Реакции гетероциклическом ряду

Карбоновые кислоты гетероциклического ряда претерпевают диспропорционирование, аналогичное реакции Кан-ницца]ро — Тищенко [c.217]

Описано цианэтилирование одно-, двух- и многоатомных спиртов жирного, алициклического, жирноароматического и гетероциклического рядов. Во всех случаях реакция протекает [c.63]

Из числа соединений, содержащих сульфгидрильную группу, реакция цианэтилирования изучена для сероводорода, некоторых алкилмеркаптанов, некоторых меркаптанов жирноароматического, ароматического, гетероциклического рядов, а также для отдельных ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот. [c.69]

Эта реакция нуклеофильного замещения [30—31] ограничивается почти исключительно соединениями гетероциклического ряда. В самом деле, наиболее удовлетворительные результаты получены для пиридина, хинолина и их производных. Описываемый метод [c.541]

Гетероциклические соединения. О проведении реакции Курциуса с некоторыми кислотами гетероциклического ряда уже упоминалось в [c.342]

В данном обзоре мы рассматриваем реакции цикло конденсации 1,3-дикарбонильных соединений гетероциклического ряда и их производных в синтезе функционально замещенных фуранов, азолов, азинов и их конденсированных аналогов. В основе классификации лежат реакции конденсации, протекающие по [c.335]

Трансаннулярные реакции известны и в гетероциклическом ряду [c.582]

Второй важной реакцией получения тиоцианатов жирного, ароматического и гетероциклического рядов является пря.мое роданирование дироданом или соединениями, в определенных условиях способными выделять свободный родан. [c.13]

Обладая способностью вступать в различного рода реакции, N-имины пиридиновых оснований в последнее время приобрели важное значение в органическом синтезе. На их основе легко могут быть получены труднодоступные замещенные пиридины, амины, нитрилы, азиды ароматического и гетероциклического ряда, а также некоторые новые гетероциклические системы, которые трудно, а иногда и невозможно, синтезировать другими способами. [c.17]

Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше) [c.241]

Такое название принято для внутримолекулярных реакций циклизации полиенов ц их гетероатомных аналогов, приводящих к соединениям циклоалкеиового и гетероциклического рядов [c.315]

Фурфурол С4Н4О—СНО представляет собой альдегид гетероциклического ряда. Это самое доступное из соединений ряда фу-рана. Фурфурол получается при нагревании пентоз с кислотами. Сущность реакции — отщепление воды [c.181]

Обычно в эту реакцию, названную по имепи ее первооткрывателя реакцией -Каншщцаро, вступают альдегиды ароматического и гетероциклического рядов, хотяь известны и исключения из этого правила. Подобные окислительно-восстановительные реакции играют значительную роль и биологических процессах, происходящих в клет- v нпя под влиянием ферментов. В лаборатории реакция Канниццаро используется для получения кислот, а также спиртов, причем выходы каждого компонента обылно со--" ставляют 50%. - [c.312]

Концентрированная серная кнслота вызывает расщепление N-ннтро аминов жирного илн гетероциклического ряда, сопровождающееся бурным выделением закиси азота. В некоторых случаях эта реакция приводит к образованию N-ннтрозоаминов. Такое поведение N-нитроамииов не позволяет во многих случаях получать их в среде серной кислоты. [c.227]

Ведутся поиски дегидрирующих агентов, с помощью которых можно проводить реакцию уже в мягких условиях. Таким агентом является, например, хлоранил, который часто достаточно нагреть, до 70—120 °С с дегидрируемым веществом в инертном растворителе. Хлоранил оказался хорошим дегидрирующим агентом и дляв соединений гетероциклического ряда. Следует лишь иметь в виду . [c.38]

Из сказанного выше становится очевидным, что применимость реакции Вильгеродта ограничена. Амиды по этому способу могут быть получены из легкодоступных ацетильных производных ароматического или гетероциклического рядов. Например, диамид 1,4-ди--фепилбутан-п,п. -диуксусной кислоты можно синтезировать из угле-"водорода по уравнению [15] , [c.408]

Ниже приводится несколько синтезов, проведенных в гетероциклическом ряду с помощью реакции Арндта-Айстерта. [c.59]

Синтез альдегидов гетероциклического ряда методом Га ггер-маня — Коха почти не исследован. Известно только, что тиофен [19] разлагзетсй в процессе реакции, хотя, вероятно, [c.273]

Комплексоны гетероциклического ряда, в которых атом азота иминодиацетатной группы непосредственно примыкает к циклу, синтезированы реакцией карбоксиалкилирования аминов моногалогенуксусными кислотами [2, 61, 62] (схема 1.1.44). [c.37]

Некоторые комплексоны гетероциклического ряда синтезированы реакцией карбоксиалкилирования моногалогенуксусными кислотами исходных аминов [2, 62, 81] (схема 1.1.59). [c.44]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Среди других подходов к построению цикла изоксазола следует отметить реакции алкоксиметилеинроизводных барбитуровой кислоты 66, альдегидов 67 и кетонов гетероциклического ряда 68, 69 с гидроксиламином [23-25] (схема 14). [c.343]

Конденсации но тину реакций Кневенагеля-Дебнера и Перкина малоновой кислоты или ее эфиров, в том числе циклических тина 77 [37] с 1,3-дикарбониль-ными соединениями гетероциклического ряда 78 (схема 21). [c.346]

Хотя эта реакция применима к алкенилгалогенидам жирного, алифатического, алициклического и гетероциклического рядов, в этом обзоре рассматриваются только соединения алифатического ряда. [c.7]

Реакции образования ароматических соединений из соединений алифатического, аллциклического и гетероциклического рядов. Ароматизации подвергаются соединения различных классов углеводороды, кетоны, альдегиды, хиноны и др. [c.49]

При получении аминопроизводных карбо- и гетероциклического рядов реакцией циклизации нитрилов [1] наибольшее значение имеет синтез аминов азотсодержащих гетероциклов. При этом наряду с традиг[Ион-ными приемами [2] (восстановлением нитрогруппы, обменом атома галогена, перегруппировками азидов по Курциусу и амидов по Гофману, реакцией Чичибабина в ряду азинов и пр.) в последнее время все чаще используются реакции, в основе которых лежит взаимодействие амино- (как нуклеофильного центра) и нитрильной групп (как электро-фильного центра) [c.4]

Позже эта реакция была распространена на смешанные толунитри-лы и нитрилы ароматического [9231 и гетероциклического рядов [924—9281, например 1-аминоизохинолины, 8-амино-1,6-, 8-амино-1.7-, [c.93]

На основании изучения приведенных выше и аналогичных им реакций в ряду хинолина, а-также реакций с алкильными производными других гетероциклических соединений оказалось возможным сделать заключение относительно промежуточных стадий при конденсации альдегидов с хинальдином, епидином и другими родственными им соединениями. Данные о [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции гетероциклическом ряду: [c.184] [c.184] [c.295] [c.348] [c.6] [c.166] [c.283] [c.141] [c.348] [c.61] [c.63] [c.63] [c.13] [c.12] [c.92] [c.103] [c.174] [c.27] [c.101] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология