весьма распространенных методов определения серы в металлах, в сульфидных рудах и т. д. [c.112]

Титрование сульфидной серы ацетатом ртути(П) в присутствии дитизона использовано для определения серы в алюмо-никель-молибденовом катализаторе [1496]. [c.68]

При определении серы в минеральном сырье в зависимости от поставленной задачи может быть необходимо либо определение общего (валового) содержания серы, либо определение сульфатной, сульфидной и элементной серы. [c.190]

При определении серы сплавлением с карбонатами щелочных металлов в присутствии окислителей сульфидная сера окисляется, а нерастворимые сульфаты переходят в растворимые [16]. Метод может быть применен для объектов, содержащих серу в различных формах. [c.193]

Смесь 2 частей натрия карбоната (безводного) с 1 частью оксида магния. Щелочно-окислительный плавень (пек). Применяют при определении серы в рудах, преимущественно сульфидных. Сплавление проводят с 8-10-кратным количеством плавня в фарфоровых и кварцевых тиглях. [c.49]

Смесь 2 ч. натрия карбоната (безводного) с 1 ч. оксида магния. Щелочно-окислительный плавень (пек). Применяют при определении серы в рудах, преимущественно в сульфидных. Используют 8—10-крат- [c.23]

Для определения содержания сульфидной серы круглодонную колбу 1 осторожно отсоединяют от аппарата, помещают в нее 0,5 г анализируемой пробы и снова присоединяют. Вытесняют воздух из аппарата пропуская углекислый газ в течение 5 мин. Затем приливают в реакционную колбу из воронки небольшими порциями 75 мл солянокислого растворителя. Небольшое количество растворителя оставляют в воронке, так как при этом обеспечивается герметичность затвора. [c.101]

Определение содержания сульфидной серы [c.78]

Сущность еще одного метода определения серы в сплавах железа заключена в следующем. При растворении пробы в НС1 сульфидная сера выделяется в виде H2S, который можно количественно задержать в поглотителе с раствором соли кадмия или цинка, подкисленным уксусной кислотой. В ходе растворения через раствор продувают СО2, который переносит сероводород к поглотителю. После окончания процесса и полного выделения H2S к раствору в поглотителе добавляют избыток раствора иода с известным титром и НС1. Выделяющийся из сульфидов сероводород окисляется иодом до элементарной серы согласно уравнению [c.476]

Определение содержания серы. В угле содержатся пиритная сера (сульфидная), сера органических соединений и сульфатная [c.126]

Цель определения Ойная сера Сероводородная и элементарная сера Меркаптанная сера Сульфидная сера [c.13]

Метод основан на способности сульфидной серы окисляться на платиновом микроэлектроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации сульфидной серы в определенном интервале концентраций. Определение содержания сульфидной серы выполняется методом добавок. [c.234]

Определение содержания сульфидной серы в нефтепродуктах [c.247]

При подготовке пробы для анализа необходимо принять соответствующие меры для предотвращения окисления сульфидных минералов. Тонкое измельчение пирита приводит к потере небольших количеств серы в виде двуокиси серы и к заметному образованию сульфата И то, и другое является причиной получения пониженных результатов определения серы, а окисление до сульфата ведет, кроме того, к неправильным выводам относительно состояния, в котором находилась сера в исходном материале. Большей частью достаточно измельчить сульфид до 60—80 меш d =0,18— 0,25 мм), причем пробу надо не растирать, а разбивать (стр. 891). [c.794]

В присутствии больших количеств сульфидной и сульфатной серы извлечение последней следовало бы делать в атмосфере двуокиси углерода, но обычно эта предосторожность оказывается излишней. Подробности определения серы см. на стр. 1029. [c.1062]

Идентификация проводилась без предварительного отделения сераорганических соединеиий от углеводородов жидкофазной хроматографией и экстракцией с учетом того, что были применены высокоселективные жидкие фазы по отношению к сераорганическим соединениям и углеводородам, с близкими температурами кипения. Все исследования проводились на хроматографе Цвет с использованием ионизационно-пламенного детектора и детектора по теплопроводности. Количественное определение общей сульфидной и общей меркаптанной серы проводилось полярографическим методом. Таблиц 2, Библиографий 7. [c.621]

Метод йодных комплексов имеет то преимущество перед потенциометрическим определением сульфидной серы [7, 81, что с его помощью можно производить определения как при больших концентрациях, так и при малых, вплоть до десятитысячных и стотысячных долей процента. Максимальная относительная погрешность определения сульфидной серы методом йодных комплексов одна и та же как для больших, так и для малых концентраций. Поэтому применение метода йодных комплексов целесообразно, когда концентрация сульфидной серы не превышает 0,1%, так как в этом случае максимальная относительная погрешность потенциометрического метода достигает очень больших величин. Наоборот, при больших концентрациях потенциометрическое определение дает меньшую максимальную относительную погрешность. Можно считать, что рассмотренные методы определения серы (метод йодных комплексов и потенциометрическое титрование) взаимно дополняют друг друга. [c.36]

Сульфиды RSR. Масло, освобожденное от меркаптанов и дисульфидов, подвергают обработке порошкообразной азотнокислой закисью ртути. Образуется нерастворимое комплексное соединение, и сульфиды переходят в осадок. Процентное содержание сульфидной серы равно разности между содержанием серы до и после обработки азотнокислой закисью ртути. И здесь оба определения серы производятся ламповым способом. [c.241]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ СУЛЬФИДНОЙ СЕРЫ В ТРИХЛОРСИЛАНЕ [c.15]

В связи с развитием полупроводниковой техники, для которой необходим кремний высокой чистоты, возникла задача определения примеси сульфидной серы в трихлорсилане, применяемом для получения кремния. В литературе отсутствует описание методов определения серы в трихлорсилане. [c.15]

Часть обработанного продукта фгаьтруют через бумажный фильтр и направляют на определение серы. Процентное содержание сульфидной серы равно разности между процентным содержанием серы до и после обработки азотнокислой закисью ртути. [c.432]

Интересные данные о характере сернистых соединений в разных фракциях ромашкинской и туймазинской нефтей удалось получить, в результате применения метода потенциометрического титрования для определения содержания сульфидной серы [44]. Из приведенных в табл. f)6 данных видно, что в низкомолекулярной части ромашкинской и туймазинской нефтей содержатся только сульфиды. По мере увеличения молекулярных весов нефтяных фракций и закономерного возрастания в них общего содержания серы доля сульфидной серы (включая и тиофановую) снижается. Лишь в самой высокомолекулярной части нефти доля сульфидной серы снова несколько возрастает. [c.345]

С н л а в л е н и е с у г л е к и с л ы м натрием. При определении серы в силикатных породах, где содержание ее невелико, обычно исследуемое венщство сплавляют в платиновом тигле со смесью углекислого натрия с азотнокислым или хлорноватокислым калием. При этом сульфидная сера окисляется до сульфатной [c.159]

Содержание колчедана и моносульфидов в очаговых остатках обычно измеряется долями процента, поэтому два последних члена формулы (21) вносят весьма малую поправку, в большинстве случаев не превышающую 0,1—0,2%. При этом присутствие моносульфидов даже в небольших количествах легко обкаруживается по запаху сероводорода, выделяющегося при обработке навески кислотами. В случае явного запаха сероводорода, при точных анализах, необходимо производить определения содержания сульфидной серы (см. гл. VI). Если же проба очаговых остатков содержит относительно высокий процент общей серы, что может иметь место при сжигании углей, содержащих в значительных количествах колчедан, анализ необходимо дополнить определением содержания серы колчедана. [c.111]

Кислотное разложение пробы приводит к растворению сульфидной и пиритной серы, а также серы, содержащейся в виде сульфатов кальция, железа и др. (но не в виде BaS04). При кислотном разложении пробы все содержащееся в ней железо переходит в раствор в трехвалентной форме, частично адсорбируется осадком сульфата бария и повышает результат определения серы. [c.161]

Федоровым и Кричевской [460] разработан колориметрический метод определения общей, сульфидной и сульфатной серы в Н3РО4. [c.174]

Другой метод определения серы в черных. металлах состоит в том, что взвешенную пробу растворяют в концентрированной HNO3, прн этом сульфидная сера окисляется до сульфата [c.475]

Недавно было установлено [9], что некоторые индивидуальные тиа-бицикланы при определении [8] сульфидной серы дают значительно завышенные значения. Однако эти же сульфиды при окислении теоретическим количеством перекиси водорода образуют эквивалентные количества сульфоксидов. Не исключена возможность того, что иодатометриче-ское определение сульфидной серы в некоторых видах исходного сырья, предназначенного для окисления, дает лишь приближенное представление о необходимом эквиваленте Н2О2. [c.99]

Таким образом, в настоящее время потенциометрическое иода-тометрическое определение сульфидной серы является наиболее надежным методом. Однако ввиду того, что нельзя пока с уверенностью утверждать, соответствует ли определение сульфидной серы истинному количеству сульфидов, целесообразно заменить понятие сера сульфидная понятием сера иодатометрическаях . [c.12]

Для определения в никкеле сульфидной серы по способу Государственной палаты по испытанию материалов в Берлине 10—20 г хорошо измельченного никкеля растворяют в приборе для определения серы (стр. 188) в концентрированной бромистоводородной кислоте (плотн. 1,49). Выделяющийся при этом сероводород поглощают в десятишариковой трубке смесью соляной кислоты с бромом и образующуюся при этом серную кислоту определяют обычным способом в виде сернокислого бария. [c.279]

Потенциометрическое титрование сульфидов нитратом серебра при низких содержаниях сульфидов неосуществимо из-за их гидролиза и образования гидроксида серебра. Применяя плюмбат(П) натрия в качестве титранта, можно определить до 1 ррт сульфидов в присутствии 10 —10 -кратного избытка хлоридов, бромидов, иодидов, сульфитов, тиосульфатов или тноцианатов. Цианид при определении сульфидов описываемым методом должен отсутствовать [69]. Соли свнпца(П) предложено использовать как титрант при автоматическом потенциометрическом титровании нанограммовых количеств сульфидов [70]. Стандартное отклонение определений составляет 2% (при уровне содержания сульфидов 90 нг). Определению сульфидов этим методом не мешают галогениды, ацетат, сульфат, цианид, нитрат, фосфат и ионы аммония. Описываемый метод использован для определения серы в органических соединениях [71]. После сожжения образца серу восстанавливают в токе водорода над платиновым катализатором при 900°С и образующийся сероводород поглощают в специальном сосуде. Автоматически титруют сульфиды стандартным раствором свинца(II) с фиксацией конечной точки сульфидным ионоселек-тивным электродом. [c.575]

Определение сульфидной серы. Для определения содержания сульфидной серы чаще всего используют метод разложения навески образца соляной кислотой с улавливанием выделяющегося сероводорода раствором уксуснокислого кадмия. Образующийся сульфид кадмия растворяют в подкисленном растворе иода, а избыток иода оттитровывают тиосульфатом. В тех случаях, когда сульфиды разлагаются при комнатной температуре разбавленной соляной кислотой (например, сульфиды состава MeS и MejSj редкоземельных элементов), возможно видоизменение этого метода, заключающееся в растворении навески сульфида непосредственно в титрованном растворе иода [9]. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология